标准解读
《GB 15193.17-2015 食品安全国家标准 慢性毒性和致癌合并试验》相比于《GB 15193.17-2003 慢性毒性和致癌试验》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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适用范围扩展:2015版标准不仅涵盖了食品及其原料,还进一步明确了对食品添加剂、食品相关产品进行慢性毒性和致癌性评估的要求,适用范围更加广泛。
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标准名称调整:将原标准名称中的“慢性毒性和致癌试验”修改为“慢性毒性和致癌合并试验”,强调了试验设计中对两种毒性效应同时进行评估的综合考量,体现了方法学上的进步和整合。
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技术内容更新:新版标准依据国际最新科学研究成果和风险评估原则,对试验设计、动物选择、剂量设置、观察指标、数据统计分析等方面均进行了详细规定和优化,以提高试验的科学性和准确性。
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安全性评价标准提升:2015版标准引入了更为严格的安全性评价标准和限值,确保食品及相关产品的安全性评估更加严谨,与国际标准更好地接轨。
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实验动物福利要求:增加了对实验动物福利的关注,要求在试验过程中遵循相关伦理原则,减少动物痛苦,体现了对动物权益的尊重和保护。
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数据报告与解释:对于试验结果的数据处理、报告格式以及结论解释,2015版标准提出了更具体的要求,强调了结果的透明度和可追溯性,便于监管机构和公众理解及审查。
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法律法规衔接:新标准更加紧密地与现行食品安全法律法规相衔接,确保试验结果能够有效支持食品安全管理和决策需要。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2015-08-07 颁布
- 2015-10-07 实施
©正版授权
文档简介
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G. 食品安全国家标准 慢性毒性和致癌合并试验2015-08-07发布 2015-10-07实施 中 华 人 民 共 和 国 发 布 国家卫生和计划生育委员会 G. 前 言 本标准代替 慢性毒性和致癌试验 GB15193.172003 。本标准与 相比 主要变化如下 GB15193.172003 , : 标准名称修改为 食品安全国家标准 慢性毒性和致癌合并试验 “ ”; 修改和调整了总体体例结构 ; 修改了标准适用范围 ; 增加了 最小观察到有害作用剂量 最大耐受剂量 和 卫星组 的术语和定义 修改了 最大 “ ”、“ ” “ ” , “ 未观察到有害作用剂量 慢性毒性 致癌性 和 靶器官 的术语和定义 ”、“ ”、“ ” “ ” ; 修改了对试验目的和原理的表述 ; 增加了 仪器和试剂 内容 “ ” ; 修改了对 实验动物 的要求 增加 动物准备 和 动物饲养 内容 “ ” , “ ” “ ” ; 修改了 剂量及分组 的要求 “ ” ; 增加了受试物经灌胃 掺入饲料或饮水给予的具体要求 、 ; 修改了 试验期限 内容 “ ” ; 修改了对试验观察指标 一般观察 血液学检查 血生化检查 病理学检查 的要求 增加体重 ( 、 、 、 ) , 、 摄食量及饮水量 眼部检查 尿液检查和其他指标内容 、 、 ; 删除了 资料搜集 内容 “ ” ; 修改了 数据处理 内容 增加了 结果评价 内容 “ ” , “ ” ; 修改和增加了对试验报告的要求 ; 增加了 试验的解释 内容 “ ” 。 G. 食品安全国家标准 慢性毒性和致癌合并试验1 范围 本标准规定了慢性毒性和致癌合并试验的基本试验方法和技术要求 。 本标准适用于评价受试物的慢性毒性和致癌性作用 。2 术语和定义 21 慢性毒性 . 实验动物经长期重复给予受试物所引起的毒性作用 。22 致癌性 . 实验动物经长期重复给予受试物所引起的肿瘤 良性和恶性 病变发生 ( ) 。23 未观察到有害作用剂量 . 通过动物试验 以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量 , 。24 最小观察到有害作用剂量 . 在规定的条件下 受试物引起实验动物组织形态 功能 生长发育等有害效应的最小作用剂量 , 、 、 。25 靶器官 . 实验动物出现由受试物引起明显毒性作用的器官 。26 最大耐受剂量 . 由 天经口毒性试验确定的剂量 此剂量应使动物体重减轻不超过对照组的 并且不产生由 90 , 10%, 非肿瘤因素引起的死亡及导致缩短寿命的中毒体征或病理损伤 。27 卫星组 . 毒性研究设计和实施中外加的动物组 其处理和饲养条件与主要研究的动物相似 用于试验中期或 , , 试验结束恢复期观察和检测 也可用于不包括在主要研究内的其他指标及参数的观察和检测 , 。3 试验目的和原理 确定在实验动物的大部分生命期间 经口重复给予受试物引起的慢性毒性和致癌效应 了解受试物 , , 慢性毒性剂量 反应关系 肿瘤发生率 靶器官 肿瘤性质 肿瘤发生时间和每只动物肿瘤发生数 确定慢 - 、 、 、 、 , 性毒性的未观察到有害作用剂量 和最小观察
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