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文档简介
第一章第五章总结,命名,习惯命名法,(普通命名法),系统命名法,含、长、多、低,结构:,烷、烯、炔的结构,环烷烃的结构,反应,游离基型反应,离子型反应,协同反应,亲电加成,亲电取代,亲核取代,消去反应,氧化还原反应,诱导效应,I, +I,-,-p,p-,-,C, +C,马氏规则,取代定位规则,查依采夫规则,休克尔规则,烯烃、炔烃的亲电加成,芳烃的亲电取代,卤代烃、醇的消去,命名,2,4-二甲基己烷,2,4-二甲基-2-己烯,4,5-二甲基-2-己炔,2,4-二甲基-5-氯-2-己烯,3,5-二甲基-4-己烯-2-醇,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,1-甲基-2-乙基环己烷,6-甲基-1-乙基-1-环己烯,6-甲基-1-乙基-3-氯-1-环己烯,4-甲基-3-乙基-2-环己烯-1-醇,3-溴甲苯,3-甲基苯酚,1, 3-苯二酚,1, 3-二溴苯,间溴甲苯,间甲基苯酚,间苯二酚,间二溴苯,3-甲基-5-苯基-4-己烯-2-醇,结构:,学习指导P.14,10. 下列化合物中所有碳原子在同一平面的是: 3-己烯 B. 3-己炔 C. 3-甲基己烷 D. 3-甲基-2-戊烯 E. 2,3-二甲基-2-丁烯,学习指导P.15,13下列化合物中,碳原子在一条直线上的是: 正丁烷 B. 异丁烷 C. 2-丁炔 D. 2-丁烯 E. 1-丁烯,反应:,游离基型反应,离子型反应,协同反应,亲电加成,亲电取代,亲核取代,消去反应,氧化反应,休克尔规则,返回,学习指导P.25,6下列化合物进行硝化反应的活性顺序,正确的是:,acbed B. abcde C. eacbd D. eabcd E. cabde,返回,学习指导P.32,4试预测当X分别为H,C1,NO2,CH3,OCH3时,XC6H4CH2Br进行SN1反应历程时,反应活性递减的顺序是下列诸序列中的哪一种? A. B. C. D. E. ,15叔丁基溴在碱性溶液中的水解反应是一级反应,该反应的能量曲线图中表示了五个方面的能量,其中c所代表的是下列: (CH3)3COH B. (CH3)3CBr C. (CH3)3C+Br- D. (CH3)3C+OH- E. (CH3)3C+,学习指导P.34,返回,11某二烯烃和一分子溴加成生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经KMnO4氧化得两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是:,学习指导P.15,学习指导P.27,4甲、乙、丙三种芳烃的分子式都是C9H12,氧化时甲得一元酸,乙得二元酸,丙得三元酸,进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物,而丙只得到一种一硝基化合物,推断甲、乙、丙的结构。,学习指导P.43,返回,学习指导P.34,14下列推断中,正确的是: A. (C2H5)2CBrCH3消除反应的主要产物是 (C2H5)2CCH2,B. 消除反应的主要产物是,C. 消除反应的主
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