2014年肺癌NCCN指南解读.ppt

2014年肺癌NCCN指南 解读,NCCN证据类型,1类证据 高级别证据，NCCN一致结论 2A类证据 较低级别证据，NCCN一致结论 2B类证据 较低级别证据，NCCN普通结论（有分歧意见） 3类证据 有临床证据，NCCN讨论有较大分歧,非小细胞肺癌20132014指南更新,治疗前评估 局部病变 局部治疗 高危患者局部治疗后辅以全身治疗（目前尚无靶向药物证据） 全身病变 系统性化疗不同状态下的药物选择 适当的局部治疗,肺癌筛查,高危人群推荐低剂量CT（low-dose CT, LDCT）筛查 The National Lung Screening Trial (NLST) 将高危人群（ 30 包/年, 年龄 55 至 74 岁）随机分为胸片每年一次筛查或LDCT每年一次筛查 LDCT 使人群肺癌特异性死亡率降低 20%，总死亡率降低 7% LDCT的应用可降低肺癌总体死亡率 更多早期病例得以检出 LDCT筛查的缺点 高危人群有更多机会合并肺内结节，而其中大多数为良性病变 整体效能偏低，性价比偏低 N Engl J Med. 2011 Aug 4;365(5):395-409.,治疗前评估,10mm非实性或部分实性结节 “体积增大”改为“体积增大或实性部分体积增大,治疗前评估,2. 初始评估 “支持治疗”改为“综合姑息治疗”,治疗前评估,3. 多发肺肿瘤 体积虽小，但明显增大或FDG代谢明显升高者，应考虑予以处理,治疗后随访,治疗后肿瘤达到完全缓解的 I-IV患者： 头2年每6-12个月一次体检及胸部CT，以后每年一次（2A证据） 控烟教育，药物管理 PET 或 脑部 MRI 不作为常规检查项目,Lung Cancer: NSCLC 7%,Stage II,31%,Stage III 24% Stage I 38% Stage IV,I 期NSCLC手术仍然是首选,I 期 NSCLC 的 5 年生存率 临床分期 IA : 61% 病理分期 IA : 67% 临床分期 IB : 38% 病理分期 IB : 57% 常规放疗：生存率约为根治性手术的 SABR：未来的手术替代治疗？ 辅助化疗：必须有选择地进行,I 期NSCLC手术仍然是首选,不能手术的 IA 患者 根治性放疗包括立体定向放疗 (SABR),不能手术的 I 期肺癌 SABR 结果,RTOG0236,北美第一个采用SABR治疗早期肺癌的临床试验 入组外周型NSCLC，5cm, N0,RTOG 0236,II 期临床试验，入组55例患者 中位随访时间34.4个月（4.8-49.9个月） 44例 T1，11例 T2 3年原发肿瘤局控率 97.6% 3年 DFS 48.3%， 3年 OS 55.8% 7例患者发生3度毒性（12.7%），2例4度毒性（3.6%） 其中以肋骨骨折及胸壁皮肤损伤发生率最高,RTOG 0236（特别注意中央型病变）,6例可能与治疗相关的死亡 4例细菌性肺炎，1例心包渗出，1例大出血 距支气管树2cm 禁飞区（No-Fly-Zone),局部控制与生物效应,BED=nd(1+d/), 60Gy/3次的BED=180EGy,Onishi, et al. J Thor Onc, 2007,I 期NSCLC术后辅助治疗,R0切除术后（完整切除无残留）：不需要辅助放疗 R1切除术后（镜下残留）：首选再手术，可考虑放化疗（序贯或同期，2B） R2切除术后（肉眼残留）：首选再手术，可考虑同期放化疗（2B） R0切除术后的具有高危因素的IB期：术后化疗（2A证据） 低分化肿瘤（包括低分化神经内分泌肿瘤），肿瘤4cm 脉管侵犯，脏层胸膜侵犯 楔形切除，不完全的淋巴结分期（Nx）,II 期NSCLC手术仍然是首选,若手术有禁忌可选择根治性放化疗 目前报道的数据很少 R0手术的患者 IIA (T2b,N0)：高危患者辅助化疗 IIA (T1,T2a,N1)：辅助化疗 IIB (T2bN1，T3N0): 辅助化疗 R1切除术后 首选再手术加术后化疗 可考虑放化疗（序贯或同期） R2切除术后 首选再手术加术后化疗 可考虑同期放化疗,IIIA期患者的治疗 多学科综合模式,原则争取肿瘤初治后完全缓解，即尽量切除 T3N1：手术+辅助化疗 T1-2，T3，N2：术前化疗/放化疗+手术+术后辅助化疗/放疗 T4N0-1：术前同期放化疗+手术 R0切除后：观察，化疗总共4个疗程 R1切除后：再切除+化疗或放化疗（序贯或同期） R2切除后：再切除+化疗或同期放化疗 不可切除者 根治性同期放化疗,IIIB期NSCLC根治性同期放化疗,1990年之前 标准放疗方案为 6000cGy/6周 RTOG 73-01结果：3年生存率有提高，5年生存率仅5% 需要寻找其他方法以提高疗效 Perez et al. Cancer 1980;45:2744-2753,局部晚期NSCLC放化疗,21,22,多个荟萃分析结果提示放化疗联合使用较单纯放疗能使患者得到有显著差异的生存获益 何为放化疗的最合理搭配？,Meta分析结果,23,24,25,26,27,28,对于不能手术的NSCLC患者 放疗加化疗比不加化疗要好 同期化疗比序贯化疗要好 2014年NCCN指南泰素+卡铂同期化疗为2A类证据（2013年为2B）,临床试验结果证实,29,同期放化疗药物方案选择,同期放化疗是标准方案 要不要加诱导化疗？ 要不要加巩固化疗？,对一般状态好的晚期患者,31,32,33,34,35,诱导化疗不能为局部晚期NSCLC患者带来生存获益 巩固化疗不能为局部晚期NSCLC患者带来生存获益,现有临床试验结果提示,36,RTOG 9311是第一个关于NSCLC放疗靶区研究的临床试验 179例患者进入研究 14例出现野外复发 12例出现野内复发 2 例同时出现野内及野外复发 9%（16/179）出现野外纵膈复发,是否需要预防照射？,37,38,不做预防照射并未降低疗效，野外复发略高 只对阳性病灶进行照射有助于提高照射剂量，降低毒性，进而提高远期生存率 最好按PET-CT结果进行GTV勾画 诱导化疗能在一定程度上缩小肿瘤体积，为剂量提升创造条件,临床试验结果提示,39,存在量效关系,40,3DCRT vs. IMRT 局控比较,MD ANDERSON 1999 至 2006 年 共 496 例 局晚期 NSCLC 治疗方式: 化疗联合 3DCRT: 318 例 化疗联合 4DCT/IMRT: 91例 两组中位放疗剂量：63 Gy,41,Liao et al: IJROBP 2009,患者一般情况列表,42,Outcome and TRP of IMRT vs. 3DCRT,3DCRT,IMRT,IMRT,IMRT,3DCRT,3DCRT,Liao et al: IJROBP 2009,局控率,转移率,生存率,RTOG 0617：研究设计,主要终点：OS 高剂量 vs. 标准剂量RT 西妥昔单抗 vs. 无西妥昔单抗 期望总生存期从对照组的17.1个月延长到研究组的24个月,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,*化疗=卡铂/紫杉醇,主要入组条件,新诊断不可切除IIIA/B期NSCLC 存在N2/N3疾病的患者如果无法检测到原发肿瘤也可入组 无锁骨上或对侧肺门淋巴结肿大 PS 0/1 年龄18岁 FEV11.2L/秒或50%的预测值 正常肝肾骨髓功能 签署书面知情同意,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,与治疗相关的不良事件,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,食管炎,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,研究结果：OS和PFS,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,os,PFS,研究结果：局部失败率和远处失败率,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,局部失败率,远处失败率,多变量COX模型,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,RTOG0617的结论与推想,高剂量放疗组的死亡风险比标准剂量组高56%，食管炎发生率更高(21% vs. 7%) 为何更高剂量没有带来生存或局部控制的获益？ 允许采用精度较差的技术（3DCRT），IMRT的实施是一个复杂的过程 心脏受到高剂量照射的体积及食管炎发生率与生存相关，提示治疗毒性增加可能是导致最终结果的重要因素 GTV（肿瘤体积）较大，同时采用3DCRT技术或不恰当的IMRT技术以提高剂量，可能与毒性增加相关,Bradley JD, et al. 2013 ASCO Abstract 7501.,根据正常组织耐受限制进行的III期NSCLC同期放化疗的放疗剂量递增研究（II期）,放疗计划设计：4DCT，平均肺剂量19Gy，脊髓剂量54Gy, 臂丛剂量66Gy 放疗剂量55-69Gy，头45Gy按1.5Gy BID给予，然后改2Gy每天一次 中位OS 24个月 点评：放疗计划设计有待商酌，剂量递增需以保护正常器官为基础,同期放化疗是局部晚期NSCLC的标准治疗模式 泰素+卡铂为同期化疗2A证据 在现有药物组合下，诱导化疗及巩固化疗联合同步放化疗并未能提高患者长期生存 高剂量与精确放疗能提高局控并转化为生存时间的延长，但必须注意治疗毒性的控制,小结,54,IV期及晚期NSCLC突变患者,强调标本的获取及组织、基因分型 二线治疗时再次活检 EGFR、ALK基因状态应尽可能明确 TKI药物应作为IV期EGFR突变患者的一线治疗 目前尚无证据在可手术患者中作为一线使用 Afatinib可作为一线使用 化疗期间发现突变，应中止化疗改用TKI Crizotinib作为IV期ALK突变患者的一线治疗 转移灶处理（脑、骨转移） 无症状：继续服药并观察 有症状：视肿瘤范围行脑部放疗，脉冲式TKI治疗脑膜转移,IV期及晚期NSCLC野生型腺癌,IV期及晚期NSCLC野生型鳞癌,小细胞肺癌目前的治疗常规,局限期小细胞肺癌 （Limited-staged SCLC) 同期化疗 + 放射治疗 以铂类药物为基础的化疗：4（至6）个疗程 胸部放疗：在第1或第2个疗程化疗开始时加入 对于早期患者，手术也是一种选择，但无确切临床证据 全脑预防性放疗（Prophylactic Cranial Irradiation, PCI):同期化疗及胸部治疗结束后，对治疗有效的患者,目前的治疗常规,广泛期小细胞肺癌 （Extensive-staged SCLC) 以铂类药物为基础的化疗：4（至6）个疗程 全脑预防性放疗（Prophylactic Cranial Irradiation, PCI):对化疗有效的患者 胸部放疗？仅一项III期临床试验提示可改善OS(Jeremic 1999),小细胞肺癌20132014指南更新,治疗前评估 PET-CT不能明确病变（骨）性质时，应补充X片或MRI 局限期病变定义 AJCC（第7版）I III期 （任何 T, 任何 N，M0） 剔除不能达到根治剂量的 T3及 T4期 广泛期病变定义 AJCC（第7版）IV 期 （任何 T, 任何 N，M1a/b） 不能达到根治剂量的 T3及