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难溶电解质的溶解平衡A组(20分钟)1把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)。下列说法正确的是()A恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B给溶液加热,溶液的pH升高C向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加D向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变解析:选C。恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,A项错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,B项错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,C项正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,D项错误。2化工生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中Cu2:Cu2(aq)MnS(s)CuS(s)Mn2(aq),下列说法错误的是()AMnS的Ksp比CuS的Ksp大B该反应达平衡时c(Mn2)c(Cu2)C往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2)变大D该反应的平衡常数K解析:选B。根据沉淀转化向溶度积小的方向进行,Ksp(MnS)Ksp(CuS),A对;该反应达平衡时c(Mn2)、c(Cu2)保持不变,但不一定相等,B错;往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,平衡向正方向移动,c(Mn2)变大,C对;该反应的平衡常数K,D对。3某些盐能溶解沉淀,利用下表三种试剂进行实验,相关分析不正确的是()编号分散质Mg(OH)2HClNH4Cl备注悬浊液1 molL11 molL1A.向中加入酚酞溶液显红色,说明物质的“不溶性”是相对的B分别向少量Mg(OH)2沉淀中加入适量等体积的、,沉淀均能快速彻底溶解C混合后发生反应:Mg(OH)2(s)2NH(aq)Mg2(aq)2NH3H2O(l)D向中加入,c(OH)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动解析:选B。使酚酞显红色的溶液呈碱性,说明Mg(OH)2在水中有少量的溶解,溶解后的Mg(OH)2电离出OH,使溶液呈碱性,A项正确;Mg(OH)2与NH4Cl溶液反应速率较小,沉淀不能快速彻底溶解,B项错误;NH结合Mg(OH)2悬浊液中的OH,促进Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C项正确;盐酸能够与Mg(OH)2发生中和反应,促使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动,D项正确。4已知25 时BaSO4饱和溶液中存在BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq),Ksp1.102 51010,下列有关BaSO4的溶度积和溶解平衡的叙述正确的是()A25 时,向c(SO)1.05105 molL1的BaSO4溶液中,加入BaSO4固体,c(SO)增大B向该饱和溶液中加入Ba(NO3)2固体,则BaSO4的溶度积常数增大C向该饱和溶液中加入Na2SO4固体,则该溶液中c(Ba2)c(SO)D向该饱和溶液中加入BaCl2固体,则该溶液中c(SO)减小解析:选D。BaSO4的溶度积等于c(Ba2)和c(SO)的乘积,故饱和溶液中c(SO)1.05105 molL1,再加入BaSO4固体不溶解,c(SO)不变,A项错误;溶度积常数只与温度有关,B项错误;加入Na2SO4固体,BaSO4的溶解平衡向左移动,c(Ba2)减小,应为c(SO)c(Ba2),C项错误;加入BaCl2固体,BaSO4的溶解平衡向右移动,c(SO)减小,D项正确。5下列说法中正确的是()A饱和石灰水中加入一定量生石灰,溶液温度明显升高,pH增大BAgCl悬浊液中存在平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),往其中加入少量NaCl粉末,平衡向左移动,溶液中离子的总浓度减小CAgCl悬浊液中加入KI溶液,白色沉淀变成黄色,证明此条件下Ksp(AgCl)Ksp(AgI)D硬水中含有较多的Ca2、Mg2、HCO、SO,加热煮沸可以完全除去其中的Ca2、Mg2解析:选C。饱和石灰水中加入一定量生石灰,溶液温度明显升高,但Ca(OH)2的溶解度降低,溶液中c(OH)减小,溶液的pH减小,A错;AgCl悬浊液中加入少量NaCl粉末,平衡向左移动,但离子的总浓度增大,B错;由沉淀的转化规律可得,Ksp(AgCl)Ksp(AgI),C对;加热煮沸硬水,只能软化具有暂时硬度的硬水,D错。6已知AgCl的溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),下列说法不正确的是()A除去溶液中Ag加盐酸盐比硫酸盐好B加入H2O,溶解平衡不移动C用NaCl溶液代替蒸馏水洗涤AgCl,可以减少沉淀损失D反应2AgClNa2SAg2S2NaCl说明溶解度:AgClAg2S解析:选B。A.氯化银溶解度小于硫酸银,除去溶液中Ag加盐酸盐比硫酸盐好,故A正确;B.加入H2O,沉淀溶解平衡正向进行,故B错误;C.用NaCl溶液代替蒸馏水洗涤AgCl,氯化钠溶液中氯离子抑制AgCl溶解,平衡左移,可以减少沉淀损失,故C正确;D.反应2AgClNa2SAg2S2NaCl,反应向更难溶的方向进行,说明溶解度:AgClAg2S,故D正确。7下表是3种物质的溶解度(20 ),下列说法中正确的是()物质MgCl2Mg(OH)2MgCO3溶解度(g/100 g)740.000 840.01A.已知MgCO3的Ksp6.82106,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2)c(CO),且c(Mg2)c(CO)6.82106B将表中三种物质与水混合,加热、灼烧,最终的固体产物相同C除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为Na2CO3溶液D用石灰水处理含有Mg2和HCO的硬水,发生的离子反应方程式为Mg22HCOCa22OH=CaCO3MgCO32H2O解析:选B。A.c(Mg2)c(CO)6.82106,但不一定都有c(Mg2)c(CO),故A错误;B.MgCl22H2OMg(OH)22HCl,加热MgCl2溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧分解得到MgO,MgCO32H2OMg(OH)2H2CO3,加热MgCO3溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧后,也得到MgO,故三者最终的固体产物相同,故B正确;C.溶解度:Mg(OH)2MgCO3,故除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为NaOH,故C错误;D.用石灰水处理含有Mg2和HCO的硬水,发生的离子反应方程式为Mg22HCO2Ca24OH=2CaCO3Mg(OH)22H2O,故D错误。8钡(Ba)和锶(Sr)及其化合物在工业上有着广泛的应用,它们在地壳中常以硫酸盐的形式存在,BaSO4和SrSO4都是难溶性盐。工业上提取钡和锶时首先将BaSO4和SrSO4转化成难溶弱酸盐。已知:SrSO4(s)Sr2(aq)SO(aq)Ksp2.5107SrCO3(s)Sr2(aq)CO(aq)Ksp2.5109(1)将SrSO4转化成SrCO3的离子方程式为_,该反应的平衡常数表达式为_;该反应能发生的原因是_。(用沉淀溶解平衡的有关理论解释)(2)对于上述反应,实验证明增大CO的浓度或降低温度都有利于提高SrSO4的转化率。判断在下列两种情况下,平衡常数K的变化情况(填“增大”“减小”或“不变”):升高温度,平衡常数K将_;增大CO的浓度,平衡常数K将_。(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,设计实验证明上述过程中SrSO4是否完全转化成SrCO3。实验所用的试剂为_;实验现象及其相应结论为_。解析:(1)SrSO4转化成SrCO3的离子反应为SrSO4(s)CO(aq)SrCO3(s)SO(aq),平衡常数表达式为K,根据沉淀转化的原理,该反应能够发生,是因为Ksp(SrCO3)Ksp(SrSO4)。(2)降低温度有利于提高SrSO4的转化率,说明降温平衡向正反应方向移动,因此升高温度,平衡向逆反应方向移动,故平衡常数K减小。平衡常数只与温度有关,增大CO的浓度,平衡常数不变。(3)根据提供的信息,可以推断SrSO4难溶于盐酸,而SrCO3可溶于盐酸,因此向固体中加入盐酸,若沉淀全部溶解,则SrSO4完全转化成SrCO3,若沉淀没有全部溶解,则SrSO4没有完全转化成SrCO3。答案:(1)SrSO4(s)CO(aq)SrCO3(s)SO(aq)KKsp(SrCO3)Ksp(CaCO3),分散系处于过饱和状态,不稳定,C项错误;y点碳酸钠过量最多,碳酸根离子水解促进水的电离,因此水的电离程度最大的为y点,D项错误。11常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O的水解)。下列叙述正确的是()AKsp(Ag2C2O4)的数量级等于107Bn点表示AgCl的不饱和溶液C向c(Cl)c(C2O)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O42Cl=2AgClC2O的平衡常数为109.04解析:选D。从图像看出,当c(C2O)102.46 mol/L,c(Ag)104 mol/L,Ksp(Ag2C2O4)102.46(104)21010.46,数量级为1011,A项错误;在n点,c(Ag)103 mol/L,浓度积c(Cl)c(Ag)Ksp(AgCl),n点表示AgCl的过饱和溶液,将有沉淀析出,B项错误;根据图像可知,当阴离子浓度相同时,生成AgCl沉淀所需的c(Ag)小,假设c(Cl)c(C2O)1 mol/L,则Ag2C2O4溶液中c(Ag)较大,因此向c(Cl)c(C2O)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成沉淀AgCl,C项错误;Ag2C2O42Cl=2AgClC2O的平衡常数为c(C2O)/c2(Cl)109.04,D正确。12根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题:(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO)103 molL1,则Ca2是否沉淀完全_(填“是”或“否”)已知c(Ca2)105 molL1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)4.96109。(2)已知:25 时,KspMg(OH)25.61012;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下:pH9.6颜色黄色绿色蓝色25 时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为_。(3)向50 mL 0.018 molL1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 molL1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的Ksp1.01010,忽略溶液密度的变化。请计算:完全沉淀后,溶液中c(Ag)_。完全沉淀后,溶液的pH_。如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 molL1的盐酸,是否有白色沉淀生成_(填“是”或“否”)。解析:(1)根据Ksp(CaCO3)c(Ca2)c(CO)4.96109,得c(Ca2) molL14.96106 molL1105 molL1,可视为沉淀完全。(2)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH)为x molL1,则c(Mg2)c2(OH)0.5xx20.5x35.61012,x2.24104 molL1,c(H) molL14.51011 molL1,溶液的pH10.49.6,溶液呈蓝色。(3)反应前,n(Ag)0.018 molL10.05 L0.9103 mol,n(Cl)0.020 molL10.05 L1103 mol;反应后剩余的Cl为0.1103 mol,则混合溶液中,c(Cl)1.0103 molL1,c(Ag)1.0107 molL1。H没有参与反应,完全沉淀后,c(H)0.010 molL1,pH2。因为加入的盐酸中c(Cl)和反应后所得溶液中的c(Cl)相同,c(Cl)没有改变,c(Ag)变小,所以Qcc(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl),没有沉淀产生。答案:(1)是(2)蓝色(3)1.0107 molL12否13以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如表。表1.几种砷酸盐的Ksp难溶物KspCa3(AsO4)26.81019AlAsO41.61016FeAsO45.71021表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准污染物H2SO4As浓度28.42 gL11.6 gL1排放标准pH 690.5 mgL1回答下列问题:(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)_molL1。(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表达式:KspCa3(AsO4)2_,若混合溶液中Al3、Fe3的浓度均为1.0104 molL1,c(AsO)最大是_molL1。(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3为弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4为弱酸),写出该反应的离子方程式:_。(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为_;Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为_。解析:(1)H2SO4的浓度为28.42 gL1,转化为物质的量浓度为c0.29 molL1。(2)Ksp的表达式为离子浓度幂的乘积。从表中可知,Ksp小的物质先生成沉淀,所以Fe3先沉淀,c(AsO)5.71017 molL1。(3)在写离子方程式时弱酸写成化学式,氧化还原反应方程式

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