课件：必修二三节伴性遗传.ppt

第3节：伴性遗传,高中生物 必修2遗传与进化,第2章：基因和染色体的关系,你看我多美，嫁给我好吗？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,性别决定,1、染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,2、性别决定的类型,最常见是以下两种方式,XY型性别决定,ZW型性别决定,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,色盲：一种先天性色觉障碍，最常见红绿色盲,光谱（三原色）：红、绿、蓝,红绿色盲：不能辨认红绿两种颜色,全色盲：红、绿、蓝均不能辨认,色 弱：一种颜色辨认能力降低红色弱、绿色弱,职业限制：美术、纺织、印染、化工、交通运输等色觉敏感职业,伴性遗传： 引起疾病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,一.色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,1、谱系中相关符号：,3、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？,7、为何男性患者多余女性患者？,2、色盲是显性还是隐性遗传病？,5、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？,隐性,男性,性别,人类红绿色盲症,4、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？,性染色体上,8、色盲遗传的特点,6、红绿色盲的婚配方式有哪些？,X染色体,血友病 先天性凝血障碍性疾病， 缺乏凝血因子 特点：出血。 X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性患病，其父、子必患病 （母患子必患，女患父必患）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,遗传特点,二.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者,2）具有世代连续性（代代有患者）,3）男性患病，其母、女必患,4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”,三、伴Y遗传病：,外耳道多毛症,遗传病,伴性遗传病 （X、Y染色体）,常染色体遗传病,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传病,伴X隐性遗传病,外耳道多毛症,佝偻病,到目前为止，仅发现10余种，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。无显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。,蹼趾,色盲,血友病等,目前发现有200种左右,白化病等,显性遗传病,隐性遗传病,多指、并指等,五.伴性遗传在实践中的应用,1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1. 鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,3.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,1.首先确定显隐性 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,六、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,2.再确定致病基因的位置 （1）伴Y遗传:患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传： 无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传: 有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传: 女性患病，其父、子必患病 （5）伴X显性遗传：男性患病，其母、女必患病。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,右图为某家庭遗传系谱图,常,3.若中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为（ ）,常染色体显性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴X显性遗传,2019/8/7,30,可编辑,伴X隐性遗传,练习题,1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,4、猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,D,5、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,C,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,C,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。,7/16,有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（ ）。 一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是（ ）,1/2,1/8,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,超链接资料,高倍显微镜下的人类染色体,在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,男性：,性染色体,女性：,X,异型,同型,性别决定方式：-XY型,X,Y,X,X,XX是同源染色体,XY是同源染色体,20世纪90年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。Y染色体上的性别决定基因叫做SRY基因(sex detemied region of Y chromosome) 。由于正常男性Y染色体上有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。而正常女性的X染色体上则没有这个基因。最近，科学家又在小鼠胚胎细胞内的X染色体上发现了与雌性性别决定有关的基因。,XY 型 性 别 决 定,XY型性别决定一般模式,（常染色体总数以2A表示）,雄性（ ）2A+XY,雌性（ ）2A+XX,A+X A+Y,A+X,2A+XX,2A+XY,精子,后代,卵,关键：雄性能产生两种不同类型的精子,举例,大多昆虫、部分两栖动物、哺乳动物 软体动物、环节动物、硬骨鱼等,雄性（ ）ZZ,雌性（ ）ZW,配子,后代,雄性,雌性,关键：雌性能产生两种不同类型的卵子,ZW型性别决定的一般方式,举例,家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类 的性别决定皆属此种类型。,正常男性,正常女性,性别不确定,已死亡个体,确定死于本病个体,患者,携带者,配偶关系,近亲结婚,、等：,世代数,1、2、3等：,每世代各成员编号,一卵双生,二卵双生,婚后未生育,流产,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？如何证明？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携带者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲