人教版教学课件高一生物必修二遗传和进化第二章第三节伴性遗传.ppt

第三节 伴性遗传,摩尔根果蝇实验,白眼性状的表现总是与 相联系。,性别,性状的表现与性别的关系,雌性红眼果蝇(杂种):,控制白眼和红眼的基因在性染色体上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B).,雌性红眼果蝇(纯种):,雄性白眼果蝇(纯种):,雌性白眼果蝇:,雄性红眼果蝇:,XBXB,XBY,XbXb,XbY,XBXb,像这些和性别有关的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传,现在我们来看看人体内染色体结构图!,在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传,那么在我们人体内有没有这种现象呢?,有,像人的红绿色盲症以及抗维生素D佝偻病等等.,女性,男性,人类染色体组成,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,1 ： 1,性别决定,伴性遗传,概念:,在遗传上总是和性别相联系, 遗传基因位于性染色体上.,分类:,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,显性遗传,隐性遗传,红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,红绿色盲症,道尔顿,原 因：,发现者：,性 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,染色体上隐性基因控制,红绿色盲测试,红绿色盲测试,红绿色盲测试,人类红绿色盲症的遗传分析,分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体上,隐性基因,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,女性正常与男性正常:,女性正常与男性色盲:,女性携带者与男性正常:,女性携带者与男性色盲:,女性色盲与男性正常:,女性色盲与男性色盲:,XBXB X XBY,XBXB X XbY,XBXb X XBY,XBXb X XbY,XbXb X XBY,XbXb X XbY,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,总结:,通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,（1）男性患者多于女性,（2）交叉遗传,（3）母患子必患、女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,抗维生素D佝偻病,O型腿,X型腿,性状:,原因:,患者:,特点:,X型腿 O型腿,位于X染色体上的显性伴性遗传,男:XDY 女: XDXD XDXd,女性多于男性,但部分女性患者病状较轻,男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常,返回,伴Y遗传病外耳道多毛症,返回,小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX ）都是患者，男性正常,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,复习题,以下是某种遗传病的家谱图（受基因Aa控制），请据图回答：,1、III9是纯合体的几率为 ； 2、III9与IV13相同的基因型为 ； 3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为 ；,0,Aa,1/6,例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_