贵州省台江县革一中学2019届高三化学下学期第一次月考试题（含解析）.docx

贵州省台江县革一中学2019届高三化学下学期第一次月考试题（含解析）考试时间：本试卷共15页，38题（含选考题）。全卷满分300分。考试用时150分钟。考生注意：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴 在答题卡上的指定位置，用统一提供的2B铅笔将答题卡试卷类型涂黑。2.选择题的作答：每小题选出答案后，用统一提供的2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。答在试题卷、草稿纸上无效。3.非选择题的作答：用统一提供的签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内，答在试题卷、草稿 纸上无效。4.选考题的作答：先把所选题目对应题号右边的方框，在答题卡上指定的位置用统一提供的2B铅笔 涂黑。考生应根据自己选做的题目准确填涂题号，不得多选。答题答在答题卡上对应的答题区域内，答在 试题卷、草稿纸上无效。5.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题：本题共7小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项屮，只有一项是符合题 目要求的。1.不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量。下列说法正确的是（ ）A. T1T2B. 加入BaCl2固体,可使a点变成c点C. c点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出D. a点和b点的Ksp相等【答案】D【解析】试题分析：A、难溶电解质的溶度积受温度的影响，T2的溶度积大于T1的，说明T2的温度大于T1，故错误；B、加入BaCl2固体，Ba2的浓度增大，而a和c中c(Ba2)相等，故错误；C、T1是c(Ba2)c(SO42)Ksp，说明有沉淀析出，T2时，c(Ba2)c(SO42)”、“”、“”或“”)，原因是_。【答案】（1）（1分）（2） （1分）（3）四面体形（1分） （4）（1分）【解析】试题分析：（1）对于ABn型分子，A原子的最外层电子，若完全成键，属于非极性分子，若不完全成键，则属于极性分子。故非极性分子为。（2）同种元素元素的化合价越高，对应的含氧酸的酸性越强。（3）H2O中心原子O原子成2个键、含有2对孤对电子，故杂化轨道数为4，VSEPR构型为四面体形。（4）对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛，因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高，而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键 。考点：氢键、价层电子互斥理论、化学键判断。13. 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是 ；（2）由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；（3）写出C所有可能的结构简式 ；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ；（5）OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式【答案】（1）邻二甲苯（1分）（2）取代反应（1分）（1分）（3）（2分）（4）（2分）（5）邻苯二甲醛（1分） 缩聚反应（1分）（2分）（6）（4分）【解析】（1）由合成路线图知：芳香化合物A分子式为C8H10，且可推知A为邻二甲苯；（2）AB的反应类型是取代反应，因取代反应是连锁反应，有多种副产物。 所以与B互为同分异构体的化合物的结构简式为：（3）AC（C8H9Br），条件是Br2/FeBr3，可知发生的是苯环上的取代，又因甲基是邻、对位定位基，则C的可能结构简式有两种分别是：（4）D为邻苯二甲酸二乙酯，AD经两步合成，可先用酸性K2MnO4将邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸；然后再与乙醇发生酯化反应制得。（5）由OPA的结构简式知其名称为邻苯二甲醛，易错命名为邻二苯甲醛，注意命名时应以官能团醛基为母体。OPAE（C8H8O3），结合题给信息可知：在此条件下CHO即可被氧化为COOH又能被还原为CH2OH，所以中间体E的结构简式为：；该有机物因有COOH和OH两种官能团，则可发生缩聚反应合成一种聚酯类高分子F，其反应为：。（6）芳香化合物G是E的同分异构体，分析E的侧链可知：不饱和度=1，C原子数=2，O原子数=3，又由题干信息知其分子中含有CHO、COO和O三种含氧官能团，综合分析得：若含一个支链则为：OCH2OOCH；若含两个支链则分别为OCH3和OOCH；且它们在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以符合条件的G的同分异构体共有4种。