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文档简介

第 40 章 大 环 内 酯 类(macrolides) 林 可 霉 素 类(lincomycin) 多肽类抗生素(polypeptide antibiotics),Pharmacology,Pharmacology,第一节 大环内酯类抗生素,大环内酯类:由一个多元碳的大环内酯及一个或多个 脱氧糖组成。,大环内酯类抗生素按化学结构分为:,1、14元大环内酯类:包括红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素等。 2、15元大环内酯类:包括阿奇霉素。 3、16元大环内酯类:包括麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。,常用药:红霉素、克拉霉素、阿奇霉素,肽链延长,移位酶,大环内酯类,(-),Pharmacology,一、抗菌作用机制 与细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成。 二、耐药机制 细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式主要有以下几种: 1、产生灭活酶 (酯酶、磷酸化酶、葡萄糖酶、乙酰转移酶等) 2、靶位结构改变(结合部位甲基化) 3、摄入减少和外排增多,三、药代动力学 1、吸收 红霉素不耐酸,易被破坏,口服吸收少。 2、分布 大环内酯类能广泛分布于除脑脊液以外 的 各种体液和组织。,Pharmacology,3、代谢 红霉素主要在肝脏代谢,并能通过与细胞色素P450系统相互反应而抑制许多药物的氧化。 4、排泄 红霉素和阿奇霉素主要以活性形式聚积和分布在胆汁中,部分药物经肠肝循环被重吸收。,Pharmacology,从链霉菌培养液中提得。,红霉素(erythromycin),药动学特点:,口服可吸收,但不耐酸,生物利用度低可制成肠溶片,可静滴(乳糖酸红霉素)。,抗菌作用,1. 抗G+菌强(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌),抗G-菌:如脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、百日咳 鲍特菌、布氏杆菌及军团菌高度敏感。,Pharmacology,3. 对肺炎支原体、衣原体、螺旋体、立克次体有效。,【机制】与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成。,【应用】抗G+菌的疗效不如青霉素,主要用于: 1. 耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。,2.首选治疗:白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体 所致婴儿肺炎、弯曲杆菌败血症、军团菌病。,3. 可替代青霉素治疗炭疽、气性坏疽、梅毒、放线菌病,Pharmacology,4. 大叶性肺炎、溶血性链球菌引起的扁桃体炎、猩红 热、丹毒、中耳炎、鼻窦炎。,克拉霉素 特点: 口服吸收较红霉素好,血药浓度高 ; 抗G+菌、军团菌、肺炎支原体最强; 抗沙眼衣原体、流感杆菌、厌氧菌强于红霉素; 主要用于呼吸、生殖泌尿道、软组织感染。,Pharmacology,阿齐霉素 抗菌相似红霉素,抗G+菌(金葡菌、肺炎 球菌、链球菌)相当 、或略低于红霉素。对G- 菌强于红霉素。 (2)抗肺炎支原体最强(同类药)。 (3)主要治疗呼吸道和软组织感染。,Pharmacology,第二节 林可霉素类,林可霉素(洁霉素):链霉菌变种液中提得。 克林霉素(氯林可霉素、氯洁霉素):是林可霉素的半合成品,抗菌强,毒性低,常用。,1、抗G+菌强(肺炎球菌、链球菌、金葡菌),对G- 菌效差。 2、对多数厌氧菌有效 。,特点:二药抗菌谱、机制相同 :,Pharmacology,3. 作用机制与大环内酯类相同,作用于核糖体50s亚基上。 4. 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选。 5. 厌氧菌感染:脆弱类杆菌、产气荚膜梭菌、放线杆菌等引 起的口腔、腹腔和妇科感染。 6. 治疗G+菌引起的呼吸道、骨及软组织、胆道感染及败血症、 心内膜炎等。 7. 可引起胃肠道反应,一般反应轻微,表现为胃纳差, 恶心、呕吐、胃部不适和腹泻,但也有出现严重的假 膜性肠炎者,多见于林可霉素。,2019/9/3,12,可编辑,肽链延长,移位酶,林可霉素类,(-),Pharmacology,第三节 多肽类抗生素,一、万古霉素类,万古霉素:链霉菌中产生的糖肽类抗生素 去甲万古霉素:少一甲基,抗菌略强万古霉素,抗菌作用及机制,本类药对G+菌产生强大杀菌作用,尤其是MRSA和MRSE。 与细胞壁前体肽聚糖结合、阻断细胞壁合成,造成细胞壁缺陷而杀灭细菌。,转肽酶,万古霉素,b-内酰胺类,G,M,(-),(-),Pharmacology,耐药性 可诱导耐药菌株产生一种能修饰细胞壁前体肽聚糖的酶,使其不能与前体肽聚糖结合而产生耐药性。,体内过程,口服难吸收,绝大部分经粪便排泄,肌内注射可致局部剧痛和组织坏死,只能静脉给药。分布到各组织和体液,可透过胎盘,但难透过血脑屏障和血眼屏障,炎症时透入增多,可达有效水平。,Pharmacology,临床应用,1.仅用于严重革兰阳性菌感染,特别是 MRSA、MRSE 和肠球菌属所致感染,如败血症、心内膜炎、骨髓炎、 呼吸道感染等。 2.可用于对-内酰胺类过敏的患者。 3.口服给药用于治疗伪膜性结肠炎和消化道感染。,不良反应,1、耳毒性 2、肾毒性 3、过敏反应 4、其他,Pharmacology,二、多粘菌素类,多粘菌素B 、 粘菌素(多粘菌素E,抗敌素) 从多粘菌培养液中提取的多肽抗生素,二药抗菌作用相似,毒性大,局部给药。,【抗菌作用】 抗G-杆菌强大,尤其绿脓杆菌;但对变形杆菌无效。 对阴性球菌、G+菌、真菌无效,【机制】 多粘菌素类具有游离氨基(带正电)与细菌细胞膜磷脂磷酸根(带负电)结合,破坏细胞膜,杀菌。,Pharmacology,【应用】 曾用于严重的绿脓杆菌、G-杆菌耐其他药物的严重 感染,多以被其他药物取代。 主要用于局部感染。,毒性大:肾毒性、神经毒性、神经肌肉阻滞等。,三、杆菌肽类,杆菌肽:从枯草杆菌中提取的多肽抗生素。,抗菌谱:相似青霉素,抗G+菌(耐药金葡菌、链球菌 等)强大。,Pharmacology,耐药性:不易

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