22610膏状强化松香施胶剂标准LY T 1067-1992.pdf

中华 人 民 共 和 国林 业 行 业 标准L Y / r 1 0 6 7 一 9 2膏 状 强 化 松 香 施 胶 剂1 主题内容与适用范围 本标准规定了 膏状强化松香施胶剂的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 贮存等。本标准适用于由 脂松香与马来酸配起加成反应后， 经皂化所得的膏状强化施胶剂， 主要用作造纸施胶剂。2 9 1 用标准G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备G B / T 1 4 0 2 1 马来松香3 技术要求外观: 均匀膏状。颜色: 浅黄色至浅褐色。产品的质量指标应符合下表规定。3.1323.3项目指标总固物含量， %( 。 / 。 )不低于6 0 . 0马来酸ff f 加合物含量( 以总松香量为标准) ， %( 二 / ， ) 不低于1 0 . 0游离松香含量， %( m / m )不低于1 3 . 0溶解性( 6 0 C 温水中)全部溶解无沉淀4 试验方法4 . 1 总固物含量测定4 . 1 . 1 分析步骤 迅速称取试样1 -2 g ( 精确至0 . 0 1 g ) 置于已 恒重的直径为8 0 m m的玻璃蒸发皿中， 并铺平， 放入1 0 5 ,C 烘箱内， 干燥1 . 5 h ， 取出放入干燥器内冷却3 0 m i n ， 称重。2 结果的表示和计算按式( 1 ) 计算总固物X( %) :X ( 0 卜m , - m 27IL 、 1 0 0 ” ” “ ” “ 川: 7 12 试样质量， 9 ;m ,蒸发皿 和烘干物总质 量, g :m 2 - 蒸发皿质量， 9 。t中4.式中华人民共和国林业部1 9 9 2 一 0 9 一 0 9 批准1 9 9 3 一 0 1 一 0 1 实施L Y / T 1 0 6 7 一9 2 两1次平行试验允许相差。5 %， 取算术平均值为结果， 报告至小数点后第一位。4 . 2 马来酸酥加合物含量的测定4 . 2 . 1 试剂4 . 2 . 1 . 1 1 m o l / L盐酸溶液( G B 6 0 1 ) .4 . 2 . 1 . 2 石油醚( H G 3 -1 0 0 3 -7 6 ) : 沸程 6 0 9 0 C， 分析纯。4 . 2 . 1 . 3 中性乙醇: 在9 5 %乙醇( G B 6 7 9 ) 中加入几滴酚酞指示剂， 用氢氧化钾溶液滴定至微红色3 0 s不褪色 。4 . 2 . 1 . 4 1 酚酞指示剂: 称取 1 g 酚酞( H G B 3 0 3 9 ) 溶于 9 5 %乙醇( G B 6 7 9 ) 中， 并用乙醇稀释至1 0 0 mL。4 . 2 , 1 . 5 ; 0 . 0 5 m o l / L氢氧化钾乙醇溶液， 将3 . 2 5 g 氢氧化钾( G B 2 3 0 6 ) 溶于少量水中， 再加人9 5 %乙醇( G B 6 7 9 ) 稀释到1 0 0 0 m L 。以苯二甲 酸氢钾( G B 1 2 5 7 ) 为基准， 参照G B 6 0 1 中的方法进行标定。4 . 2 - 2 试样制备: 称取1 0 g 试样于8 0 0 m L 烧杯中， 加入5 0 0 m L 6 0 水溶之， 搅拌使之乳化， 冷至室温， 加入 1 5 2 0 m L l m o l / L 盐酸溶液， 搅拌并放在电 炉上加热至5 0 -6 0 C ， 使析出的松香颗粒凝聚成块状物( 此时溶液必须清澈) 。 将块状物取出压平， 水洗1 -2 次， 置表面皿中， 在1 2 0 -1 2 5 C 烘箱中烘至透明状， 即成试样。4 . 2 . 3 分析步骤 将4 . 2 . 2 制得的试样粉碎， 称取约2 g 粉碎试样( 精确至。 . 0 0 1 g ) 于1 5 0 m L梨形分液漏斗中， 按G B / T 1 4 0 2 1 中5 . 5 . 2 条规定进行测定。4 . 2 . 4 结果的表示和计算按式( 2 ) 计算马来酸醉加合物X( %) :X( %)V X cX 5 6 . 1 1m X 2 7 8 . 0X 1 0 0” . ” 。 ” 。 ” 二” (2)式中: V - 滴定试样消耗的氢氧化钾乙 醉溶液体积, m L ; c - 氢氧化钾乙醉标准溶液的摩尔浓度， m o l / L ; m 试样质量， 8 ; 5 6 . 1 1 与1 . 0 0 m L 氢氧化钾标准溶液 c ( K O H ) = 1 . 0 0 m o l / L ) 相当的， 以 毫克表示的马来酸醉加 合物质量; 2 7 8 . 0 纯马来酸醉加合物的酸值， m g K O H / g ,4 . 34 . 3 .4 . 3 .4 . 3 .两次平行试验结果允许相差0 . 5 %， 取算术平均值， 报告至小数点后第一位。游离松香含量的测定一;试剂 中性乙醉( 见4 . 2 . 1 . 3 ) 01 %酚酞指示剂( 见4 . 2 . 1 . 4 ) 04 . 3 . 1 . 34 . 3 . 2 。0 5 m o l / L氢氧化钾标准溶液( 见4 . 2 . 1 . 5 ) 0分析步骤 称取约2 g ( 精确至0 . 0 1 g ) 试剂， 置于2 5 0 m L 锥形瓶中， 加人5 0 m L中 性乙醇， 待试样完全溶解后( 必要时微热) ， 加入2 -3 滴酚酞指示剂溶液， 用0 . 0 5 m o l / L的氢氧化钾标准溶液滴定至微红色 3 0 sX A4 .3 .3 结果的表示和计算按式( 3 ) 计算游离松香X( %) :X( %)c X V X 5 6 . 1 1m X 1 7 8 . 0X 1 0 0 . . . . (3)L Y / r 1 0 6 7 一 9 2式中: - 氢氧化钾乙醇标准溶液浓度， m o l / L ; V 滴定试样消耗的氢氧化钾乙醇标准溶液体积， m L ; m 试样中总固物质量， 9 ; 1 7 8 . 0 - 1 0 3 马来松香的酸值， m g K O H / g , 两次平行试验结果允许相差。 . 3 %， 取算术平均值， 报告至小数点后一位。4 . 4 溶解性测定 称取试样约2 g ( 精确至。 . I g ) 于2 5 0 m L 烧杯中， 加入1 0 0 m L 6 0 0C 温水， 用玻棒搅动5 m i n ， 试样全部溶解无沉淀。5 检验规则5 门 产品应由 生产厂的技术检验部门检验， 保证出厂产品符合本标准的规定， 出厂产品每批应附有检验报告单。5 . 2 用户有权按本标准的规定对收到的产品进行验收。5 . 3 取样方法: 取样桶数为每批总桶数的8 %， 最少不少于2 桶， 搅拌均匀后取样1 0 0 g ， 将取得的样品混合均匀， 装入玻璃瓶中， 并贴上标签， 注明产品名称、 批号、 生产日期、 取样日 期等。5 . 4 如检验结果中有一项指标不符合本标准规定， 应重新向原批产品扩大一倍取样化验， 重新检验的结果， 即使只有一项指标不合格， 则该批产品为不合格品。5 . 5 当供需双方对产品质量有异议时， 可由 双方协商解决， 或送到双方认可的检验机构进行仲裁。6 标志、 包装、 运翰、 贮存6 . 1 标志: 包装桶上应标明厂名、 产品名称、 代号、 毛量、 净重、 批号和生产日 期， 标准代号应在出厂合格证上注明， 字体清晰， 易于辨认。6 . 2 包装: 产品用