标准解读

《GB 1905-2000 食品添加剂 山梨酸》相比于其前版《GB 1905-1980》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 范围扩展与定义明确:2000版标准对山梨酸及其钾盐、钙盐的适用范围进行了详细规定,明确了它们作为防腐剂可以在哪些食品类别中使用,同时对山梨酸及其盐类的定义更加清晰准确。

  2. 技术要求提升:新标准对山梨酸及钾盐、钙盐的质量指标提出了更严格的要求,包括纯度、水分、砷含量、重金属(以铅计)等项目的限量标准均有调整,旨在提高食品安全性。

  3. 检测方法改进:2000版标准引入了更为科学先进的检测技术和方法,如高效液相色谱法(HPLC)用于测定山梨酸及其盐类的含量,提高了检测的精确性和效率。

  4. 增加使用限量:根据食品科学技术的进步和风险评估结果,新标准对山梨酸及其盐类在各类食品中的最大使用量进行了修订和增补,确保在有效防腐的同时不会对人体健康造成不良影响。

  5. 标签标识要求:明确规定了含有山梨酸及其盐类的食品在标签上应如何标注,增强了消费者知情权,便于消费者识别和选择。

  6. 法规引用更新:随着相关法律法规的发展,2000版标准引用了最新的法律、法规和标准文件,确保了标准的合法性和时效性。

  7. 术语和定义的标准化:按照国际标准化组织(ISO)的推荐和国内标准化要求,对标准中的专业术语进行了规范,提高了标准的国际化水平。


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  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 1886.186-2016
  • 2000-06-16 颁布
  • 2000-12-01 实施
©正版授权
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文档简介

G B 1 9 0 5 -2 0 0 0前言 本标准是等效采用美国 食品用化学品法典 第四版即F C C N ( 1 9 9 6 ) 山梨酸 对国家标准G B 1 9 0 5 -1 9 8 0 食品添加剂山 梨酸 的修订。 本标准与F C C N的主要技术差异为: 根据我国对食品添加剂中有毒有害物质必须进行监控的要求, 在要求中增设了砷的控制项目。 本标准与G B 1 9 0 5 -1 9 8 0 相比增设水分项目, 取消硫酸盐项目, 山梨酸含量指标由大于等于9 8 . 5 % 改为9 9 . 0 %-1 0 1 . 0 写, 灼烧残渣含量指标由小于等于0 . 1 %改为小于等于。 . 2 写; 灼烧残渣试验方法中 灼烧温度由4 5 0 - 5 5 0 改为( 8 0 。 士2 5 ) C , 本标准自 实施之日 起, 代替G B 1 9 0 5 -1 9 8 0 0 本标准由原中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由 全国化学标准化技术委员会有机分会和卫生部食品卫生监督检验所技术归口。 本标准负责起草单位: 建湖县永昌化工有限责任公司; 参加起草单位: 南通醋酸化工厂、 上海化学试剂有限公司。 本标准主要起草人: 陈昌明、 蔡东红。 本标准于 1 9 8 。 年首次发布。 本标准委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载中华 人 民 共 和 国 国家 标 准G B 1 9 0 5 -2 0 0 0食 品 添 加 剂山 梨 酸代替 G B 1 9 0 5 -1 9 8 0F o o d a d d i t i v e - S o r b i c a c i d1 范围本标准规定了食品 添加剂山 梨酸的要求、 试验方法、 检验规则以及标志、 包装、 运输、 贮存。本标准适用于以丁烯醛和乙 酸为原料制得的食品添加剂山梨酸。 该产品在食品 工业中作防腐剂。化学名称: 2 , 4 一 己二烯酸分子式: C , H , O ,相对分子质量: 1 1 2 . 1 3 ( 按 1 9 9 7 年国际相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为 本标准的条文。 本标准出版时, 所示版本均为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 1 -1 9 9 。 包装储运图示标志 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 / 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 / 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 1 7 -1 9 8 8 化学试剂熔点范围测定通用方法( n e q I S O 6 3 5 3 / 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 2 8 3 -1 9 8 6 化工产品中水分含量的测定卡尔 费休法( 通用方法) ( e q v I S O 7 6 0 : 1 9 7 8 ) G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 7 9 -1 9 8 6 固体化工产品采样通则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 8 4 5 0 -1 9 8 7 食品添加剂中砷的测定方法 G B / T 8 4 5 1 -1 9 8 7 食品添加剂中重金属限量试验法3 要求3 . 1 外观: 白色结晶性粉末。3 . 2 食品添加剂山梨酸的质量应符合表 1 要求。 表 1项目指标山梨酸含量( 千基计) , %9 9. 0- 1 01 . 0熔点, 1 3 2- 1 3 5灼烧残渣含量, %镇0 . 2重金属含量( 以P b 计) , 州0 . 0 01国家质f技术监督局2 0 0 0 一 0 6 一 1 6 批准2 0 0 0 门2 一 0 1 实施免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 1 9 0 5 -2 0 0 0表 1 ( 完)项目镇一蕊砷含量, , %水分 , %指标 0 . 0 0 0 2 0 . 54 试验方法 本标准所用的试剂和水均为分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2 中规定的三级水。 试验中所需标准溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品, 除特别注明外, 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 ,G B / T 6 0 3 之规定制备4 . 1 鉴别试验4 门. 1 试剂和溶液 a ) 澳饱和水溶液; b ) 9 5 %乙醇。4 . , . 2 鉴别步骤 a ) 称取试样。2 g , 溶于2 m L 9 5 %乙醇中, 加几滴澳饱和水溶液, 应褪色。 b ) 1 , 4 0 0 0 0 。 的 试样异丙醇溶液, 在波长( 2 5 4 士2 ) n m处有最大吸收峰。4 . 2 山梨酸含量的测定4 . 2 . 1 方法提要 试样溶于中 性无水甲醇, 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定, 用酚酞指示剂的颜色变化判断滴定终点,以干基试样计算山梨酸含量。4 . 2 . 2 试剂和溶液 a ) 中性无水甲醇: 将无水甲醇以酚酞为指示剂用c ( N a O H ) =0 . 1 m o l / L氢氧化钠标准溶液中和至中性; b ) 氢氧化钠标准滴定溶液c ( N a O H ) =0 . 1 m o l / L ; C酚酞指示液: 1 0 g 压。4 . 2 . 3 分析步骤 称取。 . 2 5 g 试样, 精确至0 . 0 0 0 1 g , 溶于5 0 m L中 性无水甲 醇中, 加2 -3 滴酚酞指示液, 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色, 并保持 3 0 s 不褪色为终点。4 分析结果的表述以质量百分数表示的山梨酸( 以CH s O : 计) 含量X, , 按式( 1 ) 计算: V c X 0 . 1 1 2 1、 , , _ _人 , t羚 1 =兀一- 二 舀 尸 , 丁 - - 入lvv 从 1 1 一 入 ,少V c X 1 1 . 2 1m( 1一 X_ )二 。 . . . . . . . . . . 。 。 . (1)V滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积, mL;2中本式 c - 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度, m o t / L ; , 试样质量, 9 ;0 . 1 1 21 与 1 . 0 0 m L氢氧化钠标准滴定溶液 c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / I 相当的以克表示的山梨酸 的质量; X w 由4 . 7 条测得的水分, %。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 两次平行测定结果之差不得大于。2 0 0 0采用说明:1 口 F C C N未设此项。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 1 9 0 5 -2 0 0 04 . 3 熔点的测定 升温速率为( 1 . 0 士。 . 1 ) C / m i n , 其他按G B / T 6 1 7 的规定进行。4 . 4 灼烧残渣含量的测定4 . 4 . , 试剂和溶液 a )硫酸 ; b ) 硫酸溶液: 3 +5 0 ,4 . 4 . 2 分析步骤 称取2 g 试样, 精确至。 . 0 0 0 2 g , 置于一已 经在( 8 0 。 士2 5 ) C 恒重的的硫酸溶液以湿润全部试样。在电炉上缓缓加热至试样完全挥发或炭化渣, 继续加热至硫酸蒸气逸尽, 在( 8 0 0 士2 5 ) C 高温炉中灼烧至恒重。5 0 - 1 0 0 mL, 冷却, 用。增祸中, 加足够量1 m L硫酸湿润残3 分析结果表述以质量百分数表示的灼烧残渣含量X, 按式( 2 ) 计算X I ( % , 一 m 需 m z X 1 0 0m 。 。 。 (2)m残渣加柑祸质量, 9 ;m i -柑锅质量, g ;车中4.式 。 试样质量, g o 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 两次平行测定结果之差不得大于。 . 0 2 %.4 . 5 重金属含量的测定4 . 5 . 1 试剂和溶液 铅标准溶液: 1 . 0 0 m L含有。 . 0 1 m g 铅。 取1 . 0 0 m L含有。 . 1 m g 铅的溶液1 0 m l 于1 0 0 m L容量瓶中, 稀释至刻度。4 . 5 . 2 分析步骤 按G B / T 8 4 5 1 干法消解处理样品, 测定时取样品溶液 2 0 m L , 铅标准溶液取 2 . 0 m 工 _ 。其他按G B / T 8 4 5 1 的规定进行。4 . 6 砷含量的测定4 . 6 . 1 试剂和溶液 砷标准溶液: 1 . 0 0 m l _ 含有。 . 0 0 1 m g 砷。 取含。 . 1 m g 砷/ m l的溶液1 m l于1 0 0 m L容量瓶中,稀释至刻度。4 . 6 . 2 按GB / T分析步骤G B / T 8 4 5 。 干法消解处理样品, 测定时取样品溶液 1 0 m L , 砷标准溶液取 2 . 0 mL 。其他按8 4 5 。 砷斑法的规定进行。4 . 7 水分的测定 称取试样2 . 0 g , 精确至。 . 0 0 0 1 g 。其他按G B / T 6 2 8 3 电量法的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果, 两次平行测定结果之差不得大于。 . 0 5 0 0 ,5 检验规则5 . 1 本标准规定的所有项目为出厂检验项目。5 . 2 每个干燥器的均匀产品为一批。5 . 3 按G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6 条的规定确定采样单元数。 采样技术应符合G B / T章的规定。 每袋采样不少于5 0 g , 将所采试样充分混合, 以四分法缩分到不少于2 0 0 g ,品用塑料袋中。粘贴标签并注明生产厂名称、 产品名称、 批号、 采样日 期和采样者姓名。另一袋留样备查。6 6 7 9 - - 1 9 8 6第 2分别装入两只食一袋供检验用,免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 1 9 0 5 -2 0 0 05 . 4 食品添加剂山梨酸由生产厂的质量检验部门按本标准的规定对产品质量逐批进行检验。 生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求。 每批出厂的产品都应附有质量合格证。 其内容包括: 产品名称、 生产厂厂名和厂址、 批号或生产日期、 批量、 保质期、 生产许可证号、 产品符合本标准的证明及本标准编号。5 . 5 检验结果若有一项指标不符合本标准要求, 应重新自两倍数量的包装单元中采祥复验, 复验结果如仍有一项指标不符合本标准要求, 则该批产品判为不合格。6 标志、 包装、 运输、 贮存6 门 产品内包装用食品级聚乙 烯薄膜袋, 外包装用牛皮纸袋, 每袋净重2 5 k g 。 或根据用户要求包装。6 . 2 包装应有牢固清晰的标志, 内容包括: 产品名称、 商标、 “ 食品添加剂” 字祥、 批号或生产日 期、 生产厂厂名和厂址、 净重、 保质期、 生产许可证号和本标准编号以及(

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