标准解读

《GB 16740-2014 食品安全国家标准 保健食品》与前版《GB 16740-1997 保健(功能)食品通用标准》相比,主要在以下几个方面进行了调整和完善:

  1. 适用范围与定义更新:2014版标准对保健食品的定义进行了明确和细化,同时调整了适用范围,更加科学严谨地界定了保健食品的概念,以适应市场发展和监管需求。

  2. 原料管理加强:新标准增加了对保健食品原料使用的规范要求,明确了原料目录管理制度,对原料的安全性和功能性评估提出了更高要求,确保原料的使用基于充分的科学依据。

  3. 功能声称调整:2014版标准对保健食品的功能声称进行了修订,取消了一些缺乏足够科学证据支持的功能声称,并新增了部分经过科学研究验证的功能,以更好地反映产品的真实健康效益。

  4. 标签标识规范:新标准对保健食品的标签标识内容进行了详细规定,要求更加详尽和透明,包括必须标注保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量等信息,增强了消费者的知情权和选择能力。

  5. 检测方法与评价体系:2014版标准引入了更先进的检测技术和评价方法,对产品的质量控制和功效评价提出了更为严格的标准,确保了评价结果的准确性和科学性。

  6. 安全性评估强化:新标准强调了保健食品上市前需通过严格的安全性和保健功能评价,包括毒理学试验、功效成分分析等,提升了产品的整体安全水平。

  7. 法律法规衔接:随着食品安全法律体系的不断完善,2014版标准与《食品安全法》及相关法规进行了有效衔接,为保健食品的监管提供了更为坚实的法律基础。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-12-24 颁布
  • 2015-05-24 实施
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文档简介

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 6 7 4 02 0 1 4食品安全国家标准保健食品2 0 1 4 - 1 2 - 2 4发布2 0 1 5 - 0 5 - 2 4实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 6 7 4 02 0 1 4 前 言 本标准代替G B1 6 7 4 01 9 9 7 保健( 功能) 食品通用标准 。本标准与G B1 6 7 4 01 9 9 7相比, 主要变化如下: 标准名称修改为“ 食品安全国家标准 保健食品” ; 修改了范围; 修改了术语和定义; 删除了产品分类; 删除了基本原则; 修改了技术要求; 删除了试验方法; 修改了标签标识的要求。G B1 6 7 4 02 0 1 41 食品安全国家标准保健食品1 范围本标准适用于各类保健食品。2 术语和定义2.1 保健食品声称并具有特定保健功能或者以补充维生素、 矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用, 具有调节机体功能, 不以治疗疾病为目的, 并且对人体不产生任何急性、 亚急性或慢性危害的食品。3 技术要求3.1 原料和辅料原料和辅料应符合相应食品标准和有关规定。3.2 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检 验 方 法色泽内容物、 包衣或囊皮具有该产品应有的色泽滋味、 气味具有产品应有的滋味和气味, 无异味状态内容物具有产品应有的状态, 无正常视力可见外来异物取适量试样置于5 0m L烧杯或白色瓷盘中, 在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味, 用温开水漱口, 品其滋味3.3 理化指标理化指标应符合相应类属食品的食品安全国家标准的规定。3.4 污染物限量污染物限量应符合G B2 7 6 2中相应类属食品的规定,无相应类属食品的应符合表2的规定。G B1 6 7 4 02 0 1 42 表2 污染物限量项 目指 标检 验 方 法铅a(P b) / (m g/k g)2.0G B5 0 0 9.1 2总砷b(A s) / (m g/k g)1.0G B/T5 0 0 9.1 1总汞c(H g) / (m g/k g)0.3G B/T5 0 0 9.1 7 a袋泡茶剂的铅5.0m g/k g; 液态产品的铅0.5m g/k g; 婴幼儿固态或半固态保健食品的铅0.3m g/k g; 婴幼儿液态保健食品的铅0.0 2m g/k g。b液态产品的总砷0.3m g/k g; 婴幼儿保健食品的总砷0.3m g/k g。c液态产品( 婴幼儿保健食品除外) 不测总汞; 婴幼儿保健食品的总汞0.0 2m g/k g。3.5 真菌毒素限量真菌毒素限量应符合G B2 7 6 1中相应类属食品的规定和( 或) 有关规定。3.6 微生物限量微生物限量应符合G B2 9 9 2 1中相应类属食品和相应类属食品的食品安全国家标准的规定, 无相应类属食品规定的应符合表3的规定。表3 微生物限量项 目采样方案a及限量液态产品固态或半固态产品检 验 方 法菌落总数b/ (C F U/g或m L)1 0331 04G B4 7 8 9.2大肠菌群(MP N/g或m L)0.4 30.9 2G B4 7 8 9.3 MP N计数法霉菌和酵母(C F U/g或m L)5 0G B4 7 8 9.1 5金黄色葡萄球菌0/2 5g(m L)G B4 7 8 9.1 0沙门氏菌0/2 5g(m L)G B4 7 8 9.4 a样品的采样及处理按G B4 7 8 9.1执行。b不适用于终产品含有活性菌种( 好氧和兼性厌氧益生菌) 的产品。3.7 食品添加剂和营养强化剂3.7.1 食品

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