2019高中生物第三章遗传和染色体阶段质量检测（二）（含解析）苏教版必修2.docx

遗传和染色体(时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题3分，共60分)1(上海高考)性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了()等位基因的分离同源染色体的联会雌雄配子的随机结合非等位基因的自由组合ABCD2下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖细胞解离C染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变3(上海高考)某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150 g和270 g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190 g的果实所占比例为()A3/64 B5/64 C12/64 D15/644对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假设DNA序列不发生任何变异，则结果应当是()A甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为15下列叙述中，不正确的是()A兔的白毛与黑毛，狗的直毛与卷毛，都是相对性状B隐性性状是指具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状C纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子D用测交方法可以鉴定显性性状个体是否为杂合子6培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)纯种的矮秆(dd)易染锈病(tt)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中，不正确的是()A过程(1)是杂交B过程(4)可以用秋水仙素处理C过程(3)必须经过受精作用D过程(2)为减数分裂7下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是()A母亲正常、父亲是色盲，儿子一定是色盲B父亲正常、母亲是色盲，儿子不一定是色盲C双亲均正常，儿子不可能是色盲D双亲均正常，儿子有可能是色盲8某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子9血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩10多选一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/311某人获得三株性状优异的番茄甲、乙、丙，其中甲和乙结红果，丙结黄果。为了鉴定这三株番茄是否为纯种，他从甲和乙中各选择一朵花去雄后授以黄果番茄的花粉，得到两个杂交果实F甲和F乙。取出F甲和F乙的种子进行种植，结果F甲种子种植后全结红果，F乙种子种植后有的结红果，有的结黄果。可知这三株番茄中属于纯种的是()A甲、乙、丙 B甲、乙C甲、丙 D乙、丙12.如图是某种植物正常的体细胞(图中所示为细胞中所有的染色体)。试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数()AABCd,4 BAaa,4CAaBbCcDd,8 DBBBbDddd,413已知绵羊角的表现型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是()基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A.若双亲无角，则子代全部无角B.若双亲有角，则子代全部有角C.若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为11D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律14某同学利用红色彩球(用D表示)和绿色彩球(用d表示)进行“性状分离比的模拟”实验，实验过程中进行了以下操作，其中错误的做法是()A在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各20个B在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各30个C在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球D在抓取10次后统计分析彩球组合类型比例15(安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB16如图为患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知1不是乙病的携带者，下列说法中错误的一项是()A甲病的致病基因位于常染色体上，为显性遗传B若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传D假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配17(上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫18对如图所示细胞中所含染色体的叙述不正确的是()Aa代表的生物可能是二倍体， 其每个染色体组含1条染色体Bb代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体Cc代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体Dd代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体19在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是()A4种，9331 B2种，133C3种，1231 D3种，103320某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形成等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论不合理的是()A该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上C在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有的感兴趣的性状二、非选择题(共40分)21(7分)(海南高考)某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2，F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：(1)根据此杂交实验结果可推测，株高受_对等位基因控制，依据是_。在F2中矮茎紫花植株的基因型有_种，矮茎白花植株的基因型有_种。(2)如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为_。22(9分)(大纲全国卷)现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。回答问题：(1)为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_上，在形成配子时非等位基因要_，在受精时雌雄配子要_，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_。那么，这两个杂交组合分别是_和_。(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个F3株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系植株的表现型及其数量比分别是_、_、_和_。23(8分)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因(A、a)及性染色体上的基因(B、b)控制。(1)14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若11与一个和图2中15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定11与15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的17的基因型是_，表现型是_。若17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。24(8分)某二倍体植物的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb。请根据图完成问题。(1)图中A所示的细胞分裂方式主要是_。(2)产生的花粉粒基因型有_种，由花粉粒发育成的单倍体有哪几种基因型？_。(3)若C处是指用秋水仙素处理，则个体的体细胞中含染色体_条，它是纯合子还是杂合子？_。(4)若该植物进行自花传粉，在形成的以个体组成的群体中可能有几种基因型？_。(5)若A表示水稻的高秆基因，a表示水稻的矮秆基因；B表示水稻的抗病基因，b表示水稻的不抗病基因，这两对基因按自由组合定律遗传。那么该水稻自花传粉的后代中，矮秆抗病的个体所占比例是_，若要获得稳定遗传的矮秆抗病水稻，应让矮秆抗病的水稻进行自交，在自交的后代中纯种的矮秆抗病水稻所占比例为_。(6)若要尽快获得纯种的矮秆抗病水稻，则应采用图中_(填字母)过程进行育种，这种育种方法称为_。25(8分)(江苏高考)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性，这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。W 和 w 表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括 W 和 w 基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW、Ww、ww 6 种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：_。(2)以基因型为 Ww 个体作母本，基因型为 Ww 个体作父本，子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为 Ww Yy 的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy()WwYy()，反交：WwYy()WwYy()，则正交、反交后代的表现型及其比例为_、_。(5)以 wwYY 和 WWyy 为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2 中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例分别为_。答案1选A性状分离比的模拟实验是在一个桶内表示等位基因的分离，两个桶内的棋子合在一起表示雌雄配子的随机结合，故选A。2选C低温诱导染色体加倍实验的实验原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而产生染色体数目加倍的细胞核；卡诺氏液能固定细胞的形态，而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖细胞解离；改良苯酚品红溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色；洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只是少数细胞。3选D由于隐性纯合子(aabbcc)和显性纯合子(AABBCC)果实重量分别为150 g和270 g，则每个显性基因的增重为(270150)/620 g，即自交后代中重量190 g 的果实其基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，故为15/64。4选C男子只有一条X染色体，而且肯定遗传给自己的女儿，女儿从父亲那里获得一条X染色体，所以两个女儿中从父亲那里得到的X染色体是相同的。5选C在由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传中，杂合子自交后代中有一半是纯合子，一半是杂合子。6选C该育种方法为单倍体育种。由亲本DDTTddttF1为杂交，由F1产生配子是减数分裂，再利用花药离体培养成单倍体幼苗，秋水仙素处理使其染色体数目加倍，选育正常植株。因此(1)、(2)、(3)、(4)分别为杂交、减数分裂、离体培养和人工诱导染色体加倍。7选D男性的色盲基因来自其母亲，若母亲为携带者，则有可能生出患色盲的儿子。8选C可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病，2应为纯合子，则1不可能为纯合子，所以A项不正确；若该病为伴X染色体显性遗传病，4应为纯合子，则2应为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于1为纯合子，则3一定为杂合子，不可能为纯合子，所以D项不正确。9选B从已知条件和所要求的问题看，除男孩患病外，其余两代六个人都是正常的。由于不是新的突变，说明此病为伴X隐性遗传。男孩的X染色体是从母亲传来的，所以只能在选项A、B中选择正确答案。又由于选项A中的外祖父为正常人，所以正确答案只能为B。10选BC假设色觉正常用B表示，红绿色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分别为：AaXBY、aaXBXb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为1/2(XbY)1/2(aa)1/4。11选C根据题意，甲与丙杂交，子代全结红果，说明红果为显性，黄果为隐性，甲和丙均为纯合子；乙与丙杂交(相当于测交)，子代出现性状分离，说明乙是杂合子。12选D首先判断染色体组数，其方法是看该细胞中有几个完全相同的染色体，即为几个染色体组。由图知该植物细胞中有4个染色体组。在4个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因，即AAAA或AAaa或aaaa或AAAa或Aaaa。A项中ABCd是1个染色体组上的基因，C项中AaBbCcDd为两个染色体组上的基因，D项为4个染色体组上的基因。13选C在公羊与母羊中基因型Hh表现型不同，若双亲基因型为Hh，子代基因型为1HH2Hh1hh，其中HH为有角，hh为无角，Hh中公羊有角，母羊无角，有角与无角比例为11，所以C正确。14选D两个小桶中放入彩球的数量不等并不影响实验结果，因为精子数目远大于卵细胞数目，所以代表雄配子的彩球数量要多于代表雌配子的彩球数量，同时保证每个小桶中两种彩球的比例为11，在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球是为了提高模拟受精作用过程中不同类型配子结合的随机性；仅抓取10次就统计分析彩球组合类型比例，所得数据较少，不符合概率统计方法的要求。15选B依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_ZB_；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW()杂交，甲aaZBW()与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。16选D有病生出无病的个体，所以甲病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，3应患病，所以甲为常染色体上显性遗传病。乙病经判断可知属于伴X染色体隐性遗传病。1和5号结婚所生男孩不会患甲病，而患乙病的概率为1/4。17选A因为猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。18选B染色体组由非同源染色体组成，染色体组内的染色体形态、大小各不相同。由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的生物个体称为二倍体，含有三个染色体组的生物个体称为三倍体。而体细胞含有本物种配子染色体数目的个体，不论含有多少个染色体组，都称为单倍体。19选CWwYy9WY3Wyy3wwY1wwyy，只要有W，则表现为白色，无W有Y则表现为黄皮，无W无Y，则表现为绿皮，故子代表现型有3种种皮：白皮、黄皮、绿皮，比例为1231。20选C所感兴趣的性状的遗传都是独立的， 说明控制这些性状的等位基因位于不同对的同源染色体上，即一对同源染色体只有一对感兴趣的等位基因。在二倍体生物的单倍体中只有一个染色体组，故所有基因，无论是显性基因还是隐性基因均可表达。21解析：(1)根据F2中，高茎矮茎(162126)(5442)31，可知株高受一对等位基因控制；假设紫花和白花受A、a和B、b两对等位基因控制，高茎和矮茎受基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_；白花基因型为A_bb、aaB_、aabb。根据纯合白花和纯合白花杂交出现紫花(A_B_)，可知亲本纯合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1基因型为AaBbDd，因此F2的矮茎紫花植株的基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd 4种基因型，矮茎白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd、aaBbdd、aaBBdd、aabbdd 5种基因型。(2)F1的基因型是AaBbDd，A和B一起考虑，D和d基因单独考虑分别求出相应的表现型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花(A_B_)白花(A_bb、aaB_、aabb)97，Dd自交，后代高茎矮茎31，因此理论上F2中高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花272197。答案：(1)一F2中高茎矮茎3145(2)27219722解析：(1)4个纯合品种组成的两个杂交组合的F1的表现型相同，且F2的表现型及其数量比完全一致，由此可推断出控制这两对性状的两对等位基因位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，理论上还需满足受精时雌雄配子是随机结合的、受精卵的存活率相等等条件。两种杂交组合分别为抗锈病无芒感锈病有芒、抗锈病有芒感锈病无芒。(2)若分别用A、a和B、b表示控制抗锈病、感锈病和无芒、有芒的基因，则F1基因型为AaBb，F2基因型为A_B_、A_bb、aaB_、aabb，F2自交后代表现出一对性状分离的基因型分别是AABb、AaBB、Aabb、aaBb，其对应F3株系的表现型及其数量比分别为抗锈病无芒抗锈病有芒31、抗锈病无芒感锈病无芒31、抗锈病有芒感锈病有芒31、感锈病无芒感锈病有芒31。答案：(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2)抗锈病无芒抗锈病有芒31抗锈病无芒感锈病无芒31抗锈病有芒感锈病有芒31感锈病无芒感锈病有芒3123解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。14的X染色体来自9号，9号的X染色体来自代中的3或4。对于甲病来说，11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/31/41/6。如果图2中的11与15(AaXBXb)生有患两种病的后代16，且可以看出16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出11的基因型是AaXbY，16的基因型是aaXBY。由于16是a卵和e精子受精的结果，根据16和11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率1/6，正常的概率5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率5/61/25/12。答案：(1)3或4(3或4)(2)常隐(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/1224解析：植物产生花粉或卵细胞要经过减数分裂，由于该植物基因型为AaBb，所以能产生4种花粉，将花粉经花药离体培养产生的单倍体也应该有4种基因型：AB、Ab、aB、ab。花粉中染色体是母本细胞的一半，即12条，经秋水仙素处理后的纯