金樟医考临床执业医师考试必备模拟试题及答案解析.doc

一、单项选择题1.免疫缺陷病是：A. 免疫系统先天发育不全或后天受损所致免疫功能降低或缺失的一组临床综合征B. 应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态C. 由于过度而持久的自身免疫反应导致组织器官损伤的一类疾病D. 机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答E. 机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态2.按发病原因免疫缺陷病可分为：A. 补体缺陷病、吞噬细胞缺陷病B. 抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病C. 原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病D. T和B淋巴细胞联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病E. T淋巴细胞缺陷病、B淋巴细胞缺陷病3.下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病?A. DiGeorge综合征 B. XSCIDC. 慢性肉芽肿病 D. 艾滋病E 遗传性血管神经性水肿4.以下哪类疾病是由于MHC类分子表达缺陷引起的? A.Bruton综合征B.型裸淋巴细胞综合征C.Wiskott-Aldrich综合征D.毛细血管扩张性共济失调综合征E.网状组织发育不良5.在检查IDD病人体液免疫功能时，主要检测的Ig是：A.IgA 、IgD 、IgG B.IgA、IgE、IgMC.IgA、IgG、IgM D.IgD、IgE 、IgGE.IgA 、 IgD、IgE6.为了解机体的细胞免疫状态，用于评价T淋巴细胞功能的试验是：A. E花环试验 B. 淋巴细胞转化试验C. 血清免疫球蛋白检测 D. 膜表面Ig测定E. 溶血空斑试验7.伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是： A. c链基因缺陷 B. Btk基因缺陷C. ADA基因缺陷 D.WASP基因缺陷E. PNP基因缺陷8.艾滋病人会出现哪项反映免疫缺陷的特征指标?A. CD4+T细胞、CD8+T细胞不变、CD4+/CD8+比值B. CD4+T细胞、CD8+T细胞不变、CD4+/CD8+比值C. CD8+T细胞 CD4+T细胞不变、 CD4+/CD8+比值D. CD8+T细胞、 CD4+T细胞不变、CD4+/CD8+比值E. CD4+T细胞 CD8+T细胞 CD4+/CD8+比值9.Chediak-Higashi综合征属于： A. B淋巴细胞缺陷病 B. T淋巴细胞缺陷病C. 吞噬细胞缺陷病 D. 补体缺陷病E. 联合免疫缺陷病10.慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病? A. T淋巴细胞缺陷病 B. B淋巴细胞缺陷病C. 联合免疫缺陷病 D. 补体缺陷病E. 吞噬细胞缺陷病11.CD4+/CD8+T细胞比值可作为检测机体免疫状态的一项指标，其正常比值为：A. 0.5 B. 0.81 C. 11.5D. 1.52 E. 22.512.下列哪种方法可用于检测免疫缺陷病人的细胞免疫功能? A. 速发型皮肤过敏试验 B. 混合淋巴细胞培养C. 放射免疫试验 D. 溶血空斑试验E. EAC花环试验13.原发性免疫缺陷病中最常见的是：A. 联合免疫缺陷 B. 吞噬细胞缺陷C. B淋巴细胞缺陷 D. T淋巴细胞缺陷E. 补体缺陷14.诊断体液免疫缺陷的试验宜用： A. 血清Ig定量测定 B. OT试验C. 白色念珠菌素试验 D. E花环试验E. EAC花环试验15.AIDS属于哪种免疫缺陷病?A. 原发性免疫缺陷病 B. 体液免疫缺陷病C. 联合免疫缺陷病 D. 获得性免疫缺陷病E. 以上都不是16.免疫缺陷病最主要的临床表现是：A. 对各种感染的易患性增加B. 恶性肿瘤的发病率增高C. 超敏反应的发病率增高D. 自身免疫病的发病率增高E. 营养不良17.DiGeorge综合征属于： A. 重症联合免疫缺陷病 B. B淋巴细胞缺陷病C. T淋巴细胞缺陷病 D.补体缺陷病E. 吞噬细胞缺陷病18.最常见的选择性Ig缺陷是： A. 选择性IgM缺陷 B.选择性IgA缺陷C. 选择性IgG缺陷 D.IgM升高和IgG、IgA缺陷E. 选择性IgE的缺陷19.疑为先天性胸腺发育不全的病人宜作哪项检测?A. EAC花环试验 B. T淋巴细胞数量、亚群及功能检测C. 溶血空斑试验 D. 免疫球蛋白检测E. E花环试验20.AIDS的主要传播途径是：A. 性接触、注射途径、消化道传播B. 性接触、呼吸道传播、注射途径C. 性接触、垂直传播、消化道传播D. 性接触、呼吸道传播、垂直传播E. 性接触、注射途径、垂直传播21.疑为Bruton综合征病人， 应作哪项检查?A. T淋巴细胞亚群测定 B. E花环试验C. 淋巴细胞转化试验D. 血清免疫球蛋白检测 E. 混合淋巴细胞反应22.遗传性血管神经性水肿是由哪类补体缺陷引起的?A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C1INHD. C1q缺陷 E C9缺陷23.血清中免疫球蛋白的含量缺乏，一般应考虑哪种疾病? A. 轻链病 B. 重链病 C. 免疫缺陷病D. 免疫增殖病 E. 自身免疫病24.HIV攻击的主要靶细胞为：A. CD4+细胞 B. CD4-细胞 C. CD8+细胞D. CD8-细胞 E CD4+CD8+细胞25.AIDS的特征性免疫异常是：A. 补体活性降低 B. 迟发性皮肤超敏反应减弱或缺乏C. 血清IgG、IgA升高D. CD4+T细胞缺乏，CD4+/CD8+T细胞比值下降E. 体液免疫功能正常26.与HIV复制和播散有关的主要免疫细胞为：A.T淋巴细胞 B. B淋巴细胞C. 巨噬细胞 D.NK细胞 E. 中性粒细胞27.ADA和PNP缺陷可导致： A. 粒细胞发育障碍 B. 慢性肉芽肿病C.Bruton综合征D. 毛细血管扩张性共济失调综合征E. 联合免疫缺陷病28.下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗获得成功? A. 腺苷脱氨酶缺陷病 B. PNP缺陷病C. Swiss型低丙种球蛋白症D. DiGeorge综合征 E. Bruton综合征29.白细胞粘附缺陷属于： A. T淋巴细胞缺陷病 B. B淋巴细胞缺陷病C. 补体缺陷病 D. 吞噬细胞缺陷病E. 联合免疫缺陷病30.外周血总的T淋巴细胞绝对值为多少时， 提示有细胞免疫缺陷的可能? A. (1.53)109L-1 B. 1.2109L-1C. 3109L-1E. 以上都不是31.骨髓检查对哪类免疫缺陷病有重要意义? A. Bruton综合征 B. 慢性肉芽肿病C. 白细胞粘附缺陷 D. DiGeorge综合征E. 选择性Ig缺乏症32.目前，在重症联合免疫缺陷病的治疗手段中，最有希望的治疗方法是：A. 抗感染 B. 免疫疗法 C. 放射治疗D. 骨髓移植 E. 替补疗法33.腺苷脱氨酶缺陷属于： A. T淋巴细胞缺陷 B. B淋巴细胞缺陷C. 联合免疫缺陷 D. 吞噬细胞缺陷E. 补体缺陷34.与体液免疫应答异常有关的免疫缺陷病是： A. 性联无丙种球蛋白血症 B. 夜间血红蛋白尿C. 肉芽肿病 D. 慢性粘膜念球菌病E. 遗传性血管神经性水肿35.下列哪种疾病是由MHC类分子表达缺陷引起的? A. XSCD B. Wiskott-Aldrich综合征C.白细胞粘附缺陷 D. 性联高IgM综合征E. 以上都不是36.C3缺陷的最常见临床结果是： A. 肿瘤的发病率增加 B. 对病毒的易患性增高C. 对真菌的易患性增高 D. 对化脓性细菌易患E. 以上都不是37.一婴儿接种BCG后，出现致死性、弥散性感染，这种接种反应可能是由于： A. B淋巴细胞缺陷 B.对佐剂的反应C. 补体缺陷 D.吞噬细胞缺陷E. 联合免疫缺陷38.患儿反复出现化脓性细菌感染史， 临床检查结果显示： 血清IgG2g/L， 淋巴结无生发中心， 但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是：A. 急性淋巴细胞白血病 B. 性联无丙种球蛋白血症C. 先天性胸腺发育不良 D. 缺铁性贫血E. 淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症39.关于XSCID的叙述，下列哪项是错误的? A. 为性染色体遗传缺陷B. 发病机制为IL-2R 链基因突变C. 外周血T淋巴细胞减少D. B淋巴细胞数可正常但缺乏功能E. 血清Ig水平正常40.下列哪项不属于AIDS的临床特点?A. 机会性感染 B. 心、脾功能衰竭C. 恶性肿瘤 D. 神经系统疾病E. 发热、体重减轻、腹泻等AIDS相关症候群41.Bruton综合征病人骨髓中缺乏：A. 造血干细胞 B. T淋巴细胞C. 前B淋巴细胞 D. 单核细胞E. 浆细胞42.球蛋白不适用于哪种B淋巴细胞缺陷病的治疗? A. Bruton综合征 B. 获得性低丙种球蛋白血症C. 继发性低丙种球蛋白血症 D. 选择性IgA缺陷E. Wiskott-Aldrich综合征43.以下哪项不是免疫缺陷病的特征?A. 易遭受微生物反复感染或重症感染B. 易发生自身免疫病C. 易发生恶性肿瘤D. 常可检出高滴度的自身抗体E. 某些免疫缺陷病与遗传基因异常有关44.关于Bruton综合征的叙述，下列哪顶是错误的? A. 为X性连锁隐性遗传B. 淋巴组织中无浆细胞C. Shicks试验阴性，反复注射白喉类毒素也不能使之转阳D. 血清中Ig水平极低或完全缺陷E. 对病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力45.关于DiGeorge综合征的叙述，下列哪项是错误的? A. 又称先天性胸腺发育不良，以T淋巴细胞功能缺陷为主要特征B. 为常染色体显性遗传病，新生儿严重甲状旁腺功能低下C. 病人易患真菌或病毒感染D. 淋巴结活检显示胸腺依赖区淋巴细胞数量显著减少E. 外周血T淋巴细胞数减少或正常46.以下哪项不是慢性肉芽肿病的特征? A. 吞噬细胞数量正常B. 吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常C. 病人多在幼年时期死亡D. 发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷E. 反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿47.SCID的免疫学异常通常不包括：A. 细胞免疫与体液免疫功能都明显低下B. 外周血淋巴细胞数显著降低C. 易发生迟发型超敏反应和移植物排斥反应D. T淋巴细胞对PHA无反应E. 血清中各种Ig含量低下48.下列哪种疾病不属于SCID? A. XSCID B. 型裸淋巴细胞综合征C. 毛细血管扩张性共济失调综合征D. AIDS E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷49.关于AIDS的免疫学异常，下列哪项是错误的?A. 外周血淋巴细胞减少B. 总的CD4+T细胞数目常2.5D. 淋巴细胞对PHA剌激增殖反应降低E. 迟发型皮肤超敏反应消失50.关于选择性IgA缺陷的叙述，下列哪项是错误的? A. 为最常见的原发性免疫缺陷病B. 血清IgA降低 C. 大多数病人可无临床症状D. 注射丙种球蛋白治疗有效 E.预后较好51.关于联合免疫缺陷病，下列哪项组合是错误的? A.Wiskott-Aldrich综合征WASP基因缺陷B. DiGeorge综合征低血钙C. 性联无丙种球蛋白血症常染色体显性遗传D. 腺苷脱氨酶缺陷引起的SCID常染色体隐性遗传E. 嘌呤核苷磷酸化酶缺陷引起的SCID-常染色体隐性遗传二、多项选择题1.Bruton综合征的免疫学特点是： A. 淋巴结缺乏生发中心和淋巴滤泡B. 淋巴组织中无浆细胞C. 外周血B淋巴细胞数降低或缺乏D. T淋巴细胞数量和功能基本正常E. 血清中IgG含量 2g/L2.引起继发性免疫缺陷的因素有：A. 营养不良 B. 免疫抑制治疗C. 感染 D. 脾切除E. 肿瘤3.重症联合免疫缺陷病的特点是： A. 表现为严重的、持续的病毒及机会性感染B. 接种活疫苗引起全身致死性感染C. 体液免疫和细胞免疫均有缺陷D. 不接受骨髓移植治疗，一般12岁内死亡E. 有性连锁性和常染色体隐性两种遗传方式4.Wiskott-Aldrich综合征的特点是： A. 为性连锁隐性遗传缺陷病B. 表现为湿疹C. 血小板可减少D. 有荚膜的化脓性细菌为主的感染E. T、B淋巴细胞均受影响5.下列哪些酶的缺陷可导致免疫缺陷病? A. 腺苷脱氨酶 B.NADPH氧化酶系统C. 链激酶-链道酶 D.嘌呤核苷磷酸化酶E. 脱氧核糖核酸酶6.慢性肉芽肿病(CGD)具有以下哪些类型? A. 细胞色素a缺陷的性联CGDB. 细胞色素b缺陷的性联CGDC. 细胞色素a正常的性联CGDD. 细胞色素b缺陷的常染色体遗传CGDE. 细胞色素b正常的常染色体遗传CGD7.C3缺陷病人的特点是： A. 易发生反复性化脓性细菌感染B. 外周血白细胞数多有增高C. 血清总补体活性明显降低D. 血清杀菌和调理作用增强E. 输以全血及用抗生素治疗有效8.根据免疫系统受损的范围不同，原发性免疫缺陷病可分为：A. 抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病B. 体液免疫缺陷病、细胞免疫缺陷病和联合免疫缺陷病C. 吞噬细胞缺陷病、补体缺陷病D. 先天性免疫缺陷病和获得性免疫缺陷病E. 特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷9.SCID包括： A. 性联重症联合免疫缺陷病B. DiGeorge综合征C. 腺苷脱氨酶缺陷病D. 型裸淋巴细胞综合征E. 遗传性血管神经性水肿10.检测免疫缺陷病人T淋巴细胞功能的方法有： A. T淋巴细胞数量的检测 B. 淋巴细胞转化试验C. 细胞毒试验 D. E花环试验E. 混合淋巴细胞培养11.型裸淋巴细胞缺陷综合征的特点是： A. MHC类分子表达缺陷 B. MHC类分子表达正常C. 表现为型超敏反应缺陷D. 表现为对TD抗原的抗体应答缺陷E. 属于SCID12.关于吞噬细胞缺陷，下列哪些是正确的? A. 白细胞粘附缺陷CD18表达缺陷B. Chediak-Higashi综合征胞质颗粒融合失控C. 慢性肉芽肿病NADPH氧化酶系统基因缺陷D. Wiskott-Aldrich综合征CD43表达障碍E. Bruton综合征Btk基因缺陷13.免疫缺陷病的临床表现特征为：A. 反复发生不易控制的感染 B. 有遗传倾向性C. 恶性肿瘤发生率增高 D. 伴发自身免疫性疾病E. 伴发心、肾功能衰竭14.关于免疫缺陷病的叙述，下列哪些是正确的?A. 对各种感