课件：桥本脑病病例.ppt

桥本脑病 病例分享及文献复习,2019/9/3,病例分享,患者，女性，63岁 主诉“反复多汗、心悸40年，手足抖动半月”入院 近4天症状加重，伴记忆力减退,现病史,40年前因多汗、心悸、手抖、消瘦及颈部肿大，于当地医院诊断为“青春期甲亢”，行手术治疗（具体术式不详） 20年前甲亢复发，出现阵发性房颤症状，间断口服ATD，甲亢病情反复 近4年规律ATD治疗，治疗方案：他巴唑 10-30mg/天,现病史,至2013.3.29 甲状腺功能：FT3 4.93pmol/L（参考值3.5-7.5），FT4 18.7pmol/L（参考值 10-22.7），TSH 0.05uIU/mL（参考值 0.3-5.5） 2013.5.20 于外院行131I治疗（具体放射剂量不详） 术后自觉症状改善,现病史,2013.7.18 同位素治疗后2月，复查甲状腺功能：FT3 30.8pmol/L，FT4 61.14pmol/L，TSH 0.01uIU/L 再次予他巴唑（赛治）治疗，初始剂量30mg/天，逐步减量至10mg/天,现病史,2013.9.14 治疗8周后复查甲功：FT3 2.51pmol/L，FT4 2.56pmol/L，TSH 20.73uIU/L 我院门诊就诊，调整治疗方案为赛治 5mg/天优甲乐 25ug/天,现病史,调整治疗方案次日，患者手足抖动症状明显加重，伴反应迟钝、记忆力减退，白天嗜睡，夜眠差（日夜颠倒） 追溯病情，患者入院前半月已出现手足抖动，近4天症状明显加重,既往史,49岁绝经，否认家族遗传性疾病史 否认烟酒嗜好 近3月出现阵发性房颤，口服普萘洛尔60mg/天治疗，入院前已停药 否认其他慢性病史 否认特殊药物应用史,体格检查,体温 36.8，血压 130/70mmHg，心率 80次/分，律不齐 神清，焦虑面容，反应迟钝 颈部见陈旧性手术疤痕；甲状腺：II肿大，质地韧有结节感，无明显触痛 眼征（） 双手平举时见粗大震颤，双下肢无浮肿,神经精神系统检查,慌张神态 反应迟钝 计算能力差，定时、定向能力差 近事记忆尚可，远事记忆减退 双侧肢体肌力、肌张力正常,神经内科会诊,对答切题，反应迟钝 计数差（100-7=93-7=?） 定时、定向正常 远事记忆减退，近事记忆正常 颅神经（） 腱反射（），病理征未引出 诊断：甲减；建议：原发病治疗,诊断疑点,甲状腺功能变化为何如此之大？ 手足抖动（粗大震颤）病因？ 计算能力/记忆力衰退病因？ 慌张面容/日夜颠倒病因？,入院时治疗,入院后予忌碘饮食及对症治疗 予倍他乐克缓释片控制心律失常 暂停赛治及优甲乐 观察,生化检查,2013.9.19 入院甲功：FT3 5.63pmol/L，FT4 11.32pmol/L，TSH 0.53uIU/L，TG 75.46ng/mL，TG-Ab 4.80u/mL，TPO-Ab 929u/mL，TR-Ab 40u/mL 肝肾功能、电解质、血糖均正常范围内 心电图：窦性心律，房性早搏,入院诊断,甲亢同位素治疗术后 桥本甲状腺炎,入院三天病情变化,手足抖动有加重趋势 乏力、嗜睡症状无改善 定时、定向力及计数能力较入院时更差 记忆力进一步衰退，不能认人 病情呈进行性恶化,进一步检查,2013.9.23 头颅CT平扫：颅内未见明确病灶 2013.9.24 甲状腺超声：两叶甲状腺肿大，回声增粗，呈结节样改变，左叶甲状腺囊性结构伴点状强回声（胶质浓缩可能） 2013.9.25 复查甲功：TT3 6.28nmol/L ，TT4 128nmol/L，FT3 13.11pmol/L，FT4 14.91pmol/L，TSH 0.04uIU/L,CT影像,神经内科第二次会诊,对答切题，反应迟钝 近事记忆差，远事记忆差 计数力差（100-7=?） 定时、定向力差，复述差 四肢失用，四肢及躯干见不自主震颤 肌力、肌张力正常，病理征（）,神经内科诊断,痴呆综合征：甲减？老年性痴呆？ 抑郁状态 建议舍曲林、石衫碱甲治疗并完善头颅MRI检查,诊断疑点,痴呆病因？（有无病理基础？） 痴呆病情进展何以如此迅速？ 甲亢/甲减是否与痴呆病情存在关联？ 病变同桥本甲状腺炎是否存在关联？ 能否排除其他疾病（如CJD、感染性脑病、狼疮）？,进一步治疗,尝试使用糖皮质激素冲击治疗： 甲强龙 500mg 静滴 qd 治疗2天后，患者定向力开始回复，四肢震颤改善 第4天，对答能力、计算能力明显好转 改为口服强的松30mg/天治疗,转归,强的松逐步减量 1周后患者病情稳定，出院 出院后继续口服强的松7.5-10mg/天，赛治2.5mg/天 随访中,目前诊断,甲亢同位素治疗术后 桥本甲状腺炎 桥本脑病,桥本脑病文献回顾,历史 定义 临床表现 辅助检查 病理表现 诊断与鉴别诊断 治疗,2019/9/3,26,可编辑,桥本脑病（HE）的历史,1966年，Brain等首次报道： 男，49岁，主要表现为波动性意识障碍、幻觉 、认知功能损害和卒中样发作。 既往桥本甲状腺炎史 辅助检查：甲功（T3T4）低于正常，血抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TG)和抗甲状腺微粒体抗体(anti-M)明显增高；脑脊液蛋白增高。 经激素和甲状腺素治疗好转,定义,一种与桥本甲状腺炎有关的复发或进展性脑病。 又称：自身免疫性甲状腺病相关的脑病（ encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis ）或甲状腺自身免疫相关的激素敏感性脑病（ steroid-responsive encephalopathy associated with thyroid autoimmunity ）,流行病学,患病率：2.1/100 000 全世界共报道100余例，国内报道例数在增加 发病年龄：9-86岁（平均45-55岁） 男女比例：1:5 没有家族性桥本脑病的报道 可以合并其它自身免疫病（如SLE、I型糖尿病等）,桥本脑病的特点,伴有甲状腺抗体水平的升高。 不同于甲减黏液性水肿相关的精神神经症状 以血中过氧化物酶抗体滴度增高为特征。 类固醇治疗可使病情明显好转。,临床表现,临床症状的两大类型：,伴有局部症状的卒中样发作型。 进行性痴呆及精神症状型。,临床表现,意识障碍 智能障碍：智能低下、认知低下、记忆力低下、定向力低下 锥体外系症状：不随意运动、肌阵挛、震颤样运动、舞蹈病样运动 癫痫发作：多类似癫痫大发作 神经学改变,辅助检查,脑电图,绝大部分患者有脑电图改变 呈轻度、重度广泛慢波，脑电图改变与病灶一致 可见三相波、癫痫波、光肌源性反应以及光源发作性反应 类固醇治疗后，脑电图改变可改善,影像学,CT或MR： 可见有皮质和(或)皮质下改变，但为非特异性 可无明显改变 SPECT/PET： 脑灌流低下，低代谢改变,脑脊液,可有蛋白轻度增加 其他全身性炎症性标记物，如血沉、CRP、全身性免疫指标如ANA均为正常,甲状腺功能,可以正常、亢进或低下，与病情无关 TPO-Ab水平绝大部分明显升高（诊断必须） TG-Ab可升高,病理学表现,可有脑实质内动静脉、毛细血管周围、脑膜血管周围尤其是静脉为中心的淋巴细胞浸润 亦可无典型病理学改变,诊断与鉴别诊断,诊断,排除性诊断 原因不明的癫痫或癫痫状态，原因不明的神经/精神异常，脑电图提示弥漫性慢波为主时要想到HE的可能性 TPO-Ab明显升高 类固醇激素治疗能改善病情,鉴别诊断,中毒、代谢性脑病、感染性脑病 皮质纹状体脊髓变性（CJD） 儿童：呈卒中样发病的线粒体脑肌病 副瘤综合征 其他自身免疫性疾病（如狼疮脑病）,治疗,治疗原则,有自发缓解的病例 类固醇激素治疗 口服/静脉滴注糖皮质激素 激素冲击疗法 其它免疫抑制剂治疗（如CTX） 血浆置换法,大剂量激素治疗有效，甚至出现戏剧性疗效 维持治疗：口服强的松时间4月8年（平均1年），维持剂量1030mg/d 丙球和血浆交换、以及免疫抑制剂均有效,预后,短期预后良好： 92%治疗后好转，多数在1周内（1天到4-6周）好转；8%疗效较差； 复发缓解型疗效好