(论文)大气中二氧化氮的测定最新优秀毕业论文资料搜集呕血奉献

毕业设计（论文） I 二氧化氮的测定 摘 要 中国是以燃煤为主的发展中国家,近 20 年来随着我国经济的快速发展,燃煤 造成的环境污染日趋严重,特别是燃煤烟气中的 NO2 。氮氧化物排放量的剧增使 我国城市大气中的 NO2 污染程度加重，使 NO2对大气的污染已成为一个不容忽视 的问题。目前对于大气中二氧化氮的含量尤为关注，为了方便监测，常用盐酸萘 乙二胺分光光度法来测定大气中 NO2的含量。 关键词：空气，二氧化氮，空气采样器，盐酸萘乙二胺分光光度法 毕业设计（论文） II LUOYANG INSTITUER OF TECHNOLOGY CAMPUS IN THE DETERMINATION OF NITROGEN DIOXIDE ABSTRACT China is by burns coal the developing country primarily, in the recent 20 years along with our country economys fast development, the environmental pollution which the coal-burning creates are day by day serious, specially burn coal in haze NO2. Because the NO2 withdrawals sharp increase makes in our country city atmosphere the NO2 pollution degree to aggravate, causes NO2 to become a not allow to neglect question to the atmospheric pollution. At present the nitrogen oxide contains that regarding the atmosphere in especially to pay attention, for the convenience monitor, the commonly used hydrochloric acid naphthalene ethylene diamante spectrophotometer method determines in the atmosphere the NO2 content. KEY WORDS: Air, nitrogen dioxide, diazonium reaction, air sampler, Naphthyl ethylenediamine hydrochloride spectrophotometry 毕业设计（论文） III 目 录 前 言.1 第 1 章 大气中二氧化氮测定的原理.3 1.1 原理.3 1.2 仪器.3 1.3 试剂.3 1.3.1 N（1萘基）乙二胺盐酸盐储备溶液4 1.3.2 吸收原液.4 1.3.3 采样用吸收液.4 1.3.4 亚硝酸钠标准贮备液.4 1.3.5 亚硝酸钠标准溶液.4 第 2 章 校园中二氧化氮的测定.5 2.1 标准曲线的绘制5 2.2 采样点的布设.6 2.3 采样.7 2.4 样品的测定.7 2.5 数据处理.8 第 3 章 操作要点及注意事项.9 结 论.10 谢 辞.11 参考文献.12 外文资料翻译.13 毕业设计（论文） 1 前 言 氮氧化物（NOX）种类很多，造成大气污染的主要是一氧化氮（NO）和二氧 化氮（NO2） ，因此环境学中的氮氧化物一般是指这二者的总称。此次主要是通过 研究大气中的二氧化氮来确定氮氧化物的含量。 二氧化氮是一种棕红色有刺激性臭味的气体。具有腐蚀性和较强的氧化性， 是污染大气的主要成分之一。 就全球来看，大气中的二氧化氮一部分来源于雷电、含氮有机物的分解、火 山爆发、森林火灾等天然源；另一部分来源于燃料燃烧等人为源。 （如机动车、 汽车等流动源；工业窑炉等固定源；以及一些化工过程，即各种硝化过程） 。对 于学校及周边地区的二氧化氮主要来源于汽车尾气，化石燃料和植物的焚烧，以 及农田土壤和动物排泄物中含氮化合物的转化等。其中有部分的二氧化氮 （NO2）是由一氧化氮（NO）氧化而来的。 由于二氧化氮是一种具有危害性的气体，处理不当就会引起一下的现象： （1）酸沉降：汽车中的汽油、柴油燃料在汽缸中燃烧需要空气，空气中有 78的氮气。由于火花塞点火时使用高压电点火，在高压电的作用下，氮气与氧 气生成一氧化氮（NO） ，一氧化氮不稳定，与氧气进一步反应生成二氧化氮 （NO2） 。二氧化氮上升到空中与水蒸气相遇时，就会形成硫酸和硝酸小滴，使雨 水酸化，这时落到地面的雨水就成了酸雨。其中煤和石油的燃烧是造成酸雨的主 要祸首。酸雨会对环境带来广泛的危害，造成巨大的经济损失，如:腐蚀建筑物和 工业设备；破坏土壤成分，使农作物减产甚至死亡；饮用酸化物造成的地下水， 对人体有害等。 （2）光化学烟雾：氮氧化合物中的二氧化氮与碳氢化合物经紫外线照射发 生光化学反应，生成光化学烟雾。光化学烟雾对人体有很大的刺激性和毒害作用。 （3）破坏臭氧层：二氧化氮和氯氟烃一样具有破坏平流层中的臭氧的能力。 在光合作用下破坏臭氧层，且有二次污染物二氧化氮产生。 （4）引起温室效应：氮氧化物的释放过程中存在着硝化和反硝化作用，此 过程中二氧化氮放出，对温室效应有强大的贡献力：1 分子二氧化氮的温室效应 毕业设计（论文） 2 增温潜力为 1 分子二氧化碳的 300 倍。 通过测定二氧化氮来确定氮氧化物的含量是评价人类生存环境质量优劣的重 要指标之一。近几年的观测证明,随着人为活动排放的氮氧化物的增加,不仅使城 市污染大气中的臭氧浓度升高,也使干净背景大气中的臭氧浓度明显上升,全球范 围对流层臭氧浓度增加还可能影响地气系统的辐射平衡而引起气候的变化。因 此我们应时刻注意氮氧化物中二氧化氮的变化，并对其进行检测和分析。 盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman 法）是一种常用的测定大气中二氧化氮 （NO2）的方法。该方法灵敏度高，选择性好，操作简便且显色稳定。本实验是通 过空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮反应，再与 N（1 萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料， ，与波长 540545nm 之间， 测定吸光度。盐酸萘乙二胺分光光度法主要使用于工厂，油库，车库，广场等场 合。 第 1 章 大气中二氧化氮测定的原理 毕业设计（论文） 3 1.1 原理 空气中的二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸。其中亚硝酸与对氨 基苯磺酸起重氮化反应。再与盐酸萘乙二胺偶合，呈玫瑰红色，根据颜色深浅， 于波长 540nm 处，用分光光度法测定。 1.2 仪器 1.2.1 多孔玻板吸收瓶：10mL。 1.2.2 空气采样器：流量范围 01L /min。 1.2.3 分光光度计。 1.3 试剂 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水或等同纯度 的水，必要时可在全玻璃蒸馏器重加少量的高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏。 1.3.1 N（1萘基）乙二胺盐酸盐储备溶液 称取 0.50gN（1萘基）乙二胺盐酸盐C10H7NH(CH2)2NH22HCI于 50ml 容 量瓶中,用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密封的棕色试剂瓶中，在 25以下暗 毕业设计（论文） 4 处存放，可稳定 3 个月。 1.3.2 吸收原液 称取 5.0g 对氨基苯磺酸NH2C6H4SO3H，通过玻璃小漏斗直接加入 1000ml 容 量瓶中,加入 50ml 冰乙酸和 850ml 水的混合溶液,盖塞振摇使其溶解,待对氨基苯 磺酸完全溶解后,加入 50ml N（1萘基）乙二胺盐酸盐储备溶液,用水稀释至标 线。此为吸收原液，存入棕色瓶中。 1.3.3 采样用吸收液 按 4 分吸收原液和 1 分水的比例混合。 1.3.4 亚硝酸钠标准贮备液 称取 0.1500g 亚硝酸钠（NaNO2，预先在干燥器内放置 24h 以上），溶解于水， 移入 1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含 100.0g 亚硝酸根 （NO2-），贮于棕色瓶中于暗处存放，可稳定 3 个月。 1.3.5 亚硝酸钠标准溶液 临用前，吸取贮备液 2.50ml 于 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液 每毫升含 2.5g 亚硝酸根（NO2-）. 第 2 章 校园中二氧化氮的测定 毕业设计（论文） 5 2.1 标准曲线的绘制 取 6 支 10ml 具塞比色管，按（表 2-1）数据配制标准系列。 表 2-1 亚硝酸钠标准系列 管 号 012345 亚硝酸根标准溶液 2.5g/ml(ml) 00.400.801.201.602.00 吸收原液(ml) 0.800.800.800.800.800.80 水(ml) 2.001.601.200.800.400 亚硝酸根含量(g/ml) 00.100.200.300.400.50 各管摇匀后，避光放置 20min，在波长 540nm 处，用 1cm 比色皿，以水为参 比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中 NO2含量 g 为横坐标， 绘制标准曲线。 由于比色皿有误差，其结果会影响吸光度的大小，经校正后所得的吸光度见 （表 2-2）： 表 2-2 经校正后所得的吸光度 管 号 012345 吸光度 0.030.1340.2270.3310.4210.518 回归方式的计算： 以亚硝酸钠稀释后浓度为 x 轴，校正后吸光度为 y 轴做标准曲线(图 2-1)： 毕业设计（论文） 6 标准曲线 y = 0.9729x + 0.0036 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 00.20.40.6 浓度(C) 吸光度(A) 图 2-1 标准曲线 由(图 2-1)得出回归方程式为： y=0.9729x+0.0036 2.2 采样点的布设 通过初步调查了解发现，洛阳理工学院东校区校园内大气污染的主要来源于 餐厅和锅炉房中的燃料燃烧、汽车尾气、植物及垃圾的焚烧、以及土壤和动物排 泄物中含氮有机物的转化等几个方面。 为了更确切的了解校园中大气污染的现状，我们需要对其进行布点采样，以 获取具有代表性的大气样品。通过对校园中污染源分布的了解（污染分布均匀且 又有多个污染源） ，经过分析后，确定采用网格布点法。其主要分布位置为： ( 1 ) 以污染源比较集中的餐厅为中心 （2）在汽车流通量多的几个校门口分别布点（东、西、北各设一点） 2.3 采样 毕业设计（论文） 7 采样时取一只内装 10.00ml 吸收液的多孔玻板吸收管，并使氧化管管口稍微 向下倾斜，以免当湿空气将氧化剂（CrO3）弄湿时，污染后面的吸收液。以 0.20.3L/min 流量，避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好 采样管，带回实验室，当日测定。采样时，若吸收液不变色，采样应不少于 6L。 并记下采样现场的温度和大气压。 2.4 样品的测定 采样后，放置 20min（气温低时应适当延长显色时间。如室温 15时，显色 40min 以上，）直接将样品溶液移入 1cm 比色皿中，按绘制标准曲线的方法测定 试剂空白试液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上 限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。 表 2-3 采样的吸光度 地 点 时间 4 月 8 日 4 月 10 日 4 月 13 日 4 月 15 日 4 月 17 日 4 月 20 日 4 月 22 日 4 月 24 日 9:000.02140.0290.0120.0200.0250.0300.0220.020餐 厅温度 1612191718191620 10:500.01540.0330.0200.0230.0280.0380.0310.037北 门温度 1712201920211722 12:300.01240.0410.0260.0410.0390.0420.0360.033西 门温度 2112242023241825 14:100.0440.040.0190.0330.0320.0380.0480.044 NO2 的吸 光度 东 门温度 2213252124262026 压强98KPa98KPa98KPa98KPa98KPa98KPa98KPa98KPa98KPa 流量(L)0.3L 采样时间30min 2.5 数据处理 大气中二氧化氮的浓度 CNO2（mg/m3）的计算： 毕业设计（论文） 8 由回归方程式：y=0.9729x+0.0036 得出二氧化氮的质量。 式中 y二氧化氮的吸光度； 采样体积的计算： Vt= Q t （公式 2-1） 式中 Q采样时的流量，L /m3； T采样时间，min。 由于我国空气质量标准是以标准状态下（0，101.325KPa）时的气体体积 为对比依据。为了使计算出的污染物具有可比性，应将监测时的气体采样体积换 算成标准状态下的气体体积。其换算式如下： V0=Vt（273/273+t）（P/101.325） （公式 2-2） 式中 V0标准状态下的采样体积，L 或 m3； Vt现场状态下的采样体积，L 或 m3； t采样时的温度，； P采样时的大气压力，KPa。 二氧化氮的浓度为： C NO2=M/（V00.88） （公式2-3） 式中 M二氧化氮的质量， 通过上面的计算可以得出二氧化氮的浓度，见（表 2-4）： 表 2-4 计算结果 地点时间 4 月 8 日 4 月 10 日 4 月 13 日 4 月 15 日 4 月 17 日 4 月 20 日 4 月 22 日 4 月 24 日 广场9:000.00250.00360.00120.00230.00310.00380.00260.0024 北门10:500.00170.00450.00240.00300.00350.00480.00390.0048 西门12:300.00130.00520.00320.00540.00520.00560.00460.0043 NO2 的浓 度 mg/ m3 东门14:100.00570.00500.00220.00410.00420.00490.00620.0058 NO2的日浓度mg/m3 0.00280.00460.00230.00370.0040.00490.00430.0043 NO2的月浓度mg/m3 0.0039 第 3 章 操作要点及注意事项 毕业设计（论文） 9 3.1 采样期间，样品在运输和存放过程中应避免阳光照射。且不能长时间暴露在 空气中，以防止光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试剂空白值增高。 3.2亚硝酸钠（固体）应密封保存，防治空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或 呈粉末状的试剂都不能直接使用，都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚 硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备溶液的准确浓度后，在稀 释成每毫升含 2.5g 亚硝酸根的标准溶液。 3.3吸收液应为无色，如显微红色，可能有亚硝酸根的污染，应检查试剂和蒸馏 水的质量。 3.4 吸收液中加入一定量的冰醋酸，可以维持吸收液的酸性条件（pH=2 以下）， 保证显色充分。 3.5在二氧化氮的测定时应避免二氧化硫和过氧乙酰酯 PAN（光化学成分）的干 扰，以免造成测定误差。 3.6绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准溶液时，都应以均匀、缓慢的速度 加入。 毕业设计（论文） 10 结 论 我国环境空气质量等级标准（GB3095-1996）规定：每日一级空气的二氧化 氮浓度值应小于 0.08 mg/m3；二级空气的二氧化氮浓度值应小于 0.120 mg/m3； 三级空气的二氧化氮浓度值应小于 0.280 mg/m3。通过表 2-4 中的数据可知洛阳 理工学院东校区校园内的二氧化氮的日平均最高浓度值为 0.0049mg/m3，最低浓 度值为 0.0023 mg/m3，均小于 0.08mg/m3，属于国家一级标准；其月平均浓度值 为 0.0039mg/m3，也符合国家一级标准。因此洛阳理工学院东校区是一个比较适 于同学们生活学习的地方。 二氧化氮对环境和人体具有非常严重的损害。控制、减轻二氧化氮的污染 , 可以有效的遏止二氧化氮对环境和人体的损害。因此，必须下大力气进行二氧化 氮污染治理的研究 ,探索最有效的污染治理办法 ,从根本上治理二氧化氮的污染 ,改 善人们的生活环境。 毕业设计（论文） 11 谢 辞 感谢苏老师指引我们的实验及论文的方向和架构，并对本论文初稿进行逐字 批阅，指正出其中谬误之处，使我们有了思考的方向。 在此，谨向苏老师表示崇高的敬意和衷心的感谢！谢谢苏老师在我们实验及 撰写论文的过程中给予我们的极大地帮助。 同时，实验及论文的顺利完成，离不开其它各位老师、同学和朋友的关心和 帮助。在整个实验及论文写作中，各位老师、同学和朋友积极的帮助我查资料和 提供有利于实验及论文写作的建议和意见，在他们的帮助下，论文得以不断的完 善，最终帮助我们完整的写完了整个论文。 另外，要感谢在大学期间所有传授我们知识的老师，是你们的悉心教导使我 们有了良好的专业课知识，这也是论文得以完成的基础。 感谢所有给我们帮助的老师和同学，谢谢你们！ 通过此次的实验及论文，我们学到了很多知识，跨越了传统方式下的教与学 的体制束缚，在论文的写作过程中，通过查资料和搜集有关的文献，培养了自学 能力和动手能力。并且由原先的被动的接受知识转换为主动的寻求知识，这可以 说是学习方法上的一个很大的突破。在以往的传统的学习模式下，我们可能会记 住很多的书本知识，但是通过毕业论文，我们学会了如何将学到的知识转化为自 己的东西，学会了怎么更好的处理知识和实践相结合的问题。 在实验及论文过程中也学到了做任何事情所要有的态度和心态，首先做学问 要一丝不苟，对于发展过程中出现的任何问题和偏差都不要轻视，要通过正确的 途径去解决，在做事情的过程中要有耐心和毅力，不要一遇到困难就打退堂鼓， 只要坚持下去就可以找到思路去解决问题的。而且要学会与人合作，这样做起事 情来就可以事倍功半。 总之，此次论文的写作过程，我们收获了很多，既为大学三年划上了一个完 美的句号，也为将来的人生之路做好了一个很好的铺垫。 再次感谢所有帮助过我并给我鼓励的老师，同学和朋友，谢谢你们！ 参考文献 毕业设计（论文） 12 1 德生主编环境监测北京：化学工业出版社，2001 2 国家环境保护局科技标准司大气污染综合排放标准详解北京：中 国环境科学出版社，1997 3 马玉琴主编环境监测（第 1 版） 武汉：武汉工业大学出版社，1998 4 陆雍森等编环境监测（第 1 版） 北京：中国环境科学出版社，1995 5 何燧源主编环境污染物分析监测（第 1 版） 北京：化学工业出版 社， 2001 6 大气固定源的采样和分析编委会编译大气固定源的采样和分析北 京：中国环境科学出版社，1993 7 梁红主编环境监测武汉：武汉理工大学出版社，2008 88 李连山主编大气污染控制工程武汉：武汉理工大学出版社，2007 9 任晓莉. 工业废气中氮氧化物的治理研究 J . 环境工程学报, 2007 (6) : 87 - 90. 10季学李. 大气污染控制工程M . 上海:同济大学出版社, 1992. 11将展鹏.环境工程M . 北京:高等教育出版社, 1992 :3282337. 12高婕,王禹,张蓓. 我国大气氮氧化物污染控制对策J .环境保护科学,2004 ,30 (5) :1-3. 13李汉桥. 加强大气环境整治改善城市大气质量J . 环境科学与技术,2002 ,25 (增) :92293. 14刘景良. 大气污染控制工程M . 北京:中国轻工业出版社,2002 :2762290. 15吴忠标. 大气污染控制技术(大气环境和污染控制丛书) M .北京:化学工业出 版社, 2002 :3022309 16田贺忠. 中国氮氧化物排放现状、趋势及综合控制对策研究D . 北京:清华大 学，2003. 毕业设计（论文） 13 外文资料翻译 Nitrogen oxides emissions control technology and development Nitrogen oxide NOX is one of the main pollutants, air pollution control is also a major problem. Since the 70s from the 20th century, developed countries began to limit coal- fired power plant boiler NOX emissions, and the increasingly stringent restrictions. China is a coal-based developing country, with the rapid economic development, environmental pollution caused by coal-fired becoming more and more serious, especially in coal-fired flue gas NOX, the pollution of the atmosphere has become a problem that can not be ignored. At present, the atmosphere for the control of nitrogen oxide pollution, mainly generated by nitrogen oxides into control and nitrogen oxides are two ways of governance. 1. The control of nitrogen oxides produced Control of nitrogen oxides produced by two kinds of main methods: (1) combustion control technology refers to the combustion control technology by improving the combustion process, reducing NOX production, such as staged combustion method, low oxygen combustion method, combustion and flue gas concentration deviation and other methods of recycling. China in the 20th century to the 80s the beginning of this century, have developed pre-swirl pulverized coal burner, pulverized coal burner blunt body, multi-hull pulverized coal burners, dual-channel pulverized coal burner, multi-level concentration of pulverized coal combustion browser, in which multi-hull in pulverized coal combustion boilers of nearly 200 successful applications, NOX to reduce the rate of up to 50% to 55%, while oil and fuel saving ignition and stable combustion process better. (2) Chamber spraying denigrate technology Denigration furnace injection process similar to the furnace injection desulphurization process is in fact the upper furnace injection of a substance that can restore a certain temperature has been generated by NOX, in order to reduce NOX 毕业设计（论文） 14 emissions. Chamber spraying or ammonia methods and so on pours into the steam including the chamber spraying of water, to spray two time fuel, to spurt. 2. Nitrogen oxides control technology The nitrogen oxide government technology is the haze denigrate technology is after the combustion in haze NOX carries on the government, is in the NOX regulatory measures the most important method, its craft may divide into the dry process and the aqueous method. 2.1 dry 2.1.1 Reduction Reduction in the reducing agent under the conditions of existence; will be reduced NOX harmless N2 non-toxic in order to eliminate nitrogen oxides pollution in a treatment. Commonly used at home and abroad to restore the law are: (1) Selective Catalytic Reduction (SCR) Selective catalytic reduction (selective catalytic reduction, SCR) is the presence of solid catalysts, using a variety of reducing gases such as H2, CO, hydrocarbons, NH3 and NOX into the response to N2. The technology in the early 20th century, began to 80 applies to coal-fired boiler flue gas removal of NOX. SCR technology, the key question is the choice of catalyst. In automobile exhaust catalytic reaction, the general use of CO as a reducing agent, Pt-Rh or Pd as a catalyst type, the general distribution of catalyst in the overall surface of ceramic coating. Zhao Qiong Liu and other study found that in 350 , there is the presence of SO2, CO in Sn0.5Ti0.5O2 catalyst reduction of NO conversion rate of close to 100% and made SO2 + NO + CO reaction mechanism of oxidation-reduction reaction. SCR technology but there are also a number of shortcomings, such as pipeline equipment requirements, cost, NH3 control the amount of error prone, resulting in secondary pollution; only applies to the purification of fixed sources of pollution. (2) selective non-catalytic reduction (SNCR) Selective Non-Catalytic Reduction (Selective Non-Catalytic Reduction, SNCR) technology to high-temperature flue gas injection, such as ammonia or urea reluctant, the NOX reduction as N2, the main chemical reaction with the same SCR Act, the 毕业设计（论文） 15 general availability of 30% 50% of the NOX from the rate used for the ammonia reducing agent, such as ammonia and urea can also add some enhancer, used in conjunction with urea. The SNCR law the temperature, NH3/the NOX mole of when resident time influence is been big. SNCR system performance impact on the design and operation is a major factor in the scope of the reaction temperature, the optimum temperature zone residence time, the reaction agent is injected into flue gas mixed with the degree of processing before the flue gas NOX concentration, injected into the reaction of the agent and NOX molar ratio, the amount of ammonia escape. Possession of a study out that for ammonia, the best reaction temperature region 870 1100 ; urea optimal reaction temperature region 900 1150 ; residence time in the 0.001 10 s range, but in order to obtain better The NOX removal rate, the requirements for the minimum retention time of 0.5 s, the molar ratio is generally 0.5 3. This craft does not need the catalyst, the old equipment transforms the quantity to be small, but the ammonia cal liquor consumption compares the SCR law to be many, at present domestic basic does not use this law. (3) The hot carbon reduction Groups the use of carbon reduction of NOX emissions are non-selective non-catalytic reduction. With fuel gas for the reducing agent of non-selective catalytic reduction method, the advantage of no need for expensive platinum, palladium precious metal catalyst, a catalyst to avoid the problems caused by poisoning; and NH3 selective catalytic reduction method, the solid carbonaceous prices were relatively cheap, the source has been well. The use of solid carbon NOX reduction is based on the following reaction: C + 2NOCO2 +N2 C +NOCO + 1 /2N2 C +NO2 CO2 + 1 /2N2 C + 1 /2NO2 CO + 1 /4N2 Abroad on the carbon layer NOX reduction and had undertaken extensive research. Tsinghua University test results show that the temperature 650 850 when, NOX could be nuclear charcoal, anthracite, coke and other carbon reduction with the body, 毕业设计（论文） 16 research in the concentration of NOX, reduced the rate of about 99%. NO2 at 350 for more than the beginning of decomposition of NO and O2. 450 600 at the time of completion of the basic decomposition. However, studies show that the dynamics, O2 and the reaction of carbon prior to the reaction of NO with carbon and therefore the existence of gas in O2 consumption of carbon increased. Many people attempt to control the reaction of O2 and carbon, or the use of a catalyst for change in NO and O2 reactivity of the carbon sequence, but so far no satisfactory outcome. 2.1.2 Electron Beam Irradiation (EBA) and pulse corona plasma (PPCP) Electron beam or corona discharge principle of law in the flue gas by adding a small amount of ammonia, water vapor or methane gas, and then the use of electron accelerators, or corona discharge generated by high energy electron flow, direct exposure to the gas to be processed by high energy electrons The oxygen gas molecules and water molecules in collisions, so that dissociation, ionization, formation of non- equilibrium plasma, which generated a large number of active particles (such as OH, O and HO2, etc.) react with pollutants to remove oxidation . High energy electrons generated plasma technology for industrial flue gas in an effective way to remove one of NOX. The advantage is no waste water, recycling by-products NH4NO3 can be used to make nitrogen fertilizer, at the same time removal of SO2 and NOX, and has a higher removal rate. Combination of chemical methods and the advantages of plasma methods, and explore the use of a site in the plasma method of adding a catalyst to study the catalyst under the combined effect of plasma gas in the NOX removal situation. In the field has developed a number of gentrification processes for a catalyst, such as TiO2, Al2O3 catalyst particles, Al2O3 catalyst load and precious metals, such as molecular sieve catalyst. In recent years, it was suggested that the use of high-voltage pulsed power supply to replace the electronic accelerator pulse discharge plasma NOX flue gas desulphurization technology, Chen Weihua study using pulsed discharge plasma devices, add the propylene in the catalyst under the effect of FGD. 2.1.3 Adsorption Adsorption method is the use of adsorbents for adsorption of NOX with temperature 毕业设计（论文） 17 or pressure changes of the principle of change through a cyclical reactor temperature or pressure, to control the NOX Adsorption and adsorption reactions in order to achieve the NOX from the air the source of the purpose of separating. According to renewable forms of different adsorption isotherm can be divided into variable and two types of PSA. Comparison of adsorption can completely eliminate the pollution of nitrogen oxides, nitrogen oxides can be recycled. Commonly used as a molecular sieve adsorbent, silica gel; activated carbon and coal washing ammonia. Rub Iona B et al studied the combustion of coal fly ash is not the carbon as adsorbent to remove NO, and its carbon content, respectively, surface area, the effect of minerals on the impact of research, both of the previous removal of NO promote the role of minerals in the reaction should be effectively removed before. 2.1.4 Photo catalytic Oxidation The use of TiO2 photo catalytic semiconductors NOX removal