浅谈特殊管理的药品

特殊管理的药品一、A型题1、根据中华人民共和国药品管理法实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 B、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 C、麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D、精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 E、麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品2、毒性药品处方调配时A、处方一次有效，由患者保存处方 B、对处方做出明显标记，以利患者再次使用 C、处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查 D、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查 E、可不凭处方零售，但应向患者说明注意点3、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等连续使用不得超过A、3天 B、5天 C、7天 D、10天 E、15天4、使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权的医生 B、是副主任医师以上职称的专业技术人员C、具有主治医师以上专业技术职称D、具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品E、具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品5、医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、2日极量 B、3日剂量 C、3日极量 D、5日极量 E、4日剂量6、关于毒性药品的管理不正确的是A、严防与其它药品混杂B、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查E、配方用药由国有药店、医疗单位负责7、关于精神药品的管理不正确的是A、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B、医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买C、第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D、第二精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售E、精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理8、以下属于可以零售的药品是 A、放射性药品 B、戒毒辅助药 C、麻醉药品 D、第一类精神药E、瞿粟壳9、医疗单位必须有使用许可证才能使用的药品是 A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品 E、戒毒药品10、麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过A、二日常用量，连续使用不超过七天 B、三日常用量，连续使用不超过七天 C、三日常用量，连续使用不超过六天 D、四日常用量，连续使用不超过七天 E、二日常用量，连续使用不超过六天11、国家严格管制A、麻醉药品的生产B、精神药品的经营C、毒性药品的生产、经营 D、注射剂的生产、经营 E、麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口12、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A、精神依赖性 B、抑制性 C、兴奋性 D、身体依赖性 E、稽延性13、麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合A、省级以上药品标准 B、国际药品标准 C、行业药品标准 D、国家药品标准 E、企业药品标准14、零售医药商店凭合法处方可以供应和调配A、麻醉药品 B、一类精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品 E、麻醉性戒毒药品15、麻醉药品专用卡供A、医疗单位使用 B、生产单位使用 C、经批准的危重病人使用 D、科研单位使用 E、教学单位使用16、麻醉药品的注射剂的每张处方A、二日常用量，连续使用不超过七天 B、三日常用量，连续使用不超过七天 C、三日常用量，连续使用不超过六天 D、四日常用量，连续使用不超过七天 E、二日常用量，连续使用不超过六天17、精神药品的经营单位和医疗单位A、实行专人管理 B、建立精神药品收支账目，按月盘点，帐物相符 C、建立精神药品收支账目，每日盘点，帐物相符D、建立精神药品收支账目，按季盘点，帐物相符E、实行五专管理18、第一类精神药品制剂A、在指定的零售药店凭盖有医疗单位公章的医师处方调配 B、省级新药特药商店零售 C、医药商店零售 D、供医疗单位配方使用E、供县级以上主管部门指定的医疗单位使用19、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后易产生A、精神依赖性 B、依赖性 C、兴奋性 D、身体依赖性 E、耐受性20、精神药品分为一、二类的依据A、精神药品的安全性B、使人产生依赖性和对身体的危害程度 C、精神药品的疗效 D、精神药品的不良反应 E、精神药品的毒性21、精神药品的处方应存留 备查。A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年22、医疗用毒性药品使指A、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 B、毒性剧烈、有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 C、毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 D、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 E、使用不当会致人中毒或死亡的药品。23、麻醉处方颜色：A、淡黄色 B、淡绿色 C、白色 D、黑色 E、淡红色24、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当：A、拒绝调配 B、付炮制品 C、给与替换 D、付生品 E、减量使用25、毒性药品生产记录保存A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年26、毒性药品的包装容器上必须印有A、特殊标志 B、毒字 C、特殊图案 D、专有标志 E、毒药标志27、毒性药品每张处方剂量不得超过A、二日常用量 B、三日常用量 C、二日极量 D、三日极量 E、七日常用量二、B型选择题1-5A、绿色、白色组成 B、蓝色、白色组成 C、黑色、白色组成 D、红色、白色组成 E、红色、黄色组成1、放射性药品标签(标志)的颜色规定由2、毒性药品标签(标志)的颜色规定由3、精神药品标签(标志)的颜色规定由4、外用药品标签(标志)的颜色规定由5、麻醉药品标签(标志)的颜色规定由6-10A、七日常用量 B、二日常用两 C、三日常用两 D、二日极量 E、三日极量6、二类精神药品每张处方不得超过7、一类精神药品每张处方不得超过8、毒性药品每张处方不得超过9、麻醉药品的注射量每张处方不得超过10、麻醉药品的片剂每张处方不得超过11-15 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、放射性药品 E、戒毒药品11、治疗剂量与中毒剂量相近（ ）12、直接作用于中枢神经系统的药品（ ）13、处方应当留存三年备查的药品（ ）14、每张处方注射剂不得超过二日常用量的药品（ ）15、标签是绿色和白色组成的药品（ ）16-20 A、麻醉药品 B、二类精神药品 C、毒性药品 D、精神药品 E、非处方药16、处方应保留三年备查17、每次处方剂量不超过二日极量18、每次处方剂量不超过七日常用量19、经批准可在大众媒介发布广告20、依安全性分为两类的是三、X型选择题1、麻醉药品的使用仅限于：A、教学需要 B、医疗需要 C、个人需要 D、科研需要 E、保存需要2、根据中华人民共和国药品管理法实行特殊管理的药品是A、麻醉药品B、精神药品C、戒毒药品 D、放射性药品E、生物制品3、处方保存两年备查的药品A、麻醉药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、毒性药品 E、处方药4、连续使用易产生依赖性的药品A、麻醉药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、毒性药品 E、戒毒用美沙酮5、精神药品的处方必须载明A、病症的总类B、用法C、剂量 D、患者的姓名、性别、年龄E、药品名称参考答案及解析一、A型选择题1、D解析：中华人民共和国药品管理法第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。2、D解析：毒性药品的处方保存时间为2年，由调剂部门保存，处方一次有效。3、A解析：处方管理办法第二十三条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。、E解析：处方管理办法第十一条：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。、A解析：医疗用毒性药品管理办法第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 、D解析：医疗用毒性药品管理办法第八条：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。、B解析：精神药品管理办法第十条：第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。 医疗单位购买第一类精神药品，需持县以上卫生行政部门转发的精神药品购用卡在指定的经营单位购买。精神药品购用卡由卫生部统一制定。 、B解析：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品均不得在药店零售，戒毒辅助药品按非处方药管理。、A解析：处方管理办法第十一条：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。0、B解析：处方管理办法第二十三条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。11、E解析：麻醉药品管理办法第四条：国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。 12、D解析：麻醉药品管理办法第二条：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。13、D解析：麻醉药品管理办法第七条：麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。14、C解析：医疗用毒性药品管理办法第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。15、B解析：麻醉药品管理办法第二十七条：经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可由县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍簿核发麻醉药品专用卡，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。16、A解析：麻醉药品管理办法第二十六条：麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。17、D解析：精神药品管理办法第十七条：精神药品的经营单位和医疗单位应当建立精神药品收支帐目，按季度盘点，做到账物相符，发现问题应当立即报告当地卫生行政部门，卫生行政部门应当及时查处。18、E解析：精神药品管理办法第八条：第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政 会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。19、B解析：依赖性包括身体依赖性和精神依赖性。20、E解析：精神药品管理办法第三条：依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。 21、B解析：处方管理办法第五十条：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。22、A解析：医疗用毒性药品管理办法第二条：医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。23、E解析：麻醉处方颜色为淡红色，儿科处方为淡绿色，急诊处方为淡黄色，普通处方为白色。24、B解析：毒性中药炮制后，其毒性作用下降。25、E解析：医疗用毒性药品管理办法第八条：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。 26、E解析：医疗用毒性药品管理办法第六条：毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。27、C解析：医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品每张处方剂量不得超过二日极量。二、B型选择题、E、C、A、D5、B解析：特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标签上必须有特定的标志。6、A 7、C 8、D 9、B 10、C解析：处方管理办法第二十三条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。11、C 12、B 13、A 14、A 15、B解析：本道题主要考察四种特殊管理药品的基本特点及使用注意。16、A 17、C 18、B 19、E 20、D解析：本道题主要考察四种特殊管理药品以及非处方药的基本特点