2019_20学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物微型专题重点突破(四)课件鲁科版选修.pptx_第1页
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,第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物,微型专题重点突破(四),核心素养发展目标 HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO,1.宏观辨识与微观探析:能从羟基、醛基、羧基、酯基成键方式的角度,了解醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的主要化学性质,理解官能团与化学性质、反应类型之间的关系。 2.证据推理与模型认知:能根据有机物分子中含有的官能团推测其具有的性质,形成“结构决定性质”的思维模型,掌握研究有机物的一般方法。,微型专题 克难解疑 精准高效,考题精选 精练深思 触类旁通,内容索引 NEIRONGSUOYIN,微型专题练 对点突破 强化提高,01,微型专题,下列说法正确的是 A.X与Y互为同分异构体 B.1 mol X最多可以与5 mol H2发生加成反应 C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应 D.1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应,例1 Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。,一、多官能团有机物性质的判断,原料X 产物Y,解析 原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异构体,故A正确; X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应,故B错误; 苯环较稳定,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误; Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应,并且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应,故D错误。,多官能团有机物性质的判断 (1)找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳叁键、醇羟基、酚羟基、醛基等。 (2)联想每种官能团的典型性质。 (3)结合选项分析对有机物性质描述的正误。,思维启迪,变式1 (2018青岛质检)最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示,下列有关咖啡酸的叙述不正确的是 A.咖啡酸的分子式为C9H8O4 B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基 C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应 D. 是咖啡酸的一种同分异构体,1 mol 该物质最多可消耗 3 mol NaOH,解析 A项,根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为 其分子式为C9H8O4,A项正确;,B项,咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B项正确; C项,根据其结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,C项错误;,D项,1 mol 水解时,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,水解生成 的1 mol酚羟基又消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D项正确。,例2 某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A.111 B.241 C.121 D.122,解析 金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液能使酯基水解,溴原子水解,也能与酚羟基和羧基反应;碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应,因此1 mol M消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 mol、 4 mol、1 mol。,二、有机反应中的定量关系及应用,有机反应中的常见数量关系 (1)醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系为 RCHO2Ag、 RCHO2Cu(OH)2Cu2O;甲醛( )相当于含有2个醛基,故甲醛,方法规律,发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系分别为HCHO4Ag、HCHO4Cu(OH)22Cu2O。 (2)醇、酚与Na反应中量的关系:2OH2NaH2。 (3)烯烃、炔烃、苯的同系物等与H2反应中量的关系:,H2、CC2H2、,3H2。,(4)卤代烃、酚与NaOH反应中量的关系:RXNaOH、OH(酚羟基)NaOH。 (5)酯与NaOH反应中量的关系:,NaOH,若为酚酯,则有,2NaOH。,(6)物质转化过程中相对分子质量的变化 a.RCH2OHRCHORCOOH Mr Mr2 Mr14,(关系式中Mr代表第一种有机物的相对分子质量),变式2 (2018汕头高二期末)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,下列关于绿原酸判断正确的是 绿原酸 A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3 mol CO2气体 B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2 C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应,解析 绿原酸分子中含有1 mol羧基,能和NaHCO3反应产生1 mol CO2,A项错误; 含有1 mol碳碳双键,能和1 mol Br2发生加成反应,含有酚羟基,使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易发生取代反应,消耗3 mol Br2,共消耗4 mol Br2,B项错误; 含有羧基、酯基和酚羟基,1 mol绿原酸最多消耗4 mol NaOH,C项正确;,水解产物 中不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反 应,D项错误。,例3 (2018板桥三中月考)某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化:已知C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,则A的同分异构体是 A.乙酸 B.甲酸乙酯 C.甲酸甲酯 D.乙酸甲酯,三、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其应用,解析 根据转化图可知,A是酯类,C是羧酸钠,B是醇,D是醛,E是羧酸。又因为C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,因此A是甲酸甲酯,根据同分异构体是分子式相同结构不同的化合物来判断,A和乙酸互为同分异构体。,醛在含氧衍生物相互转化中的桥梁作用 (1) 满足上述相互转化关系的A通常有醇和烯烃两大类物质。若A为醇,则B为同碳原子数的醛,C为同碳原子数的羧酸;若A能水化,则A为烯烃,B为同碳原子数的醛,C为同碳原子数的羧酸。 (2) 满足上述转变关系的有机物A一定属于醛类(或含醛基),则C为醇,B为羧酸。若A(气态)完全燃烧后体积不变(H2O为气态),则A为甲醛,B为甲酸,C为甲醇。,方法规律,变式3 分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同,则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物),A.E酸化后的有机物与C一定为同系物 B.符合上述转化关系的有机物A的结构有9种 C.1 mol B完全转化为D转移2 mol电子 D.D到E发生氧化反应,解析 有机物A的分子式为C9H18O2,在酸性条件下水解为B和C两种有机物,则有机物A为酯,由于B与C相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子;D与氢氧化铜在碱性条件下氧化得到的E应为羧酸盐,酸化后得到羧酸,而C是A在酸性条件下水解得到的羧酸,两者一定是同系物,故A正确; 含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体;含有5个C原子的醇有8种同分异构体,其中醇能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种,所以有机物A的同分异构体数目有248种,故B错误; B中含有羟基,被氧化成醛基,失去2个氢原子,所以1 mol B完全转化为D转移2 mol电子,故C正确; D与氢氧化铜应在碱性条件下氧化得到E,即D到E发生氧化反应,故D正确。,例4 (2018天津市高二下学期期末)有机物 有多种同分异 构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种(不考虑立体异构) A.6种 B.9种 C.15种 D.19种,四、含氧衍生物同分异构体数目判断,解析 有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接 连在苯环上,如果苯环上有2个取代基则为:Cl、OOCCH3,Cl、 CH2OOCH,Cl、COOCH3,2个取代基分为邻、间、对三种,所以共有9种;如果苯环上有3个取代基则为:Cl、OOCH、CH3,先将2个取代基分别定于邻、间、对三种位置,第三个取代基共有44210种连接方式,故有10种同分异构体;所以共有19种同分异构体。,分析限定条件同分异构体的基本步骤 (1)首先根据限定的条件确定有机物中含有的结构片段或官能团。 (2)分析可能存在的官能团类别异构。 (3)分析各类官能团存在的位置异构。,思维启迪,变式4 某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种,解析 根据题意可推断A为酯,C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E都不能发 生银镜反应,则C不是甲酸,而D分子中应含有 ,结合A的分 子式可知A只可能有 或 两种结构。,例5 (2017兰州高二检测)某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能证明的是 A.加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热,有砖红色沉淀产生,证明一定存在甲醛 B.能发生银镜反应,证明含甲醛 C.溶液与足量NaOH溶液混合,其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛 D.先将溶液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则 含甲醛,五、含氧衍生物的检验、推断及相互转化,解析 A项,甲酸、甲醛都含有醛基,加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热,都会发生氧化反应,产生砖红色沉淀,因此不能证明一定存在甲醛,错误; B项,甲酸、甲醛都含有醛基,都能发生银镜反应,因此不能证明含甲醛,错误; C项,溶液与足量NaOH溶液混合,甲酸与NaOH发生反应产生盐HCOONa,然后蒸馏,盐的沸点高,不能蒸出,若其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛,正确; D项,先将溶液充分进行酯化反应,甲酸产生的甲酸某酯含有醛基,也可以发生银镜反应,因此收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,不能证明含甲醛,错误。,规律总结 (1)有机物检验常用试剂有水、溴水、酸性KMnO4溶液,新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液和FeCl3溶液等。 (2)几种常见官能团检验所用试剂: 卤代烃中卤素原子:NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液; 酚羟基:FeCl3溶液; 羧基:石蕊溶液或Na2CO3溶液; 醛基:银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。,变式5 (2017松滋高二检测)可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的试剂是 A.银氨溶液 B.新制氢氧化铜悬浊液 C.石蕊溶液 D.碳酸钠溶液,解析 银氨溶液可以与葡萄糖溶液发生银镜反应,而与另外两种溶液不发生反应,因此不能鉴别,A错误; 新制氢氧化铜悬浊液可以与乙酸发生反应,得到蓝色溶液,而分别加入葡萄糖溶液和蔗糖溶液中,加热,葡萄糖会发生反应,产生砖红色沉淀,而与蔗糖溶液不发生反应,B正确; 乙酸使石蕊溶液变为红色,而与另外两种溶液不发生反应,不能鉴别三者,C错误; 碳酸钠溶液可以与乙酸发生反应,产生气体,而与另外两种溶液不能反应,不能鉴别,D错误。,02,考题精选,1.(2018吉安市高二下学期期末)S-诱抗素可保证盆栽鲜花盛开,其分子结构如图,下列说法不正确的是 A.该物质的分子式为C15H20O4 B.该物质环上的二氯代物只有2种 C.1 mol该物质最多能与2 mol NaOH完全反应 D.该物质能发生取代、加成、氧化等反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 根据该物质的结构简式可知,该物质的分子式为C15H20O4,A正确; 该物质环上只有2种H,则二氯代物只有2种,B正确; 只有COOH与NaOH反应,1 mol该物质最多能与1 mol NaOH完全反应,C错误; 该物质含OH,能发生取代、氧化等反应,含碳碳双键可发生加成、氧化反应等,D正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,A.XY是加成反应 B.Y乙酸W是酯化反应,也是取代反应 C.Y能与Na反应生成氢气 D.W能与氢氧化钠溶液反应,易溶于水,2.(2018洛阳市高二下学期期末)某石油化工产品X的转化关系如图,下列判断不正确的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,3.(2018吉安市安福二中月考)分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种,1,2,3,4,5,6,7,解析 分子式为C10H20O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,说明A是酯类。且C在一定条件下可转化成D,这说明C是醇,D是羧酸,二者含有相同的碳原子数,均是5个。含有5个碳原子的醇能氧化为相应羧酸的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH,因此相应的酯类也是4种。,8,9,4.(2018六安一中月考)某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1 mol甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2 mol,下列说法不正确的是 A.符合上述条件的甲共有3种 B.乙能和浓溴水发生反应 C.1 mol乙最多消耗2 mol NaHCO3 D.1 mol 甲最多可以和4 mol NaOH反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 根据题意可知乙为邻羟基苯甲酸或间羟基苯甲酸或对羟基苯甲酸,则乙有3种,则发生酯化反应生成的甲有3种,A正确; 乙中含(酚)OH,能与溴水发生取代反应,B正确; 因酚羟基的酸性比碳酸弱,COOH能与NaHCO3反应,则1 mol乙最多消耗1 mol NaHCO3,C错误; 甲中含(酚)OH、COOH、COO,且水解生成的COOH、(酚)OH均与NaOH反应,则1 mol甲最多可以和4 mol NaOH反应,D正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,5.(2018海安高级中学月考) CAPE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CAPE路线如下:,下列说法正确的是 A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物 B.1 mol CAPE最多可与含4 mol Br2的水溶液发生反应 C.可以用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CAPE生成 D.咖啡酸、苯乙醇及CAPE都能发生取代、加成和消去反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 苯乙醇与邻甲基苯酚属于不同类物质,结构不相似,不互为同系物, A错误; 反应物咖啡酸中也含有酚羟基,无法检测, C错误; 咖啡酸、CAPE不会发生消去反应,含苯环可发生加成,含OH均可发生取代, D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,6.某有机化合物的结构简式如图所示,下列有关该有机化合物的说法不正确的是 A.既可与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可在光照条件下与Br2发生取代反应 B.1 mol该有机物最多可与3 mol NaOH反应 C.既可催化加氢,又可使酸性KMnO4溶液退色 D.既可与FeCl3溶液发生显色反应,又可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 该有机物分子中含有碳碳双键,故可与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可与Br2在光照条件下发生取代反应,A正确; 该有机物分子中含有酚羟基和酯基,1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,B正确; 苯环和碳碳双键都可催化加氢,碳碳双键和酚羟基还可使酸性KMnO4溶液退色,C正确; 该有机物分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,但酚的酸性比H2CO3的弱,故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,D错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,7.肉桂醛是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中,工业上可通过 下列反应制得:,H2O。下列说法不正确的是 A.肉桂醛的分子式为C9H8O B.检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛:加入酸性KMnO4溶液,看是否退色 C.1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2 D.肉桂醛分子中含有的官能团:醛基、碳碳双键,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 根据肉桂醛的结构简式确定其分子式为C9H8O,A正确; 检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液,因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液退色,B错误; 根据肉桂醛的化学式可知,1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2,C正确; 肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基,D正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,8.有下列一系列反应,最终产物为草酸(乙二酸)。,1,2,3,4,5,6,7,8,已知A为某一溴产物。 请回答下列问题: (1)推测下列化合物的结构简式: B_;E_。,CH2=CH2,OHCCHO,9,(2)写出下列转化过程的化学方程式: AB:_; DE:_。 (3)D与草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,9.(2018聊城市高二下学期期末)A与CO、H2O以物质的量111的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,回答下列问题: (1)A的化学名称为_。,乙炔,解析 A与CO、H2O以物质的量111的比例发生加成反应制得B(CH2=CHCOOH),说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。根据以上分析可知A为乙炔。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式:_ _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,nCH2=CHCOOH,(3)下列说法不正确的是_(填字母)。 a.E是乙酸乙酯的同分异构体 b.可用碳酸钠鉴别B和C c.B生成D的反应为酯化反应 d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应 e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液退色,1,2,3,4,5,6,7,8,9,be,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 a项,E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确; b项,B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误; c项,B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确; d项,A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确; e项,与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。,(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂:稀盐酸、稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_ _;其中醛基被氧化时的化学方程式为_ _。,1,2,3,4,5,6,7,9,8,稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸,性KMnO4溶液,CH2=CHCHO2Cu(OH)2,解析 醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液退色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO2Cu(OH)2 CH2=CHCOOHCu2O2H2O。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,03,微型专题练,题组一 常见含氧衍生物的结构与性质 1.1,5-戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等特点,对禽流感、口蹄疫、猪瘟等疾病有良好的防治作用。下列说法正确的是 A.戊二醛的分子式为C5H10O2,符合此分子式的二元醛有2种 B.戊二醛不能在加热条件下和新制氢氧化铜反应 C.戊二醛不能使酸性KMnO4溶液退色 D.2%的GA溶液能破坏菌体蛋白质,杀死微生物,具有消毒杀菌作用,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,对点训练,DUIDIANXUNLIAN,解析 戊二醛的分子式为C5H8O2,符合此分子式的二元醛有4种,A项错误; 戊二醛含有醛基,和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色的氧化亚铜,B项错误; 戊二醛含有醛基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液退色,C项错误; 2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫、猪瘟等疾病有良好的防治作用,说明其具有消毒杀菌作用,D项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,2.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是,A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 A项,a中无苯环,不是芳香族化合物,错误; B项,c中有碳原子形成4个CC键,构成空间四面体,不可能所有碳原子共平面,错误;,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,C项,a中的 、b中苯环上的CH3及OH、c中CHO均能使酸性 KMnO4溶液退色,正确;,D项,b中无CHO,不能和新制Cu(OH)2悬浊液反应生成Cu2O砖红色沉淀,错误。,3.(2018唐山校级期中考试)有机物Q的结构简式为 下列关于Q的性质叙述正确的是 A.酸性条件下水解能得到两种有机产物 B.不能与NaHCO3溶液反应放出气体 C.与足量溴水反应时,n(Q)n(Br2)13 D.与足量NaOH溶液反应时,n(Q)n(NaOH)18,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 本题的解题关键是正确判断水解产物的结构。Q分子中含有5个OH、1个COOH、1个酯基,酸性条件下水解时生成的产物只有一种: Q中含有COOH,能与NaHCO3反应;Q分子中羟基共 有4个邻对位氢原子,故充分反应时,n(Q)n(Br2)14;Q与足量NaOH溶液反应时,1 mol Q消耗8 mol OH(酯基消耗2 mol)。,题组二 常见含氧衍生物之间的相互转化 4.已知酸性大小:羧酸碳酸酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 A项水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应; B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应; C项物质水解后得到羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚,5.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,贝诺酯,下列有关叙述正确的是 A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,解析 贝诺酯分子中只有酯基和酰氨键两种官能团,A项不正确; 乙酰水杨酸不含酚羟基,对乙酰氨基酚中含酚羟基,B项正确; 对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,C项不正确; 贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成 CH3COONa三种物质,D项不正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,题组三 含氧衍生物同分异构体数目的判断 6. 可表示为 ,某有机物 的多种同 分异构体中,属于芳香醇的一共有(不考虑立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.9种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 有机物 的分子式为C8H10O,不饱和度为4,其同分异构体中属 于芳香醇且只有一个取代基的结构有 属于芳香醇且含有两个取代基的结构有 ,所以符合条件的同分异构体一共有5种,故选C。,7.某有机物的分子式为C9H10O2,分子中含有苯环,苯环上有2个取代基,且其中一个为甲基,则能与NaOH溶液反应的该物质的结构有 A.4种 B.7种 C.9种 D.12种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 能与NaOH溶液反应,则分子中含有COOH或酯基,符合条件的物质 有以下4类: 每类物质 各有邻、间、对3种结构,故共有12种。,已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为 (其中:X、Y均为官能团)。,8.有机物A是常用的抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如图转化:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,综合强化,ZONGHEQIANGHUA,请回答下列问题: (1)根据系统命名法,B的名称为_。 (2)官能团X的名称为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1-丙醇,羧基,(3)A的结构简式为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,(4)反应的化学方程式为_ _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,(5)C有多种同分异构体,写出

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