标准解读

GB/T 14571.3-1993 是一项中国国家标准,规定了工业用乙二醇中醛含量的测定方法,采用的是分光光度法。该标准详细说明了如何通过颜色反应和光谱分析技术来定量检测乙二醇样品中醛类化合物的浓度,以确保产品质量控制和应用安全。

标准适用范围

本标准适用于工业用乙二醇产品中醛含量的测定,特别适合那些需要精确测量醛类杂质含量以满足特定纯度要求的场合。

测定原理

分光光度法基于朗伯-比尔定律,即溶液的吸光度与溶液的浓度及光程长度成正比。在本测定中,乙二醇样品中的醛类物质与特定试剂反应,生成具有颜色的化合物。通过测量该化合物在特定波长下的吸光度,可以计算出醛的含量。

试验步骤

  1. 样品准备:需准确称取一定量的乙二醇样品,并按照规定方法进行预处理,以去除可能干扰测定的其他成分。
  2. 试剂配制:制备用于与醛反应生成有色化合物的试剂溶液。
  3. 反应条件控制:在规定的温度、时间和条件下,使样品与试剂充分反应。
  4. 光谱测定:使用分光光度计,在特定波长下测定反应溶液的吸光度。
  5. 标准曲线绘制:事先制备一系列已知醛含量的标准溶液,同样条件下测定吸光度,绘制标准曲线。
  6. 结果计算:根据样品测得的吸光度和标准曲线,计算出样品中醛的实际含量。

精密度与准确度

标准中还提供了重复性和再现性试验的数据,用以评估该测定方法的精密度。同时,通过与参考方法或标准物质的比较,验证了方法的准确度。

仪器与材料要求

详细列出了执行该测定所需的仪器设备,如分光光度计,以及所需的各种化学试剂和实验器材的质量标准。

安全与环保注意事项

虽然标准文本中可能未直接提及,但在进行此类化学分析时,操作人员应遵循实验室安全规程,注意个人防护,正确处理化学品废液,确保实验过程的安全与环保。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 14571.3-2008
  • 1993-07-21 颁布
  • 1994-07-01 实施
©正版授权
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文档简介

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准工业 用乙二醇 中醛含 量的 测 定分 光 光 度 法 E t h y l e n e g l y c o l f o r i n d u s t r i a l u s e -De t e r mi n a t i o n o f c o n t e n t o f t o t a l a l d e h y d e s p r e s e n t -S p e c t r o p h o t o me t r i c me t h o dG B / T 1 4 5 7 1 . 3 一 9 3主题 内容与适用范 围本标准规定了工业用乙二醇中醛含量测定的分光光度法。本标准适用于 工业用乙 二醇中 醛含量的测定, 测定范围为。 . 0 0 0 O l % 0 . 0 0 3 0 o ( 二 / 二) 。弓 用标 准GB 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB / T 4 4 7 1 化工产品试验方法精密度室间试验重复性和再现性的确定方法原理 试样中的脂族醛, 在氯化铁存在下, 与 3 一 甲基一 2 一 苯并嘎哇酮踪( MB TH) 反应, 生成蓝一 绿色稠合阳离子, 在波长6 2 0 n m处用分光光度计测量吸光度。试剂与溶液 分析时, 应采用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。4 . 1 0 . 2 % 3 一 甲基一 2 一 苯并唾哇酮棕( MB TH) 溶液: 称取。 . 2 6 g MB T H ( 盐酸盐的 单水合物) 溶于适量水中, 然后移入1 0 0 m L容量瓶中, 并用水稀 释至刻度。溶液应呈无色, 如混浊应予过滤。宜贮存于棕色瓶中, 并放置于暗冷处, 可稳定一周。 注: MB T H全名为: 3 - m e t h y l - 2 - B e n z o t h 且a z o l in o n e h y d r a z o n e , 本试验中使用L R 级MB T H, 得到满意结果。4 . 2 氧化剂溶液( 1 . 0 %氯化铁+1 . 4 %氨基磺酸) : 分别称取六水合氯化铁1 . 6 7 g 和氨 基磺酸1 . 4 0 g 溶于适量水中, 并稀释至1 0 0 m L ,4 . 3 甲醛( -3 6 %水溶液) : 使用前, 按 G B 6 0 2 -a s附录 A规定方法标定。4 . 4 甲醛标准溶液: 用1 0 0 川 微量注射器吸取甲 醛( 4 . 3 ) 5 0 p L ( 用减差法求得其质量, 精确至。 . 0 0 0 1 g ) 注入5 0 m L容觉瓶中( 瓶中预先放置约 4 0 ml水) , 用水稀释至刻度, 摇匀。准确移取此溶液 1 . 0 0 mL至另一个1 0 0 mL 容量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀。该溶液甲醛含量约为 4 . 0 p g / mL,仪器5 . 1 分光光度计。国家技术监督局1 9 9 3 一 0 7 一 2 1 批准19 94 一 07一 01实施GB / r 1 4 5 7 1 . 3 -9 3比色皿: 光径 I c m,测定步骤6 . 1 工作曲线的绘制 在 6 个 2 5 m L容量瓶中分别加人标准溶液( 4 . 4 )。 、 。5 , 1 . 0 , 2 . 0 , 3 . 0 , 4 . 0 m L, 再依次分别加入水4 . 0 , 3 . 5 , 3 . 0 , 2 . 0 , 1 . 0 , 0 m L, 然后各加入 5 . 0 mL MB T H溶液( 4 . 1 ) , 格匀, 室温反应 3 0 mi n 。 然后再各加人氧化剂溶液( 4 . 2 ) 5 . 0m L, 摇匀, 放置 2 0 mi n 。 最后用水稀释至刻度, 于6 2 0 n m处, 以水作参比液,使用 1 c m比色皿测定其吸光度。 以甲醛的质量( K g ) 为横坐标, 以相应的净吸光度( 扣去试剂空白的吸光度) 为纵坐标, 绘制工作曲线 。 注: 操作场所应避免阳光直射。试剂空白的吸光度一般应0 . 0 8 0 .6 . 2 试祥测定 于 2 5 m L容量瓶中称取试样。 . 5 -1 g 左右( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 加入3 . 0 m L水, 以后步骤同( 6 . 1 ) , 同时做一试剂空白。结 果的表示计算在工作曲线( 6 . 1 ) 上, 根据净吸光度查出醛的质量( 1, g ) , 然后按下式计算试样中醛的含量( 以甲醛计)w=竺 X 1 0 - 4式中: w试样中醛的含量, %; m查得的醛的量, 11 9 ; 。 试样质量, g =了 . 2 分析结果 取二次重复测定结果的算术平均值作为分析结果。 二次测定结果之差应符合第8章精密度的规定。精 密度8 , 1 重复性 同一操作人员使用同一台仪器, 在相同的操作条件下, 用正常和正确的操作方法对同一试样进行二次重复测定 , 其测定值之差应不大于平均值的 1 5 0 0 ( 9 5 写置信水平) 。8 . 2 再现性 在任意两个不同实验室、 由不同操作员, 用不同仪器和设备, 在不同或相同的时间内对同一试样进行测定的结果之差应不大于平均值的2 0 Y o ( 9 5 0 o 置信水平) 。 注: 上述精密度数值是按GB 4 4 7 1 , 在 1 9 9 1 年 9月由 1 1 个实验室参加, 甲醛试样 4 个水平、 乙醛试样3个水平的室 间精密度试验( 集中试验) 确定的。报告报告应包括以下内容:a . 有关试样的全部资料, 例如试样的名称、 批号、 采样点、 采样日期、 时间等;G B / T 1 4 5 7 1 . 3 -9 3分析结果;测定时观察到的任何异

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