课件：分子靶向抗癌药物的临床应用进展.ppt

分子靶向抗癌药物的临床应用进展,湖南省肿瘤医院内科 王肇炎 长沙市，410006O) E-mail：,抗肿瘤药物研究是肿瘤防治研究中最活跃的领域之一 70年来主要是细胞毒药物，临床常用的有70余种 分子靶向抗癌药应运而生，近10年来有10余种用于临床,利妥昔单抗，美罗华（rituximab, rituxan, Mabthera）：揭开了肿瘤分子靶向治疗的序幕 作用靶点：CD20受体 基本原理：人/鼠嵌合的抗CD20单抗，为人IgGJK抗体。它与B-淋巴细胞上CD20结合并诱发B细胞溶解，包括补体依赖细胞毒作用和抗体依赖细胞毒作用以及促进细胞凋亡等发挥治疗作用。 适应证与用法：B-NHL, 375mg/m2, Ivdrip, 1-2/w 4-6 效果与不良反应：单用惰性B-NHL，ORR 5073% (CR 637%)，慢性B-LL/弥漫性小BCL ORR 13%(CR 0)，MCL ORR 2730%(CR 28.3%)，目前主要为R-Chemo，RI T 企业与上市时间：Roche pharma Led, 1997.11,曲妥珠单抗，希罗华，赫赛汀(Trastuzumab, Herceptin) 作用靶点：Her-2受体 基本原理：第一个人源化单抗药，它抑制Her-2/neu蛋白与EGFR家族其他成员发生交联形成异质二聚体，减弱细胞生长信号的传递；通过单抗介导的NK细胞和巨噬细胞的抗体依赖性细胞毒效应，杀死Her-2(+)乳癌细胞；下调VEGF和VGF等。 适应证与用法：转移性乳腺癌。首次4mg/kg，维持2mg/ kg/w8w 效果与不良反应：单用RR 1518%，生物化疗(bioche- mo therapy)明显增效(TAX RR3252%)，NVB，GEM，Xeloda及蒽环类） 寒颤，发热与输液相关反应，心毒性(年龄、蒽环类、心脏病史) 企业与上市时间：Roche & Genentach 1998.10,拉帕替尼(Lapatinib, Tykerb)：第二个乳腺癌分子靶向新药 作用靶点：Her-1&2和EGFR 基本原理：新型多受体靶向治疗药，主要抑制细胞内的EGFR和Her-2的ATP位点，阻止肿瘤细胞磷酸化和激活；通过与EGFR和Her-2的同质和异质二聚体结合来阻断下调信号转导。 适应证与用法：Her-2(+)、经蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或转移癌乳腺癌。口服1250mg/d 效果与不良反应：第一线治疗RR 28%，曲妥珠单抗失败后第二线治疗RR 8%，为小分子故可通过血脑屏障，治疗脑转移有效。联合卡培他滨比单用卡培他滨优(TTP 27.1:18.6周，HR 0.57)，皮疹和腹泄，轻微心毒性。 企业与上市时间：Glaxo Smithkline phama Ltd, 2007.3,甲碳酸伊马替尼，格列卫(Imatinib mystate, Gleevec, Glivec, STL 571)：靶向治疗成功的范例 作用靶点：Bcr-Abl, PDGF-R, C-kit 基本原理：酪氨酸激酶的571号信号转导而抑制瘤细胞，抑制Bcr-Abl(+)和ph(-)的CML；抑制PDGT、SCF、C-kit的受体酪氨酸激酶及PDGF和SCF介导的各种细胞变化。 适应证与用法：CML，GIST 口服 400600mg/d或开始200mg/d 效果与不良反应：治疗CML与GIST RR80%+ 水肿，腹泄，乏力，皮炎，出血(5%) 企业与上市时间：Novartis phama Ltd 2001.5 (CML) 2002.2 (EU) (GIST),苹果酸舒尼替尼(Sunitinib matate, Sutent, SU 11248) 作用靶点：VEGFR-128(5):299-301),索拉芬尼、多吉美(Sorafenib, nexavar, BAY 43-9006) 作用靶点：RAF激酶，VEGFR-218(12):297-298),西妥昔单抗、艾比特恩(Cetuximab, Erbitux, IMC-C225) 作用靶点：EGFR 基本原理：是重组人鼠嵌合的IgG单克隆抗体。它与EGFR有很强的亲和力，阻断EGF诱导的EGFR相关的激酶的磷酸化和活化；促进EGFR的内吞溶解，减少细胞表面密度，减弱细胞生长信号的传递而抑制肿瘤，它通过调节细胞周期，抑制血管生成的转移，促进凋亡等作用。 适应证与用法：大肠癌；首次400mg/m2, 然后每周250mg/m2 效果与不良反应：III期联合组(C225+CPT11,n=218)：单用C225(n=111)=RR 22.9%: 10.8%；疾病控制率=55.5%:32.4%；中位缓解时间=5.7月:4.2月；mTTP=4.1月:1.5月(p0.001)，C225+IFL一线治疗更佳。全身无力，不适，皮疹，少数过敏和输液反应，加化疗则重。 企业与上市时间：Imclone systems 2003-12(WZ), 2004.2 (US) (联合CPT-11二线治疗mCRC) (肿瘤研究与临床 2006;18(2):73-75),贝伐单抗、阿瓦斯汀(Bevacizumab, Avastin)：第一个抑制肿瘤新生血管生成的药物 作用靶点：VEGF 基本原理：一种重组人源化、人鼠嵌合抗VEGF的单克隆抗体，它通过中和VEGF，阻断它与血管内皮细胞的受体(Flt-1和KDR)结合，减少肿瘤血管生成，使之无法获得所需的血液、氧和其它养分。 适应证与用法：大肠癌，BV：LD:5mg/kg Q2w; HD: 10mg/ kg Q2w 连用6周，休息2周为一周期。LD较佳 效果与不良反应：LD-BV+5FU/CF RR 40%:17%(5Fu/CF): 24%(HDBV+5FU/CF)，MST 21.5月:13.8月:16.1月，IFL/安慰剂: IFL/BV=MST 15.6月:20.3月；PFS=6.2月:10.6月；RR=35%:45%; DR 7.1月:10.4月，高血压，出血(胃肠穿孔)与化疗联用高。 企业与上市时间：Roche 18(2):73-75),2019/8/7,11,可编辑,帕尼单抗(Panitumumab, Vectibix, ABX-EGF) 作用靶点：EGFR 基本原理：为全人源化的单抗，EGFR是一种在肿瘤信号传导过程中起重要角色的蛋白。它抑制EGFR，通过阻止EGF和-转化生长因子等天然配基与之结合而干扰可致刺激肿瘤细胞生长并使这些细胞存活的信号过程受抑制，直接对抗细胞外受体配体结合区，阻断下调信号通道。 适应证与用法：大肠癌（经标准化疗治疗失败） 6mg/kg,iv每隔一周 效果与不良反应：帕尼单抗+BSC(n=231)比单用BSC(n= 232)有明显长的PFS，中位和平均PFS分别为56和96.4天:51和59.7天；用帕尼单抗19例PR(8%，95% CI:5.312.5%)，用BSC RR为0%。用帕尼单抗的肿瘤扩散率比用BSC下降46%；皮疹、疲乏、腹痛、恶心与腹泻，最严重的不良反应为肺纤维化。 企业与上市时间：Amgen, Inc, Thousand Oaks, CA 2006-9-27,波替单抗、硼替佐米、万珂(Bortezomib, Velcade, PS-341)：第一个临床应用的蛋白酶体抑制剂 作用靶点：泛素-蛋白酶体 基本原理：蛋白酶体具有多个催化活性位点的蛋白酶复合体，负责细胞内蛋白质的降解，包括周细胞周期调控与调节细胞凋亡蛋白。万珂是蛋白酶体抑制剂，通过下调核转录因子NF-B或调控细胞周期蛋白与细胞凋亡通道而发挥抗肿瘤作用。 适应证与用法：多发性骨髓瘤，套细胞淋巴瘤（快通道） 1.01.3mg/m2,每周2次，连用2周，即 d1,4,8,11，用药，休息10天，3周为一周期 效果与不良反应：两个II期试验(SUMMIT与CREST)证明治疗复发多发性骨髓瘤有效(RR 3562%)，III期APEX试验比较万珂与HD-DXM的CR+PR=38%:18%；mTTP=189d:106d，1ySR=80%: 66%，均有显著性差异。初治RR90%。Pt(暂时，10d可恢复)周期神经疾病(下肢感觉异常、迟钝、麻木)占35%，多为IIII，日本报道可引起严重的肺损伤。 企业与上市时间：强生和千年公司研发（US） Ben Venue Laboratories InC (西安相森 2005.10 在国内上市) (肿瘤研究与临床 2006;18(9):577-579),重组人血管内皮抑制素，恩度(Recombinant human endostatin injection Endostar YH-16) 作用靶点：VEGF 基本原理：为大肠杆菌工程菌发醇产品。重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品。主要通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移。 适应证与用法：III/IV期非小细胞肺癌。 单用：7.5mg/m2,15mg/m2+NS 250ml，静滴34h 联用(NP方案):7.5mg/m2(1.2105u/m2)， 静滴d114，休息一周，每3周为一周期24,效果与不良反应：单用:RR 3% CBR 6668%， 联用：初治(n=347)，RR 40%(NP+恩度): 23% (NP+NS); CBR:76.52%: 64.96%, mTTP(月): 6.61:3.65; mMST(月): 15.6:9.77，1ySR 64.8%: 31.83% (P0.01)； 复治(二线): RR 23.91%: 8.51%; CBR 65.23%:61.7%; mTTP(月): 5.72: 3.16, mMST(月)14.67:10, 1ySR59.45%: 29.87%。 主要心脏不良反应(心肌缺血、窦性心动过速, 轻度ST-T改变等一般轻至中度) ，少见有消化道反应，皮肤及附件的过敏反应。 企业与上市时间：烟台麦得津生物工程股份有限公司 2005-9-12(SFDA),吉非替尼、伊瑞沙(Gefitinib, Iressa, ZD1839) 作用靶点：EGFR 基本原理：EGFR-TK是调节细胞内信号通道并与癌细胞的增殖和存活有关的酶，Iressa在EGFR-TK的ATP结合部位与ATP竞争，通过抑制TK自身磷酶化抑制TK活性而发挥抗肿瘤作用，实验证明它能抑制肿瘤细胞增殖，增加凋亡，减少血管生成和癌细胞浸润与转移。 适应证与用法：NSCLC 250mg, QD,PO 效果与不良反应：RR 11.818.4%，CBR 50%+，1ySR 2935%，联合化疗未证实增效，东亚人群，女性，无吸烟史和腺瘤患者有效，揭示VEGF-TK区突变与对EGFR-TKI的敏感性有关。皮炎，腹泻，口腔炎，间质性肺炎 企业与上市时间：AstraZeneca pharmaco Ltd, 2002.7 (癌症进展 2004;2(6):458-461；2006;4(6):540-544),埃洛替尼(Erlotinib, Tarceva, OSI-774) 作用靶点：EGFR 基本原理：是一种EGFR-TKI，它能与ATP竞争结合表皮生长因子受体(HERI/EGFR)酪氨酸激酶的细胞内催化区，抑制磷酸化，阻断并抑制系统传送核内信息，从而达到阻止肿瘤发生。 适应证与用法：NSCLC 150mg, QD,PO 效果与不良反应： RR 1020%,CBR 50%上治疗组(n= 488)：安慰剂(n=243)，mOS= 6.7月:4.7月；1ySR= 31.2%: 21.5%；mPFS=9.9周:7.9周。表明erlotinib能延长生存期，改善QOL，皮疹，腹泄。 企业与上市时间：Roche3(5):477-480),今又生(Gendicine rAd-P53) 作用靶点：携带治疗基因P53进入靶细胞内发挥作用 基本原理：是肿瘤基因治疗药物，由正常人肿瘤抑制基因P53和改构的5型腺瘤重组而成。前者是发挥肿瘤治疗作用的主体结构，后者主要起载体作用，携带治疗基因P53进入靶细胞类发挥作用，机理：启动肿瘤细胞凋亡信号通路；抑制肿瘤细胞生存信号传递；抑制血管生成及细胞侵润转移，逆转化/放疗抗性与调节免疫功能等。 适应证与用法：头颈部癌、胃癌等。1*10/12vp/支,iv,局部注射 效果与不良反应：头颈部癌，今又生+放疗，ORR 93%，其中CR 64%，PR29%，单放ORR 79%，其中CR19%，PR 60% (p0.01)，主要为自限性发热(32%)，低血压(静注重) 企业与上市时间：深圳市赛百诺基因技术有限公司， 2003.10(SPDA),重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)(Reeombinant human adenovirus type 5 injection) 作用靶点：利用肿瘤细胞内P53基因及其通路的变异，识别肿瘤细胞并将其杀伤 基本原理：人5型腺病毒（致病力很低的普通感冒病毒）在删除E1B和E3区基因片段之后，能特异地在肿瘤细胞中复制、包装及释放，最终导致癌细胞裂解。在正常组织中不能有效复制，故无损伤作用。 适应证与用法：ANPC(与5FU/DOP合用) 瘤内注射QD5，每21天为一周期，病灶5cm，注射本品5.