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2014药学专业知识二真题 Read秋 总分=45.5+33.5=79药剂学部分（20+19.5+645.5）一、 最佳选择题（共24分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）(初步确定20分)1、基于升华原理的干燥方法是(C)A、 红外干燥B、 液化床干燥C、 冷冻干燥D、 喷雾干燥E、 微波干燥2、某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重为(E)A. 0.1gB. 0.2gC. 0.3gD. 0.4gE. 0.5g3、不适合粉末直接硅片的辅料是(D)A. 微粉硅胶B. 可压性淀粉C. 微晶纤维素D. 蔗糖E. 乳糖4、为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为(A)A. A辅料（接触角36）B. B辅料（接触角91）C. C辅料（接触角98）D. D辅料（接触角104）E. E辅料（接触角121）5、在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛为(C)A. 抗氧剂B. 防腐剂C. 遮光剂D. 增塑剂E. 保温剂6、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是(E)A. MCCB. ECC. HPMCPD. CAPE. PEG7、中国药典2010年看到规定平均重量在1.03.0g的栓剂，其重量差异限度为(B)A. 5.0%B. 7.5%C. 10%D. 12.5%E. 15%8、关于眼膏剂的说法，错误的是(C)A. 供眼用的无菌制剂B. 用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C. 常用1：1：8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D. 难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉并通过九号筛E. 眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9、关于膜剂的说法，错误的是(C)A. 可供口服、口含、舌下或黏膜给药B. 可制成单层膜、多层膜和夹心膜C. 载药量高D. 起效快E. 重量差异不易控制10、关于纯化水的说法，错误的是(E)A. 可作为制备中药注射液时所用饮片的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C. 可作为配制口服制剂的溶剂D. 可作为配制外用制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂11、关于热原性质的说法，错误的是(A)A. 具有不耐热性B. 具有滤过性C. 具有水溶性D. 具有不挥发性E. 具有被氧化性12、不能除去热原的方法是(C)A. 高温法B. 酸碱法C. 冷冻干燥法D. 吸附法E. 反渗透法13、关于液体制剂特点的说法，错误的是(D)A. 分散度大、吸收快B. 给药途径广泛，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带、运输方便E. 易霉变、常需加入防腐剂14、属于非极性溶剂的是(D)A. 甘油B. 乙醇C. 丙二醇D. 液体石蜡E. 聚乙二醇15、属于非离子表面活性剂的是(B)A. 硬脂酸钾B. 泊洛沙姆C. 十二烷基磺酸钠D. 十二烷基苯磺酸钠E. 苯扎溴铵16、对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在A. 0.5%以下B. 1.0%以下C. 2.0%以下D. 3.0%以下E. 4.0%以下17、不属于药物稳定性试验方法的是(C)A. 高湿试验B. 加速试验C. 随机试验D. 长期试验E. 高温试验18、不属于包合物制备方法的是(A)A. 熔融法B. 饱和水溶液法C. 研磨法D. 冷冻干燥法E. 喷雾干燥法19、不属于经皮给药制剂类型的是(C)A. 充填封闭型B. 复合膜型C. 中空分散型D. 聚合物骨架型E. 微储库型20、关于药物经皮吸收的说法，正确的是(D)A. 吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器B. 吸收的速率与分子量成正比C. 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收D. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤E. 药物与基质的亲和力越大，释放越快21、不属于物理化学靶向制剂的是(D)A. 磁性靶向制剂B. 栓塞靶向制剂C. 热敏靶向制剂D. 免疫靶向制剂E. pH敏感靶向制剂22、有肝脏首过效应的吸收途径是(A)A. 胃黏膜吸收B. 肺黏膜吸收C. 鼻黏膜吸收D. 口腔黏膜吸收E. 阴道黏膜吸收23、某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是(E)A. 30mgB. 60mgC. 120mgD. 180mgE. 360mg24、关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是A. 口服吸收好B. 副作用少C. 稳定性好D. 作用时间长E. 药理活性低二、 配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）（初步确定19.5分）【2527】A. 11.0B. 17.4C. 34.8D. 58.2E. 69.625、 A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合的CRH（%）值是（D）26、A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两都等量混合的蒸汽压是（B）27、A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和22.3，两者等量混合的HLB值是（B）【2829】A. 可溶颗粒B. 混悬颗粒C. 泡腾颗粒D. 肠溶颗粒E. 控释颗粒28、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（C）29、能够恒速释放药物的颗粒剂是（E）【3031】A. 肠溶片B. 分散片C. 泡腾片D. 舌下片E. 缓释片30、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（D）31、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（B）【3233】A. 乙基纤维素B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 低取代羟丙基纤维素E. 微晶纤维素32、既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（C）33、既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（E）【3436】A. 羟丙基甲基纤维素B. 甲基纤维素C. 醋酸纤维素D. 微晶纤维素E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素34、属于肠溶型包衣材料的是（E）35、属于胃溶型包衣材料的是（A）36、属于水不溶型包衣材料的是（C）【3738】A. 15minB. 30minC. 45minD. 60minE. 120min 37、脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（B）38、水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（D）【3941】A. 白蜡B. 聚山梨酯80C. 叔丁基对甲酚D. 单硬脂酸甘油酯E. 凡士林39、可作为栓剂吸收促进剂的是（B, 不记得自己选了那个）40、可作为栓剂抗氧化剂的是（C）41、可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（D, 不记得自己选了那个）【4245】A. 十八醇B. 月桂醇硫酸钠C. 司盘80D. 甘油E. 羟苯乙酯42、属于软膏剂脂溶性基质的是（A）43、属于O/W软膏基质乳化剂的是（B）44、属于软膏剂保湿剂的是（D）45、属于软膏剂防腐剂的是（E）【4648】A. 硫柳汞B. 氯化钠C. 羧甲基纤维素钠D. 聚山梨酯80E. 注射用水46、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（A）47、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（C）48、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（B）【4952】A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 注射用水E. 甘油49、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（C）50、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（A）51、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（B）52、在维生素C注射液中作为溶剂的是（D）【5354】A. 低温间歇灭菌法B. 干热空气灭菌法C. 辐射灭菌法D. 紫外线灭菌法E. 微波灭菌法53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（C）54、可穿透到介质的学问，通常可使介质表里一高产田的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（E）【5556】A. 大豆油B. 大豆磷脂C. 甘油D. 羟苯乙酯E. 注射用水55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（B）56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（C,不记得自己选了那个）【5760】A. 羟苯乙酯在此处键入公式。B. 聚山梨酯80C. 苯扎溴铵D. 硬脂酸钙E. 卵磷脂57、属于阳离子表面活性剂的是（C）58、属于阴离子表面活性剂的是（D）59、属于两性离子表面活性剂的是（E）60、属于非离子表面活性剂的是（B）【6163】A. 在60温度下放置10天B. 在25和相对湿度（905）%条件下放置10天C. 在65温度下放置10天D. 在（4500500）lx的条件下放置10天E. 在（8000800）lx的条件下放置10天61、属于稳定性高温试验条件的是（A）62、属于稳定性高湿试验条件的是（B）63、属于稳定性光照试验条件的是（D）【6467】A. 复凝聚法B. 喷雾冻凝法C. 单凝聚法D. 液中干燥法E. 多孔离心法64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是（A）65、在高分子溶液液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法（C）66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（D）67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（网上参考E,我选B，不确定答案）【6869】A. 酶诱导作用B. 膜动转运C. 血脑屏障D. 肠肝循环量E. 蓄积效应68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于（A）69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（B）【7072】A. C=Ae-t+Be-tB. X0*=X01(1-e-kt)(1-e-kat)C.D.E.70、表示双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式的议程是（A）71、表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（B）72、表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是（D）三、 多项选择题（共20题、每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）（初步确定我6分）73、以非均匀分散体系构成的剂型包括（网上参考CD，我选的是CDE，我不确定答案）A. 溶液型B. 高分子溶液型C. 乳浊型D. 混悬型E. 固体分散型74、胶囊剂包括（网上参考AB,我选的是ABCDE,我不确定答案）A. 硬胶囊B. 软胶囊C. 缓释胶囊D. 控释胶囊E. 肠溶胶囊75、在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括（ABCDE）A. 着色剂B. 脱膜剂C. 增塑剂D. 表面活性剂E. 填充剂76、可以静脉给药的剂型有（AC,不确定的答案）A. 水溶液型注射剂B. 油溶液型注射剂C. O/W型乳剂型注射剂D. 油混悬液型注射剂E. 水混悬液型注射剂77、常使用药物溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有（AB）A. 静脉注射B. 脊椎腔注射C. 肌内注射D. 皮下注射E. 皮内注射78、关于注射剂质量要求的说法，正确的有（ABCDE）A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 渗透压E. pH值与血液相等或接近79、需要加入抑菌剂的有（ABCD）A. 低温灭菌的注射剂B. 滤过除菌的注射剂C. 无菌操作制备的注射剂D. 多剂量装的注射剂E. 静脉给药的注射剂80、属于半极性溶剂的有（AB）A. 聚乙二醇B. 丙二醇C. 脂肪油D. 二甲基亚砜E. 醋酯乙酯81、关于固体分散物的说法，正确的有（ABC,不确定的答案）A. 药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B. 载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C. 可使液体药物固体化D. 药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E. 固体分散物不能进一步做成注射剂82、关于缓控（控）释制剂的说法，正确的有（ABCD）A. 缓控（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B. 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓控（控）释效果C. 可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓控（控）释效果D. 可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓控（控）释效果E. 可以用微晶纤维素等制成渗透泵片达到缓控（控）释效果83、不影响药物溶出速度的有（BD）A. 粒子大小B. 颜色C. 晶型D. 旋光度E. 溶剂化物84、属于药物制剂的物理配伍变化的有（ADE）A. 结块B. 变色（化）C. 产气（化）D. 潮解E. 液化药物化学部分（13+15.5+533.5）一、 最佳选择题（共16分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）(初步确定13分)85、在卡那霉素的分子中引入L(-)氨基羟丁基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用.该药物是(C)A. 克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素86、抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物,在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用.吡嗪酰胺的结构为(C)A. B. C. D. E. 87、分子中含有8-氨基喹啉结构片段,在体内转化为具有较强氧化性的喹啉酸衍生物,用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是(E)A.盐酸左旋咪唑 B. 阿苯达唑C. 吡喹酮D. 磷酸氯喹E.磷酸伯氨喹88、脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静药为(E)A.艾司唑仑B.奥沙西泮C.扎来普隆E. 奥沙唑仑E.三唑仑89、精神病患者服用盐酸氯丙嗪后,若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应,产生光过敏反应的原因为(C)A.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反应B. 氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化后,与体内蛋白质了生反应C. 氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光被分解产生自由基,与体内蛋白质了生反应D. 氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化羧基,与体内蛋白质了生反应E. 氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N氧化物,与体内蛋白质了生反应90、分子中含有氨基甲酸酯结构,为选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是(B)A.吡拉西坦B.酒石酸利斯的明C.石杉碱甲D.回拉西坦E.盐酸多奈哌齐91、为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称654-1),合成品为(称654-2),临床上用于解痉的药物是(B)A. 硫酸阿托品B. 氢溴酸山莨菪碱C. 丁溴东莨菪碱D. 氢溴酸东莨菪碱E. 溴丙胺太林92、分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是(A)A. 卡托普利B. 马来酸依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 雷米普利93、关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是(D)A. 常温下为液体,有挥发性B. 在遇热或撞击下易发生爆炸C. 在碱性条件下迅速消解D. 在体内不经代谢而排出E. 口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服94、分子中含有香豆素的内酯结构,易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是(B)A. 盐酸噻氯匹啶B. 华法林钠C. 奥扎格雷D. 硫酸氯吡格雷E. 替罗非班95、属于M受体拮抗剂,因分子中含有季铵基团,不能通过血脑屏障,而没有中枢神经系统副作用的抗尿失禁药物是(A)A. 曲司氯铵B. 盐酸奥昔布宁C. 甲磺酸酚胺拉明D. 盐酸伐地那非E. 盐酸哌唑嗪96、含有苯并吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收为8%,常以气雾剂使用的抗哮喘药物是(C)A. 孟鲁司特B. 曲尼司特C. 色甘酸钠D. 氨茶碱E. 齐留通97、为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是(B)A. 奥美拉唑B. 埃索美拉唑C. 兰索拉唑D. 泮托拉唑E. 雷贝拉唑98、既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物为(A)A. 双氯芬酸钠B. 萘丁美酮C. 布洛芬D. 美洛昔康E. 塞来昔布99、为取代苯甲酸衍生物,分子中含有一个手性碳,S-异构本的活性大于R-异构体,在体内代谢迅速,作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是(D)A. 米格列奈B. 那格列奈C. 盐酸吡格列酮D. 瑞格列奈E. 格列吡嗪100、有甲基萘醌结构,可用于新生儿出血的脂溶性维生素类药物是(E)A. 维生素AB. 维生素D2C. 维生素D3D. 维生素EE. 维生素K1二、 配伍选择题（共32题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组各选项，备选可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）（初步确定15.5分）【101104】A. 丙磺舒B. 克拉维酸C. 舒巴坦钠D. 他唑巴坦E. 甲氧苄啶101. 天然来源的-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是(B)102. 因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是(C)103. 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是(A)104. 本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是(E)【105107】A. 来曲唑B. 枸橼酸他莫昔芬C. 氟尿嘧啶D. 氟他胺E. 氟康唑105. 含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于乳腺癌治疗的药物是(B)106. 含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用于乳腺癌治疗的药物是(A)107. 含有酰苯胺结构,通过拮抗雌激素受体,用于前列腺癌治疗的药物是(D)【108110】A. 吗啡B. 曲马多C. 盐酸美沙酮D. 盐酸哌替啶E. 盐酸纳洛酮108. 分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作戒毒的药物(C)109. 分子中含有烯丙基结构,具胡阿片受体拮抗作用的药物是(E)110. 分子中含有哌啶结构,具有受体活动作用的药物是(D)【111113】A. 肾上腺素B. 重酒石酸间羟胺C. 沙丁胺醇D. 沙美特罗E. 盐酸麻黄碱111. 含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是(A)112. 含有叔丁氨基结构,选择性激动2受体的肾上腺素能药物是(C)113. 结构中不含有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是(E)【114117】114. 含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,用于高血压治疗的药物是(B)115. 含有1个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂用于室上性心动过速治疗的药物是(D)116. 含有2个手性碳的苯硫氮艹卓类钙通道阻滞剂用于冠心病治疗的药物是(E)117.不含手性碳三苯哌哌嗪类钙通道阻滞剂用于脑供血不足治疗的药物是(C)【118121】118. 含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-COA还原酶抑制剂的调血脂药物是(B)119. 含有3,5-二羟基羧酸和嘧啶环骨架的HMG-COA还原酶抑制剂的调血脂药物是(A)120. 含有芳氧羧酸结构的调血酯药物是(C)121. 为前药,在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是(D)【122123】 122. 分子中含有双磺酰胺结构,碱性溶液中易水解失活,不宜与碱性药物配伍的药物是(D)123. 分子中含有甾体结构,体内代谢生成坎利酮的利尿药物是(A)【124125】124. 含有半胱氨