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江苏省泰州市姜堰区2018-2019学年高二化学下学期期中试题注意事项: 1本试卷分为选择题和非选择题,共21题。2将试题的正确答案填涂在答题卡指定区域内。3考试时间为90分钟,总分120分。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16S-32 选择题(共40分)单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1化学与人类的生活密切相关。下列关于物质用途的说法错误的是A酚类化合物有毒,不能用于杀菌消毒 B乙二醇可用于配制汽车防冻液C部分卤代烃可用作灭火剂 D甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐2下列化学用语表示正确的是A乙酸的分子式:CH3COOH BCH4分子的球棍模型: C硝基苯的结构简式: D甲醛的结构式: 3常温下,下列有机物难溶于水且密度比水大的是A乙醛 B乙酸乙酯 C己烷 D溴苯 4能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是 A乙烯 乙炔 B苯 己烷 C己烷 环己烷 D苯 甲苯5下列能发生酯化、加成、氧化、还原、消去5种反应的化合物是A B C D 6下列实验装置、操作均正确的是 甲 乙 丙 丁A装置甲:分离乙醇和乙酸 B装置乙:证明碳酸酸性强于苯酚C装置丙:产生光亮的银镜 D装置丁:实验室制备乙烯7迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子,近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如右图所示。有关乙醇醛说法错误的是A有2种含氧官能团B能发生银镜反应C与乙醛互为同系物 D与乙酸互为同分异构体8某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如右下图所示。下列叙述正确的是A有机物A可与溴水发生加成反应B1mol有机物A能消耗2molNaOH C有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上 9我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确的是A反应的产物中含有水B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是C5C11的烃类混合物D图中a的名称是2-甲基丁烷10将原料分子中的原子百分之百转化为产物,实现零排放,这就是“原子经济性”。下列反应中原子利用率已经达到100%的是A溴乙烷与KOH乙醇溶液共热发生反应 B利用乙烷与氯气反应,制备氯乙烷C以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯D乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷( ) 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的给2分,选两个且都正确的给4分,但只要选错一个,该小题就为0分。11下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是 A检验乙炔发生加成反应:将电石制得的气体直接通入溴水,溴水褪色 B提纯含少量苯酚的苯:加入氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水 C制备少量乙酸乙酯:向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸 D验证有机物X是否含有醛基:向1 mL 1的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5 mL有机物X,加热煮沸12下列化学反应中,一定不存在互为同分异构体产物的是 A丙烯与水在一定条件下发生加成反应 B1,3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 C错误!未找到引用源。消去HBr分子的反应D新戊烷和氯气发生取代反应生成的一氯取代物13下列离子方程式书写正确的是A向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体: B乙醛与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH CH3COO +NH4+ +2Ag+3NH3+H2OC稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管:Ag+2H+NO3Ag+NO+H2OD醋酸清洗水垢(主要成分为CaCO3):CaCO3+2H+Ca2+CO2+H2O14一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试剂呈红色,煮沸5 min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放在FeCl3溶液中,溶液呈现紫色,该有机物可能是15物质III(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下:下列叙述正确的是A化合物I的分子式为C9H7OBr B可用FeCl3溶液鉴别化合物和 C物质I不能发生消去反应 D1mol化合物最多可与4molBr2反应非选择题(共80分)16.(12分)观察下列八种物质,根据要求完成填空。(1)属于烃,且碳元素的质量分数最高的是 (填序号)。(2)互为同分异构体的是 。(3)互为同系物的是 。(4)1mol最多消耗NaOH物质的量为 mol。(5)中位于同一平面上的原子最多有 个。(6)向中加入少量溴水后实验现象为 。17(12分)解决下列实验问题。(1)判断下列实验描述是否正确,正确的打“”,错误的打“”。除去混在乙烷中的少量乙烯,通入酸性高锰酸钾溶液,洗气。( )要检验溴乙烷中的溴元素,可以加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成。( )在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中,将反应产生的气体直接通入到溴水溶液中来检验产生的气体是否为乙烯。( )(2)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下: 实验方法:将一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。已知:苯甲酸熔点为122.4,在25和95时溶解度分别为0.3 g和6.9g。操作为 ,操作为 。无色液体A是 ,定性检验A的试剂是 。18(12分)按要求完成下列问题:(1)现有相对分子质量为58的几种有机物。若1mol该有机物与足量银氨溶液反应析出4molAg,则其结构简式为 。若该有机物不能与金属钠反应,但能使溴的四氯化碳溶液发生加成反应褪色,则其结构简式为 。 (2)由1,3丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下:写出下列步骤所需试剂和条件为:反应 ,反应 。(3)已知:。该转化过程分2步进行,则涉及到的反应类型依次为 、 。19(12分)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。 请回答下列问题:(1)F 的结构简式为 。(2)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为 。(3)BC化学方程式为 。C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,1molX与足量金属钠反应产生1mol氢气,1molX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,则X的结构简式为 。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是 。20(14分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)E的结构简式为 。(2)E生成F的反应类型为 。(3)1mol化合物H最多可与 molH2发生加成反应。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比之为6:2:1:1,写出1种符合要求的X的结构简式 。(6)写出用环戊烯和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。 21(16分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下: 已知:回答下列问题:(1)F中含氧官能团的名称为 ;写出反应的试剂和条件 。(2)分子中不同化学环境的氢原子共有 种,共面原子数目最多为 。(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是 。(4)写出的化学反应方程式 ,该步反应的主要目的是 。(5)写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式 。a苯环上只有两个取代基且互为邻位 b既能发生银镜反应又能发生水解反应高二年级化学(选修)期中试题参考答案单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。15:ADDDC 610:DCBBD 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。只选一个且正确的给2分。1115:B、D、AB、D、AC16(12分) (1) (2分) (2) (2分) (3) (2分)(4)3 (2分) (5)23 (2分)(6)溴水褪色,溶液分为上下两层,均无色,下层为有机层(2分) 17(14分)(1)()(2分) ()(2分)()(2分)(2)分液(2分)蒸馏(2分)甲苯(2分)酸性KMnO4溶液 (2分)18(12分)(1)OHCCHO(2分) CH2CHOCH3 (2分)(2)NaOH水溶液,加热(2分) 浓硫酸,加热(2分)(3)加成(2分) 取代(2分)19(12分)(1)(2分)(2)(2分)(3)(2分) (2分)(4) (2分)(5)聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环

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