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黑龙江省哈尔滨尚志中学2018-2019学年高一生物下学期期中试题一、选择题(本题包括30小题,每小题2分,共60分。每小题只有一个选项符合题意。)1一双链DNA分子,在复制解旋时,一条链上的G变成C,则该DNA分子经n次复制后,发生差错的DNA占( )A12B1(2n-l) C12nD12某男生是红绿色盲患者,其母亲既是色盲又是血友病患者,其父正常。医生在了解这些情况后,不做任何检查,即在诊断书上写下了该生患有血友病。这是因为:A 血友病由X染色体上的隐性基因控制 B 血友病由X染色体上的显性基因控制C 父亲是血友病基因的携带者D 血友病由常染色体上显性基因控制3在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787277,上述实验结果的实质是 ( )A高茎基因对矮茎基因是显性BF1自交,后代出现性状分离C控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D等位基因随同源染色体的分开而分离4下列叙述错误的是 ( )A相对性状是指同种生物的不同性状的不同表现类型B杂种后代中显现不同性状的现象称性状分离C表现型相同,基因型不一定相同D等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因5甲乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从III、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,不正确的是( )A甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程B实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等,但I、II桶小球总数可不等C乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为506两个黄色圆粒豌豆品种进行杂交,得到6000粒种子均为黄色,但有1500粒为皱粒。两个杂交亲本的基因组合可能为 ( )AYYRRYYRrBYyRrYyRr CYyRRYYRr DYYRrYyRr7小麦抗锈病对易染病为显性,现有甲、乙两种抗锈病的小麦,其中一种为纯种,若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦,下列最简便易行的方法是( )A甲乙B甲乙得F1再自交C甲、乙分别和隐性类型测交D甲甲、乙乙8n个碱基组成的基因,控制合成由m条多肽链组成的蛋白质。氨基酸的平均分子量为a,则该蛋白质的分子量最大为( )Ana/6 Bna/318(n/3m)Cna18(nm) Dna/618(n/6m)9有一对氢键连接的脱氧核苷酸,已查明它的结构有一个腺嘌呤,则它的其他组成应是( )A3个磷酸、3个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶 B2个磷酸、2个脱氧核糖和1个胞嘧啶 C2个磷酸、2个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶 D2个磷酸、2个脱氧核糖和1个尿嘧啶10右图为三个处于分裂期细胞的示意图,下列叙述中正确的是 ( ) A甲可能是丙的子细胞B乙、丙细胞不可能来自同一个体C甲、乙、丙三个细胞均不含同源染色体D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体11把成年三倍体鲫鱼的肾脏细胞核移植到二倍体鲫鱼的去核卵细胞内,培养获得了克隆鱼,该克隆鱼A、是二倍体 B、是有性生殖的产物 C、高度不育 D、 与三倍体鲫鱼完全相同12遗传信息和“密码子”分别位于( ) ADNA 和mRNA上 BDNA和tRNA上 CmRNA和tRNA上 D染色体和核基因上13下列叙述中正确的是A、单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2B、体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C、六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D、三倍体无子西瓜是单倍体14一动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体,则次级精母细胞中期染色体、染色单体和DNA分子数依次是 ( )A4、8、8B2、4、8C8、16、16D8、0、815已知AUG、CUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为 ( ) A20个 B15个 C16个 D18个 16假设某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中便得到含15N的DNA,相对分子质量为b,现将含15N的DNA大肠杆菌再培养在14N的培养基中,子二代DNA的相对分子质量平均为( )A(ab)/2B(ab)/4C(3ab)/4 D(3ba)/417某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂的后期,基因的走向是 ( )AA与B走向一极,a和b走向另一极 B走向两极的均为A、a、B、b CA与a走向一极,B与b走向另一极 DA与b走向一极,a与B走向另一极18某株番茄是四倍体植物,体细胞染色体数为48,其自花传粉后结成的番茄果皮细胞的染色体数和授给二倍体番茄成熟花粉后结成的番茄果皮细胞的染色体数分别是A、48和36 B、48和48 C 、96和36 D、 48和2419某生物个体经减数分裂产生4种类型的配子,即Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,这个生物如自交,其后代中出现显性纯合体的几率是 ( )A1/8B1/20C1/100D1/8020在人的次级精母细胞(非后期)内,染色体的组成正确的一组是 ( ) A44XX B44XY C44YY D22X或22Y21色盲的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家庭中传递的顺序是( )A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩22有三个核酸分子,共有5种碱基、8种核苷酸、4条多核苷酸链,这三个核酸分子可能是( )A2个DNA、一个RNA B一个DNA、两个RNA C三个DNA D三个RNA23人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同,其根本原因是这两种细胞的( )ADNA碱基排列顺序不同 B核糖体不同 C转运RNA不同 D信使RNA不同24下列有关DNA的叙述正确的是( )在人的白细胞中,DNA上含有人的全部遗传信息;同一物种的个体之间的DNA完全相同;DNA是切生物的遗传物质;一个DNA分子可以控制许多性状;精子中含有的遗传信息量与卵细胞中的遗传信息量相同。A B C D25以含(NH4)235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌,再向大肠杆菌培养液中接种以32P标记的T2噬菌体(S元素为32S),一段时间后,检测子代噬菌体的放射性及S、P元素,下表对结果的预测中,最可能发生的是( )选项放射性S元素P元素A全部无全部32S全部31PB全部有全部35S多数32P,少数31PC少数有全部32S少数32P,多数31PD全部有全部35S 少数32P,多数31P26用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上(蚕为ZW型,雄为ZZ,雌为ZW),使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌性都有斑纹,凡是雄性都没有斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的产量。这种育种方法所依据的原理是A、基因突变 B、染色体数目的变异 C、染色体结构的变异 D、基因互换27某生物碱基的组成是嘌呤碱基占58%,嘧啶碱基占42%,此生物不可能是( )A烟草 B小麦 C烟草花叶病毒D噬菌体28下列各组细胞结构中都可以发生碱基互补配对的是( )细胞核线粒体叶绿体中心粒高尔基体核糖体A BC D29若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的44%,在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的22%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为( )A34%、14% B22%、30% C14%、34% D20%、28%30某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基AGTC1234,若该DNA分子复制一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是 ( ) A200个 B300个 C400个 D800个二、非选择题(40分,除特殊说明外,每空1分)31下图的五个细胞是某种生物雌性个体不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题:(9分)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_,属于减数分裂的是_。A属于_期的细胞。具有同源染色体的细胞有_。染色体暂时加倍的细胞有_。不具有姐妹染色单体的细胞有_。B细胞染色体有_条,该细胞经分裂直接形成的子细胞是_(2分)32下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。据图回答下列问题:(7分) (1)不能用含有32P的培养基直接培养噬菌体使噬菌体标记上32P,为什么? _ 。(2分)(2)图中锥形瓶内的培养液是用来培养 。(3)若用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的 。(4)噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了 。(5)噬菌体侵染大肠杆菌实验与肺炎双球菌转化实验的实验方法不同,但最关键的实验设计思路却有共同之处,体现在 。(2分)33根据细胞中遗传物质复制和表达的过程,结合所给图示一至五,回答下列问题:(每空1分,共8分)1 一所示全过程叫 2 据图回答:图二图三图四生理过 程模 板(链) 图五在生物细胞中共有_种。34(6分)基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在三对等位基因各自独立遗传的条件下,回答下列问题该杂交后代的基因型及表现型种类分别是 种、 种该杂交后代中表现型为D性状显性,E性状显性,F性状的隐性的概率为 3 杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占比例为 4 杂交后代中,子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为 (2分)35下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,且3和8两者均无乙病致病基因。请据图回答:(10分)(1)甲病的致病基因位于 染色体上,为_ _性基因。(2)乙病的致病基因位于 染色体上,为_ _性基因。(3)11和9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种遗传病11采取下列哪种措施 (填序号)。9可先采取下列哪种措施 (填序号)。A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测(4)若9与12近亲结婚,子女中患甲病的可能性是 ,(2分)患病的可能性是 。(2分)高一生物答案卷一、 选择题(本题包括30小题,每小题2分,共60分。)题号12345678910答案AADADDDDCA题号11121314151617181920答案CAAACCBDCD题号21222324252627282930答案BBDCDCDDAC二、非选择题(40分,除特殊说明外,每空1分)31(9分)(1)AC BDE (2) 有丝分裂后 (3)ABCE (4)AD (5)AD (6)4 次级卵母细胞或极体 (2分)32.(7分)(1)噬菌体是病毒,营寄生生活,

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