有机化合物的分类atta3428.ppt

一、有机化合物的分类,有机化合物的分类，一种是按碳架分类，一种是按官能团分类：,1.按碳架分类,(1)链形化合物：碳碳以单键相连成链，其它键均与氢相连，为饱和碳氢化合物(饱和烃)，称烷烃；碳链中有双键、叁键为不饱和碳氢化合物(不饱和烃)，称烯烃、炔烃，以上均为脂肪族化合物。,(2)环状化合物：环状化合物可分碳环、芳环和杂环。,碳环：碳碳连结成环，环内也可有双键、叁键。,芳环：碳碳连结成环，环内具有交替的单键和双键，这类结构最重要的是六碳环苯，它的特殊结构决定了它的特殊性质，这种性质被称为“芳香性”，这类芳香族碳氢化合物称芳香烃。两个或多个芳环共用两个或多个碳原子“拼”起来的为稠环体系：,杂环：环内含有杂原子如氧、氮、硫等称杂环化合物。,2.按官能团分类,有机物分类,按碳架分,按官能团分（略）,链形化合物,环状化合物,碳环,芳环,杂环,二、有机反应的类型,按反应时键的断裂方式，可分为均裂与异裂两类反应，此外还有协同反应。,1.均裂反应,键断裂时成键的一对电子平均分给两个原子或基团。,均裂时生成的原子或基团带有一个孤单电子，用黑 点表示，如H3C，H，称自由基(或称游离基)，它是电中性的。自由基多数只有瞬间寿命，是活性中间体中的一种。,这类反应一般在光、热或自由基引发剂的作用下进行。这种分子经过均裂而发生的反应称自由基反应(free radical reaction)。,自由基反应的特点是没有明显的溶剂效应，酸、碱等催化剂对反应没有明显影响，反应有一个诱导期，加一些能与自由基偶合的物质(阻抑剂)，反应可被停止。,2.异裂反应,链断裂时原来一对成键电子为某一原子或基团所占有。,A：BA+ + ：B- (CH3)3C:Cl(CH3)3C+ + :Cl -,这种断裂方式称异裂，生成正离子(cation)和负离子(anion)，反应往往在酸、碱或极性物质(如极性溶剂)催化下进行，一般离子也只有瞬间寿命，也是活性中间体中的一种。这种经过异裂生成离子的反应称为离子型反应(ionic reaction)。,离子型反应根据反应试剂的类型不同，又可分为亲电反应与亲核反应两类：,（1）亲电反应：反应试剂很需要电子或“亲近”电子，容易与被反应的化合物中能提供电子的部位发生反应。,首先是由H+与电荷密度较大的C-1结合，然后Br-与C-2结合。此反应是先由缺电子试剂与具有部分负电荷的碳原子发生的，这个试剂，称为亲电试剂，与亲电试剂发生的反应称亲电反应。在反应中与试剂发生反应的化合物称为底物，上述反应中RCH=CH2就是底物。,（2）亲核反应：试剂能提供电子，容易与底物中较电正性的部位发生反应，,首先由-CN进攻与氯原子相连的带有部分正电荷的碳原子，氯原子带着一对电子离去。这类能提供电子的试剂，称亲核试剂，由亲核试剂进攻而发生的反应称亲核反应。,3.协同反应,起反应的分子单分子或双分子发生化学键的变化，反应过程中只有键变化的过渡态，一步发生成键和断键，没有自由基或离子等活性中间体产生。,简单地说协同反应是一步反应，可在光或热作用下发生，协同