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文档简介
伴性遗传,第节,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,1 2 8,红绿色盲检查图,你的 色觉 正常吗?,恭喜你,你的视觉正常!,据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,症状: 患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。,一. 红绿色盲症的遗传分析 (分析课本:,资料分析),结论(遗传性质): 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即: Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色体上, 即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携 带 者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 男性正常 3.女性携带者 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性(携带者),男性正常,1 : 1,X Y,B,女性携带者 正常男性,亲代,X,配子,子代,女性正常,女性携 带 者,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,b,B,Y,XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,女性色盲,男性正常,伴X隐性遗传病的特点:,1 . 患者男性多于女性:,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患),因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点:,1 . 患者男性多于女性:,伴X隐性遗传病的特点:,1 . 患者男性多于女性:,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患),伴X隐性遗传病的特点:,1 . 患者男性多于女性:,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患),抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY,归纳遗传特点,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者,三.伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。,常见的伴性遗传,1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症,血友病:,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上。,即:女性患者:XhXh, 男性患者:XhY.,患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。,伴 Y遗传病: 外耳道多毛症,四.伴性遗传在实践中的应用,1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?,1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb,2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?,2.遗传咨询: 有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用,小结:,欢迎光临指导!,五, 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置:是常染色体还是性染色体的上遗传病;如果是性染色体上的,还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病; 4.
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