《固体废物监测》PPT课件.ppt

第四章 固体废物监测 固体废物监测的重点: (1) 危险废物有害特性的定义； （2）固体废物样品的采集、制备和保存； （3）有害特性的监测方法。,第四章 固体废物监测 第一节 有害固体废物 一. 有害固体废物的定义 一种废物是否有害可依据以下四点来定义监别： 1. 引起或严重导致人类和动植物死亡率增加； 2. 引起各种疾病的 增加； 3. 降低对疾病的抵抗力； 4. 在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境造成现实的或潜在的危害。 二. 我国对有害特性的定义如下： 1. 急性毒性能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，,进行半致死量（LD50）实验，评定毒性大小。 2. 易燃性含闪点低于600C的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以及在管理期间会引起危险。 3. 腐蚀性含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH2或pH12.5的废物，或最低温度为550C以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm的废物。 4. 反应性当具有下列特性之一者为不稳定： （1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化； （2）和水剧烈反应； （3）能和水形成爆炸性混合物； （4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾； （5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；,(6) 在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应； （7）根据其他法规所定义的爆炸品。 5.放射性含有天然放射性元素的废物，比放射性大于1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性(Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10100倍（半衰期60天）者。 6.浸出毒性按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或者一种以上有害成分的浓度超过表41所示鉴别标准的物质。 表41 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB5085.31996） 序号 项目 浸出液的最高允许浓（mg/L) 1 有机汞 不得检出 2 汞及其无机化合物 0.05（按Hg计） -,三. 有害固体废物标准 目前，我国已颁布了40 多项国家或行业标准，如： * 农用污泥中污染物控制标准（GB424884） * 国家危险废物名录（1998） *危险废物鉴别标准（GB50851996） * 放射性废物分类标准（GB913388） *含氰废物污染控制标准（GB1250290） *生活垃圾焚烧污染控制标准 * 城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918 2002） *工业固体废物采样制样技术规范（HJ/T201998） *工业固体废物有害特性试验与检测分析方法(试行,1986).,四. 固体废物样品的采集 （一）. 样品的采集 1. 采样方案 采样方案内容包括：采样目的和要求、背景调查和现场踏勘、采样程序、安全措施、质量控制、采样记录和报告等。 （1）采样目的 如特性鉴别和分类、环境污染监测、综合利用或处置、污染环境事故调查分析和应急监测、科学研究或环境影响评价等目的。 （2）现场调查 *固体废物产生单位、产生时间、产生形式、储存方式；,*种类、形态、数量和特性；堆积历史、危害程度和综合利用情况。 （3）采样方法确定 1）简单随机采样法； 2）抽签法； 3）随机数字表法； 4）系统采样法； 5）分层采样法； 6）两段采样法； 7）权威采样法。,（4）份样数 根据固体废物批量大小确定应采的份样（由一批废物中的一个点或一个部位，按规定量取出的样品）个数。按表42 确定应采份样个数。 表42 批量大小与最少份样数 单位：液体 1kL / 固体 1t 批量大小 最少份样个数 5 5 510 10 50100 15 100500 20 5001000 25,(5) 份样量 根据固体废物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸）确定份样量。按表43确定每个份样应采的最小重量。 表43份样量和采样铲容量 最大粒度/mm 最小份样重量/kg 采样铲容/mL 150 30 100150 15 16000 50100 5 7000 4050 3 1700 2040 2 800 1020 1 300,2. 采样方法 （1）现场采样 在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 图4 1是用传送带传送废物的现场采样示意图。 采样间隔 批量（t）/ 规定的份样数 （2）运输车及容器采样 1）在运输一批固体废物时，当车数不多于该批废物规定的份样数时，每车应采份样数按下式计算。 每车应采份样数=规定份样数/车数 2）当车数多于规定的份样数时，按表4-4选出,图 4 - 1,所需最少的采样车数，然后从所选车中各随机采集一个份样。在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上，如图4 2所示。端点距车角0.5cm，表层去掉30cm。 3) 对于一批若干容器盛装的废物，按表44选取最少容器数，并且每个容器中均随机采两个样品。 表44所需最少的采样车数表 车数（容器） 所需最少采样车数 10 5 1025 10 2550 20 50100 30 100 50,O 采样点,（3）废渣堆采样法 在渣堆两侧距堆底0.5m处划一条横线，然后每隔0.5m划一条横线；再每隔2m 划一条横线的垂线，其交点作为采样点。按表42确定的样份数，确定采样点数，在每点上从0.51.0m深处各随机采样一份。如图43所示.,0 采样点,五. 样品的制备和保存 （一）制样要求 （1）在制样过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染，若制样过程中，可能对样品的性质产生影响，则应尽量保持原来状态。 （2）湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。 （3）样品过筛后（筛孔为5mm），装瓶备用。,(二）制样程序 （1）粉碎 用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm 筛孔。 （2）缩分 将样品堆成圆锥型，并反复转堆，至少3周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，用十字板分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于1 kg 试样为止。 （三）样品水分的测定 （1）测定无机物测定无机物，取样20g 左右，1050C下干燥、恒重，测定水分含量。 （2）测定有机物样品于600C干燥24h，测定水分含量。,（四）. 样品pH值的测定 采用PH计测定。取样品50g（干基），加新鲜蒸馏水250mL，使固液比1:5，连续振摇30min，静置30min后，测上清液的pH值。由于二氧化碳含量影响 pH 值，并且二氧化碳达到平衡很快，所于采样后必须立即测定。 （五）.样品保存 制好的样品密封于容器中保存，贴上标签备用。标签上应注明：编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间等。 制备好的样品，一般有效期为三个月。,第二节 有害固体废物的监测方法 一. 急性毒性的初筛实验 按照“危险废物急性毒性初筛实验方法”进行试验，对小白鼠（或大白鼠）经口灌胃，经过48h，死亡超过半数者，则该废物是具有急性毒性的危险废物。 （1）浸出液制备 样品100g，加蒸馏水100mL（即固液比1:1），在常温下浸泡24h，用中速定量滤纸过滤，滤液留待灌胃备用。 （2）实验动物 以体重1824g的小白鼠（或体重200300g的大白鼠）作为实验动物。 （3）灌胃 按GB791987中5.2规定的急性毒性经口的灌胃方法，对于10只小鼠（或大鼠）进行一次灌胃。,（4）灌胃量 小鼠不超过0.4mL/20g（体重），大鼠不超过1.0mL/100g（体重）。 （5）结果判断 记录48h内实验动物的死亡数，如出现半数以上的小鼠或大 鼠死亡，则可判定该废物是具有急性毒性的危险废物。 二.易燃性实验方法 通过测定废物的闪点监别其易燃性。鉴别实验用专用的闭口闪点化测定仪。测定时按标准要求加热试样至一定温度，停止搅拌,每升高10C点火一次，至试样上方刚出现蓝色火焰时，立即读出温度计上的温度值，该值即为测定结果。,三. 腐蚀性实验方法 腐蚀性指通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。测定方法分为测定pH值和在55.70C以下对钢制品的腐蚀率。 测pH值的方法，用pH计，取样品50g（干基），加新鲜蒸馏水250mL，使固液比为1:5，连续振荡30min，静置30min后，测上清液的pH值。 四. 化学反应性试验方法 1. 受外界机械作用力引发化学反应类。 （1）撞击感度测定 确定样品对机械撞击作用的敏感程度，用立式落锤仪进行测定。一定量的样品受一定质量的落锤自一定高度自由落下的一次冲击作用，观测是否发生爆炸、燃烧和分解，测定其爆炸百分比，即为撞击感度值。,(2) 摩擦感度测定 测定样品对摩擦作用的敏感程度。用摆式摩擦仪装置（ 见图4-4 ）进行测定，观察样品受摩擦作用后是否发生爆炸、燃烧和分解。在一定条件下的发火率即为样品摩擦程度的标志。 2. 热不稳定性和热敏类 （1）差热分析 确定样品的热不稳定性，用差热分析仪测定。 （2）爆发点测定 爆发点是测定样品对热作用的敏感程度。用爆发点仪测定，求出5s 延滞期爆发点温度。 (3) 火焰感度测定 确定样品对火焰的敏感程度，用火焰感度仪测定。,图 4 - 4,3. 与水反应性试验方法 （1）遇水温升试验法 取定量固体废物与一定体积的水接触，在密闭条件下测定固液界面上反应温度，与室温差值为升温值。测定温升装置如图 4 5 所示。 （2）遇水释放出有害气体试验 取一定量样品与一定体积的水，在密封条件下充分接触反应，取容器上部气体分析有害气体的浓度，评价其有害程度。 五. 浸出毒性试验 “危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别”（GB5085.3 1996）所指浸出毒性是固态的危险废物遇水，浸出的有害物质的毒性称为浸出毒性。当浸出液中任何一,图 4 - 5,种危害成分的浓度超过表41“中国危险废物浸出毒性鉴别标准”（GB5085.31996）所列的浓度，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。 浸出试验采用“固体废物 浸出毒性测定方法”（GB/T15555.115555.121995）规定步骤进行。 （1）称取100g（干基）试样，加水1L（先用氢氧化钠或盐酸调pH值至5.8-6.3）。 （2）浸出方法 1）水平振荡法（GB5086.21997）配制固液比1:10的试液，将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上，振荡频率为（11010）次/ min ，振幅40mm ，在室温下振荡8h，静止16h。 2）翻转法（GB5086.11997）试样干基质量为70.0g，固液比1:10，翻转频率为（302）次/min，,搅拌浸取时间为18h，静置时间为30min。 （3）通过0.45m微孔滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护，于合适条件下储存备用。 （4）监测项目 “危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别”（GB5085.31996）规定了14种相关项目的测定方法。 表4-5 相关项目的测定方法 序目 项目 方法 来源 1 有机汞 气相色谱法 GB/T14204 4 镉（以总镉计） 原子吸收分光光度法 GB/T15555.2 6 六价铬 硫酸亚铁铵滴定法 GB/T15555.7 14 氰化物（以CN-计） 硝酸银滴定法 GB7486,（5）有害物质的测定方法 1）铬 六价铬的测定： 准确称取25g试样，加80mL沸水并搅拌5min，用快速定性滤纸过滤于250mL容量瓶中，用沸水多次洗涤滤渣，冷却后稀析至刻度并混匀。取适量滤液，可采用二苯碳酰二肼光度法或原子吸收分光光度法测定。 总铬测定： 在表面皿上将2.5g熔融混合剂（氧化镁和无水碳酸钠以1+2混合）和准确称取的0.5g样品混合均匀，倒在预先在坩埚底部及周围铺有1.5g 氧化镁上面，另取0.5g熔融混合剂刷净表面皿后覆盖在样品上。放入高温炉在8500C维持1h，冷却，用蒸馏水溶解并过滤于250mL容量瓶中，定容混匀。以下操作与测六价铬相同。,2) 汞 准确称取0.110g试样于200mL锥形瓶中，加硝酸（1+1）50mL，混匀，放置片刻，加5%高锰酸钾10mL，在沸水浴上消解1h，如高锰酸钾溶液的红色消失，需再补加高锰酸钾溶液，以保证它过量。经消化的溶液用冷原子吸收法测定。 3）未知样品中有害物质的分析 未知样品的分析过程如图 4 6 所示。,图 4 - 6,第三节 生活垃圾 一. 生活垃圾及其分类 1. 生活垃圾的分类 （1）可回收物 金属、玻璃、塑料、橡胶、织物、纸类等。 （2）厨余垃圾饮食废物、蔬菜废物、肉类和肉骨，瓜果皮等。 （3）其它垃圾修建、清理的土、煤、灰渣等。 2. 处理方法 （1）焚烧（包括热解、汽化）主要考虑的因素为垃圾的热值。 （2）填埋应对渗沥水分析、和填埋场周围的苍蝇密度进行监测。 （3）堆肥需测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。,二. 垃圾采集和试样处理 1. 样品的采集 （1）采样点的确定 一般根据市区人口、主要功能区类和调查目的，确定点位和点数，并保证采样点的垃圾具有代表性和稳定性。 （2）采样频率和时间 采样频率一般为每月两次，两次采样间隔时间应大于10d 。 （3）采样量 通常依据分析的量、最大粒度和体积来确定各类垃圾试样的最低量。,2. 样品预处理 测定垃圾密度后将大块破碎至粒径小于50mm的小块，再用四分法缩分至2550kg 样品。样品根据情况进行粉碎、干燥再储存，其水分含量、pH 值、垃圾的质量、体积、密度等应按要求测定、记录。 三. 生活垃圾的特性分析 1. 粒度的测定 粒度采用筛分法。按筛目规格序列排放，在最下面放一称盘，在筛子上放置需筛分的试样，将筛子连续摇动15min，把带有样品的每一只筛子称重。 如果需要在试样干燥后再称重，可将筛子放在烘箱中，温度700C 以下烘24h，然后冷却，再称重。,计算出每只筛子上的微粒百分比（W%）： W%=（W1-W0）/W2X100% 式中：W1为（微粒质量+W0），g; W0为筛子质量，g; W2为总样品质量，g. 2. 淀粉的测定 垃圾在堆肥处理过程中，需借助淀粉量分析来鉴定堆肥的腐熟程度。测定方法是基于在堆肥过程中形成了一定量的淀粉碘化络合物。这种络合物的颜色的变化取决于堆肥的降解度。当堆肥降解尚未结束时，呈蓝色，降解结束时呈黄色。堆肥颜色的变化过程是 深兰浅蓝灰绿黄。,样品分析步骤： （1）将1g堆肥置于100mL烧杯中，滴入几滴酒精使其湿润，再加20mL 36%的高氯酸。 （2）用纹网滤纸（90号纸）过滤。 （3）加入20mL碘反应剂到滤液中并搅拌。 （4）将几滴滤液滴到白色板上，观察其颜色变化。 生物降解度的测定 垃圾试样中既含有容易生物降解的有机物，也有难于降解的有机物。 生物降解度的测定是一种以化学手段估算生物可降解度的间接测试方法，类似于水中COD的测定。在常温和强酸条件下，以强氧化剂重铬酸 钾氧化垃圾中的有机物，过量的重铬酸钾以硫酸亚铁铵回滴，,根据所消耗的氧化剂的量，可计算垃圾中有机质的量。 4.热值的测定 热值是废物焚烧处理的重要指标，分为高热值（HO）和低热值（HN）。废物中可燃物燃烧时产生的反应水一般以蒸气形式挥发，因此，相当一部分能量不能被利用。所以，当垃圾的高热值HO测出后，应扣除水蒸发和燃烧时加热物质所需要的热量，由高热值换算成低热值。两者换算公式为： HN = HO100-(I+W) / (100-WL) X 5.85W 适中 HN低热值，kJ/kg; HO高热值,KJ/kg; I惰性物质含量,%； W 垃圾的表面湿度，%； WL剩余的和吸湿性的湿度，%。,四. 渗沥水的分析 （一）渗沥水的特性 1. 渗沥水的特点 （1）成分的不稳定性：主要取决于垃圾组成。 （2）浓度的可变性：主要取决于填埋时间。 （3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质在渗水中不一定存在；一般废水中含有的污染物在渗水中不一定有，如油类、氰化物、铬和汞等。 （4）渗沥水与生活污水、工业污水组成上和浓度上有很大差异的特殊污水，导致监测项目上的不同。 2. 渗沥液的性质 垃圾渗沥液的性质随填埋场的使用年限不同而变化，这是垃圾在稳定化过程中不同阶段的特点决定的。,大体上分为五个阶段： （1）初调节阶段 水分在固体垃圾中积累，为微生物的生存、活动提供条件。 （2）氧化态转化阶段 垃圾中水分超过其含水能力，开始渗出，同时由于大量微生物活动，系统从有氧状态转化为无氧状态。 （3）酸性发酵阶段 此阶段碳氢化合物分解为有机酸，有机酸分解为低脂肪酸，pH值随之下降。 （4）沼气产生阶段 由于产氨细菌的活动，使氨态氮浓度增高，,氧化还原电位降低，pH值上升，为产甲烷菌的活动提供了条件，专性产甲烷菌将酸化阶段的代谢物分解成以甲烷和二氧化碳为主的沼气。 （5）稳定化阶段 垃圾及渗沥液中有机物得到稳定，氧化还原电位又上升，渗沥液污染物浓度很低，沼气几乎不再产生。 （二）渗沥液监测项目 监测项目及分析方法，我国建设部提出了“垃圾渗沥液理化分析和微生物学检验方法”（CJ/T3018.13018.15）。 常规监测项目；水温、pH值、色度、总固体、总溶解性固体、总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、BOD、COD、细菌总数、总大肠菌等。,测定方法基本上参照水质测定方法,并根据渗沥水特点作一些变动。 垃圾堆物周围滋生苍蝇、蚊子等各种有害生物，一般将苍蝇密度作为代表性监测项目。 五 垃圾的渗沥模型试验 （1）工业固体废物渗沥实验 工业固体废物渗沥可采用如 图4-7 所示装置。固体废物先粉碎后通过0.5mm孔径筛，然后装入玻璃管柱内，在上面玻璃瓶中加入雨水或蒸馏水以12mL/min的流速通过管柱下端玻璃棉流入锥型瓶内，然后测定渗沥水中的有害物质含量。,图 4 - 7,（2）生活垃圾渗沥柱 生活垃圾渗沥柱（图4-8）用于研究生活垃圾渗沥水的产生过程和组成变化。柱的壳体由钢板制成，总容积为0.339，柱底铺有碎石层，容积为0.014m3，柱上部再铺碎石层和黏土层，容积为0.056m3，柱内装垃圾的有效容积为0.269m3。黏土和碎石应采自所研究场地，碎石直径为13mm。实验时，添水量应根据当地地区的降水量。例如，某地区年平 均降水量为1074.4mm，日平均 降水量为2.943 6mm，由于柱的直径为600mm，柱的面积乘以降水高度即为日添水量，因此，渗沥拄日添水量为832mL， 可以七天（1周）添水一次，即添水5 824mL。,图 4 - 8,第四节 城市生活垃圾的处理 一. 生活垃圾的来源及其组成 （1）生活垃圾来源 生活垃圾是指以家庭为主以及办公室、旅馆、饭店等地方所排放出的各种废物。 随着经济的高速发展，生活水平迅速提高，以及城市化进程的不断加快，我国城市垃圾产量急剧增加。北京城市生活垃圾产量 如 图4-9 所示。据统计，1998 年全国668座城市垃圾清运量己达1.44亿吨，且以每年10%的速度增长。 （2）生活垃圾的组成 生活垃圾含有大量有机物和无机物，如表4-5所示。随着生活水平的提高，垃圾中有机物含量增加。如北京，1986年到1996年，无机物含量由50%下降至30%，而塑料含量由1.63%增至5%以上。,图 4- 9,表4-5 国内一些城市垃圾成分 城市 有机物（%） 橱余 纸张 塑料 纤维 合计 北京 39.00 18.18 10.35 3.56 71.09 上海 70.00 8. 00 12.00 3.69 93.67 南京 52.00 4. 90 11.26 2.26 70.36 重庆 38.76 1. 04 9.10 2.55 51.45 广州 63.00 4.80 14.10 6.40 88.30,表 4 5（续） 国内一些城市垃圾成分 城市 无机物（%） 玻璃陶瓷 金属 砖瓦灰渣 其他 合计 北京 13.02 2.96 10.93 2.0 29.90 上海 4.00 0.12 2.19 - 6.31 南京 4.09 1.28 20.64 3.0 29.01 重庆 9.03 0.53 37.99 1.0 48.55 广州 4.00 3.90 3.80 - 11.70,二.生活垃圾处理方法 （一）卫生填埋 生活垃圾填埋场是利用自然地形或人工构造形成一定的空间，将每日产生的生活垃圾填充、压实、覆盖，达到贮存、处置生活垃圾的目的。生活垃圾中的橱余物、纸类、纤维物、草木类、有机污泥等，填埋后，在微生物作用下，逐部分解为气态物质（如图 4 10）、水和无机盐，而达到减容和稳定的目的。 目前，我国城市垃圾以填埋处置方式为主，约占90%以上。但是，这种处理方式存在的主要问题有： （1）占用大量土地面积，如北京阿苏卫垃圾填埋场，日处理垃圾量为20003000t，占地面积约为70hm2; (2)产生CH4和H2S气体，污染环境，如产生的H2S恶臭污染范围一般2.0Km区间内，我国329个城市填埋场调查，H2S超标率7.6%，超标倍数0.524 倍；,（3）垃圾本身水分加上外来水，如降雨和径流而形成的渗滤液，污染地下水。,图 4 -10,Fig. 4-10,（二）高温堆肥 （1）好氧堆肥处理法 堆肥是依靠自然界广泛分布的细菌、放线菌、真菌等微生物有控制地促进可被生物降解的有机物转化为腐殖质，可作为肥料或土壤改良剂。 （2）厌氧堆肥法 厌氧是将复杂有机物在无氧情况下降解成氮、磷无机化合物和CH4、CO2和H2等气体。 堆肥是一种减量化、资源化的一条重要途径。但是，由于生活垃圾成分复杂，产生的有机肥不仅肥效低，而且重金属含量超标，堆肥产品销路不畅。由于生物化学反应的复杂性，堆肥物料中有机物的变化和堆肥工艺参数（如含水率、温度、C/N比、通气量等）的变化很难控制。堆肥过程控制的基本流程如图4-11。,图 4 - 11,（三）焚烧发电法 利用垃圾自然热值进行焚烧发电，具有如下优点： （1）高温使各种病原体被彻底消灭； （2）减容达90%，减量75%以上； （3）占地面积小，靠近城市建设，节约运费 ； （4）作业自动化； （5）先进的焚烧技术和烟气净化技术，可解决二恶英问题。 1988年深圳采用引进技术建成了我国第一座中型现代化以来，北京、上海、天津、广州、大连、苏州、温州、郑州、绍兴等地建设焚烧场。目前，全国生活垃圾焚烧量约占总量的5%左右。,（四）高温冶炼处理 高温冶炼处理能处理重金属、二恶英类物质，它对垃圾具有潜在的再生资源化能力，能使垃圾彻底的无害化、减量化。 这种处理方法的设备比较复杂，运转费较高。 （五）破碎筛分处理 目前，部分城市的垃圾中，砖头、瓦块、煤灰、沙土或陶瓷类达80%以上。根据这种现状，先将砖头瓦块筛选出来，开发作为建筑砌块骨料或免烧砖，煤灰沙土和 腐植物粉碎制堆肥，纸张和木质料及杂草等易燃物粉碎后制点火煤。具体工艺流程如4-12所示。,图 4-12 垃圾破粹筛分处理流程图,三. 渗滤液的处理 由于垃圾含有大量水分，加上大量降水、地表水及地下水径流等外来水分的影响，垃圾填埋场在使用期直至封场后都会产生大量渗滤液。为防止垃圾渗滤液污染水体，1998年我国颁布了“生活垃圾填埋污染控制标准”（GB168891997）。 据中国环境监测总站统计，2001年，全国288个垃圾填埋场排放的渗滤液，COD CR超标率55.1%。 （1）生物处理法 一般采用“厌氧好氧”生物处理方法。北京阿苏卫垃圾填埋场采用“厌氧+氧化沟”工艺。,（2）土地处理 通过土壤颗粒的过滤、离子交换、吸附和沉淀作用等，去除渗滤液中的固体颗粒物和溶解成分。通过土壤微生物作用使有机物转化，通过蒸发，减少渗滤液量。 土壤处理包括：慢速渗滤、快速渗滤、表面慢流、湿地、地下渗滤以及人工土壤渗滤等土地处理系统。 土壤处理负荷不高，目前缺乏设计经验参数和规范，受气候条件限制，一般只应用于干旱地区。,（3）人工湿地处理 人工湿地由基质、水体、水生植物、好氧或厌氧微生物种群、水生动物等部分组成。结构如图 4 - 13。 上海老港填埋场采用厌氧塘+兼氧