课件：碳青霉烯类药物研究进展.pptVIP

,碳青霉烯类药物研究进展,发展背景,-内酰胺类是一类非常重要的抗生素, 其作用机制主要是通过破坏微生物细胞壁的生物合成, 抑制病原微生物。然而由于一些病原微生物能分泌-内酰胺酶, 水解青霉素、头孢菌素等传统-内酰胺类抗生素的骨架结构, 致使这些抗生素失去抗菌活性。因此, 如何解决病原微生物的耐药性成为抗生素研发的首要问题。,碳青霉烯类抗生素,碳青霉烯类抗生素（penems）是20世纪70年代开始研究的一类具有特定分子结构的-内酰胺类抗生素。 作用机制： 抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPS），从而阻碍细胞壁粘肽形成，使细胞壁缺损，菌体膨胀致细胞浆渗透压改变和细胞溶解，从而杀灭细菌。其对宿主毒性小。,第1个碳青霉烯类抗生素是美国Merck公司的科学家从链霉菌发酵液中分离出的硫霉素,但硫霉素的化学稳定性差,对其结构进行修饰,使亚胺甲基化而得到稳定的衍生物亚胺培南。,优势结构,碳青霉烯的骨架结构介于青霉素与头孢菌素之间, 其结构区别在于青霉素的青霉烷环l 位硫原子被碳原子代替, 并在五元环的2,3 位原子间有一双键。,目前上市的品种,亚安培南 imipenem 原发厂：Merck 上市时间：1985年 帕尼培南 panipenem Sankyo（日本三共） 1994 美罗培南 Meropenem Sumitome（日本柱友）AstraZeneca（阿斯利康）1995 法罗培南 Faropenem Daiichi Pharmaceutical（日本第一制药）1997 厄他培南 Ertapenenm Merck 2002 比阿培南 Biapenem Wyeth 2002 多尼培南 Doripenem Shiongi（日本盐野义） 未在中国上市和研发中：泰吡培南酯 托莫培南 阿祖培南 头茂培南,机制特点,亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP2的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，使细胞迅速肿胀，溶解 美罗培南能迅速渗透入肠杆菌科和铜绿假单孢菌靶位，主要是与PBP2和PBP3紧密结合。 厄他培南大肠杆菌PBP1a、1b、2、3、4、5位结合牢固，与大肠杆菌PBP2 和PBP3有极强的亲和力。 帕尼培南对金葡菌的作用靶位PBP1和PBP3，对大肠杆菌、粘质沙霉菌和铜绿假单孢菌作用靶位为PBP2。,1,2,3,4,提高蛋白结合率，延长半衰期 泰吡培南酯法罗培南 （代表药物：厄他培南） （口服）,制备长效剂型、口服剂型,提高抗菌能力,降低不良反应,通过X位的甲基化，提高对DHP-1酶的稳定性，同时减少肾毒性 （代表药物：美罗培兰）,提高稳定性,研究发展方向,X位甲基化R位环合 （代表药物 比阿培南）,R位结构的特殊修饰 （多尼培南抗铜绿、泰吡培南酯对MRSA效果）,特殊使用级药物,门诊禁用 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物 必须具有严格的临床应用指征，经抗感染及有关专家同意，由高级专业技术资格的医生开具处方方可 （其他还有第四代头孢菌素，糖肽类，深部抗真菌类）,适应人群,疑产ESBLs菌株、产AmpC酶菌株或同时产ESBLs及AmpC酶菌株的感染或近期有住院史，住养老院，抗生素使用史,二线治疗 第三、四代头孢菌素及复合制剂疗效不理想的细菌引起的腹膜炎、肺炎、败血症等,重症感染（院内获得性肺炎、败血症、腹膜炎以及中性粒细胞减少的发热病人）在病原体明确前，广谱覆盖可能的病原菌，常作为经验性治疗的首选药物，病原明确后可继续使用，也可“降阶梯治疗”。,严格掌握适应症,不推荐中耳炎、慢支急性发作，外科预防、CAP,使用注意,1,2,3,肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药 （阿比培南）,4,原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物 （美罗培南、帕尼培南、比阿培南）,5,广谱抗菌活性，应注意菌群失调及二重感染可能 （伪膜性肠炎）,注意药物过敏反应的发生。,不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药；,肌酐清除率5ml/min/1.73m2且正在进行血透的患者用量参考6-20ml/min/1.73m2,其他培南类肾功不全剂量调整,不良反应,亚胺培南西司他丁：胃肠道系统：表现为恶心、呕吐、肠道二重感染、口腔白念珠菌感染。神经系统：表现为抽搐、惊厥、癫痫发作、肌肉痉挛、躁动不安、兴奋多语、语无伦次、幻听幻觉。听觉、视觉系统：眩晕耳呜、听力下降、黄绿视。心血管系统：窦性心动过速、房室传导阻滞。泌尿系统：粉红色尿。血液系统：溶血危象。白细胞减少，嗜酸粒细胞增多，血小板增多或血小板减少，凝血酶原时间延长，血清转氨酶升高。变态反应：药疹、药物热、粒细胞下降等。,美罗培南、帕尼培南/倍他米隆尚可用于年龄在3 个月以上的细菌性脑膜炎患者。 比阿培南(脑脊液浓度达8%-15%血药浓度）日本用于儿童脑膜炎，适宜人群老年伴神经感染,根据抗菌谱分为三类,厄他 培南,亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、 比阿培南、多尼培南,社区获得性肺炎感染 对非发酵的革兰阴性菌抗菌活性有限,对MRSA具有抗菌活性,对医院获得性感染假单胞菌 和不动杆菌具有抗菌活性,泰吡 培南酯,厄它培南,特点：半衰期长，QD给药即可 可用于社区获得性肺炎 肠球菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌、MRSA耐药,亚胺培南西司他丁,特点：耐酶力强 对DHP-1酶不稳定（单药） 不良反应大（肾毒性、神经毒性强 不适合中枢系统感染,厄他培南,法罗培南,背景：日本研发 中国上市 美国FDA未批准 未批准理由：replidyne公司四种适应症（急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、CAP、无并发症的皮肤感染）临床有待进一步确定 特点：可口服 对厌氧菌在同属中作用最强 铜绿假单胞菌耐药,法罗培南,比阿培南,特点：肾毒性神经毒性低，中枢系统感染可用 对厌氧菌（亚胺2-4倍）铜绿和不动杆菌作用明显,美罗培南,MERREM I.V. (meropenem for Injection) AstraZeneca group of companies. Wilmington, DE 19850 Rev 12/2014,2001, 2007, 2011 Merck Sharp& Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.,25,可编辑,美罗培南特点：毒性低可中枢系统给药 对肠杆菌科作用较强，对铜绿敏感性50%,美罗培南,多利培南doribx,FDA在2012年1月5号叫停了Doribax对VAP作用研究的临床试验 适应症只有两个复杂性腹腔感染和复杂性泌尿系统感染,耐药！,碳青霉烯类抗菌药物仍为迄今抗菌谱最广，抗菌作用较强的一类，是临床治疗产ESBLs和AmpC酶细菌引起的严重感染性疾病的最佳抗菌药物。但随着该类药物越来越广泛的被用于临床，临床目前已出现耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌等多重耐药菌。 美国疾病预防控制中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）于2012 年颁布了耐碳青霉烯类肠杆菌控制指南（以下简称“美国CDC 指南”）。对CRE 的临时监控定义为对多立培南、美罗培南或亚胺培南其中之一不敏感且对三代头孢头孢曲松、头孢噻肟及头孢他啶耐药。其中肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为重点监测对象。,抗菌活性的比较,抗G+活性 亚胺培南帕尼培南 厄他培南美罗培南，多尼培南美罗培南 抗G-活性 美罗培南厄他培南帕尼培南亚胺培南，多尼培南亚胺培南 对铜绿假单胞活性 多尼培南比阿培南（4-8倍）美罗培南亚胺培南帕尼培南 抗厌氧菌活性 法罗培南比阿培南亚胺培南=美罗培南厄他培南 泰吡培南酯抗MRSA最强,，,Mohnarin 显示我国三级医院大肠埃希菌中CRE 的发生率近4 年间未明显升高,为1% 2.4%,而肺炎克雷伯菌中CRE 的发生率连年上升,从2009 年的3.2%升至2012 年的6.0%以上,CRE耐药菌主要包括铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌及其他肠杆菌科细菌，通常表现为多重耐药。,肠杆菌科细菌对3 种碳青霉烯类的耐药率仍然较低，不同菌种的耐药率大多在10 0 以下肠杆菌科均出现少数碳青霉烯类耐药株,2014中国chinet细菌耐药性监测,不动杆菌属（鲍曼不动杆菌占）对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为和。头孢哌酮舒巴坦、阿米卡星和米诺环素更适合不动杆菌的治疗,01,03,02,耐碳青霉烯类药物,药物靶位青霉素结合蛋白的变异导致与药物亲和力降低,-内酰胺酶（碳青霉烯酶）的产生【主要作用机制】,细菌外膜孔蛋白缺失和主动外排泵系统的过度表达,耐药机制,碳青霉烯酶,A 丝氨酸酶,A：肠杆菌科多见，铜绿少 B：肠杆菌科 、铜绿、不动中均可见 D：不动杆菌中多见,B 金属-内酰胺酶类,D OXA酶,碳青霉烯酶分类,碳青霉烯酶,A 类丝氨酸酶类 肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）【流行广泛】 GES、 NMC-A 、IMI 、SME【偶见】 B 类金属-内酰胺酶类 对亚胺培南耐药的金属-内酰胺酶（IMP） Verona 整合子编码的金属-内酰胺酶（VIM）和新德里金属-内酰胺酶（NDM） D 类的苯唑西林酶 OXA-48 和OXA-181 【多见】,KPC的发现与特点,它最早于1996 年分离自美国北卡罗莱纳州的一株对碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌中，迄今为止，已有12 种KPC 酶报道。我国是2006年浙江分离的产KPC-2的肺炎克雷伯菌。 产质粒介导的KPC酶是肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因，其能有效地水解碳青霉烯类、头孢菌素类、青霉素类、氨曲南等多种抗生素及-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸及他唑巴坦）。 CLSI药敏试验 自动化的药敏试验 改良hodge 验证试验 基因检测（PCR扩增）,产碳青霉烯酶,参照2014CLSI标准执行 分离接种 全部微生物鉴定系统鉴定药敏试验（表型筛查） 改良Hodge试验（表型确认） 酶基因检测（基因检测）,多重耐药 分布广泛,基因元件的可移动性,blaKPC基因定位于高度保守的Tn3 转座子,KPC生物学特点,转座子往往还携带有其他多种耐药基因，如氟喹诺酮耐药基因决定簇、氨基糖苷修饰酶或-内酰胺酶基因，,大肠埃希菌、肠杆菌属、沙雷菌属和沙门菌某些菌属铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌中,金属-内酰胺酶,金属-内酰胺（ MBLs）是一类在发挥水解活性时需要金属离子（通常是Zn2+）介导的-内酰胺酶，该酶的水解作用可以被金属螯合剂如EDTA 所抑制。 这些MBLs 定位于不同的基因环境中，但通常位于整合子上，通过与转座子或质粒关联，导致其在不同菌种间播散。 常见NDM-1型 还有IMP型 VIM型 通过表型筛查 表型确认（双纸片协同试验） 基因检测确定,D酶,其由一群OXA 变异体构成，大部分的OXA 酶不能被商业化的-内酰胺酶抑制剂所抑制（目前报道了超过250 种OXA 酶） 1体外能被NaCl 抑制 2对碳青霉烯类抗生素仅有低水平水解能力 （对亚胺培南的水解速率是青霉素的1%-3%） 3大多存在于不动杆菌中（通过质粒、转座子结构在细菌间克隆水平传播）,外膜通透性下降及主动外排表达增多,膜孔蛋白缺失使得抗生素进入细菌胞内受阻，细菌内抗生素浓度降低（影响MIC值）如亚胺培南OprD2的缺失 细菌的外膜上还有特殊的药物外排泵系统 大肠埃希菌以acrAB-TlC 起主要作用 铜绿假单胞菌以MexABOprM（天然耐药）起主要作用 有研究发现，美罗培南是MexABOprM 的底物，但亚胺培南等其他碳青霉烯类均不是其底物 鲍曼不动杆菌以AdeABC 起主要作用,药物治疗,O轻中度感染:敏感药物单用即可 氨基糖苷类氟喹诺酮类磷霉素等 联合用药 如氨基糖昔类联合环丙沙星加酶抑制剂复合制剂(头孢哌酮舒巴坦派拉西林他唑巴坦) 环丙沙星联合磷霉素或加酶抑制剂复合制剂等 无效患者可以选用替加环素多载菌素 O重度感染:根据药物敏感性测定结果 选择敏感或中介的抗菌药物联合用药 如替加环素联合多黏菌素或磷霉素或氨基糖苷类 加酶抑制剂复合制剂联合氨基糖昔类或多载菌素或氟喹诺酮类 O应严密观察患者治疗反应 及时根据药物敏感性测定结果以及临床治疗反应调整治疗方案,替加环素,01,高度抗菌活性,MRSA MSSA、 糖肽类中介金黄色葡萄球菌 粪肠球菌（万古敏感） 屎肠球菌 链球菌 其他,02,良好抗菌作用,大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 其他肠杆菌科 鲍曼不动杆菌 嗜麦芽窄食单胞菌,替加环素对假单胞菌属（铜绿假单胞菌）和变形杆菌天然耐药，对治疗多种多重耐药革兰阴性菌引起的感染效果显著,CRE和产碳青霉烯酶的不动杆菌,03,较好抗菌作用,拟杆菌属 产气荚膜梭菌 微小消化链球菌,使用注意,1 Age18岁 孕妇禁用 过敏者禁用（四环素过敏慎用） 2轻中肝功损害无需调整剂量 重度肝损伤（首剂不变，维持剂量减半） 3对血药浓度影响（降低地高辛 升高华法林）,Poulakou等回顾性分析了在重症监护病房用替加环素治疗 多重耐药鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌的临床表现，结果表明其成功率为80%。 Ahmed 等报道 替加环素在体外有很好的抗菌活性，93%的碳青霉烯类抗生素耐药鲍曼不动杆菌对替加环素敏感,美国FDA的13 项临床试验结果表明，使用替加环素治疗CRE 引起的严重感染时，其病死率显著高于对照组（50.0% vs 7.7%） Meta 分选用替加环素治疗严重感染的病死率显著高于其他药（包括左氧氟沙星、碳青霉烯类抗生素、头孢曲松和氨苄西林/舒巴坦）34,替加环素常见不良反应有恶心、呕吐、胰腺炎、肝脏衰竭