2019届高考生物总复习课时作业16伴性遗传和人类遗传病.docx

课时作业(十六)第16讲伴性遗传和人类遗传病时间 / 30分钟基础巩固1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是() A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为11B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌、雄个体中野生型与白眼的比例均为11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性2.2017南昌三中三模 下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是()A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常3.2017保定检测 下列有关叙述,正确的是()A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.XY型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象4.2017安徽十校二模 如图K16-1是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图,其中3不携带该遗传病的致病基因。据图判断,下列有关分析正确的是()图K16-1A.该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病B.7、8都是杂合子C.5、6、9的基因型一定相同,均为hhD.3与4再生出一个男孩患病的概率为1/25.某XY型的雌雄异株植物,其有阔叶和窄叶两种类型,且由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下:实验1:阔叶窄叶子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶;实验2:窄叶阔叶子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶。根据以上实验,下列分析错误的是()A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D.实验1子代雌、雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株能力提升6.2017山东烟台模拟 某女患者有某种单基因遗传病,下表是与该女患者有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合子的概率为1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为17.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是()类型不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性8.2017华中师范大学第一附属中学5月模拟 人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,秃顶的基因(B、b)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,Bb和BB的女性表现为非秃顶,而只有BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶,下列判断正确的是()A.两种性状的遗传均属于伴性遗传B.他的母亲可能表现为色盲秃顶C.他的女儿可能表现为色盲非秃顶D.他的儿子一定表现为非色盲非秃顶9.2018湖南重点名校大联考 如图K16-2是甲(显性基因为A,隐性基因为a)、乙(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是()图K16-2A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.2基因型为AAXbYC.若5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2D.若1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/810.2017衡水调研 用果蝇纯合子作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是 ()A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于性染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D.若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/811.2017黄冈中学5月模拟 一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射,出现了两只褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变,进行了如下实验:实验一:果蝇A纯合正常雄果蝇F1中40正常()38褐眼()42正常()实验二:果蝇B纯合正常雄果蝇F1中62正常()62褐眼()65正常()63褐眼()实验三:实验二中F1褐眼雌、雄果蝇互相交配F2中25正常()49褐眼()23正常()47褐眼()综合上述实验结果,请回答:(1)果绳A发生的突变是(填“显”或“隐”)性突变,且该突变具有致死效应,突变基因位于染色体上。(2)果蝇B发生的突变是(填“显”或“隐”)性突变,该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在上,理由是。(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼,让果蝇A与实验二中F1褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是。12.果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b基因位于X染色体上。基因A、B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。请回答下列问题:(1)白眼果蝇的基因型有种。(2)两只红眼果蝇杂交的子代中只有红眼和粉红眼两种类型,则亲本的基因型分别是。利用子代中的果蝇为材料,探究其中某只红眼雄果蝇是否纯合,处理方法是。若,则为纯合子。(3)正常情况下,基因型为AaXBXb、AaXbY的果蝇杂交,子代果蝇的眼色表现型及比例为,若受某种因素影响,含基因b的精子不能成活,则子代果蝇的眼色表现型及比例是。综合拓展13.2017哈尔滨第三中学四模 果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。D(全翅)对d(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型,F(长翅)对f(小翅)为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:注:F2长翅、残翅中雌、雄都有,小翅全为雄性。注:F2小翅、残翅中雌、雄各半。图K16-3(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于、染色体上,它们的遗传遵循定律。(2)实验一中亲本的基因型是、,F2残翅雌果蝇中纯合子占。(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅小翅残翅=。课时作业(十六) 1.B解析 白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,F1雌性与白眼雄性杂交,后代雌、雄个体中野生型与白眼的比例均为11,A、C项错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状的遗传应与性别相关联,其中B项是最早提出的实验证据,故B项正确,D项错误。2.D解析 伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子必患病,男患者的致病基因可以来自于携带者母亲,因此父母双方都可以表现正常。伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者,女患者的父亲和母亲必有一方是患者。3.B解析 有些生物的X染色体比Y染色体要短小,如果蝇,故A项错误;XY型性别决定的生物,体细胞中含有X和Y染色体,性染色体上含有相关的基因,B项正确;性染色体上的基因不都与性别决定有关,C项错误;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象,伴X染色体显性遗传则世代相传,D项错误。4.D解析 根据提供信息已知,3不携带该遗传病的致病基因,而7患病,则该病不可能是常染色体或伴X染色体隐性遗传病,可能是常染色体或伴X染色体显性遗传病,A错误;若是伴X染色体显性遗传病,则8不是杂合子,B错误;若为常染色体显性遗传病,则5、6、9的基因型一定相同,均为hh,若为伴X染色体显性遗传病,则三者基因型不同,C错误;3与4的基因型为hh、Hh或者XhY、XHXh,则它们再生出一个男孩患病的概率为1/2,D正确。5.A解析 实验1和实验2是典型的正反交实验,且实验结果不同。实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同,雄性个体与母本性状相同”的特征,说明控制叶型的基因在X染色体上,且窄叶为隐性性状。设相关基因用A、a表示,实验1为XAXAXaYXAXa、XAY,实验2为XaXaXAYXAXa、XaY,两个实验子代中的雌性植株的基因型均为XAXa。实验1子代雌、雄杂交:XAXaXAYXAXA、XAXa、XAY、XaY,后代不出现雌性窄叶植株。故本题答案选A。6.C解析 从表格分析得知,父母患病而妹妹正常,说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传,父母都是杂合子,其妹妹和舅舅家表弟正常,基因型一定相同,而该女患者(1/3AA和2/3Aa)与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/31/21/2=1/6。7.B解析 先分析抗霜和不抗霜这对相对性状,父本抗霜和母本不抗霜杂交,后代雄株全部是不抗霜,雌株全部是抗霜,所以性状与性别相关联,设相关基因用A、a表示,则亲本的组合为XAYXaXaXAXa、XaY,所以抗霜为显性性状。再分析抗病与不抗病这对相对性状,双亲都是抗病植株,后代有不抗病植株的出现,所以不抗病是隐性性状,抗病是显性性状。8.C解析 色盲为伴性遗传,而秃顶为常染色体遗传,A错误;根据题干信息分析,男子表现为色盲非秃顶,基因型为BBXaY,其母亲可能是色盲,但是由于有B基因,则一定不会是秃顶,B错误;该男子的女儿一定表现为非秃顶,有可能是色盲,C正确;该男子的儿子可能表现为非秃顶,有可能是色盲或者非色盲,D错误。9.C解析 判断甲病的遗传方式:由5(患者)与6(患者)婚配,生育了3(女性正常),可以判断出甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,故A错误。判断基因型:2两病兼患,所以2的基因型为AaXbY;2两种病都有,且1关于甲病的基因型为aa,所以2的基因型为AaXbY,故B错误。概率计算:5与正常女性婚配,两者与甲病相关的基因型分别为Aa、aa,其子女患病的概率为1/2,故C正确。1与5婚配,由两者的基因型可知,其子女不会患甲病,故所生育的男孩患乙病的概率为1/4(XbY),故D错误。10.C解析 根据组合可判断灰身(相关基因用B、b表示)、红眼(相关基因用R、r表示)是显性性状,A正确;组合中眼色的遗传与性别相关联,可判断控制眼色的基因位于X染色体上,B正确;组合:BBXRXRbbXrYBbXRXr、BbXRY,F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼概率为:灰身概率雄蝇中白眼概率=3/41/2=3/8,C错误;组合:bbXrXrBBXRYBbXRXr、BbXrY,F1随机交配,则F2中黑身白眼概率为1/41/2=1/8,D正确。11.(1)显X(2)显常染色体实验二与实验三中果蝇子代眼色性状表现与性别无关(3)2/3解析 (1)实验一果蝇A 与纯合正常雄果蝇杂交,后代雌性一半正常,一半褐眼,而雄性只有雌性的一半,且表现为正常,说明果蝇A发生的突变是显性突变,且该突变具有致死效应,突变基因位于X染色体上。其遗传图解如下(相关基因用D、d表示):(2)实验二与实验三中子代眼色性状表现与性别无关,说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌、雄果蝇互相交配,后代正常褐眼=12,说明显性纯合致死,即果蝇B发生的突变是显性突变,该突变也具有致死效应。(3)由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。假设常染色体上基因是R、r,则果蝇A的基因型为rrXDXd, 果蝇B的基因型是RrXdXd,则实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为RrXdY。让果蝇A(rrXDXd)与实验二中F1褐眼雄果蝇(RrXdY)杂交,其后代正常的概率为1/22/3=1/3,所以后代出现褐眼果蝇的概率是1-1/3=2/3。12.(1)6(2)AaXBY、AaXBXB用该只红眼雄果蝇与粉红眼雌果蝇杂交,观察其后代的性状表现子代中只有红眼果蝇(3)红眼粉红眼白眼=314红眼粉红眼白眼=314解析 (1)由分析可知,白眼果蝇的基因型是A_XbXb、aaXbXb、A_XbY、aaXbY,共有6种。(2)两只红眼果蝇杂交A_XBYA_XBX-,杂交后代的表现型是红眼和粉红眼,说明亲本基因型是AaXBY、AaXBXB。红眼雄果蝇的基因型是AAXBY或者是AaXBY,让该果蝇与粉红眼雌果蝇(aaXBXB)杂交,如果待测雄果蝇的基因型是AAXBY,则杂交后代都是红眼果蝇,如果待测果蝇的基因型是AaXBY,则杂交后代有粉红眼果蝇。(3)AaXBXbAaXbY可以转化成两个分离定律:AaAa3A_1aa,XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY=1111,红眼果蝇比例是A_XB_=3/41/2=3/8,粉红眼的比例是aaXB_=1/41/2=1/8,白眼的比例是1-3/8-1/8=4/8,所以红眼粉红眼白眼=314。如果含有b的精子不能成活,则XBXbXbYXBYXbY=11,A_XBY=3/41/2=3/8,粉红眼的比例是aaXBY=1/41/2=1/8,白眼的比例是1-3/8-1/8=4/8,红眼粉红眼白眼=314。13.(1)常染色体X基因的自由组合(2)ddXFXFDDXfY1/2(3)0