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文档简介

心血管溶栓抗栓治疗,心内科 吕雯雯,.,急性心肌梗塞(AMI)治疗历程,1960s以前保守治疗,住院死亡率可高达30% 1960sCCU有效治疗心律失常,住院死亡率约为15% 1980s冠脉内及随后的静脉溶栓,住院死亡率10%左右 1990s直接PTCA及/或支架置入,住院死亡率5%左右,急性冠脉综合症(ACS)发病机制,斑块破裂+血栓形成,冠脉痉挛也起一定作用 ST段抬高者:基础病变常较轻,血栓持续闭塞,“红血栓” ST段压低者:基础病变常较重,血栓断续闭塞,“白血栓” 现有溶栓剂主要对“红血栓”起作用,溶栓治疗的理论基础,源于2个观察:1.AMI早期闭塞性血栓的发生高。Dewood(1980):AMI24小时内冠造梗塞相关血管(IRA)闭塞者:6h为86%;812h为68%;1224h为64%。2.及时进行再灌注可中止心肌坏死的进程。 大多数AMI患者,冠脉闭塞是由血栓形成于破裂的斑块上所致。应用溶栓剂早期灌注可限制梗死面积,增加左室功能,并减低充血性心衰的发生,从而使急性期及长期死亡率下降。,溶栓剂分代,第一代:链激酶(SK)、尿激酶(UK) 第二代:茴香酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物(APSAC)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA,rt-PA)、单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scu-PA) 第三代:重组纤溶酶原激活剂(r-PA)、 n-PA、TNK-tPA、葡激酶(SAK),溶栓剂给药途径,冠脉内给药:早年应用,适于SK或UK非选择性溶栓药,可减少剂量。 SK:2万U冲击,24千U/分,再通后减半维持1小时,总量2550万U; UK:4万U冲击,8千U/分,再通后减半维持1小时。 静脉用药 适用于所有纤溶剂; 非选择性溶栓药SK或UK引起体循环纤溶现象; 纤溶蛋白原小于100毫克每分升易出血。,溶栓治疗的适应症,AMI持续疼痛30分钟。 心电图:ST段相邻两导联抬高0.1mv;新出现左束支阻滞。 症状出现时间:最好6小时,次之612小时,12小时依情况而定。,溶栓治疗的禁忌症,溶栓治疗绝对禁忌症 活动性出血 怀疑夹层A瘤 最近有头部外伤或颅内肿瘤 出血性脑卒中史(小于半年) 2周大手术或创伤 凝血功能障碍,溶栓再通的标准,溶栓再通临床标准 ST段2小时内或其间每半小时下降50% 胸痛2小时缓解70%以上 2小时内出现再灌注心律失常伴低血压 酶峰提前:CK-MB14小时;CK16小时。 除 ,组合外,其余任意两条组合均可判断再通。,溶栓再通的标准,溶栓再通冠脉造影标准 TIMI 0 级:无造影剂通过 TIMI 1 级:有造影剂通过病变 TIMI 2 级:可充盈整根血管,但血流慢 TIMI 3 级:可充盈整根血管,血流正常。 这才是治疗的目标。,溶栓过程中注意事项,争分夺秒,越早越好 迅速询问病史,有无禁忌症 查相关化验,凝血系统,血型 溶栓过程中密切观察症状和体征变化 查心肌酶变化(10小时后2小时一次),溶栓治疗副作用,溶栓的最大副作用(危险)是出血(约2%5%),但更大的危险是溶栓失败(约35%55%)。 多个研究表明,越有效的溶栓剂,出血并发症亦越多。 颅内出血的发生率:SK:0.1-0.4%,tPA家族:0.6-1.2%,2-3倍于前者。 易出血影响因素:年龄、剂型、女性、消瘦。,常见溶栓药物,尿激酶 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立) 肝素钠,尿激酶,尿激酶是纤维蛋白溶酶原直接激活剂,能直接作用于凝血块表面的纤维蛋白溶酶原,形成纤溶酶,产生溶解血栓作用,但也缺乏选择性。 使用方法:一次50150万U溶入0.9%氯化钠注射液100ml中,半小时内静点完毕。,瑞通立,能选择性地作用于血栓中的纤维蛋白,并使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用。 使用方法:首先用5-10ml注射用水或生理盐水溶解1支(18mg/支)药物;静脉推注不少于2分钟(23分钟);30分钟后重复给药一次;注射时应使用单独的静脉通路,不能与其他药物混合给药;如为两次静推给药,期间以生理盐水维持管路通畅。,肝素钠,作用迅速,静脉注射后10min内血液凝固时间、凝血酶时间及凝血酶原时间均明显延长,作用持续34h。肝素对已形成的血栓无溶解作用。 瑞通立溶栓使用抗凝治疗的方法:使用普通肝素在溶栓给予冲击量60U/kg(最大量4000U),随后开始瑞通立溶栓治疗,溶栓治疗后间隔15分钟后开始使用普通肝素治疗,给予每小时12U/kg(最大量1000U/h),将活化部分凝血活酶时间(APTT)调整至5070s,持续12或24h,之后再换用低分子肝素一天两次皮下注射,低分子肝素最长可用至7天。,溶栓治疗的护理,溶栓前询问病人有无活动性出血、消化性溃疡、脑血管病、近期手术、外伤史等溶栓禁忌症,检查血小板、出凝血时间和血型,配血;准

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