课件：眼肿瘤-.ppt

眼肿瘤,眼睑肿瘤,一、良性肿瘤 （一）眼睑毛细血管瘤 最常见的先天性血管性肿瘤 暗红色、鲜红色微隆起、质软表面有凹陷 可停止生长和消退 组织学：由毛细血管小叶混杂疏松纤维性间隔 治疗：可消退、无明显并发症无需治疗 肿瘤内注射皮质类固醇激素或平阳霉素,（二）鳞状细胞乳头瘤 临床表现：最常见良性病变。乳头状、有蒂，颜色和临近的眼睑皮肤相同，多发，累及睑缘，表面有角化蛋白痂。 病理特征：增生的鳞状上皮覆盖血管纤维结缔组织呈指头状突起,（三）黄色瘤 （四）色素痣 交界痣 皮内痣 混合痣 蓝痣 太田痣,二、恶性肿瘤 （一）基底细胞癌 为我国最常见眼睑恶性肿瘤，多见于中老年人。 初起时为小结节，隆起较高；质地坚硬， 生长缓慢；患者无疼痛感。 肿瘤中央出现溃疡，其边缘潜行，形状如火山口，并逐渐向周围组织侵蚀，引起广泛破坏。 罕有转移。如发生转移，最常转移至肺、骨、淋巴结、肝、脾和肾上腺 此肿瘤对放疗敏感，早期切除后再行放疗。 手术切除范围应足够大，最好应用冷冻切片，监察切除标本的边缘,(二)皮脂腺癌 我国眼睑恶性肿瘤第2位。 多发于中老年妇女，好发于上睑 最常见起源于睑板腺和睫毛的皮脂腺。 可向眶内扩展，侵人淋巴管，并发生转移。 脂腺癌对放射线不敏感。手术切除为主 因此对老年人睑板腺囊肿应常规作病理检查；对切除后复发者更应警憾。,（三）鳞状细胞癌 多发生于中老年人，睑缘皮肤粘膜移行处。 生长缓慢，患者无疼痛感。 开始时像乳头状瘤，逐渐形成溃疡 边缘稍隆起，质地坚硬，发生坏死和继发感染 不但向周围和深部侵蚀，还侵犯皮下组织、睑板、眼球、眼眶和颅内毒可经淋巴系统向远处淋巴结转移。 治疗以手术为主。再行放射治疗。,（四）恶性黑色素瘤 多发生于老年人，女略多于男 生长快，易广泛转移、高度恶性 可原发，可由痣转变而来 类型：小痣恶性、表浅扩散性、结节性。 治疗以手术为主。大面积广泛清除、淋巴结清扫,结膜肿瘤,结膜色素痣 先天性良性错构瘤 一般不需治疗，影响外观可治疗 可恶变 结膜皮样脂肪瘤 皮肤样结构，含脂肪样组织、胶原结缔组织 呈黄色，质地软，表面光滑 一般不需治疗，影响外观可治疗,结膜恶性黑色素瘤 表面粗糙，周围出现卫星灶及大量新生血管， 分叶或结节状 手术切除,角膜肿瘤,角膜皮样瘤 先天性跨越角膜缘的纤维脂肪瘤 可造成弱视 手术切除、联合角膜板层移植 术前术后屈光矫正 角膜原位癌 Bowen病 缓慢生长、半透明或胶冻样、微隆起 表面布满松针样新生血管 肿瘤切除联合角膜板层移植,角膜鳞状细胞癌 中老年男性 胶冻样隆起，基底宽、富有血管 可转移、应行扩大切除,葡萄膜肿瘤,虹膜囊肿 原发性、植入性 虹膜、睫状体黑色素瘤 恶性 局限性、弥漫性 可继发青光眼 局部切除、扩大切除,脉络膜色素痣 良性细胞形态的黑色素细胞组成 圆形椭圆形棕色斑块 无需治疗 脉络血管瘤 良性血管性错构瘤 孤立型、弥漫型 橘红色病灶、实性占位、富含血流 激光、TTT、PDT、冷冻,脉络膜恶性黑色瘤,成人最常见的原发性眼内肿瘤 起源：色素细胞和痣细胞 恶性程度高，易血性转移 好发部位：后极部 症状 视力减退，视物变形，视野缺损，中心暗点，进行性远视，眼内漂浮物 肿块形态 扁平状或穹顶样视网膜下团块未突破玻璃膜 蘑菇样的外观突破玻璃膜 肿瘤表面的视网膜色素上皮平面上常出现橘红色色素 伪装综合症：肿瘤组织坏死引起眼内炎或全眼球炎,诊断,肿瘤形态 眼底荧光血管造影： 双循环现象 （静脉期瘤体内血管与 视网膜血管同时显影的现象）,B超：眼球内球形或蘑菇状实性肿块，边界清楚，有声空区 CT：球内密度较高边界清楚的肿块，轻到中度强化 MRI：T1WI上高信号，T2WI上呈低信号,治疗,保守治疗 适应征：体积小（面积小于等于7mm, 厚度小于3mm）的早期病例 眼球摘除 适应征：超过4个钟点的肿瘤，瘤体直径大于15mm,厚度大于10mm 眶内波及者行眶内容剜除术,脉络膜转移癌 多见于女性 乳腺癌、肺癌、肾癌、消化道癌、甲状腺癌、肝癌转移 注意查找原发肿瘤,视网膜母细胞瘤,儿童最常见的原发性恶性肿瘤 2/3发生于3岁之前 约40%的病例为遗传型，发病早，多为双眼 约60%为本人视网膜细胞RB基因突变引起，不遗传，发病晚，多为单眼，,分期,眼内生长期 黄白色、圆形或椭圆形、边界不清的视网膜隆起结节，以后极部偏下方多见（白瞳症） 青光眼期 继发性性青光眼 眼外期 穿破巩膜或角膜突出于睑裂或沿视神经及巩膜导血管向眶内蔓延 远处转移期 沿视神经侵入颅内或淋巴转移或血性转移,诊断及鉴别诊断,临床表现 年龄：10岁之前，多发生在3岁之内 B超：钙化灶有强光斑状回声 CT：肿块内钙化是诊断视网膜母细胞瘤的最主要证据 鉴别诊断（白瞳症） Coats病，转移性眼内炎，早产儿视网膜病变，先天性白内障，原始玻璃体增生症,视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）,R,L,CT 平扫 AX,治疗,目前在我国以手术治疗为主，切除视神经尽量长，不短于10 mm 已属眼外期，应行眶内容剜除术并联合放射治疗或化学治疗,视网膜血管瘤 毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤,视盘黑色素细胞瘤 原发于视神经乳头的良性肿瘤 压迫视神经或供养血管可导致缺血性视神经病变,视神经肿瘤,视神经的肿瘤不多见，其临床主要表现为眼球突出及视力逐渐减退。可分为视神经胶质瘤及视神经脑膜瘤。 视神经胶质瘤多见于10岁以内的儿童，为良性肿瘤；成人少见，发生于成人者多为恶性。,视神经脑膜瘤多见于30岁以上的成人，女性多于男性，其虽为良性肿瘤，但易复发；发生于儿童者多为恶性。,治疗,视神经肿瘤可手术切除。 发生于视盘上的肿瘤少见，如视盘血管瘤及黑色素细胞瘤。治疗上前者可采用激光光凝，但视力预后不良；后者无特殊处理，只需定期随诊。,眼眶肿瘤,眼眶皮样囊肿 缓慢进行无痛性皮下囊肿 由囊壁和囊内物组成 手术治疗 眼眶纤维瘤 分化良好的纤维细胞组成 常发生在肢体皮下组织中,眼眶海绵状血管瘤 成年人最常见的原发于眶内的肿瘤 眼球突出：无痛性、慢性、进行性、轴性 中等硬度、弹性、表面光滑、边界清楚、可推动 诊断：B超内回声多而强，分布均匀 压迫眼球可见肿瘤之间缩短 手术切除,淋巴瘤 恶性 主要靠病理诊断,临床概述,儿童多发 肿瘤发展快 恶性程度高 眶上部好发 鼻上象限眼睑 上睑下垂 眼睑水肿 眼球向下方移位 眼球运动障碍 视力障碍,横纹肌肉瘤,由分化程度不同的横纹肌母细胞构成的高度恶性肿瘤,CT扫描,形状不规则 边界不锐利或不圆滑 不均质 明显增强 可见骨破坏 邻近结构破坏,MRI扫描,T1WI 中等或中低信号 T2WI 高信号强度,治疗概述,放疗和化疗结合的综合治疗 放射剂量 4560Gy 化学药物 长春新碱、环磷酰胺 手术治疗 眶内容切除术,泪腺肿瘤,泪腺多形性腺瘤 病理：外胚叶上皮成分及中胚叶间质成分 良性和恶性，良性多见 起源：眶叶泪腺导管 临床表现：无痛性眼球缓慢突出，眼球多向内下方移位，少数向下方，眼球向颞上方或上方运动受限 CT：圆形或球形肿块，表面光滑，有包膜，眼眶可扩大，多无骨质破坏,治疗,开眶手术，连同包膜一并切除 不要切破囊膜或小块切除，以防种植性转移 不要切除局部活检,泪腺腺样囊性癌,泪腺最常的恶性肿瘤 恶性程度高，病程短 突眼，眼部疼痛，眼球向前内下