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文档简介

核苷类抗病毒药,今天我来跟大家讲讲生活中常见的的核苷类似物。 核苷类似物是最大的一类抗病毒药物,也是最重要的抗病毒药物。,治疗疱疹的阿昔洛韦,第一种治疗艾滋病的药物齐多夫定,治疗乙肝的恩替卡韦,以及吉利德制药的明星,丙肝药史上最贵的药片:索菲布韦都属于这一类药物,说在最前面,在讲解核苷类似物的原理之前,让我们先简单介绍下什么是核苷酸。核苷酸是核酸,也就是DNA和RNA的基本组成单位,它由磷酸,五碳糖,碱基构成。如下图所示,这是一个腺嘌呤脱氧核苷酸的结构。,13.3.1 非开环核苷类,作为第一个合成所得到的抗病毒核苷类化合物,上市时间为1959年,药效需要在体内转换为三磷酸脂的形式才能发挥作用,这是此类药物的作用机制。,典型非开环核苷类,碘苷(Idoxuridine ):在体内被磷酸化后生成三磷酸脂,与胸腺嘧啶核苷选竞争DNA聚合酶,阻碍病毒DNA的合成 注:由于其毒副作用较大现仅用于0.1%的滴眼液治疗千层单纯疱疹病毒角膜炎,曲氟尿苷(Trifluridine) :对单纯疱疹病毒型和型均有效,用于治疗眼睛疱疹感染和抗碘苷的病毒疾病,阿糖胞苷(Cytarabine) :治疗带状疱疹病毒引起的感染,如带状疱疹性角膜炎,因其毒性较大,目前主要用于抗肿瘤。,13.3.2 开环核苷类,鸟苷,阿昔洛韦,更昔洛韦,地昔洛韦,开环核苷类,典型药物介绍,齐多夫定 Zidovudine,又名叠氮胸苷(Azidethymidine)缩写AZT。 商品名: 克度;立妥威(Retrovir),1987年被批准作为第一抗艾滋病毒药物上市.,齐多夫定在细胞内需要转化为活性三磷酸齐多夫定(AZTTP)才能发挥作用;其抗病毒作用有高度选择性。 在使用过程中,主要产生骨髓抑制毒副作用(粒细胞减少和贫血),会产生耐药性。,阿昔洛韦(Aciclovir),化学名 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 2-Amino-1,9-dihydro-9-(2-hydroxyethoxy) methyl-6H- purin-6-one),作用机理: 在细胞内由病毒的胸苷激酶迅速转化为活性的Acyclovir单磷酸酯,干扰病毒DNA合成。,利巴韦林(RIBAVIRIN ),化学名:1-beta-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 分子式:C8H12N4O5 药理作用:为广谱抗病毒药,能抑制肌苷酸-5-磷酸脱氢酶,阻断肌苷酸转化为鸟苷酸,从而抑制病毒的RNA和DNA合成,对DNA病毒和RNA病毒均有抑制复制作用。,作用机理,核苷类这种药物在药学上被归类为竞争性抑制剂。竞争性抑制剂的原理就是设计一种和底物结构相似的药物,让它“欺骗”病毒的酶,代替底物和酶结合,使酶不能和底物结合。然而,核苷(酸)类似物是一种特殊的竞争性抑制剂,它不仅能与病毒的聚合酶结合,还能作为反应物参与到反应当中。 无论是人体的DNA聚合酶,RNA聚合酶,还是病毒的RdRp和RT,它们核酸合成的原理都是一样的,都是沿着核酸的5端到3端进行合成。作为原料的核苷酸,首先被三磷酸化变成三磷酸核苷如图所示。除了ATP,其它的NTP都是细胞中的激酶合成的。,核苷类抗病毒要要想发挥作用,首先也要被三磷酸化,因为三磷酸化合物不稳定,不能直接服用。三磷酸化的核苷类也能像三磷酸核苷那样,被病毒聚合酶添加到核酸链上。 然而,当病毒聚合酶试图加入下一个核苷酸时,问题出现了。像齐多呋定,拉米夫定由于在3碳原子的位置上缺乏羟基,下一个核苷酸无法添加到上面。这导致病毒聚合酶无法继续延长核酸链,于是反应中止

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