课件：伴性遗传.ppt

第三节 伴性遗传,常染色体:,性染色体,染色体,22对,男性：,女性：,异型,同型,X,Y,X,X,男性,女性,染色体组型分析,22A+Y,22A+X,44A+XX,44A+XY,22A+X,22对+XY,1. XY型性别决定,1 ： 1,亲代,22对+XX,子代,1 ： 1,时间：,受精时,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,2.ZW型性别决定,ZZ,zz,zw,异型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,1 ： 1,3.其他决定方式:,如蜜蜂由环境和染色体倍数决定；,雄蜂为单倍体，孤雌生殖产生，形成配子时不进行减数分裂；,雌蜂(蜂王)为二倍体，受精卵发育而来，并在幼虫期得到足够的蜂王浆(5天)；如果幼虫期仅得到2-3天蜂王浆则发育为工蜂。,二、伴性遗传,概念：,有些性状的基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，该现象叫伴性遗传,举例：,人类红绿色盲的遗传 人类血友病的遗传 人类抗维生素D佝偻病的遗传 果蝇眼色的遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,伴Y遗传,(限性遗传),人类伴性遗传病,抗VD佝偻病,外耳道多毛症,红绿色盲、血友病,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,有两个驼峰的骆驼,58,16,128,XB,Y,Xb,色盲的遗传方式是伴X隐性遗传 Y染色体上没有色盲基因,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 (携带者),色盲,正常,色盲,相关的婚配方式有六种：,1）女盲男盲 XbXb XbY 2）女盲男正 XbXb XBY 3）女携男盲 XBXb XbY 4）女携男正 XBXb XBY 5）女正男盲 XBXB XbY 6）女正男正 XBXB XBY,致病基因b的传递方式,F,女性色盲,男性色盲,母亲,父亲,女儿,儿子,1）女性色盲男性色盲：(了解子女致病基因来源),致病基因b的传递方式,F,女性携带者,男性色盲,2）女性色盲男性正常：,说明： 母亲是患者， 儿子一定是患者,致病基因b的传递方式,F,女携,男正,3）女性携带者男性色盲：,说明： 女儿是患者， 父亲一定是患者,女盲,男盲,致病基因b的传递方式,F,女正,男正,4）女性携带者男性正常：,女携,男盲,说明： 父亲正常， 女儿一定正常,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,1）患者男性多于女性。 因为男性只要有Xb基因就表现为色盲，而女性要有两个Xb才表现为色盲。,2）通常为交叉遗传(或叫隔代遗传),色盲典型遗传过程是： 父亲 女儿 外孙 母亲 儿子 孙女,22,可编辑,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,佝偻病,佝偻病,正常,正常,佝偻病,XDXD比XDXd发病情况严重。,基因型：,抗维生素D佝偻病,F,女性患者,男性正常,说明： 父亲是患者， 女儿一定是患者,（一）致病基因D的传递方式,XDXd,XdXd,说明： 儿子是患者， 母亲一定是患者,（一）致病基因D的传递方式,F,女患,男患,女正,XdY,XDY,男正,1）女性患者比男性患者多。 2）父患，女必患。 3）子患，母必患。 4）通常为世代相传。,（二）伴X显性遗传病的特点,伴性遗传在实践中的应用,应用：,F,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,人类遗传病的类型,1）常染色体隐性遗传。 2）常染色体显性遗传。 3）伴X隐性遗传。 4）伴X显性遗传。 5）伴Y遗传。,1、致病基因型在 染色体，是 遗传病。 2、4和5的基因型分别是 和 。 3、10是纯合体的可能性是 。 4、8与10非法婚配，他们生的第一个孩子有病，再生一个孩子患病的可能性是 。,1）下图是遗传病系谱图(A为显性，a是隐性)：,常,隐性,Aa,Aa,1/3,1/4,练 习,练 习,2）在下列有关人类色盲遗传的叙述句中，正确叙述句是 （ ） A、双亲正常，子女不会患病 B、母亲正常，女儿一定正常 C、母亲色盲，儿子一定色盲 D、父亲色盲，儿子一定色盲,C,练 习,3）一对夫妇生育的儿子中色盲与正常各占一半，女儿中色盲率为50%，则这对夫妇的基因型是 （ ） A、XBXB和XbY B、XBXb和XBY C、XbXb和XBY D、XBXb和XbY,D,练 习,4）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,B,练 习,5）血友病也是伴X染色体隐性遗传病，致病基因（h）在X染色体上。女性血友病患者的致病基因不可能来源于 （ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,A,无中生有,隐性,无中生病女,常、隐,遗传病的解题规律,有中生无,显性,有中生无女,常、显,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,13,14,15,16,17,X染色体上显性,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,X染色体,17,1、人类精子的染色体组成是（ ） A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y,2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时,B,C,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中