标准解读

《GB 1886.8-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠》与《GB 1894-2005 食品添加剂 无水亚硫酸钠》相比,主要在以下几个方面存在差异和更新:

  1. 适用范围调整:新标准《GB 1886.8-2015》不仅涵盖了无水亚硫酸钠,还可能包括其他形态的亚硫酸钠,适用范围更广,而旧标准《GB 1894-2005》则专门针对无水亚硫酸钠。

  2. 标准体系升级:《GB 1886.8-2015》属于食品安全国家标准系列,这反映了自2005年以来中国食品安全法规体系的更新和完善,更加注重食品安全和公众健康,提高了对食品添加剂质量控制的要求。

  3. 技术指标更新:新标准可能对亚硫酸钠的理化指标(如纯度、重金属含量、砷含量等)进行了修订或新增,以符合当前食品安全的更高要求。这些变化旨在确保食品添加剂使用的安全性,减少潜在的健康风险。

  4. 检测方法改进:《GB 1886.8-2015》很可能会引入新的或更精确的检测方法来测定亚硫酸钠的各项指标,这些方法比旧标准中的更为先进,能够提供更准确的检测结果,增强标准的可操作性和科学性。

  5. 标签标识要求:新标准可能对食品添加剂亚硫酸钠的标签、包装和存储条件提出了更详细或严格的规定,以确保产品信息的透明度和消费者的知情权,同时指导正确使用和储存,避免误用或变质。

  6. 法律法规引用:随着法规的更新,新标准会引用最新的相关法律法规文件,确保标准的合法性和时效性,这也意味着对生产者和监管机构的合规要求有所提升。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2015-11-13 颁布
  • 2016-05-13 实施
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文档简介

书 书 书中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准犌犅 食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠 发布 实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布书 书 书犌犅 前言本标准代替 食品添加剂无水亚硫酸钠 。本标准与 相比,主要变化如下: 标准名称修改为“食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠” 。犌犅 食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠范围本标准适用于食品添加剂亚硫酸钠。分子式和相对分子质量 分子式 相对分子质量 (按 年国际相对原子质量)技术要求 感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色状态结晶粉末取适量试样置于 烧杯中,在自然光下观察色泽和状态 理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法亚硫酸钠()含量(以干基计) ,狑 附录中 铁( ) ,狑 附录中 游离碱(以计) ,狑 附录中 重金属(以计) ( ) 砷() ( ) 澄清度通过试验附录中 犌犅 附录犃检验方法犃 警示本检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者应小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。犃 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合 规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 、 和 的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。犃 鉴别试验犃 试剂和材料犃 盐酸溶液:。犃 碘溶液( ):称取 碘,溶于 碘化钾溶液中,加滴滴盐酸,加水稀释至 ,贮存于棕色瓶中避光保存。犃 硝酸亚汞溶液( ) :称取 硝酸亚汞,溶于 水和 硝酸溶液()中,滴加滴汞,避光密封保存。犃 鉴别方法犃 试样溶液的配制称取 试样,溶于 水中,临用时配制。犃 亚硫酸根鉴别犃 用试纸检验试样溶液,约为。犃 取试样溶液置于试管中,滴入碘溶液,黄色消褪。犃 取试样溶液置于试管中,滴入盐酸溶液,有二氧化硫气体逸出。以硝酸亚汞溶液浸湿的滤纸测试显黑色。犃 钠离子鉴别将盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色,再蘸取少许试样溶液在无色火焰上燃烧,火焰呈鲜黄色。犃 亚硫酸钠(犖犪犛犗)含量(以干基计)的测定犃 方法提要在弱酸性溶液中,加入一定过量的碘氧化亚硫酸盐。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定过量犌犅 的碘。犃 试剂和材料犃 盐酸溶液:。犃 碘溶液:犮() 。犃 硫代硫酸钠标准滴定溶液:犮() 。犃 淀粉指示液:,使用期为两周。犃 分析步骤迅速称取约 试样(精确至 ) ,置于预先用滴定管加入 碘溶液及 水的 碘量瓶中,加入盐酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置 。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。同时作空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同。犃 结果计算亚硫酸钠()含量(以干基计)狑,按式( )计算:狑(犞犞)犮犕犿 ( )式中:犞 滴定空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升() ;犞 滴定试样溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升() ;犮 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升( ) ;犕 亚硫酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔( ) , 犕() ;犿 试样的质量,单位为克() ; 换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 。犃 铁(犉 犲)的测定犃 方法提要用抗坏血酸将试样溶液中三价铁离子还原成二价铁离子,在为时,二价铁离子与邻菲啉生成橙红色络合物,用分光光度计在最大吸收波长 处测量吸光度。犃 试剂和材料按照 第章。犃 仪器和设备按照 第章。犌犅 犃 分析步骤犃 工作曲线的绘制按 中 的规定,使用或吸收池及相应的铁标准溶液,绘制工作曲线。犃 试样溶液的制备称取约试样(精确至 ) ,置于 烧杯中,用 水溶解,加入盐酸,在水浴上蒸干。用水溶解残渣后,全部移入 容量瓶中,备用。犃 空白溶液的制备除不加试样外,加入的其他试剂量与试样溶液的制备完全相同,并同时处理。犃 试样测定在装有试样溶液和空白溶液的容量瓶中,加水至 ,用氨水溶液或盐酸溶液调节为,用精密试纸检查。将试液定量转移至 的容量瓶内,加抗坏血酸溶液,然后加 缓冲溶液和 , 菲罗啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置不少于 。测定两个试液的吸光度。选用与 中规格相同的吸收池(或吸收池) ,按 中 的规定测量吸光度,从工作曲线上查出试样溶液和空白溶液中铁的质量。犃 结果计算铁( )的质量分数狑,按式( )计算:狑犿犿犿 ( )式中:犿 从工作曲线上查得的试样溶液中铁的质量,单位为毫克() ;犿 从工作曲线上查得的空白溶液中铁的质量,单位为毫克() ;犿 试样的质量,单位为克() ; 换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 。犃 游离碱(以犖犪犆犗计)的测定犃 方法提要试样中加入过氧化氢,将亚硫酸盐氧化,用盐酸标准滴定溶液滴定试样中的游离碱。犃 试剂和材料犃 过氧化氢溶液:质量分数为 。加入甲基红指示液,用氢氧化钠溶液犮() 中和。犃 盐酸标准滴定溶液:犮( ) 。犃 甲基红指示液:。犌犅 犃 仪器和设备微量滴定管:分度值为 。犃 分析步骤称取约试样(精确至 ) ,置于 锥形瓶中,用 水溶解,加入过氧化氢溶液,摇匀。在水浴上将溶液蒸发至约为原体积的,冷却,加入 水,滴加滴甲基红指示液,使用微量滴定管,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为红色即为终点。犃 结果计算游离碱(以计)的质量分数狑,按式( )计算:狑犞犮犕犿 ( )式中:犞 滴定试样溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升() ;犮 盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升( ) ;犕 碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔( ) , 犕() ;犿 试样的质量,单位为克() ; 换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于 。犃 澄清度的测定犃 试剂和材料犃 硝酸溶液:。犃 硝酸银溶液: 。犃 糊精溶液: 。犃 氯化物标准溶液:溶液含有氯( ) ,临用时配制。用移液管移取 氯化物标准溶液,置于 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。犃 分析步骤犃 标准比浊溶液的配制用移液管移取 氯化物标准溶液,置于 比色管中,加水至约 ,加入硝酸溶液、 糊精溶液、硝酸根溶液,加水至刻度,摇

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