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中华 人 民 共 和 国 国 家标 准 木质活性炭试验方法 锌 含 量 的 测 定 G B / T 1 2 4 9 6 . 2 0 一1 9 9 9 代替G B / T 1 2 4 9 6 . 1 4 -1 9 9 0 T e s t me t h o d s o f wo o d e n a c t i v a t e d c a r b o n - De t e r mi n a t i o n o f z i n e c o n t e n t 1 范围 本标准规定了锌含量的测定方法。 本标准适用于木质类活性炭。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出 版时, 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 4 . 1 4 . 2 4 . 3 4 . 4 4 . 5 方法提要 试样用水或酸萃取过滤, 用比 浊法或比色法测定滤液中锌含量。 试荆和溶液 本标准中 所用水应符合G B / T 6 6 8 2 中 三级水规格, 所用试剂除特殊规定外, 均指分析纯试剂。 盐酸( G B / T 6 2 2 ) , “ 1 +1 “ 溶液, “ 1 - 1 - 1 1 “ 溶液。 亚铁佩化钾( G B / T 1 2 7 3 ) , 1 0 0 g / L 溶液。 氧化锌( G B 1 2 6 0 ) , 基准试剂。 硫酸( G B / T 6 2 5 ) , 锌标准液( 1 m L含0 . 0 1 m g 锌) 。 称 取。 . 1 2 5 g 氧 化 锌, 溶 于1 0 0 m L 水 及1 m L 硫 酸 中 , 待 溶 解 后 移 入1 0 0 0 m L 容 量 瓶中 , 稀 释 至 标 线 播匀, 再用 移 液 管自 此 溶 液中吸 取1 0 0 m L 入1 0 0 0 m L 容量瓶, 稀 释至标 线, 摇匀。 此 溶液即 。 . 0 1 m g / m L 锌标准液。 4 . 6 硝酸( G B / T 6 2 6 ) , “ 1 +2 “ 溶液。 4 . 7 硫代硫酸钠 N a , % O0 5 H , 0 ( G B / T 6 3 7 ) , 2 5 g / L 溶液。 4 . 8 乙 酸一 乙酸钠缓冲溶液( p H 4 - 5 ) 称取 1 6 . 4 g 乙酸钠, 加8 . 4 m L冰乙酸, 加水溶解后稀释至1 0 0 m L , 4 . 9 二苯基硫巴腺。 4 . 1 0 四氯化碳( G B / T 6 8 8 ) , 4 . 1 1 二苯基硫巴腺( 双硫除) 溶液: 称取二苯基硫巴粽5 m g 于5 0 0 M L四抓化碳中溶解, 储存于棕色 瓶中, 若绿色消失, 应重新配制。 国家质f技术监督局1 9 9 9 一 1 1 一 1 0 批准 2 0 0 0 一 0 4 一 0 1 实施 c B / T 1 2 4 9 6 . 2 0 一1 9 9 9 5 操作步骇 5 . 1 水溶性锌盐操作步骤 称取经粉碎至7 1 j a m的干燥试样Lo g ( 称准至1 0 m g ) , 置于1 0 0 m L锥形烧瓶中, 加水2 0 m L , 轻 轻转动. 使试样完全浸湿, 加热缓和煮沸5 m i n , 稍冷, 过滤于5 0 m L比 色管中, 用热水分次洗涤滤渣, 滤 液和洗液合并, 加人“ 1 +1 “ 盐酸溶液1 m L , 亚铁氛化钾( 4 . 2 ) 1 0 滴, 稀释至5 0 m L , 摇匀。 放置1 0 m i n 所 呈之浑浊与标准溶液对照。 5 . 2 酸溶性锌盐操作步票 称取经粉碎至7 1 j a m的千燥试样1 . 0 g ( 称准至1 0 m g ) , 置于1 0 0 m L锥形烧瓶中, 加“ 1 +1 1 “ 盐酸 溶液2 5 m L , 轻轻转动, 使试样完全浸湿, 加热缓和煮沸5 m i n , 稍冷过滤洗涤于1 0 0 m L容量瓶中并稀 释至标线。 取5 m L 溶液于1 0 0 m L比 色管中, 加水5 m L , 加1 5 m L乙酸一 乙酸钠缓冲溶液( P H 4 - 5 ) , 1 m L 2 . 5 g / L硫代硫酸钠溶液混合后, 再加5 m L二苯基硫巴腺四抓化碳溶液( 4 . 1 1 ) 激烈振荡2 m i n 后, 有机层呈玫瑰一 紫红色。与标准溶液相对照。 6 结果表述 水溶性锌盐 X 二 1 0 0 0 .机 ” 二 “. “ . “ . “ ” 。 (1) : X 水溶性锌盐含量, %; V 所取标准溶液的毫升数, m L ; m 试样质量, 9 。 酸溶性锌盐 V X 1 人=m “ (
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