课件:真菌感染药学监护.ppt_第1页
课件:真菌感染药学监护.ppt_第2页
课件:真菌感染药学监护.ppt_第3页
课件:真菌感染药学监护.ppt_第4页
课件:真菌感染药学监护.ppt_第5页
已阅读5页,还剩40页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

麗水市中心醫院,侵袭性深部真菌感染 -药学监护 丽水市中心医院 朱延焱,主要内容,病例资料,男,35岁,油漆工,左下肢缺失 主诉: 咳嗽、咳黄痰13天,伴发热、痰血7天 现病史:患者13天前受凉后出现咳嗽、咳痰,咳嗽较剧烈,痰量多,色黄,无发热,在当地诊所诊为“气管炎”,输液治疗(具体不详)4天,未见好转,且出现畏寒、发热,体温最高达39.0,出现痰中偶有带血,血色鲜,量少,住入庆元县医院,查肺部CT示:两肺多发结节肿块实变,考虑肺部真菌病可能,痰液中找到曲霉菌,诊断为:曲霉菌肺炎,给予“头孢哌酮舒巴坦针、万古霉素针、氟康唑针”抗感染治疗3天,未见好转,仍每日高热。 既往史:既往体健。5年前左腿因意外被机器轧断,后齐大腿根部截肢,现配假肢。有吸烟史。否认放射性物质接触史。否认吸毒、冶游史,病例资料,体检: T:38.8,BP122/80mmHg,呼吸21次/分,心率110次/分 血常规:WBC 29.0x109/L,N 91.9,HGB117g/L,PLT331x109/L;血沉58.8mm/h;肝功能:谷丙转氨酶61U/L,白蛋白31g/L;空腹血糖6.26mmol/L;血钾5.71mmol/L 血肺炎支原体抗体阳性,滴度1:80。,病历资料-辅助检查,病历资料-辅助检查,纤支镜检查:两侧支气管多发白色分泌物附着,纤支镜下刷检:见炎性坏死及大量曲霉菌丝,临床诊断,1.两肺侵袭性曲霉菌病 型呼吸衰竭 2.肺支原体感染 3.左下肢截肢术后,治疗经过,主要内容,治疗经过,抗真菌:伊曲康唑针5d两性霉素B 20d (12.18-12.22) (12.22-1.11),伊曲康唑针: 200mg ivgtt q12h 2d 改 200mg qd 3d,治疗经过,抗感染:亚胺培南西司他丁针1.0 ivgtt q8h (Inj.NS 100ml)1d(12.17) 联合 阿奇霉素针 0.5 ivgtt qd (Inj.NS 500ml)1d(12.17) 续 阿奇霉素片0.5 qd 4d(12.18-12.21),治疗,激素治疗 (12.20-1.4) : 甲泼尼龙针80mg ivgtt q8h 3d (Inj.NS 100ml) 改:80mg q12h 5d 改:40mg q12h 3d 改:40mg qd 4d 护肝治疗(12.25-1.11): 甘草酸二铵针150mg ivgtt qd (Inj.5%GNS 500ml, Inj.10%KCL 15ml),主要内容,药学监护,药学监护,1.定义:侵袭性肺部真菌感染(IPFI)是不包括真菌寄生和过敏所致的支气管肺部真菌感染,分为原发性和继发性2种类型。引起IPFI常见的真菌主要是念珠菌属、曲霉属、隐球菌属、接合菌(主要指毛霉)和肺孢子菌等。 2. IPFI的诊断: 辅表1 IPFI的诊断标准 _ 宿主因素 临床特征 微生物学 组织病理学 _ 确诊 +* + + + 临床诊断 + + + 拟诊 + + _ 注:*原发性者可无宿主因素,肺组织、胸液、血液真菌培养阳性(除外肺孢子菌),临床处理程序,治疗经过,高热、头痛、咳嗽、咳血,色鲜红,仍高热、头晕、胸闷、呼吸急促、但咳嗽减少 加用激素后,体温下降,但仍呼吸急促、胸闷,药师建议: 两性霉素B,为什么药师建议选用两性霉素B?,指南-美国感染病学指南推荐,侵袭性肺曲霉菌治疗初始治疗为伏立康唑或两性霉素B,首选伏立康唑,而两性霉素B脂质复合物,伊曲康唑,卡泊芬净为补救治疗,如果伏立康唑治疗失败则不选用伊曲康唑作为补救治疗。 侵袭性肺曲霉菌的最短疗程为612周。,抗菌谱,常用抗真菌药物活性比较,药物经济学角度以及综合各因素考虑 药师建议: 两性霉素B(采纳),多烯类抗真菌药物-AmB,主要机制:与细胞膜上的固醇相结合,损伤细胞膜的通透性,导致细胞内重要物质(如钾离子、核苷酸和氨基酸等)外漏,破坏细胞的正常代谢从而抑制其生长。,多烯类抗真菌药物,AmB特点:毒性较大:肾毒性、心血管毒性,低血钾症等 LiP AmB:生物相容性较好,具有靶向性,较快分布于肝、脾、肺等网状内皮组织,大大的降低了两性霉素B的肾毒性,加大了用药的剂量。但是该类药物不同产家不同品种的制剂中药物的含量是不一致的,具体参考说明书。,两性霉素B-ivgtt,15mg或 (0.020.1mg/kg),增至 0.60.7mg/kg Gmax1mg/kg qd,累积总量 1.5 3.0g,疗程13个月,也可延长至6个月, 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一 次2030mg,疗程仍宜长,配制: 溶解:50mg +10ml灭菌注射用水, 稀释:Inj.GS稀释(pH4.2)(不可含NaCl) Cmax10mg/100ml Ivgtt 6h 避光,配伍:1. Inj. NaHCO3 不合理 A:两性霉素B(0.5%,pH值7.28.0)与5%NaHCO3pH值8.5存在配伍禁忌,两者混合后可能出现混浊、沉淀、产气,变色、失效、增毒 B: Inj. NaHCO3与5%GS配伍也是不稳定的 C:5%GS.PH值本身就在4.2以上,无需再调 2.电解质(氯化钠、氯化钾,GNS)不合理,加5mg qd/qod,两性霉素B,鞘内给药:首次0.050.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药23次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液。 局部用药: 气溶吸入:成人每次510mg (0.2%0.3% ) 超声雾化吸入:浓度为0.01%0.02%,每日吸入23次,每次吸入510ml; 持续膀胱冲洗:每日以两性霉素B5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用510日。,两性霉素B-注意事项,1.避光,缓慢静滴:每次滴注时间需6小时以上,静滴过快时可引起心室颤动或心脏骤停。 2.注意监测肾功能:几乎所有患者在治疗过程中均可出现不同程度的肾功能损害,治疗累积剂量大于4g时可引起不可逆性肾功能损害。 3.注意监测血清电解质:尤其是血钾,该药会引起低钾血症。 4.碱化尿液:口服碳酸氢钠片或者静滴碳酸氢钠,加速排泄,减少肾毒性。 5.其他不良反应包括:静滴时易发生血栓性静脉炎,或出现寒颤、恶心、呕吐等。 两性霉素B毒性较大,不良反应多见,但它又是治疗危重深部真菌感染的有效药物,选用本品时必须权衡利弊后作出决定.,疗效评价,疗效:1. 临床症状 2. 影像学检查 3. 实验室检查,临床症状,伊曲康唑治疗5d: 仍高热、头晕、胸闷、呼吸急促、但咳嗽减少 加用激素后,体温下降,但仍呼吸急促、胸闷,用药AmB: 1d胸闷、气促无加重; 2d后咳嗽减少,胸闷气促减少但仍有 5d后咳嗽不多,无明显胸闷气促,疗效不佳,有效,pre-treatment post-treatment,药学监护,激素治疗,甲泼尼龙针(12.20-1.4) : 80mg q8h ivgtt 3d (Inj.NS 100ml) 改:80mg q12h 5d 改:40mg q12h 3d 改:40mg qd 4d,药学监护-激素治疗,目的:对于重症且达到急性肺损伤标准的病例,应及时规律地使用糖皮质激素,以减轻肺炎性的渗出、损伤和后期的肺纤维化,并改善肺的氧合功能,可以改善预后。 指导原则 :A:24 mgkg-1d-1(甲泼尼龙); B:冲击疗法:甲泼尼龙(500mg/d ,35天)少数危重病人; C:一般每35天减量1/3,通常静脉给药12周后可改为口服泼尼松或泼尼松龙,一般不超过4周,不宜过大剂量或过长疗程。 密切监测不良反应:A:代谢紊乱水电解质、血糖、血脂、体重增加、出血倾向、血压异常等情况。 B:同时应用抑酸剂和胃黏膜保护剂.,药学监护,激素治疗: 甲泼尼龙针80mg ivgtt q8h 3d (Inj.NS 100ml) 改:80mg q12h 5d 改:40mg q12h 3d 改:40mg qd 4d,护胃: 泮托拉唑钠针 40mg iv-vp qd (Inj.NS 30ml),出院,1.全病程中监测肝肾功能电解质 2.带药:两性霉素B针25mg*10/35mg ivgtt qd 3.后续治疗,pre-treatment post-treatment。,pre-treatment post-treatment,药师体会,1.临床药师不仅要掌握扎实的专业基础,熟悉药物的全面特性,还要从患者的角度出发,全面思考问题,合理选药。 2.熟练掌握药物的特性与不良反应,善于分析问题,注意临床药学监护中重点与关键,以便更好的服务于临床服务于患者。 3.当前临床药师:机遇与挑战并存!,Thank you!,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论