高考化学一轮复习有机化学基础第38讲烃的含氧衍生习题（含解析）.docx

第38讲烃的含氧衍生测控导航表知识点基础能力挑战醇和酚的结构与性质4醛、酮的结构与性质1羧酸和酯的结构与性质6,7,8综合应用2,3,59,10,1112,131.(2018黑龙江哈尔滨校级期末)下列操作不合适的是(D)银镜反应采用水浴加热用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取 Cu(OH)2时,应保持NaOH过量制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中A.B.C.D.解析:银镜反应是醛基与银氨络离子的反应,如果温度过高,银氨络离子会与氢氧根反应得到氨,而不与醛基反应;温度过高,容易产生易爆物AgN3,容易发生爆炸危险;水浴形成的环境,温度均匀,反应平稳,故正确;酸性KMnO4溶液可以氧化CH2CH2生成二氧化碳,故在除去乙烯的同时会生成新的杂质二氧化碳,故错误;醛和新制氢氧化铜的反应必须在碱性条件下,所以氢氧化钠必须过量,且该反应需要加热,故正确;配制银氨溶液,必须是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好完全溶解,若将AgNO3溶液滴入氨水中,无法判断AgNO3与NH3H2O恰好完全反应,故错误。2.(2018陕西榆林三模)A、B是两种重要的有机合成原料,下列说法正确的是(C)A.A与B是同系物B.A与B中相同的官能团是苯环C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.A与B都能使溴的四氯化碳溶液褪色解析:A与B结构不同,不是同系物,故A错误;苯环不是官能团,故B错误;A含有羟基、B含有羧基,可发生取代反应,故C正确;B不含碳碳双键,与溴不能发生加成反应,故D错误。3.(2018江西上饶三模)己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是(B)A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面C.己烯雌酚为芳香族化合物D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应解析:由结构简式可知,己烯雌酚的分子式为C18H20O2,故A正确;苯环、双键为平面结构,但乙基中4个C均为四面体构型,因此最多16个碳原子共面,一定共面的C原子数目为8,如图所示,故B不正确;含苯环,为芳香族化合物,故C正确;含双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含酚OH可发生取代、氧化、酯化反应,苯环可发生硝化反应,故D正确。4.下列对有机物的叙述中,不正确的是(C)A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗 8 mol NaOHC.与稀硫酸共热时,生成两种有机物D.该有机物的分子式为C14H10O9解析:有机物中含COOH,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,A项正确;有机物中的COOH、OH(酚)、酯基均消耗NaOH,且1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,故1 mol该有机物完全反应共消耗8 mol NaOH,B项正确;该有机化合物在酸性条件下水解只生成C项不正确;根据该有机物的结构简式可知,其分子式为 C14H10O9,D项正确。5.已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,E中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F为高分子化合物。AF之间的转化关系如图所示:(1)碳氢化合物A的分子式为,D的官能团名称为。(2)写出反应的化学方程式: 。(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,请写出该反应的方程式: 。(4)D的同分异构体中属于酯类的有种,请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式: 。解析:碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,则相对分子质量为2.528=70,由转化关系可知A可与溴水发生加成反应,则应含有碳碳双键,A应为C5H10,B为 C5H10Br2,B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C为C5H12O2,发生催化氧化生成D,D可进一步氧化,则D含有醛基,E含有羧基,而E可在一定条件下合成高分子化合物F,说明E含有羟基和羧基,由题给信息可知C含有伯醇和叔醇的结构,应为,则A为 CH3CH2C(CH3)CH2,B为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,D为 CH3CH2C(CH3)OHCHO,E为,F为。(1)由以上分析可知A为C5H10,D的官能团名称为羟基、醛基。(2)反应的化学方程式为+O2+2H2O。(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,反应的方程式为+nH2O。(4)D为CH3CH2C(CH3)OHCHO,对应的同分异构体含有酯基的物质,可为甲酸与丁醇形成的酯,其中丁醇有4种;可为乙酸与丙醇形成的酯,丙醇有2种,可为丁酸与甲醇形成的酯,丁酸有2种,可为丙酸与乙醇形成的酯,有1种,共9种,其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式为、CH3COOCH2CH2CH3。答案:(1)C5H10羟基、醛基(2)+O2+2H2O(3)+nH2O(4)9、CH3COOCH2CH2CH36.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115125 ,其他有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是(B)物质乙酸1丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9 117.2 126.3 338.0 溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水,溶于有机溶剂与水混溶A.相对价廉的乙酸与1-丁醇的物质的量之比应大于 11B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100 C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗涤后分液D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏解析:增加乙酸的浓度,平衡正向移动,会提高1-丁醇的转化率,生成更多的乙酸丁酯,故A正确;实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115125 ,而水浴的最高温度为100 ,达不到制备温度要求,所以不采用水浴加热,故B错误;反应后混合物中含有乙酸、1-丁醇、乙酸丁酯,乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠,乙酸钠和丁醇能溶于水,乙酸丁酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小,所以用Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品,故C正确;粗品中含有水,可加吸水剂除去水,然后再蒸馏,故D正确。7.(2018辽宁铁岭质检)药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是(D)A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD.A的结构简式为解析:根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种,能发生水解反应的有A和G。8.(2018河北邢台高三月考)增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法正确的是(C)A.DCHP的分子式为C20H14O4B.环己醇和DCHP的一氯代物均有4种C.1 mol DCHP水解时消耗2 mol NaOHD.环己醇分子中的所有碳原子可能共平面解析:由结构可知DCHP的分子式为C20H26O4,A错误;DCHP的结构对称,含6种H,则一氯取代物有6种,B错误;DCHP含COOC,在碱性环境下水解,1 mol DCHP消耗 2 mol NaOH,C正确;环己醇分子中所有碳原子均为四面体构型,则不可能共平面,D错误。9.(2018四川德阳模拟)有机物M的结构简式为,下列关于M的说法错误的是(B)A.分子中含有3种官能团B.1 mol M最多可与3 mol NaOH反应C.一定条件下可发生取代、加成、聚合反应D.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色解析:有机物含有羟基、羧基和碳碳双键,故A正确;能与氢氧化钠反应的官能团只有羧基,则1 mol M最多可与1 mol NaOH反应,故B错误;羟基、羧基可发生取代反应,碳碳双键可发生加成、加聚反应,还可发生缩聚反应,故C正确;含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故D正确。10.(2018安徽合肥高三联考)某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成,下列说法正确的是(C)A.月桂烯分子中所有原子可能共平面B.柠檬醛和香叶醇是同分异构体C.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应D.三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)解析:月桂烯分子含有4个CH3,分子中所有原子不可能共平面,A项错误;柠檬醛的分子式为C10H16O,香叶醇的分子式为C10H18O,分子式不同,两者不是同分异构体,B项错误;香叶醇分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有OH,能发生氧化反应和酯化反应,C项正确;月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种,柠檬醛的一氯代物有6种,D项错误。11.(2019山东青岛质检)肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:RCHO+RCH2CHO+H2O;C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。(3)F中含有官能团的名称为。(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为31的为 。解析:A的不饱和度为=4,A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G(),则A含苯环,为,B为,根据信息可知,C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22,C为乙醛,B、C反应为信息的羟醛缩合反应,生成D为,E为,F为(CH3)2CHCH2CH2OH。(1)A为,名称为苯甲醇。(2)B和C反应生成D的化学方程式为+CH3CHO+H2O。(3)F为(CH3)2CHCH2CH2OH,含有官能团的名称为羟基。(4)E和F反应生成G的化学方程式为+(CH3)2CHCH2CH2OH+H2O,属于取代反应(或酯化反应)。(5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应,只能是醚。醚的异构体以氧原子为分界:左1个碳右4个碳(丁基),丁基有4种异构体,相应的醚有4种异构体,左2个碳右3个碳(丙基),丙基有2种异构,相应的醚有2种异构体,共6种,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为31的为(CH3)3COCH3。答案:(1)苯甲醇(2)+CH3CHO+H2O(3)羟基(4)+(CH3)2CHCH2CH2OH+H2O取代反应(或酯化反应)(5)6(CH3)3COCH312.已知某有机物X的结构简式为,下列有关叙述不正确的是(C)A.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molB.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D.X的化学式为C10H10O6解析:与Na反应的有OH和COOH,与NaHCO3反应的只有COOH,与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酚酯基,酚酯基水解生成酚羟基还能继续与NaOH反应。X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应。苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,13.(2019山东青岛质检)某课题组的研究人员用有机物A、D为主要原料,合成高分子化合物F的流程如图所示:已知:A属于烃类化合物,在相同条件下,A相对于H2的密度为13。D的分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液不发生显色反应。R1CHO+R2CH2COOH+H2O。请回答以下问题:(1)A的结构简式为。(2)反应的反应类型为 ,B中所含官能团的名称为。(3)反应的化学方程式是 。(4)D的核磁共振氢谱有 组峰,峰面积(峰高)之比为;D的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有(不含D)种。(5)反应的化学方程式是 。(6)参照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇为原料(无机试剂任选)制备化工产品,设计合理的合成路线。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3 。解析:由题给已知条件和框图可推出,A为乙炔,结构简式为CHCH,B为CH2CHOOCCH3,C为,D为苯甲醇,E为,F为。(4)D的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚,共4种。答案:(1)CHCH(2)加成反应碳碳双键、酯基(3) +nNaOH+nCH3COONa(4)5122214(5)+ +nH2O(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CHCHCOOH【教师用书备用1】 (2018江淮十校质检)荧光素因显亮绿色的荧光常用作吸附指示剂。它是用邻苯二甲酸酐和间苯二酚,在无水氯化锌作用下合成的。下列说法正确的是(D)A.上述三种有机物均属于芳香烃B.邻苯二甲酸酐苯环上二氯代物共有3种C.1 mol间苯二酚与足量的浓溴水反应,最多消耗 6 mol Br2D.常温下1 mol荧光素与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH解析:烃只含有碳、氢元素,上述三种有机物因为含氧而均不属于芳香烃,故A错误;B邻苯二甲酸酐苯环上有两种氢原子,所以其二氯代物共有4种,故B错误;酚羟基的邻、对位氢原子可与溴水反应,所以1 mol间苯二酚与足量的浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2,故C错误;荧光素分子含有一个酚羟基、一个羧基,所以常温下1 mol荧光素与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH,故D正确。【教师用书备用2】 (2018云南