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文档简介

,是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。,一、微生物,微生物,病毒 细菌 放线菌 真菌 原生动物,是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。,一、微生物,1.分类,特点:小 简 低,病毒的结构,2.病毒,病 毒,SARS冠状病毒、 禽流感病毒,朊病毒(蛋白质病毒),病毒的增殖,细菌的外形与大小,3.细菌,A. 球菌 B. 杆菌 C. 弧菌 常见的细菌三种典型形态,A,B,C,细菌的结构,芽孢:细菌形成的椭圆形的休眠体,芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。 芽孢又小又轻,可以随风飘散。 当环境适宜(如温度、水分适宜)的时候,芽孢又可以萌发,形成一个细菌。,异养菌: 腐生菌 寄生菌 大部分病原菌,细菌的营养类型,根据细菌所利用的能源和碳源的不同,将细菌分为两大营养类型。 自养菌:,光能自养型:光合细菌 化能自养型:硝化细菌,铁细菌,硫细菌,菌 落,单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时,就会形成一个肉眼可见的,具有一定形态结构的子细胞群体,叫做菌落。 菌落是鉴定菌种的 重要依据。,4.放线菌,结构: 单细胞原核生物 分支状的菌丝(基内菌丝、气生菌丝),(2)繁殖,孢子丝 | 孢子,链霉素、土霉素、四环素、 氯霉素、红霉素、庆大霉素,微生物中发现了几千种抗生素,其中2/3是由放线菌产生的,应用:,5.真菌,酵母菌,酵母菌和霉菌,青霉,生 殖,腐生生活,孢子生殖,微生物的实验室培养条件:,(1)合适的营养和环境条件,(2)确保其他微生物无法混入,一. 培养基,1. 概念:,按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质。,固体培养基:菌落,液体培养基:,表面生长,均匀混浊生长,沉淀生长,半固体培养基:,2. 种类: (按物理形态分),液体培养基 增菌、工业生产 固体培养基 半固体培养基,应用微生物纯化(分离)、鉴定、计数和 菌种保存等方面,按照培养基用途分,选择性培养基 鉴别培养基,按照培养基的成分来分,合成培养基、天然培养基、半合成培养基,3. 成分:,思考: 各种培养基的具体配方不同,但一般都包括哪些成分?,水、无机盐、碳源、氮源、(生长因子),+满足微生物对pH、特殊营养物质、氧气的要求,C,碳源:如CO2和糖类、脂肪酸等有机物,构成微生物的结构物质和分泌物,自养微生物需无机碳,异氧微生物需有机碳还能提供能量。 氮源:如N2、氨盐、硝酸盐和牛肉膏、蛋白胨等,主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等,无机氮源可为硝化细菌提供能量。 含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源,又可以作为氮源,如氨基酸等。,C,二. 无菌技术,思考: 1. 什么是无菌技术?包括哪些方面? 2. 无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么目的?(P15旁栏思考) 3. 消毒和灭菌有何不同? 4. 常用的消毒和灭菌方法有哪些?,无菌技术:泛指培养微生物操作中,所有防 止杂菌污染的方法。,无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。,芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。 芽孢又小又轻,可以随风飘散。 当环境适宜(如温度、水分适宜)的时候,芽孢又可以萌发,形成一个细菌。,3. 常用的消毒方法:,煮沸消毒法,巴氏消毒法,紫外线或化学药剂消毒法,常用的灭菌方法:,灼烧灭菌 干热灭菌 高压蒸汽灭菌 :100kPa 121 15-30min,判断下列各项是否需要消毒或灭菌。如需要,选择合适方法。 (1)豆浆 (2)游泳池 (3)超净工作台 (4)玻棒、试管、吸管、锥形瓶 (5)培养细菌用的培养皿 (6)无菌水 (7)牛肉膏蛋白胨培养基 (8)接种环、接种针(9)实验操作者的双手,牛奶,接种室、接种箱或超净工作台,接种工具,接种环、接种针或其他金属用具,玻璃器皿(吸管、培养皿),三. 实验操作-大肠杆菌的纯化培养,(一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 计算称量溶化灭菌倒平板 (二)纯化大肠杆菌 最常用的接种方法有: 平板划线法和稀释涂布平板法,(冷却至50),问题讨论,涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想,第2步应如何进行无菌操作?,应从操作的各个细节保证“无菌”。例如,酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等等。,菌种的保存,1、临时保藏法: 对象: 温度: 缺点: 2、甘油管藏法: 对象: 温度:,结果分析与评价 课题延伸,(P20),频繁使用的菌种,4(冰箱),容易被污染或 产生变异,长期保存的菌种,-20(冷冻箱),接种环,接种针,倒平板,讨论1,2,讨论3,4,平板划线法,讨论2,3,1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?为什么?,操作的第一步灼烧接种环: 每次划线前灼烧接种环: 划线结束后灼烧接种环:,避免接种环上可能存在的微生物污染培养物;,杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐渐减少,以便得到菌落。,及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。,2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线? 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线?,以免接种环温度太高,杀死菌种。,划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少, 每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落,涂布器,1.培养基灭菌后,需要冷却到50 左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度? 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?,提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。,通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基,3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?,平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高, 将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。,不要 空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培

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