《无脊椎动物》PPT课件-2.ppt

第一章 绪 论,动物学及其发展,动物学是研究动物类群的形态结构、生命活动规律及其和周围环境之间关系的一门科学,研究动物学的目的主要在于揭示动物生命活动的客观规律，并利用这些规律来有效地改造、利用、控制动物界，使之更好地为发展社会主义经济，提高人民的生括水平服务。为此，从事动物学研究工作的人，不仅要使动物学得到不断的丰富和发展，而且要提供充分利用和保护动物资源的方法、途径和理论依据，使有益动物不断得到开发和利用，有害动物不断被控制。此外，动物学是生物科学的基础学科，学好动物学才能为主物科学的学习、研究和发展打下坚实的基础。,二，动物在生物界中的地位,1，两界系统；植物界，动物界,2，三界系统；原生生物界，植物界，动物界,3，四界系统；原生生物界，真菌界，植物界，动物界,4，五界系统；原核生物界，原生生物界，真菌界，植物界 动物界,5，六界系统；病毒界,三，动物的分类和命名,1，分类系统,2，命名；在国际上是用林奈(Linnaeus)首创的“双名法”，并规定用拉丁文或拉丁化的斜题文字表示。即每一个学名应包括属名和种名，属名在前，为单数主格名词，第一个字母大写；种名在后，多为形容词，第一个字母小写；命名人附在最后，第一个字母大写。如果种内有不同的亚种，则用三名法命名，即在种名后加上第三个拉了字或亚种名。 例如，东亚飞蝗的学名为： 飞蝗 Locusta migratoria L. Linnaeus 意大利蜂；Apis mellifera Linnaeus,第二章；原生动物门,一；原生动物门的特征； 1，由单细胞组成，个体微小，分布广泛 2，有运动器官；鞭毛，纤毛，伪足 3，营养方式；光合，吞噬，渗透 4，生殖；有性，无性 5，呼吸作用；气体扩散 6，水分调节及排泄；伸缩泡 7，形成包囊度过不良环境,二，分类,一，鞭毛纲 二，肉足纲 三，孢子虫纲（丝孢子纲） 四，纤毛纲,（一）鞭毛虫纲 本纲动物在其成年阶段都有一根，几根或许多根鞭毛作为运动细胞器，由于它们的营养方式及生殖方式的原始性合多样性一般认为鞭毛纲是最原始的原生动物,1植鞭亚纲； 具有色素体，光合作用，自由生活，淡水，海水 1）眼虫，眼虫目 有副淀粉粒，纵二分裂,2）夜光虫；腰鞭毛目 2根鞭毛，生活在海洋中，夜晚发光，大量繁殖引起赤潮，发生在江河入海口,3）团藻，团藻目 单细胞群体,一个细胞有两个鞭毛，细胞已有分化，有营养细胞，生殖个体细胞，是单细胞向单细胞过渡的中间体,2. 动鞭亚纲：具有染色体，异样，有的成为营养虫,1.杜氏利曼原虫：引起黑热病由白蛉子传播，寄生在肝，脾，肠系膜的巨噬细胞， （1）形态：有两种 鞭毛体寄生在白蛉子体内。繁殖时，身体细长形鞭毛伸出 无鞭毛体寄生在人体肝，脾，肠系膜的巨噬细胞中,鳃隐鞭虫： 隐鞭毛两根鞭毛，一前一后。淡水鱼类寄生虫，寄生在鳃部细胞引起窒息，鱼死亡,披发虫： 生活在白蚁肠内，多鞭毛 （4）锥虫,二，肉足纲 一，根足亚纲，伪足叶型，丝型，根型，但无轴型。 二副足亚纲，伪足轴型 1，大变形虫： 2，痢疾内变形虫 a，形态：大滋养体，小滋养体，包囊 b，生活史： 3，有孔虫：有孔虫目,三，孢子纲 一，孢子纲的特征 1，营寄生生活，渗透营养，有顶复合器 无运动器官 2，生活史复杂，有世代交替现象 三种生殖方式是连续的 裂殖生殖配子生殖孢子生殖 无性 有性 无性,二，孢子纲的主要类群 1，间日疟原虫：疟原虫能引起疟疾，周期性发冷，发热又叫打摆子。 引起疟疾病，引起人周期性的恶寒与高烧，生活史三短周期，具两个寄主 在人体内 （红细胞前期，红细胞外期，红细胞内期） 在疟蚊体内（配子生殖，孢子生殖） 2，球虫,（三）疟原虫和球虫生活史的不同点,（四）弓形虫,四.纤毛纲,1。纤毛纲的主要特点 （1）纤毛是运动器官（小膜带，棘毛 （2）纤毛虫有多个细胞核 （3）横二分裂，接合生殖,2。大草履虫,形态，结构 无性繁殖：横二分裂 有性生殖：接合生殖,一，多细胞动物起源于单细胞动物的证据,1、古生物学方面的证据 2、形态学方面的证据 3、胚胎学方面的证据,二，动物的发育,(一)、动物的个体发育 (二)、胚胎发育的重要阶段 1、受精与受精卵 2、卵裂 3、囊胚的形成 4、原肠胚的形成 5、中胚层及体腔的形成 6、胚层的分化 三、生物发生律,四，关于多细胞动物起源的学说,（一）、群体学说 （二)、合胞体学说 (三)、其他学说,第四章 海绵动物门 (多孔动物门),海绵动物的形态 一海绵动物体壁:两层细胞构成. 1.外层称皮层: 皮层由扁细胞组成，有保护作用，扁细胞之间穿插有无数的戒指状的孔细胞，孔细胞上的孔称入水孔，是外界水流进入中央腔的通道， 2.内层称胃层:由领细胞组成，每个领细胞有一透明领围绕着一条鞭毛。 3.中胶层: 两层之间为中胶层。,二.具水沟系,1.单沟型 ( 白枝海绵) 2.双沟型 (毛壶 ) 3.复沟型 构造复杂 (浴海绵) 水沟系它对固着生活很有意义。,三.海绵动物的生殖和发育,无性生殖: 出芽,芽球两种 .再生. 有性生殖及胚胎发育 四.海绵动物的分类与分类地位 海绵动物的分纲 海绵动物的分类地位,现在已知的海绵动物约有1万种，依其骨骼的特点可分为3个纲。 钙质海绵纲(Calcarea)：钙质骨针，简单的水沟系，较小的体形，多浅海生活，如白枝海绵和毛壶等。 六放海绵纲(Hexactinellida)：六放形矽质骨针，复沟型，鞭毛室大，体形较大，深海生活，如偕老同穴，拂子介等。 寻常海绵纲(Demospongiae)：矽质骨针(非六放)或海绵质纤维，复沟型，鞭毛室小，不规则体型，海产或淡水产，如浴海绵，针海绵等。,第五章 腔肠动物门,是真正后生动物的开始，在进化上占有重要位置。 一、腔肠动物门的主要特征 1.身体出现了固定的辐射对称 或两侧辐射 对称体制； 辐射对称: 通过其体内的中央轴有多个切面可以 把身体分为两个相等的部分。 两辐射对称：通过身体中央轴只有两个切面可以把身体分为相等的两部分。 只适应于在水中营固着的或漂浮的生活。,1.身体出现了固定的辐射对称 或 两侧辐射,2.具有两胚层、原始消化循环腔. 3.出现组织分化 4.网状神经系统 -原始的神经系统 无N中枢，N的传导一般不定向，传导速度慢 5. 生活史中 水螅型个体和水母型个体相互交替出现,二.淡水水螅 1.水螅的外型 2.水螅的体壁结构 3. 水螅的生殖 (1)无性生殖出芽生殖 再生 (2) 有性生殖 浮浪幼虫,三.腔肠动物门的分类 现生的腔肠动物约11000种，除少数淡水生活外，其余皆海产，且多数为浅海种类。分三纲。 水螅纲 .钵水母纲,.珊瑚虫纲,1.水螅纲 .,薮枝螅 群体或单体生活；少数生活在淡水中。 多数生活史有水螅型和水母型两个世代： 水螅型无口道；水母型具缘膜。 刺细胞存在于外胚层，生殖腺由外胚层产生。,2.钵水母纲,本纲动物全为海产，多为大型的水母类，水螅型退化或不存在 ; 海月水母。 海蜇 钵水母纲水母体与水螅纲 水母体的区别,3.珊瑚纲,只有水螅型，没有水母型，且水螅体的构造较水螅纲的螅体复杂。全为海产.绝大多数种类群体生活； 1.海葵。 2.珊瑚纲的分类 (1)八放珊瑚亚纲（触手和隔膜各8个）， (2)六放珊瑚亚纲（触手和隔膜一般为6的倍 数）,珊瑚纲与水螅纲 的水螅型区别,1珊瑚纲只有水螅型,构造复杂(口道.隔膜.隔膜丝). 水螅纲 的水螅型只有垂唇. 2珊瑚纲的水螅型生殖腺来自内胚层 水螅纲来自外胚层,第六章 扁形动物门,一.扁形动物门的主要特征 1.体制: 两侧对称 (左右对称) 2.中胚层的形成 3.皮肤肌肉囊 4.排泄系统 5.神经系统 6.生殖系统与生活方式,1.体制: 两侧对称 (左右对称) 通过虫体的纵轴只有一个切面可把身体分为左右相等的两部分。 两侧对称出现在进化上的意义：是由水生发展到陆生的重要条件。,2.中胚层的形成. 三胚层无体腔动物 组织、器官、系统的分化如：可形成肌肉层，强化了运动的机能（体壁、消化管壁）。 形成实质组织储藏养料和水分；输送养分，保护内脏。 因此，中胚层的出现也是动物由水生陆生的基本条件之一。 3.皮肤肌肉囊 由中胚层形成而产生了复杂的肌肉，如环肌、纵肌、斜肌。 与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁称为“皮肤肌肉囊”,4.排泄系统 原肾管型 沿身体两侧有外胚层起源. 原肾管型 由焰细胞 .排泄管.排泄孔组成. 原肾型排泄系统 作用： 渗透调节、排泄. 通过焰细胞鞭毛的不断打动，在管的末端产生负压引起实质中的液体经过管细胞上细胞膜的过滤作用，Cl、K等离子在管细胞处被重新吸收，产生低渗液体或水分，经过管细胞膜上的无数小空进入管细胞、排泄管经排泄孔排出体外。原肾管的主要功能是调节体内水分的渗透压同时也排出一些代谢废物。,5.神经系统 梯形(式)神经系统 神经细胞逐渐向前集中，形成“脑”及从“脑”向后分出若干纵神经索，在纵神经索之间有横神经相连 . 有神经纤维与身体各部分联系。 6.生殖系统与生活方式 生殖系统: 发达，多同体. 交配、体内受精（也是动物由水生陆生的一个重要条件）。 .,二.涡虫纲 代表动物 三角涡虫,(一)外形 (二)内部结构 1.体壁:由皮肤肌肉囊构成， 2.消化系统: 口 咽 肠 ,无肛门， 3.排泄 系统:原肾管型 4.神经系统 梯形(式)神经系统 5.生殖.发育 海产 间接发育 经过牟勒幼虫,三.吸虫纲,(一)吸虫纲的特点 1.寄生虫种类. 2.生活史复杂.3.幼虫 有很多类 (二)代表动物 华枝睾吸虫,肝片吸虫,姜片虫 ,日本血吸虫. 1.形态和结构 2.终寄主和寄生部位 3.中间寄主和寄生部位 4.生活史,三. 绦虫纲,(一)绦虫纲 的特征 (二)代表动物 猪带绦虫, 牛绦虫, 细粒棘球绦虫 1.形态和结构 2.终寄主和寄生部位 3.中间寄主和寄生部位 4.生活史,扁形动物的系统发展：,郎格学说（多肠目学说） 扁形动物是由爬行栉水母进化来的，因为水母在水底爬行，丧失了游泳的机能，体形扁平，口在腹面中央等特征与涡虫纲的多肠目极相似。 拉格氏学说（无肠目学说） 扁形动物的祖先是浮浪幼虫样的，这像浮浪幼虫的祖先适应爬行生活后，体形扁平，神经系统移向前方，原口留在腹方，而演变为涡虫纲中的无肠目。,第七章 原腔动物(假体腔动物),进化地位：这个类群包括7个门的动物， 腹毛动物门（Gastrotricha） 轮形动物门（Rotifero） 动吻动物门（Kinorhyncha） 线虫动物门（Nematoda） 线形动物门（Nematomorpha） 棘头动物门（Acanthocephala） 内肛动物门（Entoprocta）,一.线虫动物门的主要特征：,1.具有原体腔（假体腔.初生体腔） （1）相当于胚胎期的囊胚腔 （2）只有体壁中胚层，无肠壁中胚层，无体腔膜和肠系膜 （3）体腔内充满体腔液 2.具有完整的消化道 3具有角质膜 4多为异体且异形 排泄器官结构特殊, 梯式神经系统，感官不发达. 分布:,二.几种重要的线虫,1.人蛔虫 (1)外形 (2)体壁和结构, (3)生殖系统 (4)生活史 2.蛲虫 3.钩虫 卵在潮湿土壤中发育，经杆状蚴, 丝状蚴,两期幼虫，脱2次皮。侵入人体. 4.丝虫 5.鞭虫,第八章 环节动物门,一.环节动物门的特征 1.同律分节 2.真体腔 (次生体腔 ) 3.循环系统 4.排泄系统 后肾管型 肾口 排泄管 肾孔. 5.链(索)式神经系统 6.担轮幼虫 (海产) 7.刚毛与疣足 8.雌.雄同体或异体,二.代表动物 环毛蚓 1.外部形态 2.体壁 3.消化道 4.循环系统 5.排泄系统 6.链(索)式神经系统 7.生殖:雌.雄同体,异体受精.,三.环节动物门的分纲 1.多毛纲: 海产.没有生殖带.有疣足. 雌.雄异体.沙蚕: 头部发达. 2.寡毛纲: 头部退化,有生殖带.雌.雄同体. 环毛蚓,尾鳃蚓(水生). 3.蛭纲:2个吸盘.口腔有3个鄂片.消化道有 11 对嗉囊, 有体环. 医蛭,山蛭.,第八章 软体动物门,进化地位 重要的真体腔动物，属于原口动物； 出现了所有的器官系统，而且都很发达；所有生活在海洋中的软体动物都有担轮幼虫期。,生物学特征 身体两侧对称，具有3个胚层和真体腔； 身体分为头、足、内脏团、外套膜4个部分， 通常有外套膜分泌的石灰质的贝壳； 排泄系统后肾型，出现了循环系统、呼吸器官； 间接发育的软体动物具有担轮幼虫期,一、软体动物门的主要特征 1、体制和分部 2、消化系统 3、呼吸器官 4、循环系统 5、排泄器官 6、神经系统 7、生殖系统和发育,1.软体动物分部、齿舌结构图 体制和分部 身体柔软，软体部分为头部、足部和内脏团。 背侧皮肤褶襞向下延伸成为外套膜， 由外套膜分泌形成石灰质贝壳，覆盖在身体最外面。,1、体制 软体动物体制为左右对称， 但腹足纲动物在发育过程中发生扭转而变得不对称。 2、分部 2.1 头部 2.2 足 2.3 内脏团 2.4 外膜 2.5 贝壳,头部 位于身体前端，具摄食和感觉器官，主要为眼、触角。 发达程度的差异： 底栖或附着生活的类群 头部不发达或退化消失，如石鳖、角贝、河蚌等； 活动的类群 头部发达并有发达的感觉器官，如蜗牛、乌贼等。,石鳖 蜗牛 头部比较,石鳖,蜗牛,头部比较,足 位于身体腹面的肌肉质运动器官。 但形态变化甚大： 适于基质上匍匐爬行者，如鲍、石鳖等，足呈块状； 适于底质上潜掘栖居者，如瓣鳃纲的足为斧状，掘足纲的为柱状； 游泳生活者，如头足类，足已经与头部愈合，并环绕头部分裂成若干条长腕； 一些附着生活者，如贻贝足不发达，足部具足丝腺，能分泌足丝； 营固着生活者，如牡蛎成体，足完全退化。,内脏团 一般位于足的背面， 消化、生殖等内脏器官都在内脏团里。,外套膜（mantle） 身体背侧皮肤延伸形成的薄膜，一般包被内脏团、鳃甚至足。 外套腔（mantle cavity） 外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。 很多软体动物的排泄孔、生殖孔、呼吸、肛门甚至口都在外套腔内， 所以软体动物的排泄、生殖、呼吸等生理活动均与外套腔内的水流有关。,水生种类的外套膜表面或边缘密生纤毛，藉其摆动而激起水流，从而进行呼吸、滤食、排泄等活动；,陆生种类外套膜富有血管，有进行气体交换的功能； 头足类的外套膜成囊状，富含肌肉，其收缩时能挤压外套腔中的水从漏斗射出，藉水流反作用力而前进。,贝壳（shell） 软体动物除极少数种类外，绝大多数都有由外套膜分泌形成的贝壳，通常位于身体的最外面，为保护器官。 但不同的种类，贝壳的数目、形态变化很大： 无板类无壳； 腹足类、单板类、掘足类1片贝壳； 瓣鳃类2片贝壳； 头足类贝壳退化为内壳或成体完全消失； 多板类8片贝壳。 贝壳的形态及其上的纹、刺、肋、齿等是分类的依据之一。,软体动物贝壳外形结构图（彼得.丹斯，1998）,软体动物贝壳外形结构图（彼得.丹斯，1998）,贝壳通常分三层： 角质层. 外层，由贝壳素构成，有多种颜色，用来保护构成贝壳的钙质不被碳酸溶解； 棱柱层. 中间一层，较厚、质地疏松、占贝壳的大部分，由柱状的碳酸钙晶体构成，呈方解石结构，又称壳层； 珍珠层. 内层，由片状的碳酸钙构成，晶体呈文石结构，又称壳底.其表面光滑，具珍珠色彩。 整个贝壳主要由碳酸钙组成，占90%-98%；贝壳素约占5%，以及其他微量元素等。 随着个体的生长，外套膜不断分泌，贝壳也不断的加大加厚。 外套膜分泌旺盛时，贝壳生长也快，反之生长减慢，于是在贝壳表面形成了疏、密的生长纹，可作为生长情况和年龄测定的依据。,软体动物瓣鳃纲贝壳、外套膜结构图（C.P.Hickman，1995）,软体动物瓣鳃纲贝壳、外套膜结构图（C.P.Hickman，1995）,2.消化系统 由口、口腔、胃、肠、肛门构成 口腔 除双壳纲由于头部退化没有口腔外，其它软体动物都有口腔。 口腔内有唾液腺，口腔壁有颚和齿舌（radula）。 颚位于口腔的前背部，有刮食物的作用； 齿舌为软体动物特有的器官，位于口腔底部，由有规律排列的角质齿片组合而成。摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。齿片的形状、数目和排列方式是鉴定种类的重要特征。 胃 典型结构包括晶杆、晶杆囊、胃盾。,蜗牛（Cittarium pica）齿舌（K.Sandved）,蜗牛（Cittarium pica）齿舌（K.Sandved）,蜗牛齿舌图,纤毛滤食蛤类的胃和晶杆结构,纤毛滤食蛤类的胃和晶杆结构,肛门 通常位于外套腔出水口附近，双壳纲的在身体后端；腹足纲动物在发育早期由于经过身体扭转，使肛门移至前方；头足纲的多位于外套膜形成的内漏斗。 软体动物食性复杂 肉食性、植食性、滤食和沉积取食,头足纲肛门成内漏斗,头足纲肛门成内漏斗,呼吸器官 软体动物靠鳃、外套膜或外套膜形成的“肺”呼吸。 鳃 外套腔中体壁的突起，里面有血液流动。 水流通过外套膜内壁和鳃丝上面的纤毛打动，从外界按一定方向流经鳃，与鳃内血液方向相反，从而有效地进行气体交换。 单板纲、多板纲鳃的数目较多，腹足纲的前鳃类（很多螺类：鲍、园田螺、东风螺等）鳃与身体一样也是不对称的，后鳃类（泥螺、海兔、海牛等）则原有的本鳃消失，皮肤形成了一些形态各异的次生性鳃。 “肺” 陆生或淡水种类（椎实螺、大蜗牛、蛞蝓.无鳃，以外套膜形成的“肺”进行呼吸。,软体动物栉鳃的原始结构图（C.P.Hickman，1995）,软体动物肺螺亚纲内部结构图（C.P.Hickman，1995）,软体动物肺螺亚纲内部结构图（C.P.Hickman，1995）,循环系统 软体动物是真体腔动物，但其体腔不如环节动物那样发达，而是退缩局限于围心腔、生殖腔和排泄器官的内腔。 初生体腔与次生体腔同时出现，存在于身体各器官组织之间。 这些组织间隙充满的不是体腔液而是血液，故名血窦, 因此，循环系统是开管式的：血液从心耳进入心室，由动脉流入组织间不规则的血窦，再从血窦回到心耳开管式循环。 开管式循环血液携带氧气和输送营养的效率不如闭管式循环高，因此开管式循环不能满足快速运动种类的需要，在软体动物门中头足类的循环系统是闭管式的，体腔也发达得多，以适应它们在水中快速捕食和躲避敌害。,排泄器官 由中胚层和外胚层共同发生形成的，有2个开口：一个开口在体腔内，另一个开口于体表。 肾脏 基本上是一管状的构造，一端以肾口（内肾孔），开口于围心腔（即真体腔），另一端以肾孔（外肾孔）开口于外套腔。 肾口具纤毛，可以收集体腔中的代谢产物。 肾口之后是肾脏的腺体部分，其中有很多血管，血液中的代谢产物可以通过渗透作用进入肾脏，最后经肾脏的膨大部分膀胱，由肾孔排出体外。 围心腔腺 位于围心腔内，是围心腔表皮分化形成的分支状腺体，也有排泄的功能。,神经系统 典型的软体动物的中枢神经系统包括：脑神经节（cerebral ganglion）、足神经节（pedal ganglion）、侧神经节（pleural ganglion）、脏神经节（visceral ganglion），神经节间由2条神经索连接。 脑神经节 发出神经连接头部的感觉器官； 足神经节 发出神经通向足部； 侧神经节 发出神经通向外套膜和鳃； 脏神经节 发出神经连接消化道和内脏。 头足类神经系统发达，神经节多集中在食道周围形成脑，并有一个中胚层分化的软骨匣包围，这在无脊椎动物中是唯一的对快速运动适应。,乌贼神经系统结构图（许崇任，2000）,乌贼神经系统结构图（许崇任，2000）,生殖系统和发育 多数雌雄异体，少数雌雄同体，但异体受精。 腹足类和头足类还有雌雄异形现象。 生殖系统包括一对生殖腺、输送管和生殖孔，但在腹足类中有一些种类没有生殖导管，生殖细胞由肾管排到外套腔。 生殖方式有卵生（oviparous）、卵胎生（ovoviviparous）等多种形式。 卵生 受精、胚胎和幼体发育均在体外水中进行。 但也有一些种类，雄体排出的精子被雌体吸入，在雌体的鳃腔或输卵管中受精，在鳃腔中发育，鳃腔成了“育儿室”.发育成为独立生活的幼虫才离开母体.,头足类和部分腹足类需经过交尾（coition），雄体有交接突起，交尾时将精子送入雌体，精卵多在外套腔中受精。,章鱼交配图（C.P.Hickman，1995）,卵胎生 少数种类，如多板类的Middendoffa corrugata，受精卵在外套沟中发育，甲石鳖（Lorica）中的个别种类在雌体的输卵管中发育；腹足类的滨螺(Littorina）、 蛇螺（Vermetus）、黑螺（Melania）、海蜗牛（Janthina）等也为卵胎生。圆田螺的胚螺是在雌螺的子宫中发育成长。 软体动物除头足类是不完全卵裂盘裂外，多数是完全卵裂，与扁形、环节动物相似。 头足类和陆生种类是直接发育外，其他多数种类发育经历担轮幼虫和面盘幼虫（veliger larva）阶段。面盘幼虫后期经变态而成为幼年个体。,软体动物门的分类 目前记录的现存的软体动物大约有11.5万种， 此外还发现了3.5万种化石， 动物界中仅次于节肢动物的第2大类群。 根据身体构造的不同，将软体动物分为7个纲： 无板纲、多板纲、单板纲、瓣鳃纲、掘足纲、腹足纲、头足纲。,单板纲（monoplacophora） 长期以来一直被认为是化石种类，直到1952年丹麦“海神号”（Galathea Expedition）调查船在太平洋哥斯达黎加（Gosta Rica）西部沿海3570m深处采到了10个现生的标本，名为新蝶贝（Neopilina）。之后又在太平洋和南大西洋2000-7000m深海底发现了7种。 单板纲属原始种类，身体两侧对称，头部不发达，很多器官有重复排列的现象。外套沟中有56对鳃轴的单侧有鳃丝的单栉鳃，具1对心室，2对心耳，6对肾。体背有1个扁平的盾形壳，某些器官出现了分节现象。 目前对其了解不多，尚待进一步深入。,单板纲种类 Neopilina（活体长度3mm3cm） （C.P.Hickman，1995）,单板纲种类 Neopilina（活体长度3mm3cm） （C.P.Hickman，1995）,无板纲（Aplacophora） 为软体动物中的原始类型。 全部营海洋生活，体似蠕虫，体长约5cm，穴居或爬行。 无贝壳，腹面中央通常具一腹沟，外套膜发达，表面具角质层及各种石灰质或角质骨刺。 神经系统由围绕食道的神经环和由其向后延伸的2对神经索组成。 多数雌雄同体。 种类不多，约250种，分布于低潮线以下至数百米深海。 如我国南海的龙女簪（Proneomenia）。,多板纲（Po1yplacophora）(双神经纲) 全部海洋生活； 头部不明显； 身体扁平，卵圆形，背面有8个覆瓦状排列的贝壳，大多体长212cm； 足块状，雌雄异体。 一般以齿舌刮取礁石上的海藻为食，发育过程仅有担轮幼虫期。 现存600多种，化石350种。 潮间带常见的各种石鳖。 软体动物多板纲石鳖（Tonicella lineata） （R.Harbo，1995）,掘足纲（Scaphopoda） 海产，多在泥沙中穴居，约350种左右。 贝壳呈长圆锥形、稍弯曲的管状，两端开口，故又名管壳类（Siphonoconchae）。 足发达成圆柱状，头部退化为前端的一个突起。 常见种类：有大角贝（Dentalium vernedei）、胶州湾角贝（D.kiaochowwanense）等。,软体动物掘足纲种类图（C.P.Hickman，1995）,软体动物掘足纲种类图（C.P.Hickman，1995）,软体动物掘足纲类群图（彼得.丹斯，1998）,腹足纲（Gastropoda） 贝壳1个，呈螺旋状，故又名单壳纲（Univalvia），或“螺类”。 广泛分布在海洋、淡水、陆地，为软体动物中种类最多的一个纲。 头部明显，身体左右不对称，神经扭转成“8”字形，有些种类有反扭转现象； 足块状，多具螺旋形外壳； 雌雄异体或同体， 海产种类具担轮幼虫期和面盘幼虫期。 已经记录75000种现存种类和15000种化石种类。,前鳃亚纲（Prosobranchia） 海洋、淡水、陆生。 通常具外壳，壳常有厣板，侧脏神经索交叉成“8”字形； 本鳃简单，位于心室的前方。 如鲍（Haliotis）、马蹄螺、笠贝、骨螺、钉螺、圆田螺（Cipangopaludina）、东风螺（Babylonia）等。,后鳃亚纲（Opisthobranchia）,全部海洋生活。 一般侧脏神经索不交叉为“8”字形； 贝壳与外套膜通常不发达，亦有全缺者； 如泥螺（Bul1acta）、海兔（Notarchus）、石磺海牛（Homoiodoris）等。,肺螺亚纲（Pulmonata） 多栖于陆地或淡水。 有壳或消失； 无鳃，以肺呼吸（右侧外套膜