高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版.pptx

第3节 伴性遗传,|预知概念|,性染色体,一、伴性遗传 由_上的基因控制的，遗传上总是和_相关联的现象。 二、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病 1.红绿色盲基因的位置 _上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。,性别,X染色体,2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(正常基因和色盲基因分别用B、b表示),XBXb,XbXb,XBY,色盲,3.人类红绿色盲的遗传的主要特点 (1)红绿色盲患者男性_女性。 原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含_致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有_致病基因就是患病个体。 (2)交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给_。 (3)女性色盲患者的_和_均有病。,多于,一个,一个,女儿,父亲,儿子,三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病(致病基因用D表示，正常基因用d表示) 1.基因位置 _致病基因及其等位基因只位于_染色体上。,显性,X,XDXD,XDXd,XDY,多于,较轻,男患者,四、伴性遗传在实践中的应用 性别决定的其他方式：ZW型 (1)雌性：(异型)_，雄性：(同型) _。 (2)分布：鸟类，鳞翅目昆虫，某些鱼类等。 (3)实例：芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配，F1的基因型分别是_、_，相应的表现型分别是_、_。,ZW,ZZ,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,|过程评价|,1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联( ) 2.伴X显性遗传病女患者比男患者多( ) 3.性染色体只存在于生殖细胞中( ) 4.性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的( ) 5.男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子( ) 6.伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当( ) 答案 1. 2. 3. 4. 5. 6.,|联想质疑|,红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。,抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。,XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。,(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 (2)爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？ 提示：Y染色体。,科学探究1 伴性遗传病实例分析,1.如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：,(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ 提示：3和4正常，但他们生有患病的孩子；5和6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。 (2)若4绘图正确请分析图中的4的父母的表现型是否正确？为什么？ 提示：其父亲的表现型错误，因为4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。,(3)4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？ 提示：是，因为4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者。 (4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？ 提示：男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。,2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：,(1)患者中女性和男性的比率是否相同？ 提示：不同，女性多于男性。,(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？ 提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。 (3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。,3.下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：,(1)为什么患者只能是男性？ 提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。 (2)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子真正与其有血缘关系？ 提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。,【探究应用】 如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是( ),A.3与正常男性婚配，后代都不患病 B.3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 C.4与正常女性婚配，后代都不患病 D.4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2,解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)(1/4)1/8，A错误、B正确；4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。 答案 B,【一题多变】 (1)该病属于隐性遗传病，如何描述其原因？ 提示：1和2都正常，而他们生有一个5患病的儿子。 (2)1和2再生育一个患病的孩子的概率是多少？再生育一个患病的儿子或女儿呢？生育了一个儿子是患者的概率呢？ 提示：再生育一个患病孩子的概率是1/4，再生育一个患病的儿子的概率是1/4，再生育一个患病的女儿的概率是0，生育了一个儿子是患者的概率是1/2。,1.伴X染色体隐性遗传的遗传特点 (1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。 (2)往往具有隔代遗传现象。 (3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。,2.伴X染色体显性遗传的遗传特点 (1)患者中女性多于男性。 (2)连续遗传。 (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 (4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。 3.伴Y染色体遗传的遗传特点 (1)患者全为男性，女性全正常，因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。 (2)具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。,科学探究2 遗传系谱图的分析方法,某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ),(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？ 提示：常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。,(2)若1为纯合子，该病为什么遗传病？2和2的基因型分别是什么？ 提示：常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。 (3)若该病为伴X显性遗传病，则该遗传系谱图第代中表现型不正确的是那个个体？ 提示：1和2。 (4)若该病为常染色体隐性遗传病，1和1基因型相同的概率是多少？ 提示：100%。,【探究应用】 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,【一题多变】 仅仅从系谱图中能否判断出乙病属于哪种遗传病？如果题干中将“乙病为伴性遗传病”这一条件改为“2无乙病的致病基因”，能否判断出乙病的遗传病类型？ 提示：不能，只能判断出乙病是隐性遗传病。根据2无乙病的致病基因，也能判断出乙病属于伴X隐性遗传病。,1.遗传系谱图的判定方法 母女正常父子病，父子相传为伴Y。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：,患病男孩的概率患病孩子的概率(1/2)； 男孩患病的概率患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率； 男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,科学探究3 伴性遗传在实践中的应用,家鸡的性别决定属于ZW型，其毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b。 (1)现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。,提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：,(2)让F1中的雄鸡、雌鸡自由交配，则F2中雄鸡的基因型和表现型是什么？ 提示：基因型为ZBZb、ZbZb；表现型为芦花鸡和非芦花鸡。 (3)让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中非芦花鸡的性别是什么？比例是多少？ 提示：雌；1/4。,【探究应用】 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是( ) A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上 B.雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等 C.F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型 D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 解析 依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。 答案 C,【一题多变】 (1)如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？ 提示：常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。 (2)如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？ 提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。,1.伴性遗传的应用 (1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。,家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。 2.伴性遗传与两个遗传定律的关系 伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是产生配子过程中基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。,(1)伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。 性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄性个体中，有