药学班组滴丸剂.ppt

1,滴 丸 剂,11药学1班1组,2,1.熟悉滴丸剂的定义、特点,3滴丸剂的基质与冷凝,4滴丸剂的制备技术及常用设备,5滴丸剂的制备及质量控制,学 习 目 标,2滴丸剂的质量要求,定义： 固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。,一、概 述,滴丸剂的特点（优点、缺点）,1 设备简单、操作简单、生产程序少自动化程度高。 2 可增加药物的稳定性。由于基质的使用，是易水解、易氧化分离的和易挥发的药物包埋后，稳定性增强。,3 可挥发速率或缓释作用。用固体分散剂的制备的滴丸由于药物呈高度分散状态，可引起速效作用；而选择脂溶性好的基质制备滴丸由于药物在体内缓慢释放，则可以起到缓释作用 4 滴丸剂的局部用药。滴丸剂克服西药滴丸剂的易流失、易被稀释，以及中药散剂的防碍引流，不易清洗，从而可以用于耳、鼻、眼、牙科的局部用药。,缺点，,滴丸剂存在的缺点，如，滴丸剂的载药量低、服用粒数多、可供滴丸基质和冷凝剂品种较少等。,滴丸剂的质量要求,根据2005 年版中国药典的有关规定，滴丸剂的质量要求应符合以下规定： 1 滴丸应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应出去 。 2 重量差异小。丸重差异检查符合规定。 3 散溶时限，微生物限度检查应符合规定,滴丸剂的基质与冷凝剂,滴丸剂的基质 一、基质要求 1 与主药不发生反应，不影响药效； 2 对人体无害 3 熔点较低，易融熔，遇冷能快速的凝固成固体，室温下仍能保持固体且加入药物后这一性质不变。,常用的两种基质,1、常用的有PEG类（如PEG6000、PEG4000等）甘油明胶类 2、脂溶性基质：常用的有硬脂酸、但硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。,滴丸剂的冷凝剂,不与基质、药物起化学反应，想混 具有适宜的相对密度，要求略高或略低于液滴的密度 具有适当的粘度,冷凝剂的要求 ：,常用冷凝剂,水溶性冷凝剂：水、乙醇 脂溶性冷凝剂：液体石蜡、植物油、二甲硅油,三、滴丸剂的制备,基质,药物,混悬或混溶,滴制,冷却,质量,选丸,三、滴丸剂的制备,清楚冷凝剂,包装,滴丸剂生产工艺流程图,影响滴丸丸重及圆整度的因素,1 影响滴丸丸重的因素 （1） 滴管口径：在一定范围内管径大则丸也大，反之越小。 （2）温度：温度上升表面张力下降，丸重减小，反之亦然。因此操作中，保持恒温。 （3）滴管口与冷却剂液面：两者之间距过大时，液面会因重力作用被跌散而产生细粒，两者距离不易超过5cm,影响滴丸圆整度因素,（1）滴丸在冷却液中移动速度：液滴与冷却液的密度相差大冷却液的粘滞度小都能增加移动速度。 （2）液滴的大小：液滴小，液滴收缩成球体的力大因而小丸的圆整度比大丸好。,（3）冷凝剂的性质：适当增加冷凝剂和液滴的亲和力，使液滴中空气尽早排出，保护凝固是的圆整度。 （4）冷凝剂的温度：最好是梯度冷却有利于滴丸充分成型冷却。,16,滴制法制备滴丸设备示意图,三、滴丸剂的制备,下行法,上行法,滴丸剂的制备,1滴丸剂的成型操做 （1）滴丸剂的成型岗位洁净度要求 温度1826 相对湿度 45%65% 2 成型岗位职责 （1） 执行 滴丸岗位操作法滴丸设备标准操作规程滴丸设备清洁保养操作规程场地清洁操作规程 （2）滴丸剂的所用设备的安全使用及日常保养,（3）按生产指令，核对药物的名称、数量、规格,（4）认真检查滴丸机是否清洁干净 （5） 制备不得擅自离岗，发现异常及时上报 （6）填写还生产记录,（7）工作结束及时做好情场填好生产记录,滴丸剂的操作过程,（1）开机前准备： 检查是否有情场合格证，检查设备、容器 场地是否符合要。 检查电、水、气是否正常。,检查设备是否有合格标牌，已清洁 标牌 检查滴头是否完好 仪器是否正常 领取物料 确保品名、批号、规格、数量、质量符合要求,21,22,滴丸生产设备,成型操作,开总电源 开制冷机设定温度为5 开油泵开关调节冷凝剂高度，使滴头与冷凝剂距离为5cm 设定油室温度至规定值 设定药盘加热温度，必有是温度高5,将备好的药液加入贮料池，启动搅拌器 调整制滴速度至生产出合格的滴丸 滴制结束，冷凝液继续循环约5分钟是产品从冷凝液分离,先关制冷机、待清洗完毕再关油浴加热、药盘加热、最后关电源 注意：设定油室温度与药室温度，要梯度进行，依次30、40、50、60直至所需温度！,清场,将所剩物料收集，表明状态，并填好记录 将冷却液放出，过滤冷却液直至五此产品的遗留 将7075的纯化水从上料口倒入贮药池，将阀门旋至最大，待清洗水全部流出。重复3次。,往贮料池倒入75%乙醇200命令密闭 对场地、用具、容器进行清洁消毒，填好清场记录。 经QA人员检查合格后，发清场合格证。,包装,滴丸剂的质量控制,按照2010年版中国药典对滴丸剂的质量有关规定： 1 外观 滴丸应大小