标准解读

GB 29218-2012食品安全国家标准规定了食品添加剂中甲醇的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存要求。这一标准旨在确保食品添加剂中甲醇的含量控制在安全范围内,保障公众健康。

标准内容要点包括:

  1. 范围:明确了该标准适用于以合规原料生产的食品添加剂中甲醇的质量控制,不适用于直接加入食品中的甲醇或其作为生产过程中残留物的情况。

  2. 术语和定义:对标准中涉及的专业术语进行界定,确保理解和执行的一致性。

  3. 技术要求:详细列出了食品添加剂中甲醇的允许最大残留量或纯度指标,不同类型的食品添加剂可能有不同的限制要求,需符合相应具体规定。

  4. 试验方法:规定了检测食品添加剂中甲醇含量的具体实验操作步骤和方法,包括样品的前处理、分析仪器的使用、测定过程等,确保检测结果的准确性和可重复性。

  5. 检验规则:说明了产品出厂检验、型式检验的项目、批次划分、判定规则等,确保每批产品的质量符合标准要求。

  6. 标志、包装、运输和贮存:规定了食品添加剂包装上应标注的信息(如产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等),以及在运输和贮存过程中的条件和要求,防止甲醇含量变化影响产品质量和安全性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2012-12-25 颁布
  • 2013-01-25 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 292182012 食品安全国家标准 食品添加剂 甲醇 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-12-25 发布 2013-01-25 实施 GB 292182012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 甲醇 1 范围 本标准适用于以煤、天然气、轻油、重油为原料生产的食品添加剂甲醇。 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 CH3OH 2.2 相对分子质量 32.04 (按 2007 年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 无色 取适量样品,置于清洁、干燥的比色管中,在自然光线下,观察色泽和状态 状态 透明液体 3.2 理化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 甲醇含量,w/% 99.5 附录 A 中 A.4 水分,w/% 0.1 GB 5009.3 中卡尔 费休法 羰基化合物(以甲醛计),w/% 0.010 GB/T 6324.52008 中 4.2a 蒸馏范围/ 64.565.5 GB/T 7534 蒸发残渣/(mg/100mL) 3 GB/T 6324.2 酸度(以甲酸计)/(mg/kg) 15 附录 A 中 A.5 碱度(以氨计)/(mg/kg) 3 附录 A 中 A.6 铅(Pb)/(mg/kg) 2 GB 5009.12 a测定波长为 430 nm。 GB 292182012 2 附录 A 检验方法 A.1 警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。 A.2 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 66822008中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、 杂质测定用标准溶液、 制剂及制品, 在没有注明其他要求时, 均按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603之规定制备;所用溶液在未注明溶剂时,均指水溶液。 A.3 鉴别试验 A.3.1 溶解性 易溶于水,乙醚和乙醇。 A.3.2 折光率 按GB/T 614的规定进行测定。折光率n (20, D)应为: 1.3281.330。 A.3.3 密度 按GB/T 4472的规定进行测定。密度(20)应为0.790 g/cm30.793 g/cm3。 A.3.4 沸点 按照GB/T 7534中规定的方法进行测定。沸点应约为65。 A.4 甲醇含量的测定 A.4.1 方法提要 在选定的工作条件下,样品经汽化通过色谱柱,各组分得以分离,用氢火焰离子化检测器检测。用面积归一化法测定甲醇的含量。 A.4.2 试剂和材料 校准溶液(甲醇与1,4-二氧杂环己烷混合液) :1250。 A.4.3 仪器和设备 A.4.3.1 气相色谱仪:配有火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722中的有关规定。 A.4.3.2 记录仪:色谱数据处理机或色谱工作站。 A.4.3.3 进样器:微量注射器。 A.4.4 色谱柱及典型色谱操作条件 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表A.1。 其他能满足分析要求的色谱柱和色谱操作条件也可使用。 GB 292182012 3 表 A.1 推荐的色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱 柱长 1.8 m,柱内径 4 mm,填充物为 105 m120 m 苯乙烯-二乙烯基苯极性单体共聚物 柱温/ 160 汽化室温度/ 200 检测器温度/ 210 载气(氮气)流速/(mL/min) 25 进样量/ L 510 A.4.5 分析步骤 调节柱温和(或)载气的流速使甲醇的保留时间约为5 min7 min。调节检测器使8 L校准溶液产生的色谱峰在谱图量程范围的中间位置。注入5 L10 L试样,获得色谱图,用面积归一化法测定甲醇的含量。 A.4.6 结果计算 甲醇的质量分数 w1,按式(A.1)计算: %10011iAAw (A.1) 式中: A1 甲醇的峰面积; Ai 所有组分的峰面积之和。 A.5 酸度(以甲酸计)的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 乙醇。 A.5.1.2 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.02 mol/L。 A.5.1.3 酚酞指示液:10 g/L。 A.5.2 分析步骤 将10 mL乙醇和25 mL水混合后加入0.5 mL酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至第一次粉红色出现,并保持至少30 s。加19 mL(约15 g)样品,混匀,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,直到再次出现粉红色。氢氧化钠标准滴定溶液的用量应不大于0.25 mL。 A.6 碱度(以氨计)的测定 A.6.1 试剂和材料 A.6.1.1 硫酸标准滴定溶液:c(1/2H2SO4)=0.02 mol/L。 A.6.1.2 甲基红指示液:1 g/L。 A.6.2 分

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