课件：四神经组织剖析.ppt

目录,第一节 神经元,一、神经元的结构 二、神经元的分类,第二节 突触,第三节 神经胶质细胞,一、中枢神经系统的神经胶质细胞 二、周围神经系统的神经胶质细胞,第四节 神经纤维和神经,一、神经纤维 二、神经,第五节 神经末梢,一、感觉神经末梢 二、运动神经末梢,掌握神经元和突触的结构及功能；神经纤维的结构和功能。,熟悉神经元的分类；神经胶质细胞的分布、结构特点和功能；神经末梢的分类、结构特点和功能。,了解神经的一般结构。,学习目标,神经组织概论,细胞,组成,数量：约1012个 功能：接受刺激、整合信息 及产生和传导神经冲动,少量结缔组织及血管,神经细胞 （神经元）,神经胶质细胞,数量：是神经元1050倍 功能：对神经元起支持、 保护、营养和绝缘 等作用,第一节 神经元,一、神经元的结构,胞体,结构,树突,轴突,细胞核：大而圆、着色浅、核仁明显,细胞质,细胞膜：含有离子通道和膜受体，整合信息,尼氏体：粗面内质网和游离核糖体 神经原纤维：神经丝和微管,结构：1至多个，短粗、分支呈树枝状、有树突棘 功能：接受刺激,结构：1个、细长、末端分支，轴丘内无尼氏体 功能：传导神经冲动,神经元光镜图,HE染色,镀银染色,第一节 神经元,二、神经元的分类,多极神经元：多个树突和1个轴突 双极神经元：树突和轴突各1个 假单极神经元：自胞体发出1个突起，呈“T”字形分 为2支，即周围突和中枢突,突起数量,感觉神经元：接受内、外环境刺激 运动神经元：作用于效应细胞 中间神经元：位于前两者之间，加工和传递信息,功能分类,神经元模式图,第二节 突 触,概念：神经元与神经元之间，或神经元与效应细 胞之间传递信息的结构,突 触,分类,电 突 触：即缝隙连接,化学突触,突触前成分：含有神经递质 突触间隙 ：宽1530nm 突触后成分：含有特异性受体,化学突触结构模式图,第三节 神经胶质细胞,一、中枢神经系统的神经胶质细胞,分类,星形胶质细胞,形态：数量最多，体积最大，突起多 功能：形成胶质界膜、参与构成血-脑 屏障,小胶质细胞,形态：胞体最小，突起较少，来源于单 核细胞 功能：可转变为巨噬细胞，吞噬死亡细 胞的碎屑,少突胶质细胞,形态：较星形胶质细胞小，在镀银染色 标本中突起较少 功能：是中枢神经系统的髓鞘形成细胞,室管膜细胞：呈立方形或柱状，形成室管膜,中枢神经系统神经胶质细胞模式图,第三节 神经胶质细胞,二、周围神经系统的神经胶质细胞,分类,施万细胞,卫星细胞：位于神经节内神经元胞体的周围，呈扁平 或立方形，单层排列,呈长卷筒状，形成髓鞘，是周围神经 系统的髓鞘形成细胞 呈长圆柱状，表面纵行凹沟嵌有神经 元长突起，参与周围神经系统无髓神 经纤维的构成,2019/8/26,13,可编辑,周围神经系统神经胶质细胞模式图,第四节 神经纤维和神经,一、神经纤维,周围神经系统,有髓神经纤维,形成细胞：长卷筒状施万细胞 形成结构：成串状，结间体、郎飞结,中枢神经系统,形成细胞：少突胶质细胞 形成结构：突起末端形成髓鞘,周围神经系统,无髓神经纤维,形成细胞：长圆柱状施万细胞 形成结构：不形成髓鞘,中枢神经系统,形成细胞：无神经胶质细胞包裹 形成结构：轴索裸露,周围神经系统神经纤维模式图,第四节 神经纤维和神经,二、神经,神经外膜：包裹在神经表面的致密结缔组织 神经束膜：神经外膜的结缔组织将内部分隔 为若干个神经束，神经束表面的 几层扁平细胞构成神经束膜 神经内膜：每根神经纤维周围的少量疏松结缔组织,神经,神经结构模式图,第五节 神经末梢,一、感觉神经末梢,感觉神经末梢,形态：呈反复分支状，外无被囊 分布：皮肤、角膜、骨膜、脑膜、肌 腱和牙髓等处 功能：参与产生冷、热和疼痛等感觉,游离神经末梢,有被囊神经末梢,触觉小体,环层小体,肌 梭,形态：呈卵圆形 分布：皮肤的真皮乳头内 功能：参与产生触觉,形态：呈圆形 分布：皮下组织、肠系膜、韧带和 关节等处 功能：参与产生压觉和振动觉,形态：呈梭形 分布：骨骼肌 功能：参与对骨骼肌伸缩状态的感知,感觉神经末梢模式图,第五节 神经末梢,二、运动神经末梢,运动神经末梢,形态：反复分支后形成葡萄状的终末，与骨骼 肌纤维建立突触，即运动终板 分布：骨骼肌 功能：支配或调节骨骼肌纤维收缩,躯体运动神经末梢,内脏运动神经末梢,形态：形成串珠样的膨体，与肌纤维和腺细胞 建立突触 分布：心肌、平滑肌、腺体 功能：支配或调节心肌纤维、平滑肌纤维的收 缩和腺细胞的分泌,运动终板模式图,内脏运动神经末梢模式图,胶质瘢痕和星形胶质细胞瘤,脑和脊髓的损伤可导致星形胶质细胞的反应性增生，形成胶质瘢痕填补缺损。增生的星形胶质细胞在早期有利于损伤的修复，但形成的胶质瘢痕却成为机械屏障，阻碍神经纤维的再生，影响神经组织的结构修复和功能恢复。当星形胶质细胞异常增生时，便可形成星形胶质细胞瘤。星形胶质细胞瘤约占颅内肿瘤总数的30%，占神经胶质瘤总数的78%以上。,基础与临床,吉兰-巴雷综合征,吉兰-巴雷综合征是一种急性起病，以神经根和外周神经损害为主的神经系统自身免疫性疾病，又称格林-巴利综合征。任何年龄和男女均可患病，但以男性青壮年为多见。临床一般表现为感染性疾病后13周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以腰、肩、颈和下肢为多）、急性进行性对称性肢体软瘫、主观感觉障碍、腱反射减弱或消失等症状。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重；严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。约1/3病人可遗留有后遗症状，如双下肢或/和双上肢无力或肌萎缩、肌酸痛和足下垂。,章小结,细胞,神经细胞,神经胶质细胞,结构：胞体（尼氏体、神经原纤维）、树突、轴突 功能：接受刺激、整合信息及产生和传导神经冲动,分类,突起：多极神经元、双极神经元、假单极神经元 功能：感觉神经元、运动神经元、中间神经元,突触,电 突 触：即缝隙连接 化学突触：突触前成分、突触间隙、突触后成分,中枢：星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室 管膜细胞 周围：施万细胞、卫星细胞,神经纤维,有髓神经纤维：周围（施