人教版教学课件山东省新泰市第二中学2011-2012学年生物伴性遗传(课件).ppt

伴 性 遗 传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？,2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？,3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？,4、红绿色盲的遗传有什么特点？,提出问题：,性状的遗传与性别相关联的现象。,红绿色盲的遗传：,伴性遗传：,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,系谱图分析,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则7与8婚配，不可能 生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。,请写出以下组合的婚配图解：,. 女性携带者与色盲男性,. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,2. 女性携带者与正常男性,规律：后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,规律：后代中男性有1/2色盲，女性全为 正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,1 ： 1,规律：后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,亲代,配子,子代,规律：后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,2. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,3.女性色盲患者，其父亲和儿子肯定是患者。简记为“女病，父子病”,红绿色盲遗传的特点：,1.色盲患者中男性多于女性,4.男性正常，其母亲及女儿一定正常。简记为“男正，母女正”,5.男性患病，其母亲及女儿至少是携带者。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正 常,正常 （携带者）,正 常,色 盲,色 盲,根据基因B和b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,交叉遗传,母 患 子 必 患,XbXb,X-Xb,女患父必患,XBX_,X_Y,XBY,男 正 常 其 母 女 必 正 常,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？,1.与常染色体隐性遗传相比，X染色体上的隐性遗传的特点是（ ） A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.只有男性发病 D.男、女发病率相同,A,【小试牛刀】:,2.一对夫妇表现正常，生了两个患色盲病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（ ） A都是男孩或两个男孩和一个女孩 B都是女孩 C两个女孩和一个男孩 D以上答案都正确,A,.某女孩患有色盲，其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ） A.父亲 B.母亲 C.外祖母 D.祖母,C,4