覃铁和脓毒性休克诊疗进展.ppt

Septic Shock,覃铁和 广东省人民医院,概述,2019/8/9,3,1. Nguyen HB, Rivers EP, Abrahamian FM, et al. Severe sepsis and septic shock: review of the literature and emergency department management guidelines. Ann Emerg Med 2006; 48(1):28-54. 2. Martin GS, Mannino DM, Eaton S, et al. The epidemiology of sepsis in the United States from 1979 through 2000. N Engl J Med 2003; 348(16):1546-1554.,病原菌的变迁,2019/8/9,4,1991年8月美国胸科医师协会（ACCP）与美国危重病医学会（SCCM）在芝加哥召开联席会议，共同商讨并制定SIRS、sepsis、septic shock及MODS等相关术语的概念及标准 2001年SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference（PIRO） 2002年10月在西班牙巴塞罗那ESICM第15届国际会议上由SCCM、ESICM和ISF共同发起拯救sepsis的全球创议拯救sepsis运动（surviving sepsis campaign，SSC） 2004年3月Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock在Critical care medicine及Intensive care medicine上共同发表 Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008 Sepsis definitions rivisited:the 2011 draft version from the Merinoff Symposium and ISF 2012世界脓毒症宣言 Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012 ,SEPSIS简史,SIRS、Sepsis、Septic Shock及MODS概念及标准制定 （ 1991，ACCP/SCCM ） International Sepsis Definitions Conference （ 2001，SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS ） Surviving Sepsis Campaign（ SSC ） （ 2002 ，SCCM/ESICM/ISF ） 2012世界脓毒症宣言发表 International guidelines for management of severe sepsis and septic shock （SSC , 2004、2008、2012） ,2019/8/9,5,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Crit Care Med 2013; 41(2): 580637),Sepsis的诊断,2019/8/9,6,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Crit Care Med 2013; 41(2): 580637),Severe Sepsis,2019/8/9,7,休克的病理生理概要,2019/8/9,8,微循环淤血,休克的病理生理概要,2019/8/9,9,感染性休克的临床表现,卢光宇等. 感染性休克的临床类型和特点. 实用外科杂志 1988; 8(7):339-340.,2019/8/9,10,血源性感染性休克的病原菌与预后,Labelle A, et al. . Crit Care Med 2012; 40(7):2016-2021.,2019/8/9,11,感染性休克院内死亡的风险因素,院内死亡率独立性预测因子的逻辑回归分析,Labelle A, Juang P, Reichley R, et al. The determinants of hospital mortality among patients with septic shock receiving appropriate initial antibiotic treatment*. Crit Care Med 2012; 40(7):2016-2021.,一项回顾性队列研究纳入436例2002年至2007年血培养阳性感染性休克患者，旨在明确经过初始抗菌治疗的感染性休克患者发生院内死亡的决定因素,2019/8/9,12,指南的启示,2019/8/9,13,Surviving Sepsis Campaign Guideline,早期复苏 诊断 抗生素治疗 感染源控制 液体治疗 升压药物 强心药物 激素 血液制品,ARDS机械通气 镇静 血糖控制 肾脏替代 碳酸氢钠 DVT预防 应激性溃疡预防 SDD,2019/8/9,14,GRADE系统,证据的质量 A：RCT B：降级的RCT、加级的观察性研究 C：完成良好的观察性研究 D：病例总结或专家意见 建议的力度 Strong（1级）：肯定 Weak （2级）：不甚肯定,2019/8/9,15,脓毒症休克以组织灌注不足为特征，血压持续过低，血乳酸4mmol/L，低血压出现后尽快转入ICU病房接受治疗 复苏的最初6小时目标 a)中心静脉压（CVP）：8-12 mmHg b)平均动脉压（MAP）65mmHg c)尿量0.5ml/kg/h d)中心静脉（上腔静脉）血氧饱和度 70%或混合动静脉血氧饱和度 65% （1C） e)CVP已经达到目标，但是ScvO2仍旧不能达70%或者SvO2 仍不能达到65%，那么输注浓缩红细胞悬液Hct30% 和/或输注多巴酚丁胺（最大量为20g/kg.min）以达此目标（2C）,推荐对Sepsis诱导的休克进行程序化复苏（即开始EGDT），休克定义为组织低灌注（即经初始液体复苏后仍持续低血压，或乳酸浓度4mmol/L）。一旦发现存在低灌注，应尽快启动初始复苏流程，不应延迟到入住ICU才启动。 提议对存在乳酸水平升高为标志的组织低灌注者，复苏目标为尽快达到乳酸正常（Grade 2C），即强调乳酸清除率的重要性。 提议6h复苏时，若ScvO2 70%(或ScvO2 65%)，分别持续液体复苏达到CVP目标，并输注浓缩红细胞达到Hct30%，和/或输注多巴酚丁胺（最大剂量20ug/kg.min）（Grade 2C）,初期复苏,2019/8/9,16,1.推荐用天然/人工胶体或晶体液进行液体复苏。目前没有证据支持某种液体优于其他液体(1B) 实验表明使用白蛋白是安全的,并与晶体液等效 使用胶体液可明显降低死亡率(P=0.09) 晶体和胶体复苏效果没有差异 要达到同样的治疗目标,晶体液量明显多于胶体液量 晶体液更便宜 推荐液体复苏的初始治疗目标是使CVP至少达到8mmHg(机械通气患者需达到12 mmHg),之后通常还需要进一步的液体治疗(1C),建议严重Sepsis的初始复苏用晶体液进行（1A） 建议在Sepsis和感染性休克初始液体复苏组合中加入白蛋白（2C） 建议不用MW200和/或取代基0.4的羟乙基淀粉酶（1B）,液体治疗,2019/8/9,17,推荐采用液体冲击疗法,持续补液直到血流动力学(例如动脉压、心率、尿量)得到改善(1D)。 对疑有血容量不足的患者进行液体冲击时,在开始30分钟内至少要用1000ml晶体液或300-500 ml胶体液。对脓毒症导致器官灌注不足的患者,须给予更快速度更大剂量的液体治疗(1D) 在只有心脏充盈压(CVP或肺动脉楔压)增加而没有血流动力学改善时,应降低补液速度(1D)。,建议对Sepsis诱导组织低灌注怀疑低血容量患者，初始液体输注时以晶体液1000ml开始（最初4-6小时至少30ml/kg）；部分患者可能需要更大更快的输液（Grade 1B） 建议只要血流动力学改善，就继续采用分次递增方法进行液体输注。血流动力学改善的依据，动态（PP、SVV）、或静态（动脉血压、心率）指标（Grade 1C）,液体治疗,2019/8/9,18,关于HES,2019/8/9,19,关于HES,2019/8/9,20,关于HES,成人危重患者包括脓毒症及ICU的其他患者，不应使用HES溶液 肾功能障碍患者避免使用HES溶液 一旦出现肾损伤立即停用HES 已有HES使用后90天后需要进行肾脏替代疗法的报告，故使用HES后应持续监测肾功能至少90天 禁止对接受心肺分流术相关的开胸手术患者使用HES，以避免大出血 一旦出现凝血紊乱立即停用HES,2019/8/9,21,推荐将MAP保持在65 mmHg(1C) 在低血容量没有得到纠正时,就应使用血管加压类药物以保证低血压时的血流灌注。使用去甲肾上腺素时应逐渐加量直到MAP达到65 mmHg,才能维持组织灌注。另外,在制定MAP治疗目标时应考虑到患者以前存在的并发症。 推荐将去甲肾上腺素或多巴胺作为纠正脓毒性休克低血压时首选的血管加压药物(在建立中心静脉通路后应尽快给药)(1C)。 不建议将肾上腺素、去氧肾上腺素或抗利尿激素作为脓毒性休克的首选血管加压药物(2C)。0.03 U/min的抗利尿激素联合去甲肾上腺素与单独使用去甲肾上腺素等同。 如果去甲肾上腺素或多巴胺效果不明显,建议将肾上腺素作为首选药物(2B)。,建议去甲肾上腺素作为首选的缩血管药物；建议需要更多缩血管药才能维持足够血压时，用肾上腺素（加用或替代）（2B） 提议可增加血管加压素0.03U/min，与NE同时或后续替代（2A） 提议在高度选择的病例，（心律失常风险极小，存在低心输出量和/或慢心率），以多巴胺做NE的替代（2C）,血管活性药物,2019/8/9,22,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Crit Care Med 2013; 41(2): 580637),1 、抗生素使用前（延迟不超过45分钟）留取培养标本（1C)，至少两套标本（包括厌氧菌及需 氧菌培养），一套经外周，一套经血管留置管（留置管48小时除外）（1C） 2 、疑侵袭性念珠菌感染可应用1,3 -D葡聚糖（2B）甘露聚糖或其抗体（2C）检查 3 、及时应用影像学检查确定可能的感染灶（UG）,感染诊断,2019/8/9,23,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Crit Care Med 2013; 41(2): 580637),抗生素使用,2019/8/9,24,建议在用抗微生物药物前，至少获得两份血培养标本，只要不因此而延迟抗微生物药物使用（45min）；其中一份经体表穿刺抽取，另一份经各血管通路（除非为48h的近期放置）（1C） 提议侵袭性真菌感染的早期诊断采用时采用G实验监测（2B）；GM实验和甘露聚糖抗体检测（2C） 建议尽早开始静脉使用抗生素，感染性休克确诊后1h之内（1B），严重Sepsis无休克者确认后1h内（1C） 提议未发现感染证据时，PCT低水平可用于辅助停用经验性抗生素治疗（2C） 建议对需采取紧急感染源控制的措施（如坏死性软组织感染、腹膜腔感染并腹膜炎、胆管炎、肠道梗死等）的感染，要做出特定解剖诊断，尽快明确或排除；必要时应在诊断后12小时内行外科引流以便控制感染源（1C）,抗生素使用,2019/8/9,25,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Crit Care Med 2013; 41(2): 580637),经验性抗感染治疗不应超过3-5天，一旦怀疑可能的病原，尽快降至最适当的单药治疗（2B） 疗程7-10天；临床治疗反应慢，不能引流的感染灶、金葡菌血行感染、一些真菌和病毒感染 或免疫抑制患者包括粒缺患者，疗程可适当延长（2C） 病毒源性的严重脓毒症或感染性休克患者，初始抗病毒治疗应尽可能早应用（2C） 非感染导致的严重炎症反应不应给予抗生素治疗（UG）,抗生素使用,2019/8/9,26,Clinical Infectious Diseases 2011;52(3):285292,抗生素的选择,2019/8/9,27,抗生素的选择,2019/8/9,28,集束化治疗,Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med 2013; 41(2):580-637.,2019/8/9,29,2012 SSC指南1A级别推荐意见： Against the routine use of the pulmonary artery catheter for patients with sepsis-induced ARDS (grade 1A) Low-dose dopamine should not be used for renal protection (grade 1A) the evidence strongly supports the value of VTE prophylaxis (grade 1A) UFH is not renally cleared and is safe (grade 1A) If creatinine clearance is30 mL/min, use dalteparin (grade 1A) or UFH (grade 1A) protocols for weaning and sedation (1A) low tidal volume for acute respiratory distress syndrome (ARDS) (1A) blood glucose management commencing insulin dosing when two consecutive blood glucose levels are180 mg/dL, targeting an upper blood glucose 180 mg/dL (1A) Clostridium difficile colitis should be treated with enteral antibiotics if tolerated. Oral vancomycin is preferred for severe disease (grade 1A),2008 SSC指南1A级别推荐意见： avoiding routine use of pulmonary artery catheters in ALI/ARDS (1A) Do not use low-dose dopamine for renal protection (1A) prophylaxis for deep vein thrombosis (1A) Use either low-dose UFH or LMWH, unless contraindicated (1A) Use a weaning protocol and an SBT regularly to evaluate the potential for discontinuing mechanical ventilation (1A) use of stress ulcer prophylaxis to prevent upper gastrointestinal bleeding using H2 blockers (1A) Hydrocortisone dose should be 300 mg/day (1A) Adult patients with severe sepsis and low risk of death (typically, APACHE II 20 or one organ failure) should not receive rhAPC (1A) Use a mechanical prophylactic device, such as compression stockings or an intermittent compression device, when heparin is contraindicated (1A),Stress ulcer prophylaxis using H2 blocker . who have bleeding risk factors (grade 1B) .hydrocortisone alone at a dose of 200 mg per day (grade 2C) A history of the evolution of SSC recommendations as to rhAPC (no longer available) is provided .receive mechanical prophylactic treatment, suchas graduated compression stockings or intermittent compression devices (grade 2C), unless contraindicated,a low tidal volume for acute lung injury (ALI)/acute respiratory distress syndrome (ARDS) (1B) Aim to keep blood glucose 150 mg/dL (8.3 mmol/L) using a validated protocol for insulin dose adjustment (2C) .Clostridium difficile,or vancomycin-resistant Enterococcus faecium(无推荐级别),2019/8/9,30,指南的局限,我们已经拥有各种指南 严重感染和感染性休克治疗指南