课件：促红细胞生成素的临床应用.ppt

慢性肾功能不全(CRI)的 合并症与并发症,合并症 高血压 糖尿病 心血管疾病,并发症 营养不良 钙磷代谢紊乱和肾性骨病 代谢性酸中毒 血脂异常 贫血,肾性贫血的认识,1836年Richart Bright观察到肾病患者可出现面色苍白 1922年有人提出肾衰贫血与骨髓功能减退有关 1933年Parson 和Ekola-strolberg贫血与Scr与预后有关,CRI与肾性贫血,促红细胞生成素(EPO)生成减少 红细胞寿命缩短 铁剂及叶酸等缺乏 骨髓造血功能抑制或破坏 胃肠道及血透时失血,肾性贫血的指南,慢性肾衰竭贫血治疗临床实践指南（1997年NKF/DOQI) 慢性肾衰竭病人贫血治疗的欧洲临床指南 Nephrology Dialysis Transportation 1999年第14卷第5期增刊 K/DOQI:CKD guideline 8 国内：,肾性贫血治疗的总目标,尽可能不输血或输注红细胞 消除贫血引起的症状，改善生活质量 减少贫血对病人心血管系统、精神状态及内分泌功能的影响 尽力减少贫血治疗的副作用,EPO的临床应用,EPO治疗CRI病人贫血益处,已知的益处 提高生活质量 提高工作和携氧能力 提高认知功能 提供性功能 提高免疫功能 改善尿毒症止血功能 减少心血管并发症 逆转左室肥厚,假定或有希望得到的益处 预防左室肥厚 减少短期和长期并发症的发生率 延缓GRF的下降 延迟透析时间 减少ESRD的住院率和死亡率,EPO的其他作用,EPO可改善一系列尿毒症的症状及体征 瘙痒、性功能下降及碳水化合物及激素代谢的失衡 提高生活质量、改善睡眠、降低血胆固醇及甘油三酯 减轻糖尿病病人的黄斑区水肿，提高脑血流量 它还可减轻心血管及血流动力学障碍，降低左室重量指数，改善心肌缺血,贫血的检查,何时开始贫血检查,绝经前女性和青春期前患者的Hb11g/dl或HCT33% 成年男性和绝经后女性患者的Hb12g/dl或HCT37%,贫血的评估,在使用EPO之前检查 Hb和HCT RBC、网织红细胞 铁的参数 血清铁 总铁结合力 转铁蛋白饱和度 血清铁蛋白 便潜血,EPO缺乏,血清肌酐2mg/dl 未能发现慢性肾功能衰竭意外其他引起贫血的原因 考虑EPO缺乏导致贫血,Hb/HCT目标,EPO治疗Hb/HCT的目标,治疗的靶目标 红细胞压积 HCT 3336% 血红蛋白 Hb 1112g/L 判断EPO的确切疗效需用药四周左右 EPO促进骨髓内的原始红细胞向成熟红细胞转变的时间,EPO治疗Hb/HCT的目标,达到EPO治疗Hb/HCT的目标 提高生存率 减少左心室肥大和心绞痛发生的可能 提高生活质量 提高运动能力 降低住院率,铁剂供给,铁的重要性,尿毒症的病人多不能维持足够的铁储备 频繁的抽血化验 从透析管道及透析器中失血，及胃肠道失血 胃肠道不能有效地吸收铁 使用EPO治疗后使铁需求增加 在EPO使用时应常规使用铁剂，并保证铁充分状态,铁储备的指标,转铁蛋白饱和度TSAT 反映可用于红细胞生成的铁量 铁蛋白 反映肝、脾、骨髓及网状内皮细胞储存的铁 敏感性及特异性均不高 受急慢性炎症的影响,铁目标值,慢性肾功能衰竭病人应有充足的铁以达到并维持Hb在1112g/dl，和HCT在33% 36% 为达到并维持此Hb/HCT目标值，应给予足够的铁剂以维持TSAT20%及血清铁蛋白100ng/ml,铁缺乏的评估,正常人体内铁储备大约有8001200mg EPO治疗前3月 需补充铁1000mg 400mg补充血液透析过程中丢失铁 600mg支持造血过程 达到EPO治疗靶目标后每3月需补充铁400500mg,铁缺乏的评估,ESRD病人铁缺乏的诊断 TSAT 20% 铁蛋白100ng/ml 小细胞低色素性贫血 低色素性红细胞百分比,铁缺乏的治疗,慢性肾衰病人须在补充缺乏的铁及保证足够的储备铁的基础上才能应用EPO 即使实验室检查无铁缺乏也须补充铁 透析患者在使用EPO后铁的需求会增加 补充铁后可减少EPO的剂量及节省费用,口服铁剂,成人每日用量为元素铁200mg 儿童每日用量为元素铁23mg/kg 口服铁剂每日分23次使用 口服铁剂不与食物和其他药物服用 餐前1小时或餐后2小时或睡前,口服铁剂,元素铁含量 硫酸亚铁 福乃得 20.0% 葡萄糖酸亚铁 12.3% 富马酸亚铁 33.0% 枸橼酸铁铵 20.0% 琥珀酸亚铁 速力菲 30.0% 多糖铁复合物 力蜚能 150mg,口服铁剂,口服铁剂不能使血液透析病人维持足够的铁贮备 生物利用度较低 口服铁剂的吸收量与体内铁贮备呈负相关 EPO治疗中铁的吸收量增加 顺应性差 服用不便 副作用较大,静脉铁剂,当TSAT20%和/或铁蛋白100ng/ml时，每次静脉用铁100125mg，共用810次 一个疗程后疗效欠佳，可再重复治疗一疗程 当TSAT20%，铁蛋白100ng/ml时，铁剂量25125mg/w，或12周内给250 1000mg,静脉铁剂,如果TSAT50%，血清铁蛋白浓度800ng/ml，停静脉补铁3个月，期间监测铁状态 当TSAT下降至50%以下，血清铁蛋白浓度下降至800ng/ml以下后，铁的使用剂量为原来剂量的2/31/2 达到理想的Hb/HCT目标和铁贮备后，铁维持剂量为25125mg/w，并监测铁状态,静脉铁剂治疗的达靶目标,Hb/HCT 1112g/L / 3336% 血转铁蛋白饱和度 3040% 50% 血清铁蛋白浓度 200500ng/ml 800ng/ml,静脉铁剂,右旋糖酐铁 致死性过敏反应 过敏试验 葡萄糖酸铁 急性铁中毒 蔗糖铁,EPO的使用,EPO的给药途径,对于慢性肾功能衰竭病人即腹膜透析病人应采用皮下注射EPO 对于血液透析病人，EPO最有效的给药途径是皮下注射 皮下注射EPO时，每次给药应更换注射部位,EPO的初始用法,皮下注射 成人剂量 80120u/kg/w 常用6000u/wk，每周分23次注射 小于5岁的儿童剂量 300u/kg/wk 静脉注射 成人剂量 120180u/kg/wk 常用9000u/wk，每周分3次注射,EPO的使用方法,通常EPO的开始治疗剂量越大，Hb或HCT上升速度越快 开始治疗剂量100u/kg 有效率 90% 开始治疗剂量 50u/kg 有效率 70% 开始使用较大的剂量以提高治疗效率,EPO的使用方法,皮下注射 良好的药效动力学 对于非透析病人和腹膜透析病人较为方便 避免静脉穿刺 改善Hb/HCT的反应性 取得同样效果所使用剂量低于静脉注射(1550%) 不适感明显,EPO的使用方法,每周分23次使用EPO 符合生理学原则 每周1次使用EPO 剂量增加 方便,EPO的用量,治疗效果 开始治疗期间 HCT每周上升大约1%(0.5%1.5%) 通过Hb/HCT缓慢稳定上升，在24月内达到Hb/HCT目标值 与慢性肾功能衰竭病人红细胞寿命一致 以能够维持Hb/HCT目标值的EPO用量最为理想,EPO治疗的维持量,病人达到靶目标后须用维持量的EPO 由于不可能精确预见对各种剂量EPO充分反应患者的比率，因此必须检测每位患者的反应，以确定最适EPO剂量,EPO疗效的判定,HCT和Hb的检测 开始治疗期间或调整EPO的剂量期间 12周 达到稳定的靶目标及EPO的剂量 24周,EPO的剂量调整,治疗后24周 HCT上升幅度小于2% 增加50%EPO的剂量 治疗后24周 Hb上升幅度大于3g/dl和HCT上升幅度大于8% 减少25%EPO的剂量 达到目标值后可停药12周,EPO与肾移植,肾移植术后有无继续使用EPO的必要目前仍无定论 肾移植的病人由于830天后移植肾才能制造EPO，所以一般在移植23月后才能纠正贫血,2019/8/30,41,可编辑,EPO的副作用,高血压 注射部位疼痛 头痛 流感样症状 癫痫 凝血倾向 高钾血症,高血压,缺氧性血管扩张减少 血液粘滞度增加 血容量增加 RAS系统激活 内皮素系统激活 血管内皮摄取Ca+增加 血小板源性缩血管活性激活,高血压,HCT缓慢上升并稳定在3035%之间 控制血容量 降压药物 严重高血压或治疗无效 高血压脑病 减少EPO的剂量或停用,高血压,ACEI可以使EPO的用量增加 阻断内源性EPO的产生 通过减少AII的生成而减弱其对造血干细胞的直接促进作用 通过抑制IGF-1的产生而减弱其促进造血的功能 通过提高Ac-SKDP的水平而使造血干细胞停止于G0期。,局部疼痛,b-EPO可减少注射部位疼痛 a-EPO 柠檬酸 b-EPO 酒精苯(局部麻醉剂) 小号注射器，每周分次注射 如1周剂量小于3000u，则可一次性注射 更换注射部位 上臂 大腿 腹壁 自我注射 自行调节注射速度以免引起疼痛,凝血倾向,对于使用内瘘或人造血管行血液透析的患者 不增加血管通路血栓形成的危险 无需调整肝素剂量,EPO的低反应性,铁储备充足 EPO皮下注射剂量超过300u/kg/w EPO静脉注射剂量超过450u/kg/w 治疗46月 不能达到Hb/HCT目标值,EPO低反应性的原因,铁缺乏 感染和炎症 慢性失血 纤维性骨炎 铝中毒 血红蛋白病 地中海贫血 镰状红细胞性贫血,叶酸或维生素B12缺乏 多发性骨髓瘤 营养不良 溶血 ACEI、ARB的使用 恶性肿瘤,EPO与透析,透析疗法可改善肾性贫血 透析膜的生物相容性 EPO的疗效与透析的充分性呈正相关 透析可清除血中某些抑制EPO发挥作用因子 以CAPD为佳,EPO使用的注意事项,EPO的疗效是剂量依赖性的 不同病人的反应不同 EPO的疗效与应用途径及使用方法有关 EPO的疗效与铁储备是否足够、有否存在炎症、骨髓纤维化等有关,与促红素应用有关的纯红细胞再障,PRCA的背景,一种血液病，有以下几方面的特征 正细胞正色素性贫血 网织红细胞减少 骨髓像:原幼红细胞几乎消失而其他两系正常 一种少见病，与多种疾病有关。尚无发病率的确切数据,Casadevall et al N Engl J Med 2002; 346: 469,PRCA的背景,1998年起有报道应用促红素的慢性肾衰病人发生纯红细胞再障(PRCA)，多与应用促红素 (Eprex) 有关 与体内产生抗红细胞生成素中和抗体有关,Casadevall et al N Engl J Med 2002; 346: 469 Gershon et al N Engl J Med 2002; 346: 1584 Casadevall and Mayeux N Engl J Med 2002; 346: 1585 (correction N Engl J Med 2002; 347: 458,PRCA的临床表现,促红素治疗,促红素治疗效果下降, 血红蛋白水平下降,发生严重贫血，需依赖输血,PRCA的诊断,通过骨髓涂片和血细胞计数明确诊断 需符合以下特征性表现： 正细胞正色素性贫血 网织红细胞计数10,000/mm3 骨髓象中的原幼红细胞几乎消失(5%) 原幼红细胞在早期即发生成熟障碍 能检测出特异性的抗促红细胞生成素抗体,Casadevall et al N Engl J Med 2002; 346: 469 Casadevall and Mayeux N Engl J Med 2002; 346: 1585 (correction N Engl J Med 2002; 347: 458,历 史,FDA NEJM 信函中报道了从1997年7月到2001年12月期间的82个病例 其中4 例发生在美国国内,为应用促红素(Epogen) 之后 另外78例发生在欧洲,为应用促红素 (Eprex) 之后,2002年5月,Casadevall 等在 NEJM 的文章中描述了13 个PRCA病人的抗促红素中和抗体,2002年2月,考虑到40例有关应用Eprex 后出现PRCA的病例报告后，欧盟要求把对Eprex 的警告加入SmPC。,2001年11月,Casadevall et al N Engl J Med 2002; 346: 469 Gershon et al N Engl J Med 2002; 346: 1584,历 史,Casadevall 和 Mayeux 在NEJM 上报道了从欧洲，澳大利亚，加拿大的39例病人血清中检测出抗促红素中和抗体 38 例应用了促红素 ( Eprex ) 1例应用促红素 (罗可曼),2002年5月,Gershon et al N Engl J Med 2002; 346: 1584 Casadevall and Mayeux N Engl J Med 2002; 346: 1585 (correction N Engl J Med 2002; 347: 458),FDA 在NEJM上的信中指出：促红素的用药剂量与纯红细胞再障的发生无关,2002年5月,历 史,在应用Eprex后共有 141 例可疑PRCA病例, 114 例确诊病例 与通过静脉或皮下给药应用Eprex有关 通过皮下给药途径的发病率高,02年5月31日,Johnson & Johnson 2002,促红素相关性PRCA的病例报告,病例数,Gershon et al N Engl J Med 2002; 346: 1584 Johnson & Johnson 2002,纯红细胞再障(PRCA)和促红素,纯红细胞再障(PRCA)的背景 历史 哪些因素可以影响PRCA的发生？,皮下给药的优势,比静脉给药更有效 用相对较低的剂量下能将血红蛋白维持在相同的靶目标水平 使治疗成本降低，皮下注射促红素的患者： 平均剂量减少达48 IU/公斤体重/周 平均每年每位患者节约$1,761,Besarab et al Am J Kidney Dis 2002; 40: 439,纯红细胞再障与给药途径,截止 2002 年5月31 日，在使用Eprex （促红素）的病人中已有141例可疑的纯红细胞再障报道 94% 的病例牵涉到皮下给药 Eprex 生产厂家目前推荐尽量静脉给药，如不适宜静脉给药，则需权衡皮下给药的利弊 罗可曼 (促红素)既可静脉给药也可皮下给药，未见纯红细胞再障病例的骤升,Johnson & Johnson 2002 Eprex and NeoRecormon SmPCs,皮下给药的作用,基因重组技术生产的人类蛋白，如促红素，通常对人体没有免疫原性,皮下给药的作用,如果人类蛋白的结构发生改变（如变性或集聚），从而被机体认作异体蛋白，那么它就会产生免疫原性 当一种结构改变的蛋白采用皮下注射的方式进入人体时，这种产生免疫原性的过程更容易被触发,加拿大肾脏病学会的观点,虽然绝大多数PRCA 病例牵涉到促红素的皮下注射，但很多证据并不支持给药途径本身为主要因素： 1998年前，即Eprex 主要采用皮下给药的时期，PRCA很少见 使用其他EPO的人群中很少有PRCA，而这些药物同样广泛采用皮下注射途径 给药途径可能增强免疫原性，但不会产生免疫原性,Levin et al. Canadian Society of Nephrology letter; 15 August 2002,配方的重要性,促红素是一种强有力的激素，给药浓度非常低 如果没有充分稳定化，可能发生集聚或变性，使生物活性降低，免疫原性增强 配方要求便于安全运输和操作，同时没有发生集聚和变性的危险,配方的重要性,蛋白质具有三维结构，如果配方不稳定，蛋白质在溶液中就不能稳定存在 蛋白质不稳定导致三维构象的变化，从而导致蛋白质聚合或分解，可能改变蛋白质的免疫原性和功效,促红素生产中使用的主要药剂稳定剂,促红素 (Eprex ),甘氨酸,促红素 （罗可曼）,甘氨酸,其他5种氨基酸的复合物,氯化钙,尿素,促红素 (Epogen),人血清白蛋白,*Epogen, Procrit, Eprex prior to 1998; *Eprex after 1998,聚氧乙烯山梨醇脂 80,聚氧乙烯山梨醇脂 20,影响PRCA发生的原因,1998年，Eprex将原配方中稳定剂HSA改成聚山梨酯80和甘氨酸 与此同时，开始出现Epo相关性PRCA的病例报道 是否因为改变稳定剂导致稳定性下降，从而增加Eprex的免疫原性？ 罗可曼不使用HSA作为稳定剂，近10年来也从未更改过稳定剂。同时，也从未有相关性PRCA发病率上升的报道,影响PRCA发生的原因,是否欧洲市场制造工艺的改变增强了促红素的抗原性？,Bunn N Engl J Med 2002; 346: 522,促使Eprex 产生免疫原性的潜在因素,PRCA 病例与不含人血清白蛋白的预注式注射器的引入存在时间上的相关性 预注式注射器中含有的硅油小滴在一定条件下可能促进蛋白的集聚，从而诱导抗促红素抗体的产生 药品分发环节中操作不当以及缺乏温度控制,Levin et al. Canadian Society of Nephrology letter; 15 August 2002 Health Sciences Authority, Singapore, Drug Safety Information No. 5; 27 August 2002,决定EPO免疫原性的因素,新加坡国立卫生院强调PRCA发病率的上升与Eprex不使用HSA作为稳定剂有关 使用硅油作为稳定剂可能使促红素在某种情况下发生聚集，导致免疫原性增强 生产过程中温度控制不严以及不合理流程可能是导致其免疫原性增强的因素,影响EPO免疫原性的因素,皮下给药方式可能加重配方的免疫原性 若稳定剂性能不稳定，改用静脉给药方式仍不能降低使用Eprex后发生PRCA的风险 静脉使用Eprex也有PRCA发生率上升的报道,贮藏和使用过程中注意事项的不同,Eprex 28 C条件下贮藏。不能冷冻或震动，避光 保质期：18月（注射剂）或24月（瓶装