抗菌药药理复习题.doc

第三十五章 -内酰胺类抗生素一、最佳选择题1、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素2、属于单环-内酰胺类的药物是A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南3、对头孢菌素描述错误的是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强4、在-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G5、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄6、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度7、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强8、对羧苄西林叙述错误的是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能损害时作用延长E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似9、对阿莫西林叙述错误的是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗10、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林11、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素12、对-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A、抗生素与大量的-内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B、细菌缺少自溶酶C、细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D、PBPs 靶蛋白与抗生素亲和力增加E、细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活13、青霉素G 最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应14、关于青霉素的叙述，错误的是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2 为0.51hD、99以原形经尿排泄E、具有明显的PAE15、-内酰胺类抗生素的主作用靶位是A、细菌核蛋自体50S 亚基B、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC、二氢叶酸合成酶D、DNA 螺旋酶E、细菌核蛋白体30S 亚基16、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林17、下列不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体18、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰阴性菌19、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体20、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸还原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、-内酰胺酶21、治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A、青霉素+红霉素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+氧氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+庆大酶素22、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林23、属于耐酶的青霉素是A、青霉素V 钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林二、配伍选择题1、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南 、抗菌范围类似氨基糖苷类 、可抑制-内酰胺酶活性 、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解2、A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素 、苯唑西林属于 、头孢曲松属于 、头孢唑林属于 、头孢克洛属于 、哌拉西林属于3、A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林 、对铜绿假单胞菌作用强 、对革兰阴性菌作用强4、A.双氯西林B.青霉素VC.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林 、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染 、可用于耐青霉素的金葡菌感染 、可用于铜绿假单胞菌感染 、对幽门螺杆菌作用较强5、A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效 、氨苄西林 、哌拉西林 、青霉素G 、氟氯西林6、A 头孢菌素B.氯霉素C.磺胺嘧啶D.异烟肼E.庆大霉素 、繁殖期杀菌药是 、高效抑菌药是 、窄谱抗菌药是 、静止期杀菌药是7、A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林 、可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是 、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是 、对-内酰胺酶有抑制作用的药物是 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.对肾脏基本无毒，可以用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染 、头孢氨苄 、阿莫西林 、头孢匹罗 、头孢他啶9、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效 、青霉素 、呋苄西林 、氯唑西林 、氨苄西林三、多项选择题1、对-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是A、抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，死亡B、触发细菌的自溶酶活性C、抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用D、激活PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成E、与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加2、符合亚胺培南的叙述是A、抗菌谱与青素G 相似B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶灭活D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E、对-内酰胺酶高度稳定3、克拉维酸的作用特点是A、与-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性抑制-内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍4、头孢哌酮抗菌作用的特点是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对-内酰胺酶稳定性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性5、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶6、第三代头孢菌素的特点是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对-内酰胺酶比第二代更稳定C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强7、第二代头孢菌素的特点为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种-内酰胺酶较稳定D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效8、与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各种-内酰胺酶更稳定D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低9、头孢菌素类具有的特点是A、过敏反应较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及-内酰胺酶稳定10、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林11、青霉素的临床应用包括A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染12、青霉素的体内过程是A、99以原形经尿排泄B、90经肾小球滤过，10经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2 可缩短E、血浆蛋白结合率约为6013、细菌对-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是A、细菌产生-内酰胺酶与药物牢固结合B、PBPs 与抗生素亲和力降低C、细菌的细胞壁或外膜通透性改变D、细菌缺少自溶酶E、细菌产生-内酰胺酶水解药物14、下列是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、避免饥饿时用药，注射后观察2030 分钟E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴15、属于-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素16、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌17、具有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑18、下列是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、每个人都会发生青霉素过敏反应，所以都需要皮试E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴第三十六章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、最佳选择题1、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林2、万古霉素的抗菌作用机制是A、干扰细菌的叶酸代谢B、影响细菌细胞膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核酸代谢E、阻碍细菌细胞壁的合成3、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A、头孢唑林B、多黏菌素EC、链霉素D、克林霉素E、红霉素4、与罗红霉素特性不符的是A、耐酸，口服吸收较好B、体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C、用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D、抑制细菌核酸合成E、胃肠道反应较红霉素少5、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A、红霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林E、以上都用6、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素GE、以上均不是7、红霉素的主要不良反应是A、耳毒性B、肝损伤C、过敏反应D、胃肠道反应E、二重感染8、治疗军团病应首选的药物是A、氯霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、青霉素G9、对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、军团菌B、链球菌C、支原体D、变形杆菌E、厌氧菌10、大环内酯类抗菌作用特点不包括A、抗菌谱较窄B、对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C、对多数革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体50S 亚基结合，抑制蛋白质合成11、对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B、酯化衍生物可增加口服吸收C、不易透过血脑屏障D、口服主要不良反应为胃肠道反应E、抗菌谱窄，比青霉素略广12、关于万古霉素，描述错误的是A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B、可引起伪膜性肠炎C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其他抗生素间无交叉耐药性13、红霉素的作用机制是A、与核蛋白30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白50s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性二、配伍选择题1、A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶 、严重的革兰阴性杆菌感染选用 、金葡菌引起的骨髓炎选用 、耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用2、A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.卡那霉素 、对肺炎支原体的作用最强的药物是 、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是 、治疗百日咳、军团菌病的首选药物是 、不属于大环内酯类抗生素的是三、多项选择题1、对林可霉素、克林霉素描述错误的是A、两药对革兰阴性菌都无效B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C、林可霉素口服吸收较克林霉素好D、治疗厌氧菌无效E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素2、克林霉素的抗菌谱包括A、革兰阴性杆菌B、耐青霉素金葡菌C、革兰阳性球菌D、真菌E、多数厌氧菌3、不属于大环内酯类的抗生素是A、罗红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、庆大霉素E、多西环素4、红霉素的不良反应有A、消化道反应B、变态反应C、肝损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断5、红霉素为下列哪些疾病的可选药物A、白喉带菌者B、百日咳C、空肠弯曲菌肠炎D、支原体肺炎E、军团菌病6、大环内酯类药物的特点是A、具有14-16 元大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、酸性条件下容易被破坏D、不属于抑菌剂E、不易通过血脑屏障第三十七章氨基糖苷类抗生素一、最佳选择题1、下列不属于阿米卡星的特点是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的B、血浆蛋白结合率低C、不易透过血脑屏障D、不能与-内酰胺类药物合用E、对多数常见的革兰阴性菌有效2、耳、肾毒性最低的药物是A、西索米星B、庆大霉素C、妥布霉素D、阿米卡星E、奈替米星3、氨基糖苷类药物的不良反应不含A、耳毒性B、肝毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻断作用E、过敏反应4、抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是A、葡萄糖酸钙B、地高辛C、苯海拉明D、地塞米松E、去甲肾上腺素5、治疗鼠疫的首选药物是A、氯霉素B、四环素C、罗红霉素D、链霉素E、头孢他啶6、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大量PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢途径E、细菌产生钝化酶7、氨基糖苷类抗生素的消除途径是A、被单胺氧化酶代谢B、以原形经肾小球滤过排出C、以原形经肾小管分泌排出D、经肝药酶氧化E、与葡萄糖醛酸结合后排出8、引起耳蜗神经损伤发生率最高氨基糖苷类药物的是A、卡那霉素B、链霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、西索米星9、下列哪类药物属于快速杀菌药A、氨基糖苷类B、红霉素C、氯霉素类D、多黏菌素BE、四环素类10、氨基糖苷类抗生素的作用机制是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、增加细胞膜的通透性C、阻碍细菌蛋白质的合成D、抑制RNA 合成E、抑制叶酸合成11、氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效A、需氧革兰阴性菌B、耐甲氧西林金葡菌C、沙门菌属D、厌氧菌和肠球菌E、革兰阳性菌二、配伍选择题1、A.庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星 、与其他抗结核病药联合应用的是 、口服可用于肠道感染的药物是 、对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是2、A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素 、治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是 、氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是 、治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是3、A.链霉素B.庆大霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星 、耳毒性最大的氨基糖苷类药物 、临床常用于治疗结核病的药物是 、首选用于沙雷菌属的氨基糖苷类药物的是三、多项选择题1、符合庆大霉素的叙述是A、口服吸收少B、主要用于革兰阴性杆菌感染C、对铜绿假单胞菌无效D、在碱性环境中抗菌活性增强E、口服给药可用于肠道感染2、关于氨基糖苷类引起肾毒性正确的是A、主要影响肾小球B、与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关C、与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害D、肾皮质药物浓度蓄积越高，对肾毒性越大E、与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关3、氨基糖苷类抗生素的共性有A、由氨基环醇和氨基糖分子结合而成B、口服难吸收C、易进入细胞D、主要用于革兰阴性杆菌感染E、主要消除途径为肝代谢4、常见肾毒性不良反应的药物有A、庆大霉素B、卡那霉素C、链霉素D、万古霉素E、新霉素5、关于庆大霉素的作用，正确的有A、口服用于肠道杀菌B、是治疗鼠疫的首选药C、对铜绿假单胞菌有效D、抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用E、治疗各种革兰阴性杆菌的主要药物6、易引起过敏性休克等变态反应的是A、罗红霉素B、青霉素C、庆大霉素D、阿米卡星E、链霉素第三十八章四环素类和氯霉素一、最佳选择题1、下列抗菌谱最广的药物是A、四环素B、氧氟沙星C、青霉素GD、红霉素E、奈替米星2、氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是A、二重感染B、胃肠道反应C、对肝脏严重损害D、对造血系统的毒性E、影响骨、牙生长3、与氯霉素特点不符的是A、口服难吸收B、易透过血脑屏障C、适用于伤寒的治疗D、骨髓毒性明显E、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征4、在四环素类药物不良反应中，错误的是A、长期应用后可发生二重感染B、会产生光敏反应C、幼儿乳牙釉质发育不全D、长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E、空腹口服易发生胃肠道反应5、氯霉素的下述不良反应中，哪项是与剂量和疗程无关的严重反应A、不可逆的再生障碍性贫血B、灰婴综合征C、可逆的各类血细胞减少D、溶血性贫血E、出血现象6、四环素的作用机制是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、抑制DNA 回旋酶C、改变细胞膜的通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、阻碍细菌蛋白质的合成7、治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选A、氯霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、多黏菌素8、关于四环素的不良反应，叙述错误的是A、可引起消化道反应B、不引起光敏反应C、可引起前庭反应D、可引起二重感染E、具有肝毒性和肾毒性9、下列关于多西环素的叙述错误的是A、是半合成的长效四环素类抗生素B、是衣原体和螺旋体感染的首选药C、口服吸收量少且不规则D、与四环素的抗菌谱相似E、抗菌活性比四环素强10、使用四环素无效的是A、变形杆菌B、螺旋体C、衣原体D、支原体E、立克次体二、配伍选择题1、A.链霉素B.青霉素GC.头孢他啶D.四环素E.氯霉素 、梅毒治疗首选药物是 、治疗伤寒的首选药物是 、抗结核病的药是 、治疗铜绿假单胞菌引起的败血症宜选用药物是2、A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.多西环素E.米诺环素 、抑制骨髓造血功能 、可引起可逆性的前庭反应 、影响骨和牙齿生长 、静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味3、A.伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.铜绿假单胞菌E.军团菌病 、链霉素首选用于 、红霉素首选用于 、四环素用于 、氯霉素可用于三、多项选择题1、氯霉素的不良反应主要包括A、中枢神经系统兴奋B、可逆性骨髓抑制C、灰婴综合征D、再生障碍性贫血E、听力损害2、氯霉素的作用特点是A、伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B、肌内注射吸收慢，血浓度低C、抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D、脑脊液浓度较其他抗生素高E、对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用3、四环素类的不良反应包括A、肾毒性B、肝损伤C、二重感染D、对骨、牙生长有影响E、可引起维生素缺乏4、四环素的抗菌谱是A、真菌B、立克次体C、支原体D、衣原体E、铜绿假单胞菌5、四环素类抗生素的特点A、四环素类口服吸收不完全，并受食物的影响B、能沉积于骨和牙组织C、多经肾代谢后排出D、可形成肝肠循环E、可用于立克次体、衣原体、支原体感染6、下列属于繁殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶7、关于氯霉素的叙述正确的是A、与核蛋白体50s 亚基结合，抑制蛋白质合成B、细菌不易产生耐药性C、广谱抗生素D、可引起严重的骨髓抑制E、对细菌性脑膜炎有效8、影响四环素吸收的因素有A、饭后服用B、与铁剂同服C、与钙片同服D、与氢氧化铝、三硅酸镁同服E、与牛奶、奶制品同服第三十九章人工合成抗菌药物一、最佳选择题1、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ 合用2、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄3、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶4、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少5、细菌对磺胺产生耐药的原因是A、产生钝化酶B、改变细胞膜通透性C、改变代谢途径D、改变核糖体结构E、产生水解酶6、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成7、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星8、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少9、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女10、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA 回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶11、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌12、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星13、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出14、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性15、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸16、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢17、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA 螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶18、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星二、配伍选择题1、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺甲(口恶)唑 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄 、常与抗菌增效剂合用2、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异唑 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲嗯唑E.磺胺醋酰钠 、可用于烧伤及伤后感染 、流行性脑脊髓膜炎首选药 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸 、抗菌增效剂 、口服吸收少，用于肠道感染 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物三、多项选择题1、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ 或SD 合用D、长期大剂量可致轻度血象变化E、抗菌谱和磺胺类药相似2、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应3、磺胺类药抗菌作用机制是A、抑制核酸代谢B、减少敏感菌细胞的二氢叶酸合成C、对氨基苯甲酸的结构类似物D、与PABA 竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢E、不会影响人与哺乳动物的二氢叶酸合成4、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应5、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好C、组织浓度高D、与其他抗菌药物有交叉耐药性E、不良反应较少6、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体7、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害8、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效第四十章抗结核病药和抗麻风病药一、最佳选择题1、不符合异烟肼特点的叙述是A、抑制分枝菌酸合成B、治疗结核病的首选药C、常单独用于治疗结核病D、可有神经毒性E、可有肝脏毒性2、异烟肼不具有的作用是A、口服吸收快而完全B、主要经肝乙酰化代谢C、对结核分枝杆菌有高度选择性D、对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱E、与其他抗结核药无交叉耐药性3、乙胺丁醇与利福平合用目的在于A、加快药物的排泄速度B、有利于药物进入结核感染病灶C、有协同作用，并能延缓耐药性的产生D、延长利福平作用时间E、减轻注射时的疼痛4、可引起视神经炎的抗结核药是A、异烟肼B、PASC、乙胺丁醇D、利福平E、卡那霉素5、抗结核的一线药是A、异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B、异烟肼、链霉素、卡那霉素C、异烟肼、乙胺丁醇、环丙沙星D、异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E、异烟肼、利福平、链霉素6