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注：对报价单中已有的技术规格外另有补充或修改技术规格条件，并以补充公告的形式发布在中心网站的项目及标段，投标供应商需将该补充公告以投标单位文字说明承诺的形式黏贴在报价单首页，并加盖投标单位公章予以确认，报价单中的内容是由采购方提供并委托市公共资源交易中心填写上去的，供应商不允许随便填充或涂改，如供应商对某项目有疑义的，请另写说明，并加盖公司公章，黏贴在报价单首页！如事后发现有疑义未另写说明或说明书中未加盖公章者，相关供应商的相应标段认定为无效报价，并缴纳按报价2%的罚款，列入中心不良纪录。报 价 单虞招（2017）第4号供应商名称（盖章）： 法定代表人（授权代表）签字或盖章：住所地： 联系人及电话： 单位：元采购编号货物或服务名称主要技术及规格要求数量单价总价XJ2017033出生医学证明信息电子化管理项目技术要求：此项目实施需严格参照2015年绍兴市卫生计生委、绍兴市财政局、绍兴市档案局联合制定的绍兴市信息电子化管理项目实施方案。一、实体档案整理技术要求1.出生医学证明归档一般以一个新生儿作为一件。具体参照浙江省出生医学证明档案管理办法（浙卫发2013261号）。2.档案整理和装具必须符合国家标准。二、数字化简要技术要求1.纸质档案数字化参照浙江省省直单位纸质档案数字化实施细则和浙江省档案馆纸质档案数字化成果接收暂行办法（浙档发201425号）文件执行。2.应采用彩色模式进行扫描，扫描分辨率应选择300dpi，图纸类文件扫描分辨率建议选择200dpi，照片档案扫描分辨率应300dpi。3.纸质档案扫描采用多页TIFF格式存储，照片档案扫描采用JPEG格式存储。4.档案数字化加工现场应配备满足安全管理需要的视频监控设备，确保档案暂存处、数字化整理及加工无监控死角。5、质量要求。以年度为单位，档案著录及数字化影像扫描质量抽检合格率必须达到98%（含98%）以上，予以验收通过，每年度抽检不低于5%。7460XJ2017033小计（大写）： 小写： 备注：1、本项目必须于2017年4月15日前完成。2、每位参加本项目的人员需在投标单位已缴纳社保6个月以上，投标时必须提供缴费证明。3、投标时必须提供每位参加该项目人员与投标单位的保密协议。4、报价中包含该项目所有相关费用，并严格按照技术要求验收。联系人： 张菁J2017034定量荧光免疫检测仪1.技术要求1.1实验原理：荧光免疫微流控芯片技术1.2自动分析仪。可用全血、血浆、血清、末梢血(50微升)样本，结果分析完全自动化的分析系统。1.3检测速度： 4-10分钟/样本，56个测试/小时1.4进样模式：全血一步加样，单个进样1.5仪器可检测项目必须包括BNP、NT-proBNP、TNI、PCT、三联、D-二聚体1.6基于MEMS技术的微流控芯片，集成了S-Channel微流控制器和3D立体抗体捕获矩阵1.7 CV值小于10%，仪器CV小于1%1.8灵敏度达到0.001ng/ml1.9自动导入定标曲线，内置质控/外部质控1.9.1 质控品需具备CFDA注册证2.配置要求2.1 主机一套，中文系统，具备LIS连接功能2.2 患者记录: 具备在线样本数据保存及查询能力，本机可保存数据2000个3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017034小计（大写）： 小写：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017035高敏化学发光免疫分析仪1.技术要求1.1进口仪器；任意项目反应时间17分钟；检测速度：200测试/小时；一次性Tip头加样；样本量：30ul；不停机更换试剂；能联合检测HIV抗体1/2及P24抗原；1.2检测方法：化学发光酶免疫测定法CLEIA；1.3标记物：ALP；底物：CDP-Star；1.4具有单独急诊位，且急诊(STAT)位优先；1.5急诊测试：可随时插入急诊；1.6样本识别：条码扫描；1.7试剂识别：射频识别芯片（RFID）1.8具有自动稀释功能；1.9定标：2-6点定标，可以批定标；1.10试剂位：24个；1.11样本位：100个，可连续上样；1.12样本类型：血清、血浆；1.13具有试剂自动唤醒及试剂冷藏功能；1.14具有凝块液面自动探测及自动重测功能；1.15试剂：具有仪器原厂配套试剂，无需预处理，并有完整的溯源体系；1.16 SNCS系统：具备远程维护及在线QC；1.17具有中英文操作系统，同时具备触摸屏；1.18数据存储：仪器主机可存储10000个患者全部检测结果信息，并可刻DVD光盘保存原始数据。2.配置要求2.1主机含必备附件：1套2.2工作站一个包括：电脑：1台；打印机：1台;3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017035小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017036高危型HPV DNA检测系统1.技术要求1.1通过美国FDA认证及中国CFDA认证,采用酶切信号放大法,完整检测引起宫颈癌的14种高危型HPVDNA(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68),其中包括高危型66型（为2009年国际癌症研究署IARC最新增加的高危型别），并区分A9、A7和A5/A6三个型组。1.2荧光阅读仪（用于结果判读）n 化学发光n 光源：卤钨灯n 波长选择：深度阻挡滤光片 波长范围：300 - 700 nmn 动态范围：5 个数量级n 灵敏度：100 amol ATP，典型值（闪光）1.3恒温混匀仪n 自动识别热能和显示参数。n 温度范围从13 C- 99 C。n 控温精度：20 C 至45 C， 0.5 C，低于环境和超过45 C 2 C。n 加热速度：约5 C /分钟。n 搅拌速度：300 至1500 转。n 混合行程：3 毫米。1.4热循环仪n 控温精确度： 0.25（35-99.9）n 温度范围： 4-99n 温度显示：经计算机计算的实际样品温度，精确到0.1n 升降温速度：3.5/秒，55-95温度范围内n 静态样品基座温度均一性：0.5，35-10030 秒n 温度精确度： 0.25，35-100范围n 热盖：维持105温度，满足无油操作PCR 扩增1.5直接检测特定核酸序列，无须基因扩增，避免目标扩增所产生的不准确率。1.6定向检测 L1区和E6/E7区，避免因仅检测L1区产生的假阴性结果。1.7不与低危型别HPV发生交叉反应而导致过诊。1.8质量控制体系完整，包含内部质控和外部质控。1.9不需要复杂而严格的实验室条件，易于开展实验检测和人员培训。1.10在ASC-US女性中，CIN3+病变检出率及阴性预测值须达99%以上。（提供包括FDA在内的权威机构的实验结果报告）1.11保存液可保存细胞形态和DNA信息，保存时间不少于6周，提供第三方（含SFDA、FDA、CE认可的）检测机构出具的检测报告，或SFDA、FDA、CE提供的证明材料。1.12剩余保存液可以进一步用于衣原体、淋球菌等病原学测试以及免疫组化测试，还可用于各式分子生物学测。提供第三方（含SFDA、FDA、CE认可的）检测机构出具的检测报告，或SFDA、FDA、CE提供的证明材料。1.13保存液需通过FDA认证，能与国际主流液基细胞学整合度良好，做到一次取样，直接完成液基细胞学和HPV DNA或hpv mRNA检查。二、配置要求 2.1荧光阅读仪1台2.2恒温混匀器1台2.3 PCR循环仪1台2.4无油隔膜型吸液机及96孔吸液器1套2.5旋涡混匀仪1台2.6离心机1台2.7工作站一个包括：联想台式电脑1台打印机1台三、售后服务3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。1XJ2017036小计（大写）： 小写：备注：联系人：杨洁J2017037全自动CRP分析仪 1.技术要求1.1设备能跟医院现有血球仪联机组成流水线，并自带相应轨道，能通过联机的血球仪实测红细胞体积、血小板体积、白细胞体积同时修正CRP的值，使异常样本如贫血、白血病等样本结果更加准确，具有原厂配套的试剂、校准品、质控品。1.2检测原理：采用乳胶免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定1.3进样方式：全自动全血进样，无需开盖1.4样本添加：可随时添加样本1.5空白计数0.30mg/L1.6样本用量：用血量20ul1.7重复性：CV4%1.8检测速度：检测速度100个样本/小时1.9 CRP线性范围：0.3300mg/L1.10 CRP携带污染：1.0%1.11操作系统：全中文操作分析报告软件1.12同技术平台CRP检测仪器三级医院用户25家，并提供用户名单。2.配置要求2.1主机：1套2.2 工作站一个包括：台式电脑一套：1台；激光打印机1台；外置手持条码扫描仪 3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017037小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017038全自动CRP血球一体机一、技术要求1. 具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式，具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件，同系列五分类血球仪浙江地区装机50台并提供用户名单及联系电话2. 检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用乳胶免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定3. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道4. 检测参数：26项可报告参数（不含散点图和直方图），具有异常淋巴细胞报警信息5. 进样方式：全自动进样，封闭进样6. 样本添加：可随时添加样本7. 进样器容量：40个8. 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式9. 样本用量：五分类+CRP模式40ul10. 检测速度：五分类+CRP模式60个样本/小时11. 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能12. WBC线性范围：0400109/L13. CRP线性范围：0.3300mg/L14. CRP携带污染：1.0%15. 操作系统：全中文操作分析报告软件16. 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧17. 工作电压: (100V-240V)允差10%18. 维修服务：浙江省有经工商注册的厂家维修服务机构，提供相关证明二、配置要求2.1主机：1套2.2 工作站一个包括：台式电脑一套：1台；激光打印机1台；外置手持条码扫描仪三、 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017038小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017039全自动免疫分析仪1.技术要求1.1单机及单模块分析速度最高可达400 测试/小时, 急诊项目分析时间15分钟1.2样品容量：120个样品位，原始管上机，运行状态中随时添加；1.3孵育样品位容量：258个1.4具备预分杯功能，预分杯冷藏储存样品位： 288个，提高进样速度，便于分样后样品退出用于其它系统检测，节省操作流程；1.5样品进样中心可以独立运行并允许：随机运行,样品随机组合1.6急诊功能（STAT）：急诊样品可以随时加入，无需停机操作，优先急诊功能；1.7采用磁微粒化学发光免疫分析技术，针对不同项目采用灵活的分析模式；1.8试剂位：单机及单模块一次装载50个试剂，且低温冷藏（4-10）1.9试剂混匀：超声波混匀1.10试剂盒具有多层覆膜密封，有弹性膜进行保护，可直接放置上机使用；1.11探针针具备血凝块监测及纠正功能1.12探针具有液面感应功能1.13探针内部和外部的清洗：超声波及缓冲液清洗，携带率300个测试4具备相同项目批量测试和不同项目组合检测，随时急诊检测5采用切实可行方式防止不同项目、不同样本间的交叉污染6自动化程度:全自动无人值守，检测过程无需人工干预7样本容量:100个样本8具有不停机在线添加功能9具备高清彩色摄像头，实景图片拍摄，自动判定检测的结果10样本类型包括：抗凝全血、血清标本11具有液面探测技术12孵育器上能够放置至少24张凝胶卡13至少可同时放置24张凝胶卡14具有中文操作软件15具备报警系统16支持双向通讯/单向通讯17具有存储样本结果且数据储存量达到2000个标本18按国家药监部门规定取得国家三类医疗器械许可证2.配置要求1全自动血型分析仪主机一台2用于LIS连接的工作电脑一台3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017042小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017043全自动液基细胞学检测系统1.技术要求1.1FDA认证膜氏过滤采集技术，微电脑控制一机操作制片过程全自动，全程无需人工干预，一体化完成,不涉及样本转移,不会丢失具有诊断意义的细胞，结果具有代表性和一致性。1.2过滤膜直径为2厘米，膜上均匀分布7万个微孔，妇科过滤器微孔为8微米，非妇科过滤器微孔为5微米，可采集有诊断价值的细胞1.3每个样本应独立制片，应避免样本间相互污染。1.4制片无批量限制，无最低片量要求，灵活机动，随到随做，急诊优先，符合临床需求。1.5 FDA认证，同一样本可以重复制片10张及以上高度重复性与一致性的玻片,能够充分代表采集到的样本细胞1.6为了更好地开展子宫颈癌筛查工作，提高筛查结果的正确性，避免人工阅片的差错。根据项目开展需要，可进一步提供人机双重筛查的技术。1.7与传统巴氏相比，显著提供高度鳞状上皮内阳性病变（HSIL+）等临床检测数据，高度鳞状上皮内阳性病变检出率较传统巴氏涂片提高50%； （提供包括FDA在内的5家以上国际权威机构或实验室出具的实验结果报告）1.8FDA认证有效提高宫颈腺癌和子宫内膜腺癌检出率，提供FDA出具的实验结果报告。1.9保存液可保存细胞形态和DNA信息，保存时间不少于6周，提供第三方（含SFDA、FDA、CE认可的）检测机构出具的检测报告，或SFDA、FDA、CE提供的证明材料。1.10保存液可以进一步进行衣原体、淋球菌等病原学测试以及免疫组化测试，还可用于各式分子生物学测。提供第三方（含SFDA、FDA、CE认可的）检测机构出具的检测报告，或SFDA、FDA、CE提供的证明材料。1.11 FDA认证保存液可用于三种及以上FDA批准的HPV分子检测，能与国际主流hpv检测整合度良好。 1.12一次取样，直接完成液基细胞学和HPV DNA或hpv mRNA检测，提高标本满意率，提高患者检查舒适度，减少病人重复就诊、减少临床医生工作量。 2.配置要求2.1全自动细胞制片机1台2.2多架振荡仪1台2.3离心机1台2.4液基细胞学病历管理系统1套2.5图像采集卡1张2.6工作站一个包括：彩色喷墨打印机1台；联想计算机17寸液晶、1G内存、160G硬盘；办公桌椅一套 三、售后服务3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；3.4提供专业的学术平台和培训基地，与国际培训体系接轨（提供权威机构出具的证书或者证明）。1XJ2017043小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017044微流控全自动核酸检测系统1.技术要求1.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反相杂交法相结合的DNA芯片技术；1.2全程全自动分子检测平台，一键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品一体化，核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；全封闭，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内，最大限度避免内/外界污染；1.3每个测试平均耗用时间：12分钟/人份；1.4通量：4-24通道；1.5 样本量：宫颈脱落细胞，200ul；1.6 一个样本，多重检测，24亚型：18种高危型，6种低危型，对高危16、18亚型进行加强，防止漏检。(18种高危型: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83; 6种低危型: 6、11、42、43、44、81)1.7 1.8 三维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过0.25mm；1.9 信息采集：全自动摄像进行结果采集；1.10检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为1000copies/ml；1.11质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。1.12数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别，连接医院LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。1.13开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。1.14无需专业技术人员，只需在实验前进行枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。2. 配置要求2.1主机：1套2.2工作站一个包括： 电脑一套：1台；打印机1台；3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017044小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017045阴道分泌物分析仪1.技术要求1.1一次性玻片套件技术，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染。完全模拟手工镜检，具有盖片、压片等制片过程，涂片均匀，显微镜下成像清晰度高，降低因为分层引起的漏检1.2白带镜检参数：镜检可报告参数项7项1.3白带生化检测可报告参数项6项，可扩展白带以外的项目1.4测试速度：一次进样30个样本可循环进样，随到随检，预留急诊位，批量检测速度60个标本/小时。1.5实现一次性完成白带常规镜检和生化检测项目，弥补了镜检不能评价阴道微生态系统的问题，又避免了单一生化检测因酶浓度低导致的漏检。1.6可根据仪器上传的照片和视频人工审核结果，可选择仪器自动判读结果或人工审核结果生成由镜检和生化检测结果合并的图文并茂的检测报告。1.7精确的显微镜图像自动判读技术：内置一百万份图像数据库，通过图像特征提取原理，数据库自动对比识别技术，实现镜检结果自动判读，避免人工判读造成的误差。1.8检测灵活性：需根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定，为阴道炎检测的临床科研、教学提供便利。1.9颜色判读在密封的暗室中完成，有效的避免了自然光对判读结果的影响和干扰，使检测结果更准确1.10 PH孔样本要求在温育之前判定结果，以保证此样本不会因温育而挥发，使PH值读数更准确1.11信息化：可与医院的信息管理系统联网，实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化1.12检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进行有效的实时监控1.13自动提醒功能，仪器运行前自动提醒加载玻片和检测卡，有效避免因漏放玻片和检测卡造成的假阴性或假阳性。1.14检测完毕后，自动废弃检测卡和玻片至废弃槽，废弃槽满仪器具备自动提醒功能。1.15吸样加样装置进行内外清洗，避免了加样的交叉感染，并能防治管道堵塞。1.16免费提供软件升级2. 配置要求2.1主机：1套2.2工作站一个包括：CPU : INTEL 174790/I7-6700主板：技嘉B85 PLUS大板或 微星H81M-P33 V2内存：金仕顿4GDDR3 1600硬盘：ST1000GB/固态硬盘电源：长城/航嘉400W显示器：21.5英寸（建议三星）系统：WIN7 32位旗舰版3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017045小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017046全自动化学发光免疫分析仪1.技术要求1.1.国产仪器，ALP标记的辉光型化学发光,且仪器检测速度最高速240T/H，拥有36个试剂位，附带内置条码扫描功能；支持随时添加耗材试剂；可与全自动生化分析仪升级级联成生化免疫一体机；1.2.进样方式: 前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入；1.3.吸样检测技术: 钢针加样，具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；1.4.清洗方式：瀑布式真空气吸清洗清洗；1.5.携带污染率：0.1PPM；1.6.样本量：一次性可同时放入300个样本，并支持内置样本条码；1.7.反应杯：一次可容纳126*9个独立反应杯，矩阵式整盒放置，自动加载，实现零卡杯；1.8.反应盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养；1.9.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀；1.10.磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入（提供相关技术证明）；1.11.校准品：具有独立的校准品注册证；1.12.TSH灵敏度：国际第三代TSH项目，灵敏度达0.02IU/mL；2.配置要求2.1主机含必备附件：1套2.2 配套的电脑及打印机3. 售后服务及保修3.1设备验收合格后终身免费保修、免费升级；3.2免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容）；3.3维修响应时间8个工作小时，8个工作小时未修复提供备用仪器；1XJ2017046小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供医疗器械经营资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、医疗器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）；3、医疗器械注册证和登记表复印件（加盖单位公章）。XJ2017047彩色多普勒超声GE Voluson E8的维修服务1.技术要求1、公司工程师要有多年从事彩超设备维修维护的丰富经验，精通本台设备的维修技术；2、针对设备当前情况，公司要提供准确详尽的技术分析和维修方案，能查看到设备运行记录文件的相关报错信息，能运用后台的软件诊断程序测试到相关硬件的性能状况，能标明要更换配件的具体功能参数，并向设备科人员做本台设备维修维护的技术培训；3、公司的维修方案要得到设备科和临床科室的确认，给设备能提供一年的维修服务，公司保证在主机维修中都是更换原厂配件并有配件的相应材料证明，报价需要包含目前已为本台设备应急备用服务而产生的维修费用；5、 响应时间要求四个小时内响应，两个工作日内到达场地，开机保证率为95% 。6、提供两次定期维护服务，有书面的保养检查清单；7、提供免费的系统软件升级，并保证设备正常使用；8、提供在线支持，即时诊断机器故障，制定解决方案；9、对接触到的设备中存储信息应该保密；1XJ2017047小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、功能及配置为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供以下资质（三证）：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、投标公司须有医疗设备的维修资质，提供资格证明文件和法人授权书（加盖单位公章）。XJ2017048胎心监护室吸氧、供氧设备改造 胎监室吸氧、供氧设备改造安装在墙壁上，气体终端(YQJV-2)11套（每个需配一个电源插座），设备带(200*60)13米的铝合金，小罩4米，截止阀（SJ1-4）3套，304不锈钢管（8）50米，测压表（40）1套，不锈钢球帽（B6YC）28套，球帽嘴三件套（B6YC）5套；1、胎监室气体介质为氧气；2、管道材质为304不锈钢无缝管，管径为8；3、气体终端为国产五型，耐压1MPa；4、电源插座配有触电保护装置220V；5、设备带离地面高度为1.3米以上；6、进气压力0.5MPa（氧气压力表指示为准）；7、保压试验24小时；8、使用温度为常温20-26C9、以上设备需要安装调试到临床科室满意；10、保修期为二年。1XJ2017048小计（大写）： 小写：备注：特别声明：1、规格要求为必须满足要求，如出现负偏离，作无效标处理。2、联系人：杨洁 0575-822096253、付款方式：按照技术规格要求验收，验收合格支付货款70%，再半年后支付货款20%，再一年后余款付清。投标人投标文件中需提供：1、营业执照复印件（加盖单位公章）；2、器械生产或经营许可证复印件（加盖单位公章）XJ2017049医用冷库一、医用冷库1.1、用于各种药品、疫苗、体外诊断试剂、生物制品等医疗用品的贮藏储存，0-8，误差+-0.5度，冷库面积：3500*5500*2200.1.2、库板保温材料采用发泡一体成型聚氨酯双面涂塑彩钢板，具有轻便、隔热性能好、安全环保、硬度强、抗腐蚀性等优点。1.3、聚氨酯双面涂塑彩钢板厚度100m,1.4、库体六面彩钢板，包角一次成型板，内衬铝合金角架，库板间采用拉钩式连接。二、冷库门2.1、彩钢板标准聚胺脂隔热板，800*1800*150平移门三、电控系统3.1、电控箱：采用三相双电源控制，即常规电源和备用电源。3.2、电控系统：可灵活自由的控制主、副压缩机切换使用，具有自动显示、监控和自动报警功能，3.3，化霜系统：能够轻松实现无人自动化化霜，化霜周期可以任意设定调节。四、制冷部分*4.1、压缩机：采用主副压缩机，单台压缩机为谷轮涡旋壁挂机组，ZB29KQ，名义功率4HP，制冷量10620W，电源380V，4PH,50HZ，4.2、风扇电机：风扇直径450MM，风量2*5800(M3/H),功率2*60W4.3、接管规格：回气22，出液124.4、外型尺寸：长950MM，宽340，高1260。*4.5、压缩机：进口机头，品牌谷轮，设备运行平稳能耗低，故障发生率低。4.6, 冷风机：DD30五、温湿度传感系统5.1、测量范围： 温度：-40100（外置） -2060（内置） 湿度：0100%RH5.2、测量精度： 温度：-2060范围内，库内为0.5 ，库外为1 湿度：20%90%内为3%RH5.3、存储容量： 标准容量9898组，可根据用户实际需求扩容，最大可达20736组5.4、电池规格： 3.6V锂电池5.5、采样间隔时间： 2秒24小时可选，正常模式/省电模式可设置5.6、正常工作模式： 记录时间间隔最小2秒，显示屏能够实时显示所测数据5.7、省电工作模式：记录时间间隔最小10秒5.8、通讯接口： RS-232（RS-422）5.9、传感器： NTC5.10、外型尺寸： 63mm82mm29mm 5.11、主机适用环境： -20605.12、数据服务器及配套软件：5.13.品牌电脑工作站一套：i5 CPU/22寸显示器/1T及以上硬盘；台脑桌椅一套；打印机一台：激光黑白多功能机，具有复印、打印、网络打印、传真、电话功能。5.14配套软件操作界面简洁易用5.15可实时查询分析温湿度数据5.16上下限报警可设置5.17快速下载/查看数据5.18数据可导出并存储为多种格式5.19支持多种报警方式六、进存销软件*6.1、医疗器械进存销专用软件开发、经营资质。6.2具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享功能。6.3具有医疗器械业务票据生成、打印和管理功能。6.4具有记录医疗器械产品信息和生产企业信息及实现质量追溯跟踪的功能。6.5具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等，确保各项质量控制功能的实时和有效。6.6具有供货者、购货者及购销医疗器械的合法性，有效性审核功能。6.7具有对库存产品的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定功能。七、温湿度送变器功能及特点：7.1、现场实时显示并记录现场的温湿度变化。7.2、大屏幕显示，操作简单，性能可靠。7.3、采用GMS-GPRS传输方式，无需现场布线。采用数字化传感器，数据集成，高精度。7.4、数据可以定时上传至数据服务器。按照使用人员的要求，设置上传时间间隔（1分钟到24小时可任意设置）。通过数据服务器可随时查看历史数