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文档简介

,第二章 烷烃和环烷烃(1),主要内容 烷烃的结构,同分异构体 烷烃的命名(普通命名法, IUPAC命名法) 构象和构象异构体,构象式的表示法,一. 烷 烃(Alkanes, Paraffins),烷烃的结构,C: sp3 杂化,成 键,同分异构现象和同分异构体(碳架异构体),(CONSTITUTIONAL ISOMERS, STRUCTURAL ISOMERS),同分异构体 具有相同的分子式,但原子的连接顺序不同的分子,C4 以上烷烃出现同分异构现象,C4H10,C5H12,C6H14,C20H42,366,319,同分异构体数,2,3,5,碳原子的四种类型,1 C(伯碳,一级碳),primary carbon,2 C (仲碳,二级碳),secondary carbon,tertiary carbon,3 C (叔碳,三级碳),4 C (季碳,四级碳),quaternary carbon,二种类型 2 C,二种类型 1 C,二种类型 1 C,分析下列化合物所含碳原子种类,碳原子种类的扩展,1自由基 (伯自由基),2自由基 (仲自由基),3自由基 (叔自由基),1碳负离子 (伯碳负离子),3碳正离子 (伯碳正离子),普通命名法 用于简单化合物的命名 IUPAC命名法(系统命名法) (IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会, International Union of Pure and Applied Chemistry),二. 烷烃的命名,基础:普通命名法,普通命名法,中文名,英文名,甲烷,乙烷,丙烷,methane,ethane,propane,碳原子数目 + 烷 英文命名用词尾- ane表示烷烃,碳原子数为110用天干(甲、乙、丙、壬、 癸)表示,C1,C2,C3,异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo(注意不加“-”),中文名,英文名,正丁烷,异丁烷,正戊烷,异戊烷,新戊烷,n-butane,isobutane,n-pentane,isopentane,neopentane,C4,C5,C6,正己烷,异己烷,新己烷,n-hexane,isohexane,neohexane,中文名,英文名,如何命名?,如何命名?,正庚烷,正辛烷,正壬烷,正癸烷,正十一烷,正十二烷,正十三烷,正二十烷,n-heptane,n-octane,n-nonane,n-decane,n-undecane,n-dodecane,n-tridecane,n-eicosane,碳原子数为10以上时用大写数字表示,C7,C8,C9,C10,C11,C12,C13,C20,中文名,英文名,IUPAC命名法(系统命名法),基本方法: 选定一条最长链作为主链(以普通命名法命名) 其它支链作为主链上的取代基。,普通命名法:异丁烷,IUPAC命名法:2-甲基丙烷,一些常见的烷基,主链的选择和取代基位置编号,最长链为主链 取代基编号数最小,不同基团编号相同时,使小取代基编号最小,含支链的取代基的命名,注:p3940有关一些其它基团的“顺序规则”放第三章介绍,仲丁基 2-丁基 1-甲基丙基,这样选取主链及编号是否合适?,三.构象 (comformation) 和构象异构体,CC单键是可以旋转的 单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列(构象) 不同的构象之间为构象异构关系(一类立体异构现象),描述立体结构的几种方式,伞形式,锯架式,Newman投影式,键电子云排斥, von der waals排斥力,内能较高(最不稳定),乙烷的构象,交叉式构象,扭曲式构象,重叠式构象,staggered conformer,skewed conformer,eclipsed conformer,原子间距离最远 内能较低 (最稳定),(有无数个),乙烷构象转换与势能关系图,旋转中须克服能垒扭转张力 电子云排斥 相邻两H间的von der waals排斥力,一般情况下( T-250oC): 单个乙烷分子:绝大部分时间在稳定构象式上。 一群乙烷分子:某一时刻,绝大多数分子在稳定的构象式上。,丁烷的构象,交叉式(anti) (反交叉式),部分重叠式,邻位交叉式 (gauche),全重叠式,邻位交叉式 (gauche),甲基间距离最远(最稳定),较不稳定,较稳定,甲基间距离最近 (最不稳定),丁烷构象转换与势能关系图,其它烷烃的构象,规律: 大基团总是占据反是对位交叉,最稳定,最不稳定,立体异构体: 由原子或基团在空间的排列(或连接)方式不同所产生的异构体(包括构型异构体和构象异构体),立体异构体、构型异构体与构象异构体,构型异构体,不可转换 理论上可分离,构象异构体,可通过单键旋转转换,一般无法分离,课后练习: p39 习题2-2 p41 习题2-4(只写中文命名) p47 习题2-7

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