课件：猪高热综合症与免疫抑制.ppt

在人类相互斗争和杀戮的时候，优势已悄悄地转移到了病菌的手里。如果我们骄傲的人类不能学会怎样在地球村里做一个理性居民，减少病毒的发生机会，那么，病毒将成为我们生命的掠食者，并将最终战胜我们。 玛丽科尔丁，出版家周刊,2019,-,1,猪高热综合症与免疫抑制,赵凯平 (2006年10月28日),用户领导力训练营地 前沿工作法养猪疫病防控训练,2019,-,2,概况,2006年5月份以来，江西、湖南等地区许多猪场爆发猪无名原因死亡的疫情。 疫病以高热，皮肤发红或出现小红斑点为主要特征 (猪高热综合症)。,2019,-,3,此次流行的疫病以死亡率高（部分猪场全场覆灭）、传染速度快、治愈率低而让养猪户人心恐慌！ 临床证明:把此病当作猪瘟、兰耳病、附红细胞体、伪狂犬、弓形体病等来治疗均告失败，使用抗生素对此病均无效。,2019,-,4,1、流行特点,该病爆发初期大多发生在外购仔猪育肥、不养母猪的猪场，后漫延到自繁自养猪场。初期在小猪场漫延，7月底8月初才开始在江西、湖南、广东、湖北、安微、江苏、浙江等地爆发或散发。,2019,-,5,1、流行特点,该病在一个猪场从第一例病例爆发，到最后一个病例发病，间隔时间约20天。 多发生于13-25周龄的育肥猪与产仔前后的母猪。 发病率约为30%50%，严重的可达70%左右，死亡率为40%50%以上。,2019,-,6,2、临床特征-育肥猪,猪群突然发病，迅速传播，体温升高至4042，精神沉郁，卧地不起，不食，皮肤发红，并出现小红斑点。 结膜潮红，流泪，呼吸困难，气喘急促，流清鼻涕或脓性鼻涕，咳嗽，鼻端干燥。 尿少色黄，粪干发黑。有的呕吐，磨牙，四肢划水状，后肢不能站立。 有些猪皮肤黄白，消瘦，被毛无光泽，运动时四肢无力。,2019,-,7,2、临床特征-育肥猪,2019,-,8,2、临床特征-育肥猪,2019,-,9,2、临床特征-育肥猪,2019,-,10,母猪病情会蔓延，大群表现为厌食病态。突然出现呼吸道症状，包括咳嗽、肺炎、体温升高和厌食，并迅速扩散，之后繁殖系统受到影响。 母猪断乳后，发情天数延长，假怀孕的母猪增多（个别猪场返情率高达50%），流产率升高，尤其是晚期流产。 死产率和分娩过程时间延长情况增多。产木乃伊胎数量增多，产后母猪缺乳、体温升高，诱发其他疾病，如血液原虫病、链球菌病。,2、临床特征-母猪,2019,-,11,2、临床特征-母猪,2019,-,12,3、病理剖检变化,死后多呈败血症变化。 主要病变为弥漫性间质性肺炎，肺肿大，间质增宽，肺部有小点出血，淤血，气管内有泡沫状分泌物。 胸腹腔有多量淡黄色积液，有的有少量的纤维素渗出，有的胸膜粘连，呈现胸膜炎病变。 肝脏肿大，呈土黄色，有的有灰白色坏死灶，脾脏肿大，个别有梗死，肾脏有针尖大出血点，有的肾肿大，苍白，个别的心外膜和喉头粘膜有出血点，淋巴结肿大，水肿、出血或周边出血等。,2019,-,13,3、病理剖检变化,2019,-,14,3、病理剖检变化,2019,-,15,4、诊断,当前各地猪群发病情况和临床表现不完全相同，有的症状明显，神经症状严重，有的轻微。 病理变化也有一定的差异，有的病变败血症，出血明显；有的病变以肺部为主，也有少数病例表现出非典型猪瘟的病变。,2019,-,16,农业部种猪质检中心基因检测室,根据所收集的流行病学资料、实验室检测结果和相关动物实验。 初步认为造成本次猪疫情发生的主要病原为： 多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus）以及猪2型圆环病毒（Porcine circovirus -2）感染 即3P综合征（3P Syndrome）,2019,-,17,猪群中3P综合征的发生不是偶然的。 随着养猪模式的变化，猪群密度的增加，猪群总体免疫水平出现高度紊乱状态，加之抗生素的滥用和长期添加，巴氏杆菌的耐药菌株大大增加。 由于过度依赖抗生素，很多猪场停止了常规的细菌疫苗的接种程序，夏季的高温高湿促使高毒力巴氏杆菌在猪体内大量繁殖，猪蓝耳病和猪2型圆环病毒的混合感染，进一步加重了疫情的严重程度。,2019,-,18,5、病因初步分析,“猪高热综合症”是由病毒、细菌和霉菌毒素综合作用造成的，其中多杀性巴氏杆菌、猪繁殖与呼吸综合征病毒以及猪2型圆环病毒是三种主要的病原体。 养猪户疫苗免疫不科学、不到位，致使存在免疫抑制性疾病，猪体免疫力低下，导致本病的发生，也是一个不可忽视的重要原因。 气候炎热潮湿或异常、饲养环境恶劣、饲养密度过大、饲料营养不全、饲养管理不良等因素的影响。,2019,-,19,对一些死亡率较高的猪场的调查，造成发病猪死亡率较高的原因：,发病初期多次大剂量注射退热药。 存在猪瘟感染。 大剂量使用抗病毒药，造成中毒。 使用单一抗菌素，而对本场致病菌又不敏感。 不了解病程较长的特点，用药后没有明显好转就认为药物无效，频繁更换药物。,5、病因初步分析,2019,-,20,6、我的几个观点：,近十年来在猪的饲养过程中，多数投资者、经营者为利益所驱动，遗弃了“科学载畜量”这个自然法则的基准，单位空间内的饲养量已突破了自然界及动物的承受力。 人们一些不适当的行为伤害了动物福利。在有限的空间中，高密度地养殖动物，使动物平均的生存空间狭小，无疑增加了疾病在动物间流行和爆发的可能性。,2019,-,21,在动物饲养中广泛而大量地使用会殃及生态安全、公共安全、动物健康、人类安全的多种添加剂、抗生素，给致病微生物提供了进化的动力和压力。 在抗生素和致病物之间形成了类似于协同进化的恶性循环，使动物疫源性疾病防不胜防，甚至无药可治。,2019,-,22,在生产实践中，我们更应该关注：,蓝耳病与圆环病毒感染(PCV-2)是当前公认的两个主要的免疫抑制性疫病，气喘病也可导致免疫抑制，这些疫病已广泛存在于我国的猪群之中，其危害性愈来愈严重。 免疫抑制性疫病可直接损害猪的免疫器官和免疫细胞，造成细胞免疫和体液免疫的抑制，使机体的免疫力和抵抗力大大减弱，健康水平整体下降。,2019,-,23,免疫抑制性疫病对其他疫病疫苗的应答产生干扰作用，如蓝耳病阳性猪场中用猪瘟弱毒疫苗免疫猪群其抗体水平明显偏低，使猪群对疫病的易感性增高，并发症，继发感染与混合感染明显上升。,2019,-,24,我认为：此次江西、湖南等地爆发的“猪高热综合症”与猪群免疫抑制有直接关系或是其根本原因。,2019,-,25,需要思考的问题,为什么现在的猪这么难养? 为什么老板、场长和养猪员工总想当“兽医”？ 为什么江西、湖南会出现大面积的无名疫病的流行？ 我们应该怎么做，才能避免“中招”？,2019,-,26,免疫抑制 （或继发性免疫缺陷）,答案:,我们必须 重视,我们必须 突破,2019,-,27,6、猪免疫抑制,免疫抑制是生物个体的免疫系统对抗原刺激不产生免疫应答或仅产生不易察见的免疫应答。 一般而言，免疫抑制作用无特异性，机体对多种抗原的免疫应答能力均下降。,2019,-,28,使机体的抗感染能力下降，常易出现化脓性细菌感染、病毒感染等 在治疗上易反复感染，病猪免疫功能极度低下，常死于多种细菌、多种病毒感染等,免疫抑制的危害,2019,-,29,营养因素：营养不良和过饲均可导致猪只免疫功能受损，并由于蛋白质和能量的缺乏或过剩，维生素和微量元素的相对失衡而增加对疾病的易感性（特别是高铜、高锌日粮已证明可引起动物的免疫抑制）。 霉菌毒素：黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等低剂量接触即可引起机体免疫抑制。,导致猪免疫抑制的因素,2019,-,30,长期滥用疫苗、抗生素、消毒药使猪群处于亚健康状态，或者出现亚临床症状。 应激因素：过冷、过热、拥挤、混群、断奶、限饲、运输、噪音和约束等常见的集约化生产下的应激因素均可影响多种动物的免疫功能。,2019,-,31,病毒性因素：,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS） PRRS可引起母猪发生繁殖障碍和仔猪呼吸道症状。PRRS病毒主要在单核巨噬细胞系统内复制，尤其是肺泡巨噬细胞。,2019,-,32,然后转移到局部淋巴组织并进一步扩散到全身多处组织的巨噬细胞和单核细胞中，使感染猪只免疫力降低，产生免疫抑制和免疫干扰。 从而继发其它病原感染，特别是侵害呼吸系统的病原微生物，主要为多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪副嗜血杆菌和沙门氏菌等，造成较高的发病率和死亡率。,2019,-,33,猪瘟（CSF） CSF能引起仔猪急性死亡及母猪流产、木乃伊胎、畸形、死胎、弱仔等。CSFV最初在扁桃体内复制，随后转移到周围淋巴结，在局部淋巴结复制后到达外周血液，从而在脾脏、骨髓、内脏淋巴结和小肠淋巴样组织中大量繁殖，破坏机体的白细胞和单核细胞，进而破坏动物机体的免疫反应，导致其他病原微生物的侵入。,2019,-,34,猪伪狂犬病（PRV） PRV以发热、流产、中枢神经系统障碍为特征。PRV感染猪只时，病毒首先在鼻咽上皮和扁桃体内复制，并随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，在单核细胞和肺泡巨噬细胞内复制并损害其杀菌和细胞毒功能，从而降低机体的免疫力。,2019,-,35,猪环状病毒（PVC） PVC-2能引起猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）、新生仔猪先天性颤抖（CT）、猪增生性和坏死性肺炎（PNP）、猪间质性肺炎（IP）、猪皮炎和肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道综合征（PRDC）以及母猪繁殖障碍等。,2019,-,36,虽然目前对PVC-2引起猪只免疫抑制的机制还不很清楚，但对PVC-2引起的各种疾病进行研究的结果表明：淋巴滤泡中心和副滤泡中心都存在淋巴滤泡缺失，受害的淋巴组织有组织细胞和多核巨噬细胞侵润，并能引起细胞凋亡和B、T细胞减少。,2019,-,37,PVC-2感染猪场亦容易引起其它疾病的发生，如伪狂犬病、PRRS、猪细小病毒、猪流感、猪链球菌病、猪沙门氏菌病、猪大肠杆菌病、营养性肝机能障碍和化脓性支气管肺炎等。,2019,-,38,细菌性因素及其它病原微生物,猪传染性胸膜肺炎（APP） 胸膜肺炎放线杆菌主要定居于猪的呼吸道并具有高度的宿主特异性。实验证实该菌定居于扁桃体并黏附到肺泡上皮，可被肺泡巨噬细胞迅速吞噬或吸附并产生Apx、Apx和Apx毒素，这些细胞毒素对肺泡巨噬细胞、肺内皮细胞及上皮细胞有潜在的毒性。,2019,-,39,猪大肠杆菌病 大肠杆菌产生的ETEC毒素能引起仔猪腹泻，该毒力因子主要是通过其菌毛吸附并定居在肠道下部，导致肠系膜淋巴结萎缩，淋巴细胞减少，破坏机体的防御机制，免疫应答减弱，使机体处于一种免疫抑制状态。,2019,-,40,猪附红细胞体病 猪附红细胞体病能引起自身免疫溶血性贫血。附红细胞体与红细胞膜相互作用，使红细胞破裂或变形，从而破坏了机体的红细胞免疫机制，容易继发其它病原的感染。,2019,-,41,猪支原体肺炎（MPS） 猪肺炎支原体主要感染呼吸道，损伤纤毛和上皮细胞，其致病的一个重要的潜在因素是支原体与淋巴细胞的相互作用。 在体外，支原体膜是猪淋巴细胞的促有丝分裂剂，支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的吞噬功能使猪只产生免疫抑制。患猪容易继发多杀性巴氏杆菌肺炎和大叶性放线杆菌胸膜肺炎。,2019,-,42,猪弓形体病 猪弓形体病是一种人畜共患病，能引起母猪流产、弱仔、发育不良等症状。早在1971年，Krahenbubl就已证实弓形体在宿主体内繁殖的过程中，大量的免疫细胞受到了弓形体的损害，破坏机体的免疫系统，最终导致免疫抑制。,2019,-,43,7、综合防控技术,2019,-,44,（一）传染来源,传染来源或称传染源,就是受感染的猪或其他动物,包括无症状隐性感染的带菌(毒) 动物。,2019,-,45,（二)传播途径,易感猪群,传 染 源,直接 接触 传播,间 接 接 触 传 播,2019,-,46,猪传染病原体在更迭其宿主时只有三种方式:,母体的某种 疫病的病原 体经卵巢、 胎盘直接传 播给仔猪,病猪与健康 猪之间直接 接触或间接 接触，在同 一代猪之间 传播的,垂直传播与 水平传播交 替出现,2019,-,47,（三)易感猪群,猪群的易感性是指一群猪对某种传染病容易感染的程度。,内在因素 不同种类、品种和生理阶段的猪对于同一种病原体的易感性是不一致的,这是由遗传特性决定的 外在因素 饲料、饲养、环境条件等应激因素 特异免疫状态 该疫病自然流行后耐过的猪,或经过无症状感染后获得特异性免疫力,2019,-,48,加强饲养管理，实行全进全出的饲养制度，降低饲养密度，降低猪舍温度与湿度，保持空气流通，通风良好，清洁卫生。坚持消毒制度，每周2次。 严禁饲喂发霉变质的饲料，保证饲料质量与全价优质。（饲料中加吸霉灵等）,必须坚持的管理要点:,2019,-,49,根据季节变化改变饲喂方式，避免中午高温时喂料，经常饲喂青饲料，推荐采用湿拌料。 按计划驱虫、灭鼠、杀虫，主要是杀灭蚊、蝇、虱、蚤等。0.05%蚊蝇净喷洒杀死吸血昆虫。 猪场严禁饲养猫、犬及其他动物。 定期改饮电解质多维。,2019,-,50,药物预防：仔猪断奶时，育肥猪转群时，后备猪配种前20天，母猪产仔前后各1周进行药物预防。,2019,-,51,方案一：每1吨饲料中加喘速治（泰乐菌素、强力霉素、排疫肽等，每吨料中加药500克，连续饲喂5天，休药2天，再喂5天。,2019,-,52,方案二：每1吨料中加强力霉素160克、阿莫西林200克，连续饲喂10天。 方案三：复方阿奇霉素粉（阿奇霉素、氟苯尼考、克林霉素），300斤料中加100克药，连续饲喂7天。,2019,-,53,建立以中草药为核心的保健体系,作为免疫增强剂或免疫调节剂，中草药具有独特的优势，其卓越的双向调节功能和较小的毒、副作用已得到世界医学界的普遍认可。,2019,-,54,中草药具有免疫功能,能促进血液中白细胞数量增加 能促进单核巨噬细胞系统功能增强 能促进T细胞数量增加、淋巴母细胞转化 对干扰素有诱生作用 能促进抗体产生,2019,-,55,以甘草粉为君药的生产应用,甘草粉(80目为佳)4-6千克/吨 季节转换期加板蓝根或金银花3-5千克/吨 夏季加鱼腥草或穿心莲4-6千克/吨,2019,-,56,全年添加沸石粉5-8千克/吨 或应用“脱水干燥+细胞破壁”工艺生产的复方中草药制剂，如：广州九益生物技术公司出品的“适健”天然植物饲料添加剂系列产品。,2019,-,57,8、免疫接种,对仔猪要做好猪瘟、伪狂犬病、链球菌病（30日龄与45日龄免疫一次）的疫苗免疫，其他细菌疫苗可以不用。,2019,-,58,对种猪群要做好猪瘟、蓝耳病（根据需要选用）、伪狂犬病（双基因缺失活疫苗，4个月免疫1次），细小病毒病（后备猪配种前2次，产第一胎后15天再免疫1次）和乙型脑炎（每年4月免疫1次）的疫苗免疫。,8、免疫接种,2019,-,59,建议在注射疫苗时使用转移因子，仔猪每头0.25毫升，中猪每头0.5毫升，大猪每头1毫升，用生理盐水或灭菌的蒸溜水稀释，弱毒活疫苗可混合肌注，灭活疫苗分别肌注。,8、免疫接种,2019,-,60,转移因子能传递特异性和非特异性细胞免疫信息的作用；使机体产生抗体快，抗体滴度高，免疫持续时间长；并能降低应激反应，减少僵猪的发生比例。,8、免疫接种,2019,-,61,9、临床药物治疗,本病的治疗难度很大，如果早发现、早诊断、早治疗、用药对路、方案可行、药量足、疗程够，治疗效果还是良好的。,2019,-,62,9、临床药物治疗,在临床上首先要侧重提高机体整体免疫力，采用细胞因子疗法，同时结合抗病毒疗法与抗菌疗法相结合，并兼顾对症治疗和支持疗法，改善饲养管理和环境，改饮电解质多维，可有效的达到治疗效果。,2019,-,63,方案1：,上午肌注高活性免疫球蛋白，每50公斤体重1毫升，重症加量，每日1次，连用3天；肌注转移因子（多核苷酸低分子多肽，属细胞因子的一种）每40公斤体重1毫升，重症加量，每日1次，连用3天；柴胡注射液，（或穿心莲注射液、双黄连注射液等）肌注，每公斤体重0.1毫升，每日1次，连用5天； 下午肌注红弓链康注射液，每公斤体重0.1毫升，重症加量，每日1次，连用5天。,2019,-,64,方案2：,上午肌注高活性免疫球蛋白与转移因子，用法同上，清开灵注射液，小猪5毫升，中猪10毫升，大猪20毫升，每日1次，连用4天； 下午肌注头孢噻呋（或头孢拉啶，恩诺沙星等）每公斤体重5毫克，每日1次，连用4天。,2019,-,65,方案3：,上午肌注干扰素，每40公斤体重1毫升，重病加量，每日1次，连用3天，转移因子用法同上，黄芪多糖注射液（或灵芝多糖、复方板蓝根注射液等）每公斤体重0.1毫升，每日1次，连用4天； 下午肌注抗菌活性肽，每60公斤体重1毫升，每日1次，连用4天，重症加量。 同时要注意静注5%葡萄糖盐水，加VC、VE等，每日1次。如有附红细胞体病继发，还应肌注血虫净2次，每日1次。 治愈后5天根据具体情况可考虑给猪群补注应该免疫的疫苗。,2019,-,66,几种有效的预防方案：,饲料或饮水中添加，连用7天 克毒仙2000PPM 扑热息痛100PPM 10氟苯尼考500PPM 原虫清1000PPM 阿莫西林200PPM 葡萄糖粉3000克 复合多维500克,2019,-,67,哺乳母猪：可在母猪分娩前后各1周的母猪料中添加抗菌素，每吨饲料中添加“加康“400克+.5%洛美沙星1000克进行预防；或用80%支原净125克/吨+金霉素300克/吨+阿莫西林150克/吨添加；或用头孢类、替米考星类。减少母猪排出病菌污染分娩舍，切断疾病从母猪到仔猪的水平传播。,2019,-,68,断奶仔猪：仔猪断奶前1周至断奶后4周的仔猪料中添加抗菌素，在饲料中添加头孢类或替米考星类；或添加“加康“400克+强力霉素200克/吨；或用80%支原净125克/吨+金霉素300克/吨+阿莫西林200克/吨，切断仔猪与仔猪间疾病的水平传播。,2019,-,69,生长育成期：在1213周龄和1718周龄使用有效药品进行预防，可在每吨饲料中添加氟甲砜霉素+强力霉素250克，也可在饮水中添加可溶性抗生素（如头孢类、替米考星类），采用脉冲给药的方式，连用1周，停药1周后，再用药1周。,2019,-,70,抗菌消炎：应用长效磺胺，土霉素注射，同时应用土霉素、金霉素（150ppm），磺胺（0.1%）、喹乙醇（100ppm）、泰妙菌素（50100ppm,呼吸道症状严重时）拌料714天；对猪群用复方新诺明拌料，每kg饲料0.4g混饲，连喂35天，可控制该病的流行。,几种有效的对症治疗方案:,2019,-,71,解热镇痛：安乃近，复方氨基比林注射；（地塞米松尽可能少用，防止引起免疫抑制）。 对发病猪用盐酸苯脲咪唑，剂量为2mg/kg体重，肌肉注射，每天一次，连用2次，效果明显。,2019,-,72,针对贫血症状，可肌注维生素B12或内服硫酸亚铁，补充葡萄糖酸铁200mg/只猪，硒VE注射液，改善贫血，促进机体造血机能的恢复。 用维生素C、维生素K3、