《药品流通监督管理办法》试题_第1页
《药品流通监督管理办法》试题_第2页
《药品流通监督管理办法》试题_第3页
《药品流通监督管理办法》试题_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药品流通监督管理办法试题门店:姓名:得分:选择题:(每题10分,共计100分)1、药品流通监督管理办法的制定依据是( A )A、药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例B、药品经营质量管理规范C、药品经营许可证管理办法D、执业医师法2、药品流通监督管理办法施行时间是( B )A、2006年12月8日B、2007年5月1日C、2007年1月31日D、2007年8月1日3、药品经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为( C )A、承担经济责任B、承担经济责任不承担法律责任C、承担法律责任D、承担法律责任不承担经济责任4、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反药品流通监督管理办法的行为,( A )都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、药厂5、在中华人民共和国境内( D ),应当遵守药品流通监督管理办法。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品生产管理的单位D、从事药品购销及监督管理的单位或者个人6、药品经营企业应当按照 A 许可的经营范围经营药品A、药品经营许可证B、药品管理法C、药品管理法实施条例D、药品流通监督管理办法7、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并( C )处方药和甲类非处方药。A、有奖销售B、提前销售C、停止销售D、加快销售8、药品经营企业按照规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品( B )。A、有效期2年,但不得少于3年B、有效期1年,但不得少于3年C、有效期1年,但不得少于2年D、有效期2年,但不得少于2年9、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式(A )药品。A、现货销售B、预付款销售C、订单销售D、月结销售10、药品经营企业不得购进和销售( C )。A、药品B、器械C、医疗机构配制的制剂D、消

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论