标准解读

《GB 10501-2000 多菌灵原药》与前一版《GB 10501-1989》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 技术指标的修订:新版标准对多菌灵原药的质量指标进行了细化和优化,包括但不限于纯度、水分、酸度、不溶物等项目的具体要求更加严格,以确保产品的高效性和安全性。

  2. 检测方法的改进:随着分析技术的进步,《GB 10501-2000》引入了更精确、灵敏的检测手段,对原有的一些检测方法进行了更新或替换,提高了检测结果的准确性和可靠性。

  3. 环保和安全要求提升:考虑到环境保护和操作人员安全,新标准可能增加了对多菌灵原药生产、储存、运输过程中的环保要求及安全操作指导,确保符合国家最新的环保法规和安全生产标准。

  4. 标签和包装要求:为了更好地指导用户正确使用和存储产品,新标准对产品标签内容和包装要求做了明确规定,要求提供更详尽的产品信息,包括成分、安全警告、使用说明等。

  5. 规范性引用文件更新:由于科学进步和技术发展,新标准引用了最新的国家标准、行业标准或国际标准作为其技术依据,确保了标准的先进性和适用性。

  6. 术语和定义的完善:为增强标准的清晰度和一致性,新标准可能对相关专业术语进行了明确界定或增补,帮助读者更好地理解和执行标准内容。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 10501-2016
  • 2000-10-27 颁布
  • 2001-05-01 实施
©正版授权
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文档简介

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准多菌灵原药发布实施国家质量技术监督局发 布前言本标准的第章为强制性条文 其余为推荐性条文本标准是对多菌灵原药 国家标准的修订 本标准的修订参照采用农药规格本标准与原标准的主要差异如下多菌灵含量的分析采用了高效液相色谱法 删去了原标准中的薄层紫外法和电位滴定法取消原国标中的一级品规格合格品中多菌灵含量指标由提高至合格品中干燥减量指标由降低为删去了邻苯二胺控制项目删去了酸度控制项目增加了保证期本标准自实施之日起 代替本标准于年月日首次发布本标准为第一次修订本标准由原中华人民共和国化学工业部提出本标准由沈阳化工研究院归口本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释本标准负责起草单位 沈阳化工研究院本标准参加起草单位 山东华阳农药化工集团公司本标准主要起草人 梅宝贵 李秀杰 朱凤霞 董鹏标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o m中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准多菌灵原药代替国家质量技术监督局批准实施本产品有效成分多菌灵的其他名称 结构式和基本物化参数如下通用名称数字代号化学名称苯并咪唑基 氨基甲酸甲酯结构式实验式相对分子质量按年国际相对原子质量生物活性 杀菌熔点分解蒸气压溶解度水乙醇丙酮三氯甲烷乙酸乙酯二氯甲烷苯环己烷正己烷溶于有机酸 如乙酸并形成盐稳定性 热稳定性好 化学性质较稳定 在碱性溶液中缓慢分解范围本标准规定了多菌灵原药的要求 试验方法以及标志 标签 包装和贮运本标准适用于由多菌灵及其生产中产生的杂质组成的多菌灵原药引用标准下列标准所包含的条文 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时 所示版本均为有效所有标准都会被修订 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性商品农药验收规则商品农药采样方法农药包装通则要求外观 白色至浅褐色粉末 无可见外来杂质多菌灵原药应符合表要求w w w . b z f x w . c o m表多菌灵原药控制项目指标项目指标优等品合格品多菌灵含量干燥减量试验方法抽样按中 原粉采样 方法进行用随机数表法确定抽样的包装件 最终抽样量应不少于鉴别试验高效液相色谱法本鉴别试验可与多菌灵含量的测定同时进行 在相同的色谱操作条件下 试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中多菌灵色谱峰的保留时间其相对差值应在以内薄层色谱法试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其值应一致 展开条件 流动相苯丙酮冰乙酸固定相 硅胶薄层层析用多菌灵含量的测定方法提要试样用冰乙酸溶解 以甲醇水氨水为流动相 使用以为填料的不锈钢柱和紫外检测器对试样中的多菌灵进行反相高效液相色谱分离 外标法定量试剂和溶液甲醇 色谱级水 新蒸二次蒸馏水冰乙酸氨水甲醇溶液甲醇水多菌灵标样 已知含量仪器高效液相色谱仪 具有紫外可变波长检测器色谱数据处理机色谱柱不锈钢柱 内装填充物过滤器 滤膜孔径约微量进样器定量进样管超声波清洗器高效液相色谱操作条件流动相甲醇水氨水经滤膜过滤 并进行脱气流量柱温 室温 温差变化应不大于检测波长进样体积保留时间 多菌灵上述操作参数是典型的 可根据不同仪器特点 对给定的操作参数作适当调整 以期获得最佳效果标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载w w w . b z f x w . c o m典型的多菌灵原药高效液相色谱图见图多菌灵图多菌灵原药的高效液相色谱图测定步骤标样溶液的制备称取多菌灵标样精确至置于容量瓶中 加入冰乙酸 振摇使之溶解 用甲醇溶液稀释至刻度 摇匀 用移液管移取上述溶液于容量瓶中 用甲醇溶液稀释至刻度 摇匀试样溶液的制备称取含多菌灵的试样 精确至置于容量瓶中 加冰乙酸 振摇 用甲醇溶液稀释至刻度 摇匀 用移液管移取上述溶液于容量瓶中 用甲醇溶液稀释至刻度摇匀测定在上述操作条件下 待仪器稳定后 连续注入数针标样溶液 直至相邻两针多菌灵峰面积相对变化小于后 按照标样溶液 试样溶液 试样溶液 标样溶液的顺序进行测定计算试样中多菌灵的质量分数按式计算式中标样溶液中 多菌灵峰面积的平均值试样溶液中 多菌灵峰面积的平均值标样的质量试样的质量标样中多菌灵的质量分数允许差两次平行测定结果之差 应不大于取其算术平均值作为测定结果干燥减量的测定仪器烘箱w w w . b z f x w . c o m称量瓶 内径高干燥器测定步骤将称量瓶放入烘箱中烘取出置于干燥器内冷却至室温 称量 精确至重复上述步骤 直至称量瓶恒重为止 在瓶内放置试样 铺平 称量 精确至将称量瓶放入烘箱 不加盖 烘后 取出并放入干燥器中冷却至室温 称量计算试样中干燥减量的质量分数按式计算式中试样的质量试样和称量瓶烘干前的质量试样和称量瓶烘干后的质量允许差两次平行测定结果之相对偏差 应不大于取其算术平均值作为测定结果产品的检验与验收应符合的规定极限数值处理 采用修约值比较法标志 标签 包装和贮运多菌灵原药的标志 标签 包装 应符合的规定多菌灵原药应用清洁 干燥 内衬塑料袋的麻袋或编织袋包装 每袋净含量根据用户要求或订货协议 可以采用其他形式的包装 但需符合的规定多菌灵原药包装件应贮存在通风 干燥的库房中贮运时严防潮湿和日晒 不得与食物 种子 饲料混放 避免与皮肤 眼睛接触 防止由口鼻吸入安全 多菌灵对人 畜 鱼类毒性很低

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